Вспомогательное устройство для присоединения к инъекционному устройству

Вспомогательное устройство для присоединения к инъекционному устройству

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к вспомогательному устройству для присоединения к инъекционному устройству.

Предпосылки изобретения

Существует множество заболеваний, при которых требуется регулярное лечение в форме инъекций лекарственного препарата. Такую инъекцию можно выполнять при помощи инъекционных устройств, применяемых либо медперсоналом, либо самими пациентами. Например, диабет 1 и 2 типа может лечиться самими пациентами путем введения доз инсулина, например, один или несколько раз в день. Например, в качестве инъекционного устройства может использоваться предварительно наполненная одноразовая шприц-ручка для инсулина. Альтернативно может использоваться многоразовая шприц-ручка. Многоразовая шприц-ручка допускает возможность замены пустого картриджа с лекарственным препаратом новым. Либо к шприц-ручке может прилагаться набор одноразовых игл, которые меняют перед каждым использованием. Тогда подлежащая введению доза инсулина может, например, выбираться вручную на шприц-ручке для инсулина путем поворачивания дозировочного переключателя и наблюдения за фактической дозой в окне дозировки или на дисплее шприц-ручки для инсулина. Затем дозу вводят, вставляя иглу в подходящий участок кожи и нажимая инъекционную кнопку шприц-ручки для инсулина. Чтобы иметь возможность контроля введения инсулина, например, чтобы не допустить некорректное использование шприц-ручки для инсулина, или чтобы отслеживать уже принятые дозы, желательно учитывать информацию, связанную с состоянием и/или использованием инъекционного устройства, например, информацию о типе и дозе вводимого инсулина.

В документе WO 2011/117212, например, описано предоставление вспомогательного устройства, которое содержит стыковочный блок для съемного присоединения устройства к инъекционному устройству. Устройство содержит камеру и выполнено с возможностью осуществления оптического распознавания символов (OCR) для захваченных изображений, видимых в дозировочное окно шприц-ручки для инъекций, тем самым определяя дозу лекарственного препарата, которую набрали в инъекционное устройство.

Краткое описание некоторых вариантов осуществления изобретения

Первый аспект изобретения предусматривает вспомогательное устройство, выполненное с возможностью присоединения к инъекционному устройству, причем вспомогательное устройство содержит:

основное тело;

приспособление для поддерживания основного тела вспомогательного устройства в заданном взаимном расположении по отношению к инъекционному устройству;

прозрачное защитное окно, расположенное на поверхности основного тела; и

сенсорное приспособление, поддерживаемое в основном теле и содержащее датчик, направленный на защитное окно,

где защитное окно выполнено в виде цилиндрической линзы или торической линзы некоторой оптической силы.

Это приспособление может корректировать подушкообразное искажение, создаваемое сенсорным приспособлением, расстоянием между сенсорным приспособлением и дозировочным окном и/или изогнутой формой гильзы, которую видно через защитное окно. Более того, этого можно добиться при помощи простого и недорогого приспособления.

Защитное окно может быть выполнено в виде торической линзы, или оно может быть выполнено в виде цилиндрической линзы. Цилиндрическую линзу можно более просто изготовить. Обе линзы обладают схожей способностью корректировать подушкообразное искажение.

Первая часть защитного окна может быть выполнена в виде цилиндрической или торической линзы, причем вторая часть защитного окна имеет оптическую силу, которая отличается от первой части. Благодаря этому часть защитного окна, которая используется в оптической системе визуализации, имеет оптическую силу, необходимую для уменьшения подушкообразного искажения, причем вторая часть не обязательно должна иметь оптическую силу. Вторая часть может использоваться для освещения гильзы, видимой через дозировочное окно, и/или для механической поддержки первой части.

Вспомогательное устройство может содержать осветительное приспособление, содержащее один или несколько источников света, причем каждый из одного или нескольких источников света направлен на защитное окно. Это может улучшить работу сенсорного приспособления. Защитное окно может способствовать освещению гильзы, видимой через дозировочное окно.

