Системы и композиции для послепроцедурного ухода за кожей и способы их применения

Системы и композиции для послепроцедурного ухода за кожей и способы их применения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Объект настоящего изобретения относится к системам для послепроцедурного ухода за кожей и наборам, включающим их, композициям для местного применения для лечения нездоровой кожи, и к способам их применения.

Уровень техники

Шлифовка кожи используется для удаления различных слоев эпидермиса и/или дермы, чтобы поддерживать здоровую кожу, например, за счет регенерации коллагена, эластина и эпидермиса. Кроме того, шлифовка кожи может омолодить кожу лица и улучшить внешний вид тонких морщинок и морщин. Шлифовка кожи может также удалить поверхностные дефекты, такие как коричневые пятна старения, расширенные капилляры и небольшие кератозы.

В настоящее время одна процедура, которая широко используется для шлифовки кожи, включает воздействие лазером, включая, например, аблятивную и/или неаблятивную лазерную технологию. Поскольку любой данный лазер излучает свет только одной длины волны (или цвета), они работают в косметических целях посредством процесса, называемого селективным фототермолизом. Для того чтобы быть эффективной, длина волны светового пучка должна быть синхронизирована с цветом мишени, на которую нацеливаются, будь то коричневые пятна, некрасивые красные разрушенные капилляры или некоторое другое нежелательное состояние кожи. Чаще всего используемые лазеры для лечения пигментных поражений, таких как солнечные пятна, возрастные пятна мелазмы и другие виды гиперпигментации являются импульсными лазерами на красителях, Nd:YAG и фракционными (Fraxel) лазерами, наряду с нелазерными способами лечения на основе света, такими как IPL.

Лазеры, используемые в косметических процедурах, также включают СO₂ (углекислотный) лазер или эрбиевый YAG для лечения складок и морщин, удаления бородавок и кожных наростов, шрамов от угревой сыпи и для разреза кожи в хирургии с помощью лазера. Импульсные лазеры на красителях также показали некоторый успех, наряду с менее агрессивными нелазерными способами лечения на основе света, такими как интенсивные импульсные световые (IPL) и LED лицевые фотопроцедуры. Большинство косметических лазерных процедур обеспечивают некоторый уровень поверхностного разглаживания морщин, поскольку они производят контролируемое повреждение кожи, что стимулирует повышенную выработку коллагена. Для получения более значительных результатов разглаживания морщин могут использовать СО₂ лазеры или нелазерные способы лечения на основе света, такие как инфракрасные устройства Titan и радиочастотные системы Thermage.

Способы шлифовки также включают химический пилинг и дермабразию. Химический пилинг вызывает химический ожог. Дермабразия механически удаляет эпидермис и вариабельный слой дермы. В последнее время, быстрое сканирующее устройство было добавлено к режущему лазеру, что позволяет разрушать кожу предсказуемой глубины. Способы шлифовки обрабатывают поверхностные морщины и восстанавливают возрастные изменения кожи с помощью света.

Процедуры шлифовки кожи приводят к предсказуемому послеоперационному осложнению, включая отек лица, раневые экссудаты, эритему, боль, зуд, гиперпигментацию, образование милии и угревую сыпь.

Сущность изобретения

Объект настоящего изобретения относится к биосовместимым композициям для местного применения, наборам, включающим их, и к способам ускорения заживления ран послепроцедурной или по иным причинам нездоровой кожи. Более конкретно, предусмотренной является ранозаживляющая композиция для местного применения, успокаивающая композиция для местного применения и эпидермальная/дермальная восстанавливающая композиция. Ранозаживляющая композиция для местного применения, описанная в данной заявке, например, использует уникальную, непредвиденную комбинированную систему пищевых, высокоэффективных белковых компонентов, кровоостанавливающего средства и противогрибковых агентов для усиления восстановления тканей кожи.

Описанная в настоящем изобретении ранозаживляющая композиция для местного применения может содержать или включать одно или более вяжущих веществ. Ранозаживляющие композиции для местного применения могут также содержать один или более белок, белковый комплекс и/или хитозан. Ранозаживляющая композиция для местного применения также может включать наполнитель или носитель. Описанная в настоящем изобретении ранозаживляющая композиция для местного применения может дополнительно включать агент, регулирующий рН, окрашивающий агент и/или не высвобождающий формальдегид консервант.

