Сложный полиэфир полиолов

Сложный полиэфир полиолов

Реферат

В настоящей заявке представлены новые сложные полиэфиры полиолов и композиции покрытия, включающие данные сложные полиэфиры полиолов с высоким содержанием твердой фазы и низким содержанием летучих органических веществ (ЛОС); такие полиэфиры быстро отверждаются и обладают высокой износоустойчивостью.

При современном уровне техники известны сложные полиэфиры полиолов и композиции покрытий, включающие сложные полиэфиры полиолов.

В патентной заявке США № 2004/0186247 описаны композиции покрытий, содержащие сложные полиэфиры полиолов, где полиэфиры полиолов изготовлены по меньшей мере из одного полиола, по меньшей мере одной циклической поликарбоновой кислоты и по меньшей мере одной монокарбоновой кислоты. В этом случае считается, что полиол должен обладать гидроксильным числом в диапазоне 200-400 мг KOH/г. Все композиции покрытий, описанные в патентной заявке США № 2004/0186247, отверждаются при температуре выше температуры окружающей среды, при 60°C, и все они облают высоким содержанием летучих органических соединений (ЛОС) - более 300 г/л. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиции, включающие сложные полиэфиры полиолов с гидроксильным числом менее 200 [мг KOH/г], изготовленные из заявленного набора реагентов, позволяют получить покрытия с превосходной износостойкостью по сравнению с композициями покрытий, описанными в патентной заявке США № 2004/0186247 с гидроксильным числом 200 и более. Композиции покрытий в настоящем изобретении способны к быстрому отверждению при температуре окружающей среды и обладают более низким содержанием ЛОС, чем композиции, приведенные в патентной заявке США № 2004/0186247.

В патентной заявке США № 2010/0041820 описана сохнущая на воздухе композиция покрытия на основе алкидных смол, включающая в качестве одного из компонентов сложный полиэфир полиола, полученный из ряда ненасыщенных сложных эфиров жирных кислот. Присутствие ненасыщенных углеродных цепей в сложных эфирах жирных кислот важно для механизма окислительной сшивки композиции покрытия на основе алкидных смол согласно патентной заявке США № 2010/0041820. Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что одним из недостатков ненасыщенности является более низкая износостойкость композиции покрытия. Сложные полиэфиры полиолов в настоящем изобретении изготовлены из одной кислоты или смеси по существу насыщенных и/или насыщенных C₆-C₁₈ одноосновных жирных кислот, где одна кислота или смесь одноосновных жирных кислот является жидкостью; соответственно было показано, что композиции, включающие данные сложные полиэфиры полиолов, обладают превосходной износостойкостью.

В патенте США 6251985 описана водная композиция покрытия, включающая сложный полиэфир полиола и полиизоцианатный компонент. В патенте США US 5869566 описана композиция покрытия, включающая полимер с активными водородными группами (помимо прочего, полимер с активными водородными группами может включать сложные полиэфиры полиолов) и полиизоцианатный отверждающий агент. В обоих патентах США описано огромное число примеров мономеров/компонентов, которое можно использовать для приготовления сложного полиэфира полиола. Отсутствуют указания на то, что заявленное сочетание компонентов можно было бы использовать для получения сложных полиэфиров полиолов для применения в композициях для нанесения отличающихся отличной износостойкостью покрытий с высоким содержанием твердых частиц и низким содержанием ЛОС.

В патенте Германии DE 43 28 092 A1 описана система многослойных покрытий на основе воды с низким содержанием твердой фазы. Слой грунтовочного покрытия системы покрытия получают из модифицированного уретаном сложного полиэфира и/или модифицированной уретаном алкидной смолы. Слой грунтовочного покрытия может в некоторых случаях содержать отверждающий агент, представляющий собой блоковый отверждающий агент на основе полиизоцианата или аминопласта. Однако блоковые сшивающие агенты на основе полиизоцианата или аминопласта хорошо известны при современном уровне техники и требуют нагрева для отверждения. Так, композиции в примерах в патенте Германии DE 43 28 092 отверждаются при нагреве. В патенте Германии DE 4328 092 A1 предполагается, что заявленное сочетание компонентов можно использовать для получения сложных полиэфиров полиолов для применения в композициях покрытий с высоким содержанием твердой фазы, способных к отверждению при температуре окружающей среды и отличающихся отличной износостойкостью.