Вспомогательное устройство может содержать осветительное приспособление, содержащее один или несколько источников света, причем каждый из одного или нескольких источников света направлен на защитное окно, причем первая часть защитного окна может быть выполнена в виде цилиндрической или торической линзы, и причем вторая часть защитного окна имеет оптическую силу, которая отличается от первой части. Первая часть защитного окна может находиться на оптическом пути, проходящим между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства. Вторая часть защитного окна может не находиться на оптическом пути, проходящем между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства. Вторая часть защитного окна может находиться на оптическом пути, проходящем между осветительным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства.

Вспомогательное устройство может содержать осветительное приспособление, содержащее два или более источников света, причем каждый из двух или более источников света направлен на защитное окно, где два или более источников света расположены на противоположных сторонах сенсорного приспособления, причем центральная часть защитного окна может быть выполнена в виде цилиндрической или торической линзы, периферийная часть защитного окна имеет оптическую силу, которая отличается от центральной части, центральная часть защитного окна может находиться на оптическом пути, проходящем между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства, а периферийная часть защитного окна может не находиться на оптическом пути между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства, но может находиться на оптическом пути, проходящем между осветительным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства.

Прозрачное защитное окно может быть выполнено из оптической пластмассы. Благодаря этому можно предоставить недорогое прозрачное защитное окно.

Прозрачное защитное окно может быть снабжено антибликовым покрытием по меньшей мере на одной своей поверхности. Это может улучшить характеристики приспособления оптической визуализации и обеспечить более достоверное считывание показателей с гильзы, видимой через дозировочное окно. Антибликовое покрытие может содержать несколько диэлектрических слоев. Это может эффективно удалить блики в устойчивом приспособлении. Антибликовое покрытие может содержать от трех до пяти диэлектрических слоев.

Защитное окно может быть герметично соединено с основным телом для предотвращения проникновения вещества во вспомогательное устройство вокруг защитного окна. Это может устранить потребность в отдельном уплотняющем приспособлении.

Другой аспект изобретения предусматривает систему, которая содержит такое вспомогательное устройство, как описано выше, и инъекционное устройство. В данном случае поверхность защитного окна, которая находится дальше всего от сенсорного приспособления, может находиться на криволинейной поверхности воображаемого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью инъекционного устройства, и поверхность защитного окна, которая находится дальше всего от сенсорного приспособления, может находиться в непосредственной близости от дозировочного окна инъекционного устройства, когда вспомогательное устройство установлено на инъекционном устройстве. Это может способствовать компактной конструкции вспомогательного устройства.

Еще один аспект изобретения предусматривает вспомогательное устройство для присоединения к инъекционному устройству, которое содержит дозировочное окно, закрывающее гильзу, на которой отмечены показатели дозы, причем вспомогательное устройство содержит:

основное тело;

приспособление для поддерживания основного тела вспомогательного устройства в заданном взаимном расположении по отношению к инъекционному устройству;

прозрачное защитное окно, расположенное на поверхности основного тела, которое при использовании выравнивают с дозировочным окном шприц-ручки для инъекций; и

сенсорное приспособление, поддерживаемое в основном теле и содержащее датчик, направленный на защитное окно,

где защитное окно имеет оптическую силу.

Это приспособление может корректировать подушкообразное искажение, создаваемое сенсорным приспособлением, расстоянием между сенсорным приспособлением и дозировочным окном и/или изогнутой формой гильзы, которую видно через защитное окно. Более того, этого можно добиться при помощи простого и недорогого приспособления.

Защитное окно может быть выполнено в виде торической линзы, или оно может быть выполнено в виде цилиндрической линзы. Цилиндрическую линзу можно более просто изготовить. Обе линзы обладают схожей способностью корректировать подушкообразное искажение.