Описанные в настоящем изобретении ранозаживляющие композиции для местного применения могут быть свободны от одного или более из следующих: глютена; витамина D; гормона роста; парабена; EU 26 ароматического аллергена; и высвобождающего формальдегид консерванта.

Также предусмотренной является успокаивающая композиция для местного применения. Успокаивающая композиция для местного применения может содержать или включать один или более из стимулятора гликозаминогликана (GAG), противовоспалительного средства, антиоксиданта и компонента восстановления ДНК.

Стимулятор GAG, который восстанавливает нездоровую кожу, может представлять собой любое вещество, которое стимулирует гликозаминогликан. Например, стимулятор GAG может представлять собой ацетилглюкозаминфосфат динатрия (DAGP).

Противовоспалительные или противораздражительные компоненты, использованные в успокаивающей композиции для местного применения, могут включать, например, один или более из: экстракта капусты огородной (брокколи); масла семян подсолнечника однолетнего (подсолнечника); белка муки из зерен овса обыкновенного (овса); и/или бета-глюкана.

Один или более антиоксидантов, использованных в успокаивающей композиции для местного применения, может включать, например, один или более антиоксидант, включая, например, убихинон (коэнзим Q10); токоферилацетат; аскорбиновую кислоту и ретинилпальмитат. Антиоксидантный компонент может включать антиоксидантный комплекс, который составляют в виде инкапсулята с 12-часовым периодом высвобождения. Антиоксидантный комплекс может содержать или включать полиметилметакрилат и один или более токоферилацетат, аскорбиновую кислоту и ретинилпальмитат или другой приемлемый антиоксидант.

Успокаивающий состав для местного применения может включать компонент восстановления ДНК. Компонент восстановления ДНК может содержать или включать один или более из аденозинтрифосфата, гидролизованного растительного белка, пролина, ацетилтирозина или тому подобного.

Успокаивающая композиция для местного применения может также содержать или включать один или более стимуляторов абсорбции, антибактериальных агентов, противомикробных агентов, противогрибковых агентов, смягчающих средств, самоэмульгирующихся эластомерных гелей, эмульгаторов, растворителей, поверхностно-активных веществ, консервантов, защитных средств для кожи, увлажняющих средств, противовоспалительных агентов, увлажнителей и/или ароматизаторов.

Кроме того, предусмотренной является эпидермальная/дермальная ранозаживляющая/восстанавливающая композиция. Эпидермальная/дермальная ранозаживляющая/восстанавливающая композиция может содержать или включать один или более из защитного средства для кожи для защиты и снятия сухости и зуда из-за раздражения или по иным причинам нездоровой кожи. Как используется в данной заявке, эпидермальная/дермальная ранозаживляющая/восстанавливающая композиция может быть представлена как эпидермальная/дермальная ранозаживляющая композиция, эпидермальная ранозаживляющая/восстанавливающая композиция, эпидермальная/дермальная рановосстанавливающая композиция или тому подобное. Пептиды могут быть включены в эпидермальную/дермальную ранозаживляющую/восстанавливающую композицию. Восстанавливающая композиция также может включать увлажняющее средство. Один или более противовоспалительный агент также может быть включен в эпидермальную восстанавливающую композицию, чтобы успокоить покраснение или успокоить раздраженную или по иным причинам нездоровую кожу.

Эпидермальная/дермальная ранозаживляющая/восстанавливающая композиция может включать один или более антиоксидантов или антиоксидантный комплекс. Антиоксидантный комплекс может быть составлен в виде инкапсулята с 12-часовым периодом высвобождения.

Опционально, эпидермальная восстанавливающая композиция также может включать один или более из носителя, растворителя, загустителя, увлажнителя, эмульгатора, антибактериальных агентов, противомикробных агентов, противогрибковых агентов, смягчающего средства, эмульгирующего агента, активного вещества защитного средства для кожи, нейтрализующего агента, консерванта, стимулятора коллагена, средства для защиты ДНК, увлажняющего агента, соевых фосфолипидов, агента восстановления ДНК и кондиционирующего агента для кожи.

Также предусмотрен послепроцедурный набор для кожи. Послепроцедурный набор для кожи может содержать или включать одну или более из ранозаживляющей композиции для местного применения, успокаивающей композиции для местного применения и эпидермальной/дермальной ранозаживляющей/восстанавливающей композиции. Набор может дополнительно включать инструкции по применению, упаковку, а также дополнительные композиции для лечения послепроцедурной или по иным причинам нездоровой кожи.