Аналогично в патентах Германии DE 43 28 092 A1, США US 6166111 A, US 4040995, Великобритании GB 1513769 и международном патенте WO 99/29760 также описаны композиции покрытий, которым для отверждения требуется нагрев. В этих документах нет ничего, что могло бы предоставить информацию или сделать предположения о том, как изготовить композицию покрытия, отверждающуюся при температуре окружающей среды, с высоким содержанием твердой фазы/низким содержанием ЛОС и отличной износостойкостью.

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия, включающей сложный полиэфир полиола и новые сложные полиэфиры полиолов, преодолевающие преимущества, связанные с предыдущим уровнем техники. Композиции покрытий в настоящем изобретении при катализе быстро отверждаются при температуре окружающей среды (даже в той степени, что они могут отверждаться менее чем за 4 ч при температурах от 10°C до 30°C), обладают высоким содержанием твердой фазы (более 70 вес. %) и низким содержанием ЛОС (менее 250 г растворителя на литр композиции, г/л), способны формировать хорошие пленки и, в частности, было показано, что для них характерна отличная износостойкость по сравнению с композициями в рамках известного уровня техники.

Для композиции покрытия согласно настоящему изобретению характерно содержание твердой фазы более 70 вес. % и/или содержание летучих органических веществ менее 250 г/л, и она включает:

сложный полиэфир полиола, полученный из реагентов, включающих:

(a) от примерно 10 до примерно 40 вес. % одного или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп на молекулу,

(b) от примерно 10 до примерно 40 вес. % одной или более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, или соответствующие сложные эфиры и/или ангидриды, и

(c) от примерно 30 до примерно 75 вес. % одной кислоты или смеси насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ одноосновных жирных кислот, где одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных одноосновных C₆-C₂₀ жирных кислот является жидкостью,

где сложный полиэфир полиола обладает гидроксильным числом (OHV) более 60 и менее 200 мг KOH/г, и процентное весовое содержание каждого компонента (a), (b) или (c) является долей веса данного компонента в процентах по отношению к общему весу (a)+(b)+(c), и

отверждающий агент, и

где композиция покрытия способна к отверждению при температуре окружающей среды.

Предпочтительно для композиции покрытия согласно настоящему изобретению характерное содержание твердой фазы более 70 вес. % и/или содержание летучих органических веществ менее 250 г/л, и оно включает:

сложный полиэфир полиола, полученный из реагентов, включающих:

(a) от примерно 10 до примерно 40 вес. % одного или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных группы на молекулу;

(b) от примерно 10 до примерно 30 вес. % одной или более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, или соответствующих эфиров и/или ангидридов; и

(c) от примерно 35 до примерно 75 вес. % одной кислоты или смеси насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ одноосновных жирных кислот, где одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных одноосновных C₆-C₂₀ жирных кислот является жидкостью;

где сложный полиэфир полиола обладает гидроксильным числом (OHV) более 60 и менее 200 мг KOH/г, а весовая доля каждого компонента (a), (b) или (c) представляет собой долю веса данного компонента по отношению к общему весу (a)+(b)+(c);

отверждающий агент, и

где композиция покрытия способна к отверждению при температуре окружающей среды.

Композиция покрытия, способная к отверждению при температуре окружающей среды (или "в условиях окружающей среды"), представляет собой композицию покрытия, не требующую искусственного нагрева для отверждения. Таким образом, покрытие в настоящем изобретении способно к отверждению без дополнительного нагрева с образованием пленки покрытия на субстрате после нанесения. Температура окружающей среды при современном уровне техники так же, как известно, отвечает температурам от 0°C до 30°C.

Композиция покрытия в настоящем изобретении отверждается при температуре окружающей среды достаточно быстро, так что толщина обычной сухой пленки составляет 40-400 мкм и сохнет в соответствии с ASTM D 5895 по данным измерений при помощи регистратора-самописца сушки BK через 12 ч после нанесения и даже через 8 или 6 ч. Для верхнего покрытия обычная толщина сухой пленки покрытия находится между 40 и 100 мкм. Для грунтовочного покрытия или грунтовочного и верхнего покрытия обычная толщина сухой пленки покрытия составляет от 100 до 100 мкм.

Таким образом, количества компонентов (a), (b) и (c), используемые для получения сложных полиэфиров полиолов, следует выбирать так, чтобы сложный полиэфир полиола обладал OHV больше 60 и меньше 200 мг KOH/г (это соответствует диапазону эквивалентных весов гидроксила 290-920 г/экв.) Предпочтительно OHV составляет от 70 до 190 мг KOH/г. Наиболее предпочтительно OHV составляет 70-100 мг KOH/г.