Первая часть защитного окна может иметь некоторую оптическую силу, а вторая часть защитного окна может иметь оптическую силу, которая отличается от первой части. Благодаря этому часть защитного окна, которая используется в оптической системе визуализации, имеет оптическую силу, необходимую для уменьшения подушкообразного искажения, причем вторая часть необязательно должна иметь оптическую силу. Вторая часть может использоваться для освещения гильзы, видимой через дозировочное окно, и/или для механической поддержки первой части.

Вспомогательное устройство может содержать осветительное приспособление, содержащее один или несколько источников света, причем каждый из одного или нескольких источников света направлен на защитное окно. Это может улучшить работу сенсорного приспособления. Защитное окно может способствовать освещению гильзы, видимой через дозировочное окно.

Вспомогательное устройство может содержать осветительное приспособление, содержащее один или несколько источников света, причем каждый из одного или нескольких источников света направлен на защитное окно, причем первая часть защитного окна имеет оптическую силу, причем вторая часть защитного окна имеет оптическую силу, которая отличается от первой части, первая часть защитного окна может находиться на оптическом пути, проходящем между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства, а вторая часть защитного окна может не находиться на оптическом пути, проходящем между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства, но может находиться на оптическом пути, проходящем между осветительным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства.

Вспомогательное устройство может содержать осветительное приспособление, содержащее два или более источников света, причем каждый из двух или более источников света направлен на защитное окно, причем два или более источников света расположены на противоположных сторонах сенсорного приспособления, причем центральная часть защитного окна имеет оптическую силу, и причем периферийная часть защитного окна имеет оптическую силу, которая отличается от центральной части, причем центральная часть защитного окна может находиться на оптическом пути, проходящем между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства, а периферийная часть защитного окна может не находиться на оптическом пути, проходящем между сенсорным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства, но может находиться на оптическом пути, проходящем между осветительным приспособлением и дозировочным окном шприц-ручки для инъекций при использовании устройства.

Прозрачное защитное окно может быть выполнено из оптической пластмассы. Благодаря этому можно предоставить недорогое прозрачное защитное окно.

Прозрачное защитное окно может быть снабжено антибликовым покрытием по меньшей мере на одной своей поверхности. Это может улучшить характеристики приспособления оптической визуализации и обеспечить более достоверное считывание показателей с гильзы, видимой через дозировочное окно. Антибликовое покрытие может содержать несколько диэлектрических слоев. Это может эффективно удалить блики в устойчивом приспособлении. Антибликовое покрытие может содержать от трех до пяти диэлектрических слоев.

Защитное окно может быть герметично соединено с основным телом для предотвращения проникновения вещества во вспомогательное устройство вокруг защитного окна. Это может устранить потребность в отдельном уплотняющем приспособлении.

Другой аспект изобретения предусматривает систему, которая содержит вспомогательное устройство и инъекционное устройство. В данном случае поверхность защитного окна, которая находится дальше всего от сенсорного приспособления, может находиться на криволинейной поверхности воображаемого цилиндра, ось которого совпадает с продольной осью инъекционного устройства, и поверхность защитного окна, которая находится дальше всего от сенсорного приспособления, может находиться в непосредственной близости от дозировочного окна инъекционного устройства, когда вспомогательное устройство установлено на инъекционном устройстве. Это может способствовать компактной конструкции вспомогательного устройства.

Варианты осуществления изобретения будут описаны далее со ссылкой на прилагаемые графические материалы исключительно в качестве примера.

Краткое описание чертежей

На чертежах показано следующее:

фиг. 1a представляет собой покомпонентное изображение инъекционного устройства;

на фиг. 1b показан вид в перспективе определенной детали инъекционного устройства, изображенного на фиг. 1;

фиг. 2a: представляет собой схематическое изображение вспомогательного устройства, подлежащего съемному присоединению к инъекционному устройству, изображенному на фиг. 1, согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения;

фиг. 2b: представляет собой вид в перспективе вспомогательного устройства, подлежащего съемному присоединению к инъекционному устройству, изображенному на фиг. 1, согласно различным вариантам осуществления настоящего изобретения;