Описанный в настоящем изобретении объект настоящего изобретения также относится к способу уменьшения раздражения кожи у субъекта, содержащему или включающему стадию, на которой местно обеспечивают субъекту терапевтически эффективное количество одной или более биосовместимой композиции для местного применения, описанной в данной заявке.

Описанный в настоящем изобретении объект настоящего изобретения дополнительно относится к способу лечения нездоровой кожи у субъекта, включающему стадию, на которой местно обеспачивают субъекту, который в этом нуждается, терапевтически эффективное количество одной или более описанной в настоящем изобретении биосовместимой композиции для местного применения.

Описанный в настоящем изобретении объект настоящего изобретения также относится к способу лечения послепроцедурной кожи у субъекта, включающему стадию, на которой местно обеспечивают субъекту, который в этом нуждается, терапевтически эффективное количество одной или более биосовместимой композиции для местного применения, описанной в данной заявке.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 показывает фронтальную проекцию пациента до процедуры.

Фиг. 2А показывает вид правой стороны профиля пациента через два (2) дня после химического пилинга после предписанного применения послепроцедурных биосовместимых композиций для местного применения в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 2В показывает вид левой стороны профиля того же пациента в тот же день после предписанного применения сравнительного послепроцедурного режима для местного применения.

Фиг. 3А показывает вид правой стороны профиля пациента через пять (5) дней после химического пилинга после предписанного применения послепроцедурных биосовместимых композиций для местного применения в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 3В показывает вид левой стороны профиля того же пациента в тот же день после предписанного применения сравнительного послепроцедурного режима для местного применения.

Фиг. 4А показывает вид правой стороны профиля пациента через девять (9) дней после химического пилинга после предписанного применения послепроцедурных биосовместимых композиций для местного применения в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг. 4В показывает вид левой стороны профиля того же пациента в тот же день после предписанного применения сравнительного послепроцедурного режима для местного применения.

Подробное описание изобретения

Определения

Термин «приблизительно», как используется в данной заявке, относится к количеству, уровню, значению, измерению, размеру или количеству, которые изменяются в некоторой степени, исходя из контекста, в котором они используются. Например, такое изменение может быть до 5%. По меньшей мере, каждый числовой параметр может быть истолкован в свете количества приведенных значащих цифр и с применением обычных методов округления.

Как используется в данной заявке, термины «обеспечивать», «обеспеченный» и «обеспечение» относятся к любому способу, который, в медицинской практике, доставляет композицию субъекту таким образом, чтобы обеспечить терапевтический эффект.

Для целей описанного в настоящем изобретении объекта настоящего изобретения, биосовместимые композиции для местного применения в соответствии с настоящим изобретением могут быть обеспечены пациенту местно. Например, обеспечение пациенту может включать, но не ограничивается приведенным, непосредственное местное обеспечение. Например, вязкий состав, включая, например, кремовый, гелевый, мазевый или бальзамный состав, или жидкий состав, например, раствор, может быть нанесен непосредственно на желаемую поверхность кожи. Обеспечение также может быть осуществлено с помощью компресса или влажной повязки. Например, жидкий, например, раствор, эмульсия, суспензия и т.д., состав, описанной в настоящем изобретении композиции для местного применения может быть нанесен на поверхность кожи с помощью компресса или влажной повязки.

Термин «антибактериальный агент», как используется в данной заявке, относится к веществу, которое уничтожает бактерии или сдерживает их рост. Неограничивающие примеры приемлемых антибактериальных агентов включают хлорфенезин и сорбат калия.

Термин «противогрибковый агент», как используется в данной заявке, относится к веществу, которое уничтожает грибки или сдерживает их рост. Приемлемые противогрибковые агенты включают один или более из хлорфенезина, сорбата калия 5-фторцитозина, абафунгина, акрисорцина, аморолфина, албаконазола, альбендазола, аморолфина, амфотерицина В, анидулафунгина, арасертаконазола, азитромицина, бекликоназола, бензодитиазола, бифоназола, бутенафина, бутоконазола, калбистрина, каспофунгина, хлороксина, хлорфенезина, циклопироксоламина, циклопирокса, циотеронела, клотримазола, кроконазола, цитопоринов, деоксимулундокандина, эберконазола, эконазола, эфунгумаба, фентиконазола, флаваноидных гликозидов, флуконазола, флутримазола, флуцитозина, фосфлуконазола, генаконазола, генцианвиолета, гризеофульвина, гризеофульвина-ПЭГ, галопрогина, гидроксиитраконазола, изоконазола, итраконазола, кетоконазола, ланоконазола, летразурила, лиранафтата, луликоназола, микафунгина, миконазола, микофенольной кислоты, нафтифина, N-хлортаурина, натамицина, нитазоксанида, противогрибковых средств на основе нитроэтилена, нистатина, омоконазола, оксиконазола, полиенового макролида, позаконазола, прамиконазола, хинолоновых аналогов, рапамицина, равуконазола, рилопирокса, самидазола, сертаконазола, ситамахина, сордарицина, скволестатина, сквалена, ингибитора сквалинэкспоксидазы, сулконазола, султриецина, тафенохина, тербинафина, терконазола, тиоконазола, толнафтата и вориконазола, пропионата натрия, формиата натрия, пропионовой кислоты и муравьиной кислоты.