Гидроксильное число можно определить экспериментально согласно Способу ASTM E222 (версия 10), Способу тестирования A.

Гидроксильное число (OHV) - это количество эквивалента гидроксида калия в мг к содержанию гидроксила в 1 г полиола.

Иначе говоря, гидроксильное число = 56,1×1000/эквивалентный вес гидроксила, где 56,1 представляет собой молекулярную массу гидроксида калия, 1000 представляет собой число мг в 1 г образца, а эквивалентный вес гидроксила представляет собой количество в граммах полиола, требуемое на 1 экв. реакционноспособных групп OH.

Хорошо известно, что в технической области покрытий теоретическое гидроксильное число (OHV) сложного полиэфира полиола можно легко рассчитать, когда известны реагенты и их количества, необходимые для получения сложного полиэфира полиола.

Например, если рассматривать композицию полиэфира из Примера 1 в настоящей заявке, эта композиция содержит 37,40 г пентаэритритола, 30,71 г изофталевой кислоты и 83,70 г Edenor V85 (Смесь C₈-C₁₀ насыщенных жирных кислот с кислотным числом 359-367).

Пентаэритритол имеет молекулярную массу 136,15 г/моль и содержит четыре гидроксильных группы на 1 молекулу. Таким образом, эта композиция содержит 0,274 (37,4/136,15) молей пентаэритритола, что отвечает 1,096 (0,274*4) эквивалентам гидроксила в данной композиции.

Изофталевая кислота имеет молекулярную массу 166 г/моль и содержит две кислотные группы на 1 молекулу. Таким образом, данная композиция содержит 0,185 молей (30,71/166) изофталевой кислоты, что отвечает 0,37 (0,185*2) эквивалентам карбоновой кислоты.

Edenor V85 (со средним кислотным числом, отвечающим 363 мг KOH/г, и расчетным эквивалентным весом кислоты 155 г, что соответствует расчетной молярной массе 155 г/моль) содержит 0,54 молей (83,70/155) жирных кислот, что отвечает 0,54 эквивалентам карбоновой кислоты.

Таким образом, композиция в Примере 1 содержит всего 1,096 эквивалентов гидроксила на 0,91 (0,37+0,54) эквивалентов карбоновой кислоты, т.е. имеется избыток гидроксильных групп в композиции, и полиэфир содержит гидроксильные функциональные группы.

Ожидаемый выход полиэфира представляет собой сумму весов мономеров (37,40 г + 30,71 г + 83,70 г = 151,81 г) минус количество воды (молекулярная масса 18), удаляемое во время полимеризации (18*0,91 = 16,38 г). В этом случае ожидаемый выход составляет 135,4 г (151,81-16,38).

При 100%-ной реакции карбоновой кислоты число эквивалентов непрореагировавших гидроксильных групп составляет 0,186 (1,096-0,91=0,186). В этой композиции полиэфир (при 100%-ной реакции карбоновой кислоты) обладает эквивалентным весом гидроксила 728,1 г (135,43/0,186). Таким образом, гидроксильное число полимера равно 77,0 мг KOH/г (56100/728,1).

Предпочтительно композиция покрытия в настоящем изобретении обладает содержанием летучих органических веществ (ЛОС) менее 250 г растворителя на 1 л композиции (г/л) и/или содержанием твердой фазы в композиции более 75 вес. %, предпочтительно более 80 вес. % из расчета общего веса всей композиции покрытия.

Объемное содержание твердой фазы в композициях покрытий можно определить согласно ASTM, способ D2697.

Содержание летучих органических соединений (ЛОС) в композиции покрытия можно определить согласно методике Агентства по охране окружающей среды (EPA), Федеральный способ 24.

Во всех вариантах осуществления предпочтительно кислотное число сложного полиэфира полиола меньше, чем примерно 10, предпочтительно меньше 5.

Сложный полиэфир полиола в настоящем изобретении получают из реагентов, включающих:

от примерно 10 до примерно 40 вес. % одного или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп на молекулу (компонент (а)),

от примерно 10 до примерно 40 вес. % одной или более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, или их соответствующие сложные эфиры и/или ангидриды (компоненты (b)), и

от примерно 30 до примерно 75 вес.% одной кислоты или смеси насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ одноосновных жирных кислот, где одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных одноосновных C₆-C₂₀ жирных кислот является жидкостью (компонент (c)),

где весовое процентное содержание каждого компонента (a), (b) или (c) представляет собой долю веса данного компонента в процентах по отношению к общему весу (a)+(b)+(c);

и где сложный полиэфир полиола обладает гидроксильным числом (OHV) больше 60 и меньше 200 мг KOH/г.

