Способ отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов
Патент 263984
Классы МПК
Способ отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
263984
Сокхз Советских
Социалистических
Республик
Кл, 4Е, 3709- - - -----Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 11.1У.1968 (№ 1233227/26-25) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 10.111970. Бюллетень № 8
Дата опубликования описания З.VI,1970
Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК G 01п
УДК 661.892.543.544.42 (088.8) Авторы изобретения
М. Е., Вдовенко и М. Л. Каплан
Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР
Заявитель
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СУММЫ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ
ОТ НЕБЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
Предмет изобретения
Изобретение относится к способам отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов, По известным способам исследуемый раствор пропускают через анионит и после многократной промывки анионит смывают на фильтр, подсушивают и озоляют.
Предложенный способ отличается от известных тем, что анализируемый раствор наносят на хроматографическую бумагу, обработанную тионалидом, и выделяют концентрат суммы платиновых металлов на старте в виде нерастворимых тионалятов, при этом в качестве подвижного растворителя используют смесь разбавленной соляной кислоты и этилового эфира, взятых, например, в соотношении
45: 5. Это позволяет упростить методику получения аналитического концентрата платиновых металлов и сократить время их раздельного определения.
Пример. Анализируемый раствор, содержащий не менее 1 мкг платины в 0,01 мл раствора (если раствор содержит меньше платины его необходимо упарить), наносят капилляром на полоску хроматографической бумаги на расстоянии 5 — 7 см от нижнего края.
Хроматографическую бумагу марки W (ГДР) или Б (Ленинградская) предварительно обрабатывают 1 о с -ным раствором тионалида в этиловом спирте с добавлением 8 — 10о о ледяной уксусной кислоты и высушивают на воздухе. Хроматографирование проводят в литровых цилиндрах методом восходящей хроматографии. В качестве подвижного раствори5 теля используют смесь соляной кислоты (1: 1) и ацетона или этилового спирта в соотношении 45: 5. Продолжительность хроматографирования 7 — 10 час. После хроматографирования полоски бумаги высушивают на воздухе.
10 Платина проявляется в виде желтого пятна, которое вырезают и помещают в тигель, куда предварительно отвешивают 40 мг угольного порошка, содержащего 5% Na,SO4. Чтобы избежать улетучивания платины, в тигель до15 бавляют несколько капель серной кислоты.
Пробу упаривают до исчезновения паров SO2 и прокаливают 15 мик в тигельной печи при температуре 400 С. После охлаждения пробу переносят в кратер угольного электрода и
20 анализируют спектральным методом.
Способ отделения суммы платиновых ме25 таллов от неблагородных металлов, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения методики, исследуемый раствор наносят на хроматографическую бумагу, обработанную тионалидом и выделяют концентрат суммы платиновых
30 металлов на старте в виде нерастворимых
263984
Составитель Пантелеев
Редактор Н. Г. Михайлова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е. Ласточкина и В. Петрова
Заказ 1378ll Тираж 500 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 тионалятов, при этом в качестве подвижного растворителя используют смесь разбавленной соляной кислоты и этилового эфира, взятых, например, в соотношении 45: 5.