Термин «противомикробный агент», как используется в данной заявке, относится к веществу, которое уничтожает микроорганизмы или сдерживает их рост. Противомикробные агенты могут включать антибактериальные агенты, которые действуют против бактерий, и противогрибковые агенты, которые действуют против грибков. Противомикробные агенты могут дополнительно включать противовирусные агенты.

Как используется в данной заявке, термин «противовоспалительный агент» относится к любому веществу, например, химическому соединению, которое действует таким образом, чтобы уменьшить один или более признаков воспаления, при этом такие признаки, включают, но не ограничиваются приведенным, отек, покраснение, болезненную чувствительность и боль. Такие соединения могут включать, но не ограничиваются приведенным, бета-глюкан, крупу из зерен овса обыкновенного (овса), белок зерен овса обыкновенного (овса) USP, муку из зерен овса обыкновенного (овса), концентраты белка молочной сыворотки, и их комбинации.

Термин «овес обыкновенный» относится к овсу. Термин «зерна овса обыкновенного» относится к зернам овса без шелухи. Овес обыкновенный может включать любую форму овса, включая коллоидную овсяную крупу, экстракт овса, зерно овса и белок овса. Овес свободен от природного глютена. Коллоидная овсяная крупа классифицируется как защитное средство для кожи за счет FDA и представляет собой овес, измельченный в тонкодисперсный порошок. Овес содержит бета-глюканы; белки, включая авеналин и авенин, при этом зерно овса без шелухи содержит до 24% такого белка; алкалоиды; жиры; минералы; сапонины; стерольный флавоноид; и витамин В. Овес обыкновенный может содержать авентрамиды. Коллоидная овсяная крупа может содержать крахмалы, бета-глюкан и овсяные фенолы, которые могут поглощать ультрафиолетовое излучение. Овес обыкновенный, приемлемый для использования в описанных в настоящем изобретении композициях для местного применения, может включать, но не ограничивается приведенным, один или более из следующих: зерно овса обыкновенного, белок зерен овса обыкновенного и коллоидная овсяная крупа.

«Стимулятор абсорбции» относится к одной или более комбинациям жирных кислот, приемлемых для использования в биосовместимых композициях для местного применения в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающие примеры стимуляторов абсорбции включают один или более из каприловых/каприновых триглицеридов (мигиол 810 и 812), каприловых/каприновых/линолевых триглицеридов (миглиол 818), триглицеридов каприловых/каприновых/миристиновых/стеариновых жирных кислот (софтисан 378), триглицеридов каприловых/каприновых/янтарных жирных кислот (миглиол 829), каприловых/каприновых триглицеридов со стеаралконий алюминием и пропиленкарбонатом (мигиол гель Т), каприловых/каприновых триглицеридов со стеаралконий гекторитом и пропиленкарбонатом (мигиол гель В).

Термин «антиоксидант» относится к атому или молекуле, которые имеют больший потенциал окисления, чем второй атом или молекула, таким образом, что антиоксидант предпочтительно окисляется вместо второго атома или молекулы. Например, антиоксидант может иметь больший потенциал окисления, чем гематеин, и таким образом помогает предотвратить окисление гематеина до оксигематеина. Кроме того, антиоксидант также может функционировать в качестве восстанавливающего агента, например, восстанавливающего агента, который преобразует оксигематеин обратно в гематеин. Антиоксиданты могут присутствовать в описанных композициях при концентрациях в диапазоне от приблизительно 1 мМ до приблизительно 1 М, например, от приблизительно 5 мМ до приблизительно 500 мМ, таком как от приблизительно 50 мМ до приблизительно 150 мМ.