Предпочтительно сложный полиэфир полиола получают из реагентов, включающих от примерно 10 до примерно 40 вес.% компонента (a), от примерно 10 до примерно 30 вес. % компонента (b); и от примерно 35 до примерно 75 вес.% компонента (c); где весовое процентное содержание каждого компонента (a), (b) или (c) представляет собой долю веса данного компонента в процентах от общего веса (a)+(b)+(c), и где сложный полиэфир полиола обладает гидроксильным числом (OHV) более 60 и менее 200 мг KOH/г.

Сложный полиэфир полиола в настоящем изобретении можно получить из реагентов, включающих, главным образом, от примерно 10 до примерно 40 вес.% одного или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп на молекулу (компонент (a)); от примерно 10 до примерно 30 вес.% одной к более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, или соответствующих эфиров и/или ангидридов (компонент (b)); и от примерно 35 до примерно 75 вес.% одной кислоты или смеси насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ одноосновных жирных кислот, где одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных одноосновных C₆-C₂₀ жирных кислот является жидкостью (компонент (c)); где весовое процентное содержание каждого компонента (a), (b) или (c) представляет собой долю веса данного компонента в процентах по отношению к общему весу (a)+(b)+(c), и где сложный полиэфир полиола обладает гидроксильным числом (OHV) более 60 и менее 200 мг KOH/г.

т.е.: весовое процентное содержание компонента = вес компонента × 100/вес (a)+(b)+(c).

Для всех вариантов осуществления предпочтительно вес в % компонента (a) находится в диапазоне от 17 до 30.

Для всех вариантов осуществления предпочтительно вес в % компонента (b) находится в диапазоне от 14 до 25.

Для всех вариантов осуществления предпочтительно вес в % компонента (c) находится в диапазоне от 46 до 67.

В ином случае для всех вариантов осуществления вес в % компонента (a) составляет от 20 до 40; вес в % компонента (b) составляет от 20 до 40; и вес в % компонента (c) составляет от 30 до 60.

В одном варианте осуществления один или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп, могут представлять собой один или более алифатических полиолов с 2-14 атомами углерода. Примеры полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп, включают глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, 1,2,6-гексантриол, пентаэритритол, трипентаэритритол, дипентаэритритол, триметилолпропан, пропоксилированный пентаэритритол, этоксилированный пентаэритритол, этоксилированный триметилолпропан, ксилитол, сорбитол, глюкозу, фруктозу и сахарозу.

В особенно подходящем варианте осуществления один или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп, представляют собой пентаэритритол, триметилолпропан и глицерин, наиболее предпочтительно пентаэритритол.

Один или более полиолов, содержащих 3 или более гидроксильных групп, могут быть получены in-situ, например, из соответствующих соединений с эпоксидными связями.

Одна или более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, представляют собой циклические поликарбоновые кислоты и их сложные эфиры или ангидриды, и ациклические поликарбоновые кислоты и их сложные эфиры или ангидриды.

Примеры циклических поликарбоновых кислот включают ароматические поликарбоновые кислоты и циклоалифатические поликарбоновые кислоты.

Примеры ароматических поликарбоновых кислот включают изофталевую кислоту, фталевую кислоту, терефталевую кислоту, фталевый ангидрид и тримеллитовый ангидрид.

Примеры циклоалифатических поликарбоновых кислот включают 1,2-циклогександикарбоновую кислоту, 1,3-циклогександикарбоновую кислоту, тетрагидрофталевую кислоту, эндометилентетрагидрофталевую кислоту, гексагидрофталевую кислоту и метилгексагидрофталевую кислоту и их сложные эфиры или ангидриды, такие как тетрагидрофталевый ангидрид, эндометилентетрагидрофталевый ангидрид, гексагидрофталевый ангидрид и метилгексагидрофталевый ангидрид.

Примеры ациклических поликарбоновых кислот включают малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, октенил-янтарную кислоту, додеценил-янтарную кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту и их сложные эфиры или ангидриды, такие как диметиловый эфир или диэтиловый эфир малоновой кислоты, янтарный ангидрид, октенил-янтарный ангидрид и додеценил-янтарный ангидрид.

В предпочтительном варианте осуществления одна или более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, представляют собой ароматические дикарбоновые кислоты и их соответствующие сложные эфиры/ангидриды. Примеры ароматических дикарбоновых кислот включают изофталевую кислоту, терефталевую кислоту и фталевую кислоту.