фиг. 2с: представляет собой вид в перспективе вспомогательного устройства, подлежащего съемному присоединению к инъекционному устройству, изображенному на фиг. 1, согласно другим вариантам осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 3a и 3b: показаны возможные распределения функций между устройствами при использовании вспомогательного устройства (такого как вспомогательные устройства, изображенные на фиг. 2a и 2b) вместе с инъекционным устройством;

фиг. 4 представляет собой схематический вид вспомогательного устройства, изображенного на фиг. 2a, в состоянии, в котором он присоединен к инъекционному устройству, изображенному на фиг. 1;

фиг. 5a представляет собой блок-схему способа, используемого в различных вариантах осуществления;

фиг. 5b представляет собой блок-схему дополнительного способа, используемого в различных вариантах осуществления;

фиг. 5с представляет собой блок-схему еще одного способа, используемого в различных вариантах осуществления;

фиг. 6 представляет собой схематическое изображение физического носителя 60 данных согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения; и

фиг. 7 представляет собой схему информационной последовательности, которая иллюстрирует информационный поток между различными устройствами согласно вариантам осуществления изобретения;

фиг. 8 представляет собой вид сбоку вспомогательного устройства, изображенного на фиг. 2b, присоединенного к шприц-ручке для инъекций, изображенной на фиг. 1;

фиг. 9 представляет собой вид сбоку вспомогательного устройства в таком же представлении, как на фиг. 8, но без шприц-ручки для инъекций и с открытым запирающим элементом;

фиг. 10 представляет собой поперечный разрез вспомогательного устройства и шприц-ручки для инъекций, изображенных на фиг. 8, до зацепления вспомогательного устройства с инъекционным устройством;

фиг. 11a представляет собой вид в перспективе частичного местного разреза детали по фиг. 10;

фиг. 11b представляет собой вид в перспективе частичного местного разреза другой детали по фиг. 10;

фиг. 12 представляет собой такой же поперечный разрез, как на фиг. 10, но вспомогательное устройство на нем состыковано с инъекционным устройством;

фиг. 13 представляет собой поперечный разрез вспомогательного устройства, изображенного на фиг. 2b, выполненный дальше вдоль устройства по отношению к поперечному разрезу, показанному на фиг. 10; и

фиг. 14 представляет собой тот же поперечный разрез, который показан на фиг. 13, но вспомогательное устройство на нем установлено на шприц-ручку для инъекций и зажато в нужном положении;

фиг. 15 представляет собой поперечный разрез вспомогательного устройства, когда оно установлено на шприц-ручку для инъекций, причем поперечный разрез выполнен через камеру и оптическую систему;

фиг. 16a представляет собой вид слева защитного окна оптической системы;

фиг. 16b представляет собой вид сверху защитного окна;

фиг. 16с представляет собой вид справа защитного окна;

фиг. 16d представляет собой разрез A-A по фиг. 16b;

фиг. 16e представляет собой вид сбоку защитного окна;

фиг. 16f представляет собой разрез B-B по фиг. 16b;

фиг. 17 представляет собой вид сверху, на котором отмечено расположение камеры по отношению к шприц-ручке для инъекций, когда вспомогательное устройство установлено;

фиг. 18 представляет собой вид, подобный фиг. 16 и включающий защитное окно; и

фиг. 19a и 19b представляют собой графические изображения, на которых искажение с защитным окном и без защитного окна, соответственно.

Подробное описание некоторых вариантов осуществления изобретения

Далее варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны со ссылкой на инъекционное устройство для инсулина. Однако настоящее изобретение не ограничивается таким применением и может в той же степени использоваться с инъекционными устройствами, которые впрыскивают другие лекарственные препараты, или с другими типами медицинских устройств.

Фиг. 1 представляет собой покомпонентное изображение инъекционного устройства 1, которое может представлять, например, шприц-ручку для инъекций инсулина Solostar (R) компании Sanofi.