Неограничивающие примеры антиоксидантов включают токоферилацетат, аскорбиновую кислоту и/или ретинилпальмитат, растворимый соевый белок, идебенон, коэнзим Q10, ликопин, эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG), полифенолы зеленого чая (GTP), силимарин, CoffeeBerry® (VDF FutureCeuticals: антиоксидант, экстрагированный из плодов растений кофе Coffea 10lumini), экстракт виноградных косточек, экстракт граната, генистеин, пикногенол, никотинамид, метионин, глутатион, токотриенол, диметилглицин, бетаин, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, турмерин, витамин Е, аскорбилпальмитат, детероксим мезилат, метилпарабен, этилпарабен, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, пропилгаллат, метабисульфит натрия или калия, 10люминию натрия или калия, альфа-токоферол или его производные, аскорбат натрия, эдентат динатрия, ВНА (бутилированный гидроксианизол), флавоноиды, фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир указанных соединений, и их смеси. Флавоноиды включают, например, кверцетин, морин, нарингенин и гесперетин, таксифолин, афзелин, кверцитрин, мирицитрин, генистеин, апигенин и биоханин А, флавон, флавопиридол, изофлавоноиды, такие как соевый изофлавоноид, генистеин, катехины, такие как чаевый катехин эпигаллокатехин галлат, флавонол, эпикатехин, гесперетин, хризин, диосмин, гесперидин, лютеолин и рутин.

Фраза «антиоксидантный комплекс» относится к составу с замедленным, длительным или постоянным высвобождением, который содержит полиметакрилат и один или более антиоксидантов. Антиоксидантный комплекс может представлять собой состав 12-часового длительного высвобождения.

Термины «вяжущее вещество» или «вяжущий компонент», как используется в данной заявке, относится к любому веществу, которое при нанесении на кожу или слизистые оболочки вызывает локальный и ограниченный белок-коагулирующий эффект. Вяжущее вещество стягивает или сокращает ткани организма, и поэтому используется в качестве защитного средства для кожи. Приемлемые вяжущие вещества могут включать любое биосовместимое безрецептурное (ОТС) вяжущее вещество, которое включает, например, но не ограничивается приведенным, комбинацию тетрадекагидрата сульфата алюминия и моногидрата ацетата кальция, которые вместе могут взаимодействовать с образованием вяжущего вещества ацетата алюминия. Другие приемлемые вяжущие вещества могут включать, но не ограничиваются приведенным, сульфат алюминия и гамамелис.

Термин «биосовместимый» или «физиологически совместимый», как используется в данной заявке, относится к способности находиться в контакте с живой системой, не производя значительного вредного воздействия, например, не будучи токсичным, вредным или физиологически реакционноспособным.

Как используется в данной заявке, термин «хитозан» относится к линейному полисахариду, состоящему из случайным образом распределенного β-(1-4)-связанного D-глюкозамина (деацетилированное звено) и N-ацетил-D-глюкозамина (ацетилированное звено). Кроме того, включенными в пределы значения хитозан в данной заявке являются соли и их производные, включая, например, кватернизированные производные хитозана. Хитозан представляет собой водорастворимый биополимер. Термин «соль хитозана» относится к соли хитозана, которая включает, например, но не ограничивается приведенным, одну или более солей янтарной кислоты, молочной кислоты, аскорбиновой кислоты и соляной кислоты. Хитозан также широко известен как полиглюсам, деацетилхитин и поли-(D)глюкозамин. Степень деацетилирования может составлять от 60% до 100%, от 70% до 90%, от 90% до 95%, от 90% до 100%, от 95% до 100%, или от 98% до 100%, в том числе, например 90%, 95%, и 98% или 100% (продается как ORISTAR™ хитозан) деацетилирования.

Как описано в данной заявке, хитозан имеет следующую химическую формулу:

.

Как используется в данной заявке, фразы «эффективное количество» или «терапевтически эффективное количество» композиции и/или активного агента или ингредиента, которые являются синонимами в данной заявке, относятся к количеству активного агента, довольно достаточному, чтобы иметь терапевтический эффект при обеспечении пациенту. Терапевтически эффективное количество активного агента может, будет или является ожидаемым, чтобы вызвать облегчение симптомов. Эффективные количества активного агента будут изменяться в зависимости от конкретного состояния или состояний, которые подвергаются лечению, тяжести состояния, продолжительности лечения, конкретных компонентов композиции, которые используются, и аналогичных факторов. Например, описанные в настоящем изобретении композиции могут быть нанесены местно в количестве достаточном, чтобы покрыть пораженную область. Описанные в настоящем изобретении композиции могут быть нанесены местно в количестве достаточном, чтобы покрыть пораженную область плюс граничный участок здоровой кожи или ткани, окружающий область поражения, например, граничный участок, приблизительно 0,5 дюйма.