В особенно подходящем варианте осуществления по меньшей мере 50 мол. % одной или более поликарбоновых кислот, содержащих 2 или более кислотных групп на молекулу, представляют собой изофталевую кислоту и/или ее соответствующие сложные эфиры.

Сложный полиэфир полиола получают из одной кислоты или смеси насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ одноосновных жирных кислот, где одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных одноосновных C₆-C₂₀ жирных кислот является жидкостью.

Степень насыщения соединения определяют по йодному числу. Под по существу насыщенными кислотами авторы изобретения имеют в виду то, что жирная кислота (кислоты) обладают йодным числом менее 30 сг/г. Йодное число представляет собой количество йода в сантиграммах, необходимое для реакции с 1 г жирной кислоты или смеси жирных кислот (благодаря присутствию ненасыщенных связей) по данным измерений ASTM, способ D5768-02(2010).

Предпочтительно одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ жирных кислот обладает йодным числом менее 50 сг/г, более предпочтительно менее 20 сг/г и наиболее предпочтительно менее 10 сг/г.

Под жидкостью авторы настоящего изобретения подразумевают жидкий материал, определяемый в соответствии с ASTM (1996) D4359-90: Стандартный способ испытаний для определения того, является ли материал жидким или твердым. В этом способе испытаний исследуемый материал держат в плотно закрытой емкости при 38°C. Снимают крышку и переворачивают емкость. Рассматривают поток материала из емкости для определения того, является ли он твердым или жидким. Материал, стекающий всего на 50 мм и менее в течение 3 мин, считается твердым. В противном случае он считается жидким. В одном из вариантов осуществления одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₁₈ жирных кислот представляет собой одну кислоту или смесь C₆-C₁₀ насыщенных и/или по существу насыщенных жирных кислот. Предпочтительно одна кислота или смесь насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₁₈ жирных кислот представляет собой одну кислоту или смесь C₈-C₁₀ насыщенных и/или по существу насыщенных жирных кислот.

Более короткоцепочечные насыщенные и/или по существу насыщенные одноосновные жирные кислоты (например, C₆, C₇, C₈, C₉, C₁₀, C₁₁ насыщенные и/или по существу насыщенные одноосновные жирные кислоты) являются жидкостями согласно ASTM (1996) D4359-90. По мере роста длины углеродной цепочки в одноосновных жирных кислотах вязкость жирных кислот возрастает, пока они не перестают быть жидкостями и не становятся воскообразными твердыми телами. Например, чистая стеариновая кислота (C₁₈) считается в настоящем изобретении воскообразным твердым телом; таким образом, применение чистой стеариновой кислоты для получения сложного полиэфира полиола находится за рамками настоящего изобретения.

Однако можно использовать смеси короткоцепочечных (например, C₆-C₁₁) и длинноцепочечных (например, C₁₂-C₂₀) насыщенных и/или по существу насыщенных одноосновных жирных кислот при условии, что смесь жирных кислот является жидкостью согласно ASTM, способ D5768-02(2010).

В предпочтительных вариантах осуществления одна кислота или смесь из насыщенных и/или по существу насыщенных C₆-C₂₀ жирных кислот представляет собой одну кислоту или смесь из C₆-C₁₈ насыщенных и/или по существу насыщенных жирных кислот, или одну кислоту или смесь из C₆-C₁₄ насыщенных, и/или по существу насыщенных жирных кислот или одну кислоту, или смесь из C₆-C₁₀ насыщенных и/или по существу насыщенных жирных кислот, или наиболее предпочтительно одну кислоту или смесь из C₈-C₁₀ насыщенных и/или по существу насыщенных жирных кислот при условии, что одна кислота или смесь из насыщенных и/или по существу насыщенных жирных кислот является жидкостью согласно ASTM, способ D5768-02(2010).

Смеси C₆-C₁₀ насыщенных жирных кислот поставляют в виде жидкостей, например, Edenor V85, поставляемый компанией Emery Oleochemicals.

В некоторых случаях композиция покрытия включает один или более полиолов, содержащих менее чем 3 гидроксильных групп на молекулу, например 2 гидроксильные группы (диолы) или 1 гидроксильную группу (моноспирты) на молекулу. Эти полиолы могут быть линейными и/или разветвленными, алифатическими и/или ароматическими. Примеры диолов включают алифатические C₁-C₁₀ диолы, например: 1,2-этандиол, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 3-метил-1,3-пропандиол, 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол, диметилолпропионовую кислоту, 1,4-циклогександиметанол и неопентилгликоль.