Инъекционное устройство 1, изображенное на фиг. 1, представляет собой предварительно наполненную одноразовую шприц-ручку для инъекций, которая содержит корпус 10 и содержит контейнер 14 для инсулина, к которому может крепиться игла 15. Игла защищена внутренним колпачком 16 иглы и наружным колпачком 17 иглы, который, в свою очередь, может быть покрыт колпачком 18. Доза инсулина, которая должна быть впрыснута с помощью инъекционного устройства 1, может быть выбрана путем поворота дозировочного переключателя 12, после чего выбранная доза отображается посредством дозировочного окна 13, например, в величинах, кратных так называемым международным единицам (IE), где одна IE является биологическим эквивалентом приблизительно 45,5 микрограмм чистого кристаллического инсулина (1/22 мг). Примером выбранной дозы, которая отображается в дозировочном окне 13, может быть, например, 30 IE, как показано на фиг. 1. Следует отметить, что выбранная доза может в равной степени отображаться иначе. На корпусе 10 предусмотрена метка (не показано). Метка содержит информацию о лекарственном препарате, который содержится в инъекционном устройстве, в том числе информацию, идентифицирующую лекарственный препарат. Информация, идентифицирующая лекарственный препарат, может быть представлена в виде текста. Информация, идентифицирующая лекарственный препарат, также может быть представлена в виде цвета. Информация, идентифицирующая лекарственный препарат, также может быть закодирована в виде штрих-кода, QR-кода или подобного кода. Информация, идентифицирующая лекарственный препарат, также может быть представлена в виде черно-белого рисунка, цветного рисунка или штриховки.

Поворачивание дозировочного переключателя 12 приводит к созданию звука механического щелчка, обеспечивающего звуковую обратную связь для пользователя. Цифры, отображаемые в дозировочном окне 13, напечатаны на гильзе, которая расположена в корпусе 10 и механически взаимодействует с поршнем в контейнере 14 для инсулина. После введения иглы 15 в участок кожи пациента и нажатия инъекционной кнопки 11, инъекционное устройство 1 впрыскивает дозу инсулина, отображаемую в окне 13 дисплея. Если игла 15 инъекционного устройства 1 некоторое время остается в участке кожи после нажатия инъекционной кнопки 11, большое процентное содержание дозы фактически вводится в тело пациента. Впрыск дозы инсулина также приводит к созданию звука механического щелчка, который, однако, отличается от звуков, издаваемых при использовании дозировочного переключателя 12.

Инъекционное устройство 1 может использоваться для нескольких процессов инъекции до тех пор, пока не опустошится контейнер 14 для инсулина, либо пока не истечет срок годности инъекционного устройства 1 (например, 28 дней после первого использования).

Далее, перед первым использованием инъекционного устройства 1 может быть необходимо выполнить так называемый "первый выпуск", чтобы убрать воздух из контейнера 14 для инсулина и иглы 15, например, выбрав две единицы инсулина и нажав инъекционную кнопку 11, удерживая инъекционное устройство 1 иглой 15 вверх.

Далее для ясности будет предполагаться в качестве примера, что впрыскиваемые дозы по существу соответствуют вводимым дозам, таким образом, например, когда предлагается доза для следующего введения, эта доза равняется дозе, которая должна быть впрыснута инъекционным устройством. Тем не менее, различия (например, потери) между впрыскиваемыми дозами и вводимыми дозами, разумеется, могут учитываться.

Фиг. 1b представляет собой крупный план конца инъекционного устройства 1. На этой фигуре показано установочное ребро 70, которое расположено между смотровым окном 13 и дозировочным переключателем 12.

Фиг. 2a представляет собой схематическое изображение варианта осуществления вспомогательного устройства 2, выполненного с возможностью съемного присоединения к инъекционному устройству 1, изображенному на фиг. 1. Вспомогательное устройство 2 содержит корпус 20 со стыковочным блоком, выполненным с возможностью охвата корпуса 10 инъекционного устройства 1, изображенного на фиг. 1, для обеспечения плотной посадки вспомогательного устройства 2 на корпус 10 инъекционного устройства 1, но, тем не менее, сохранения возможности отсоединения от инъекционного устройства 1, например, когда инъекционное устройство 1 опустошено и подлежит замене. Фиг. 2a представляет собой очень схематичное изображение, и подробности механического устройства описываются далее со ссылкой на фиг. 2b.

Вспомогательное устройство 2 содержит оптический и звуковой датчики для сбора информации, поступающей от инъекционного устройства 1. По меньшей мере часть этой информации, например, выбранная доза (и необязательно единица этой дозы), отображается посредством блока 21 отображения вспомогательного устройства 2. Дозировочное окно 13 инъекционного устройства 1 блокируется вспомогательным устройством 2, когда оно присоединено к инъекционному устройству 1.

Вспомогательное устройство 2 дополнительно содержит три преобразователя пользовательского ввода, схематически изображенных в виде кнопки 22. Эти преобразователи 22 ввода позволяют пользователю включать/выключать вспомогательное устройство 2, запускать действия (например, установку соединения или объединение в пару с другим устройством и/или запуск передачи информации от вспомогательного устройства 2 к другому устройству) или подтверждать что-либо.

Фиг. 2b представляет собой схематическое изображение другого варианта осуществления вспомогательного устройства 2, выполненного с возможностью съемного присоединения к инъекционному устройству 1, изображенному на фиг. 1. Вспомогательное устройство 2 содержит корпус 20 со стыковочным блоком, выполненным с возможностью охвата корпуса 10 инъекционного устройства 1, изображенного на фиг. 1, для обеспечения плотной посадки вспомогательного устройства 2 на корпус 10 инъекционного устройства 1, но, тем не менее, сохранения возможности отсоединения от инъекционного устройства 1.

Информация отображается посредством блока 21 отображения вспомогательного устройства 2. Дозировочное окно 13 инъекционного устройства 1 блокируется вспомогательным устройством 2, когда оно присоединено к инъекционному устройству 1.

Вспомогательное устройство 2 дополнительно содержит три кнопки или переключателя для пользовательского ввода. Первая кнопка 22 представляет собой кнопку включения/выключения, посредством которой можно, например, включить и выключить вспомогательное устройство 2. Вторая кнопка 33 представляет собой кнопку для обмена информацией. Третья кнопка 34 представляет собой кнопку подтверждения или кнопку OK. Кнопки 22, 33, 34 могут иметь любую подходящую форму механического переключателя. Эти кнопки 22, 33, 34 ввода позволяют пользователю включать/выключать вспомогательное устройство 2, запускать действия (например, установку соединения или объединение в пару с другим устройством и/или запуск передачи информации от вспомогательного устройства 2 к другому устройству) или подтверждать что-либо.

Фиг. 2с представляет собой схематическое изображение третьего варианта осуществления вспомогательного устройства 2, выполненного с возможностью съемного присоединения к инъекционному устройству 1, изображенному на фиг. 1. Вспомогательное устройство 2 содержит корпус 20 со стыковочным блоком, выполненным с возможностью охвата корпуса 10 инъекционного устройства 1, изображенного на фиг. 1, для обеспечения плотной посадки вспомогательного устройства 2 на корпус 10 инъекционного устройства 1, но, тем не менее, сохранения возможности отсоединения от инъекционного устройства 1.

Информация отображается посредством блока 21 отображения вспомогательного устройства 2. Дозировочное окно 13 инъекционного устройства 1 блокируется вспомогательным устройством 2, когда оно присоединено к инъекционному устройству 1.

Вспомогательное устройство 2 дополнительно содержит сенсорный преобразователь 35 ввода. Оно также содержит одну кнопку или переключатель 22 пользовательского ввода. Кнопка 22 представляет собой кнопку включения/выключения, посредством которой можно, например, включить и выключить вспомогательное устройство 2. Сенсорный преобразователь 35 ввода может использоваться для запуска действий (например, установки соединения или объединения в пару с другим устройством и/или запуска передачи информации от вспомогательного устройства 2 к другому устройству) или подтверждения чего-либо.