Сложный полиэфир полиола предпочтительно имеет среднечисленную молекулярную массу (Mn) в диапазоне от 1000 до 5000, предпочтительно от 1500 до 2500.

Среднечисленную молекулярную массу можно измерить с применением гельпроникающей хроматографии согласно ASTM, способ D5296-11.

Сложный полиэфир полиола получают из одного и более полиолов, одной или смеси поликарбоновой(ых) кислоты(от) и одной или смеси насыщенных и/или по существу насыщенных моноосновных жирных кислот при помощи стандартных способов конденсации. В одном способе жирную кислоту (кислоты) загружают в реакционный сосуд, оснащенный аппаратом Дина и Старка, верхнеприводной мешалкой, источником азота и термопарой; в жидкой жирной кислоте (кислотах) диспергируют поликарбоновую кислоту (кислоты), полиол (полиолы) и, в некоторых случаях, катализатор. В некоторых случаях добавляют антиоксидант, такой как трифенилфосфин, для снижения обесцвечивания продукта. Температуру реакции медленно поднимают до максимальной температуры 240°C при выдерживании реакционной смеси в инертной азотной атмосфере. Воду из реакционной смеси отгоняют для поддержания реакции этерификации. Реакционную смесь обрабатывают до кислотного числа <5 мг KOH/г; можно добавить ксилол или другие азеотропные растворители для облегчения удаления воды для достижения целевого кислотного числа. Затем полиэфир охлаждают до комнатной температуры и его можно в некоторых случаях разбавлять по мере необходимости растворителем.

Вязкость неразбавленного сложного полиэфира полиола согласно настоящему изобретению составляет предпочтительно 10-200 П при комнатной температуре (25°C). Предпочтительно сложные полиэфиры полиолов в настоящем изобретении можно легко использовать для формирования композиций красителей с максимальной вязкостью около 15 П при комнатной температуре (25°C), которые можно применять для нанесения покрытий с содержанием твердой фазы >70 вес.% и более предпочтительно >75 вес.%, >80 вес.% или >85 вес.%.

Предпочтительно сложные полиэфиры полиолов в настоящем изобретении можно легко использовать для формирования композиций красителей с максимальной вязкостью около 20 П при комнатной температуре (25°C) и с содержанием твердой фазы > 70 вес.% и более предпочтительно >75 вес.%, >80 вес.% и наиболее предпочтительно >85 вес. %.

Вязкости в соответствии с настоящим изобретением определяют как вязкости с большой скоростью сдвига, измеренные при помощи вискозиметра с конусом и плоскостью. Вязкость с высокой скоростью сдвига можно, например, измерить при помощи вискозиметра с большими сдвиговыми усилиями согласно ASTM D 4287 00 со скоростью сдвига 10000-12000 с^-1.

Вязкость смеси, равная 6 П или менее (при 25°C), делает ее пригодной для нанесения при помощи безвоздушного распыления, в то время как вязкость смеси более 6 П и до 20 П (при 25°C) делает ее пригодной для нанесения при помощи кисти или ролика. Таким образом, вязкость композиций покрытий отвечает возможности нанесения на субстрат обычными способами, при помощи пистолета-распылителя, кисти или ролика, причем предпочтительно распыление.

Как уже указано, композиция покрытия включает сложный полиэфир полиола и отверждающий агент. Отверждающий агент может быть одним или несколькими отверждающими агентами. При смешивании сложного полиэфира полиола и отверждающего агента с последующим нанесением на субстрат отверждающий агент реагирует со сложным полиэфиром полиола, образуя отвержденный слой покрытия на субстрате.

Отверждающие агенты, способные реагировать с гидроксильными группами на сложном полиэфире полиола с формированием отвержденного слоя покрытия, должны содержать по меньшей мере одну активную гидроксильную группу. Примерами предпочтительных активных гидроксильных групп являются изоцианатные и ангидридные группы. Таким образом, примерами предпочтительных отверждающих агентов для отверждения сложных полиэфиров полиола в настоящем изобретении являются отверждающие агенты на основе полиизоцианатов и полиангидридов.

Предпочтительными полиангидридными отверждающими агентами являются полимеры, содержащие ангидридные функциональные группы.

Предпочтительно отверждающим агентом является одно и более соединений/отверждающих агентов с изоцианатными функциональными группами.

Примеры изоцианатных соединений, которые могут работать как отверждающие агенты с изоцианатной функциональной группой, включают алифатические, алициклические и ароматические полиизоцианаты. Например, триметилендиизоцианат, 1,2-пропилендиизоцианат, тетраметилендиизоцианат, 2,3-бутилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, октаметилендиизоцианат, 2,4-триметилгексаметилендиизоцианат, 2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат, додекаметилендиизоцианат, альфа,альфа'-дипропиловый эфир диизоцианата, димерный кислый диизоцианат, такой как DDI 1410 (бывший Henkel), 1,3-циклопентилендиизоцианат, 1,2-циклогексилендиизоцианат, 1,4-циклогексилендиизоцианат, 4-метил-1,3-циклогексилендиизоцианат, 4,4'-дициклогексилендиизоцианатметан, 3,3'-диметил-4,4'-дициклогексилендиизоцианатметан, норборандиизоцианат, м- и п-фенилендиизоцианат, 1,3- и 1,4-бис(изоцианатметил)бензол, 1,5-диметил-2,4-бис(изоцианатметил)бензол, 1,3,5-триизоцианатбензол, 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианат, 2,4,6-толуолтриизоцианат, альфа,альфа,альфа',альфа'-тетраметил-о-, м- и п-ксилилендиизоцианат, 4,4'-дифенилендиизоцианатметан, 4,4'-дифенилендиизоцианат, 3,3'-дихлор-4,4'-дифенилендиизоцианат, нафтален-1,5-диизоцианат, изофорондиизоцианат, 4-изоцианатометил-1,8-октаметилендиизоцианат и смеси указанных полиизоцианатов.

Другими изоцианатными соединениями являются аддукты полиизоцианатов, например биуреты, изоцианураты, аллофанаты, уретдионы и их смеси. Примерами таких аддуктов является аддукт двух молекул гексаметилендиизоцианата или изофорондиизоцианата с диолом, таким как этиленгликоль, аддукт 3 молекул гексаметилендиизоцианата с 1 молекулой воды, аддукт 1 молекулы триметилолпропана с 3 молекулами изофорондиизоцианата, аддукт 1 молекулы пентаэритритола с 4 молекулами толуолдиизоцианата, изоцианурат гексаметилендиизоцианата, поставляемый компанией Bayer под торговым наименованием Desmodur (зарегистрированный товарный знак N3390), смесь уретдиона и изоцианурата гексаметилендиизоцианата, поставляемого компанией Bayer под торговым наименованием Desmodur (зарегистрированный товарный знак N3400), аллофаната гексаметилендиизоцианата, поставляемого компанией Bayer под торговым наименованием Desmodur (зарегистрированный товарный знак LS 2101) и изоцианурата изофорондиизоцианата, поставляемого компанией Huls под торговым наименованием Vestanat T1890. Кроме того, для применения годятся (со)полимеры мономеров с изоцианатными функциональными группами, такими как альфа,альфа'-диметил-м-изопропенилбензилизоцианат.

Количество сложного полиэфира полиола и отверждающего агента в композиции покрытия таково, что стехиометрическое соотношение активных гидроксильных групп в отверждающем агенте (например, изоцианатных групп) и гидроксильных групп в сложном полиэфире полиола составляет от 0,5:1 до 2,5:1, предпочтительно от 0,7:1 до 2:1, наиболее предпочтительно от 0,9:1 до 1,1:1.

В некоторых случаях в композиции покрытия в настоящем изобретении могут присутствовать другие соединения. Такие соединения могут быть связующими и/или активными разбавителями, содержащими активные группы, которые могут образовывать сшивки с указанными полиэфирными олигомерами и полиизоцианатами. Примеры включают связующие с гидроксильными группами, например сложные полиэфиры полиолов, простые полиэфиры полиолов, полиакрилатполиолы, сложные полиэфиры полиакрилатных гибридных полиолов, полиуретанполиолы, сложные полиэфиры уретанполиола, полиол полимочевины, ацетобутират целлюлозы, эпоксидные смолы с гидроксильными функциональными группами, алкиды и дендримерные полиолы, как описано в международном патенте WO 93/17060. Также могут присутствовать олигомеры и мономеры с гидроксильными функциональными группами, такими как касторовое масло, триметилолпропан. Наконец, могут присутствовать кетонные смолы, сложные эфиры аспарагиновой кислоты и остаточные или неостаточные соединения с аминными функциональными группами, такие как оксазолидины, кетимины, альдимины, вторичные амины и полиамины. Эти и другие соединения известны экспертам и упомянуты, в частности, в патенте США US 5214086. В настоящем изобретении можно предпочтительно добавлять в композицию покрытия полиакрилатполиолы, сложные полиэфиры полиолов, оксазолидины, такие как Incozol 2,LV,EFI 4 (зарегистрированный товарный знак компании LV (бывшая компания Industrial Copolymers Ltd) и Zoldine компании RD20 (бывшая компания Angus Chemical Company), кетимины, такие как кетимин изофорондиамина и метилизобутилкетона, поставляемый как Desmophen VP LS 2965 (Bayer), альдимины, такие как альдимин изофорондиамина и изомасляного альдегида, поставляемый как Desmophen VP LS 2142 (ex Bayer), сложный эфир аспарагиновой кислоты Desmophen VP LS 2973 (ex Bayer) и их смеси.