На Фиг. 3a и 3b показаны возможные распределения функций между устройствами при использовании вспомогательного устройства (такого как вспомогательные устройства, изображенные на фиг. 2a и 2b) вместе с инъекционным устройством.

В группе 4, изображенной на фиг. 3a, вспомогательное устройство 41 (такое как вспомогательные устройства, изображенные на фиг. 2a и 2b) обнаруживает информацию, полученную от инъекционного устройства 40, и предоставляет эту информацию (например, тип и/или дозу лекарственного препарата, подлежащего введению) на систему 42 контроля уровня глюкозы в крови (например, посредством проводного или беспроводного соединения).

Система 42 контроля уровня глюкозы в крови (которая, например, может быть реализована в виде настольного компьютера, карманного персонального компьютера, мобильного телефона, планшетного компьютера, ноутбука, нетбука или ультрабука) ведет учет инъекций, которые пациент уже получил (на основании впрыскиваемых доз, например, исходя из предположения, что впрыскиваемые дозы и вводимые дозы одинаковы, или определяя вводимые дозы на основании впрыскиваемых доз, например, исходя из предположения, что пациент не полностью получает определенный процент впрыскиваемой дозы). Система 42 контроля уровня глюкозы в крови может, например, предлагать тип и/или дозу инсулина для следующей инъекции для данного пациента. Это предложение может быть основано на информации об одной или нескольких предыдущих инъекциях, полученных пациентом, и о текущем уровне глюкозы в крови, который измеряется глюкометром 43 и передается (например, посредством проводного или беспроводного соединения) системе 42 контроля уровня глюкозы в крови. В данном случае глюкометр 43 может быть реализован в виде отдельного устройства, которое выполнено с возможностью приема небольшого образца крови (например, на носитель) пациента и определения уровня глюкозы в крови пациента на основании этого образца крови. Однако глюкометр 43 также может представлять собой устройство, которое по меньшей мере временно имплантировано в пациента, например в глаз или под кожу пациента.

Фиг. 3b представляет собой модифицированную группу 4', где в систему 42 контроля уровня глюкозы в крови, изображенную на фиг. 3a, включили глюкометр 43, изображенный на фиг. 3a, получив, таким образом, модифицированную систему 42' контроля уровня глюкозы в крови, изображенную на фиг. 3b. Эта модификация не влияет на функциональные характеристики инъекционного устройства 40 и вспомогательного устройства 41, изображенных на фиг. 3a. Функциональные характеристики системы 42 контроля уровня глюкозы в крови и глюкометра 43, объединенных в систему 42' контроля уровня глюкозы в крови, также в целом остаются прежними, за исключением того факта, что оба элемента теперь являются составляющими одного устройства, и внешнее проводное или беспроводное сообщение между этими устройствами больше не требуется. Однако сообщение между системой 42 контроля уровня глюкозы в крови и глюкометром 43 осуществляется в пределах системы 42'.

На фиг. 4 показан схематический вид вспомогательного устройства 2, изображенного на фиг. 2a, в состоянии, в котором оно присоединено к инъекционному устройству, 1 изображенному на фиг. 1.

В корпусе 20 вспомогательного устройства 2 содержится ряд компонентов. Ими управляет процессор 24, который может представлять собой, например, микропроцессор, цифровой сигнальный процессор (DSP), специализированную интегральную микросхему (ASIC), программируемую пользователем вентильную матрицу (FPGA) или подобный элемент. Процессор 24 выполняет программный код (например, программное или программно-аппаратное обеспечение), который хранится в памяти 240 для хранения программ, и использует основное запоминающее устройство 241, например, чтобы сохранять промежуточные результаты. Основное запоминающее устройство 241 также может использоваться для хранения журнала выполненных впрысков/инъекций. Память 240 для хранения программ может представлять собой, например, постоянное запоминающее устройство (ROM), а основное запоминающее устройство может представлять собой, например, оперативное запоминающее устройство (RAM).