Композиции согласно настоящему изобретению изготовлены на основе растворителей. Предпочтительно композиции покрытий включают один или несколько органических растворителей; более предпочтительно композиции покрытий представляют собой композиции с высоким содержанием твердой фазы, не содержащие или содержащие только до 20 вес. % органического растворителя из расчета всей композиции покрытия. Примеры подходящих растворителей включают алифатические и ароматические углеводороды, такие как Solvesso (зарегистрированный товарный знак), толуол и ксилол, спирты, такие как бутанол и монометиловый эфир пропиленгликоля, сложные эфиры, такие как бутилацетат, этилацетат, метоксипропилацетат и этоксиэтилпропионат, кетоны, такие как ацетон, метилизобутилкетон, метиламилкетон и метилэтилкетон или их смесь.

В некоторых случаях система отверждающего агента согласно настоящему изобретению включает катализатор. Экспертам известны катализаторы для ускорения отверждения активных гидроксильных групп (например, изоцианатных групп) и гидроксильных групп. Примеры катализаторов включают катализаторы на основе олова (IV), например дилаурат диметилолова, дилаурат дибутилолова, диацетат дибутилолова и октоат олова, гуанидин, замещенные гуанидиновые катализаторы, например тетраметилгуанидин, октоат цинка, октоат циркония, хелат алюминия, дихлорид диметилолова, триэтиламин, триэтилендиамин, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен и 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен и их смеси.

Предпочтительные катализаторы представляют собой катализаторы на основе олова (IV) или гуанидиновые катализаторы.

При внесении катализаторов в систему отверждающего агента композиции покрытий могут отверждаться при температурах ниже температуры окружающей среды. Например, композиции покрытий согласно настоящему изобретению могут отверждаться при температурах ниже 10°C и до 5°C или ниже (т.е. композиции покрытий могут отверждаться даже при температурах ниже температуры окружающей среды).

В одном варианте осуществления применяют катализатор в количестве от 0 до 10 мол. %, предпочтительно от 0,001 до 5 мол. %, более предпочтительно в количестве от 0,01 до 3 мол. % от общего количества молей гидроксильных групп в композиции красителя.

Композиции покрытий в изобретении могут содержать один и более ингредиентов. Они могут содержать один и более пигментов, например диоксид титана (белый пигмент), окрашенные пигменты, такие как желтый или красный оксид железа или фталоцианиновый пигмент, и/или один или более закрепляющих пигментов, таких как слюдяной оксид железа или кристаллический кремнезем, и/или один и более противокоррозионных пигментов, таких как металлический цинк, фосфат цинка, волластонит или хромат, молибдат или фосфонат цинка, и/или заполняющий пигмент, такой как бариты, тальк или карбонат кальция.

Объемная концентрация пигмента в композиции покрытия в изобретении предпочтительно находится в диапазоне 10-30%.

Композиция может содержать загуститель, такой как тонкоизмельченный кремнезем, бентонитовую глину, гидрированное касторовое масло или полиамидный воск. Композиция также может содержать пластификатор, пигментный диспергатор, стабилизатор, повышающую текучесть добавку, дегазатор, противовспенивающий агент, светостабилизаторы из стерически затрудненных аминов, УФ-абсорберы или разбавляющий растворитель.

Здесь описано применение композиции покрытия для нанесений покрытий на субстрат. Настоящее изобретение относится к субстрату, покрытому композицией для нанесения покрытия. Субстрат может быть, например, металлическим, пластиковым, деревянным, стеклянным, керамическим или другим слоем покрытия. Предпочтительно субстрат представляет собой другой слой покрытия или сталь. Другой слой покрытия может представлять собой композицию покрытия в настоящем изобретении, или же это может быть другая композиция покрытия (например, слой грунтовочного покрытия или слой промежуточного покрытия).

Композицию покрытия в настоящем изобретении можно нанести на с