В таких вариантах осуществления, как показано на фиг. 2b, процессор 24 взаимодействует с первой кнопкой 22, посредством которой вспомогательное устройство 2 можно, например, включать и выключать. Вторая кнопка 33 представляет собой кнопку для обмена информацией. Вторая кнопка может использоваться для запуска установки соединения с другим устройством или для запуска передачи информации на другое устройство. Третья кнопка 34 представляет собой кнопку подтверждения или кнопку OK. Третья кнопка 34 может использоваться для подтверждения информации, представляемой пользователю вспомогательного устройства 2. В таких вариантах осуществления, как показано на фиг. 2c, две кнопки 33, 34 можно исключить. Вместо них предусматривается один или несколько емкостных датчиков или других тактильных датчиков.

Процессор 24 управляет блоком 21 отображения, который в данном случае реализован в виде жидкокристаллического дисплея (LCD). Блок 21 отображения используется для отображения информации для пользователя вспомогательного устройства 2, например, касательно текущих настроек инъекционного устройства 1, или касательно следующей подлежащей введению инъекции. Блок 21 отображения также может быть реализован в виде сенсорного экрана, например, чтобы принимать пользовательский ввод.

Процессор 24 также управляет оптическим датчиком 25, реализованным в виде устройства оптического распознавания символов (OCR), который способен захватывать изображения дозировочного окна 13, в котором отображается выбранная на данный момент доза (посредством цифр, которые напечатаны на гильзе 19, которая расположена в инъекционном устройстве 1, причем цифры видно через дозировочное окно 13). Устройство 25 OCR также способно распознавать символы (например, цифры) захваченного изображения и предоставлять эту информацию на процессор 24. Альтернативно, блок 25 во вспомогательном устройстве 2 может быть представлен только оптическим датчиком, например, камерой, для захвата изображений и предоставления информации о захваченных изображениях на процессор 24. В этом случае процессор 24 отвечает за выполнение OCR в отношении захваченных изображений.

Процессор 24 также управляет источниками света, такими как светоизлучающие диоды (LED) 29, которые освещают дозировочное окно 13, в котором отображается выбранная на данный момент доза. Перед источниками света может использоваться рассеиватель, например, рассеиватель, выполненный из фрагмента акрилового стекла. Кроме того, оптический датчик может содержать систему линз, например, включающую две асферические линзы. Кратность увеличения (соотношение размера изображения и размера объекта) может быть меньше 1. Кратность увеличения может находиться в диапазоне 0,05 - 0,5. В одном варианте осуществления кратность увеличения может составлять 0,15.

Кроме того, процессор 24 управляет фотометром 26, который выполнен с возможностью определения оптического свойства корпуса 10 инъекционного устройства 1, например, цвета или оттенка. Оптическим свойством может обладать только определенная часть корпуса 10, например, это может быть цвет или цветовая маркировка гильзы 19 или контейнера для инсулина, содержащихся в инъекционном устройстве 1, причем цвет или цветовую маркировку может быть видно, например, через дополнительно окно в корпусе 10 (и/или в гильзе 19). Тогда информация об этом цвете предоставляется на процессор 24, который может определять тип инъекционного устройства 1 или тип инсулина, содержащегося в инъекционном устройстве 1 (например, SoloStar Lantus для фиолетового цвета и SoloStar Apidra для синего цвета). Альтернативно, вместо фотометра 26 может использоваться съемочное устройство, и тогда изображение корпуса, гильзы или контейнера для инсулина может предоставляться на процессор 24 для определения цвета корпуса, гильзы или контейнера для инсулина путем обработки изображения. Кроме того, чтобы улучшить считывание показаний фотометра 26 может предусматриваться один или несколько источников света. Источник света может обеспечивать свет определенной длины волны или спектра, чтобы способствовать распознаванию цвета фотометром 26. Источник света может быть расположен таким образом, чтобы устранить или ограничить нежелательные отражения, например, с помощью дозировочного окна 13. В примерном варианте осуществления вместо фотометра 26 или в дополнение к нему для обнаружения кода (например, штрих-кода, который может представлять собой, наприм