Как используется в данной заявке, термин «смягчающее средство» относится к любому продукту, нанесенному на кожу, который снимает раздражение кожи, включая, например, мази, линименты, лосьоны, кремы, увлажняющие средства, масла, смягчители для кожи, мыло, шампунь, солнцезащитные средства, косметические средства и т.п. Неограничивающие примеры смягчающих средств, приемлемых для биосовместимых композиций для местного применения в данной заявке включают, например, гидрогенизированный полиизобутен, бензоат С-12-С-15 спиртов, изопропилмиристат, минеральные масла, ланолин и производные ланолина, и триглицериды, такие как кокосовое масло, цетостеариловый спирт, цетиловый спирт, изопропилпальмитат, каприловый/каприновый триглицерид, ППГ-2 миристиловый эфир пропионат, диметикон, метикон, вазелин, ланолин и минеральное масло.

Как используется в данной заявке, «эмульгатор» относится к соединению или веществу, которое действует в качестве стабилизатора для эмульсий, предотвращая из разделение жидкостей. Неограничивающие примеры эмульгаторов, приемлемых для биосовместимых композиций для местного применения в соответствии с настоящем изобретением, включают: кроссполимер ПЭГ-15/лаурилдиметикона, полиглицерил-4 изостеарат и/или цетил ПЭГ/ППГ 10/1 диметикон и/или гексиллаурат, полиоксиэтиленовые жирные эфиры, полученные из стеариловых спиртов, изопропилизостеарат, цетиловый спирт, полиэтиленгликоль стеарат, гликоль стеарат, глицерилстеарат, цетеариловый спирт, цетеарет 20, метилцеллюлозу, цетомакрогол 1000 и лецитин. Термины «наполнитель» и «носитель» означают любое инертное или неинертное вещество, добавляемое в одну или более биосовместимых композиций для местного применения, описанных в данной заявке, для увеличения объема, массы, вязкости, непрозрачности или прочности. Наполнитель может, например, представлять собой один или более из комплекса разветвленного глюкана, воды, трибегенина, природного или искусственного воскового компонента, талька, слюды, кремнезема, каолина, целлюлозных порошков, декстрина, порошкообразного прежелатинизированного крахмала, негелеобразующего амилопектинового крахмала и полимеров глюкозы лапонита, полиамидных порошков, таких как порошок Nylon®, порошок поли-β-аланина и порошок полиэтилена, порошков тетрафторэтиленовых полимеров (Teflon®), лауроиллизина, крахмала, нитрида бора, частиц акрилового полимера, например, частиц сополимера акриловой кислоты, и микрогранул силиконовой смолы, осажденного карбоната кальция, фосфата дикальция, карбоната магния, гидрокарбоната магния, гидроксиапатита. По меньшей мере, один наполнитель может или не может быть подвергнут поверхностной обработке, например, чтобы сделать его липофильным.

Термин «увлажнитель» относится к веществу, способному восстанавливать потерю влаги. Неограничивающие примеры увлажнителей включают, например, глицерин, гиалуронат натрия, глицерин, глицерол, пропиленгликоль, глицерилтриацетат, ланолиновой продукт, такой как ППГ-12-ПЭГ 50, многоатомные спирты, водорастворимые алкоксилированные неионные полимеры и их смеси. Многоатомные спирты, используемые в данной заявке, включают глицерин, сорбит, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, этоксилированную глюкозу, 1,2-гександиол, гексантриол, дипропиленгликоль, эритрит, трегалозу, диглицерин, ксилит, мальтит, мальтозу, глюкозу, фруктозу, хондроитинсульфат натрия, гиалуронат натрия, аденозинфосфат натрия, лактат натрия, карбонат пирролидона, глюкозамин, циклодекстрин и их смеси. Водорастворимые алкоксилированные неионные полимеры, используемые в данной заявке, включают полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли, имеющие молекулярную массу до приблизительно 1000, такие как те, что с CTFA названиями ПЭГ-200, ПЭГ-400, ПЭГ-600, ПЭГ-1000, и их смеси. Коммерчески доступные увлажнители в данной заявке включают: глицерин с торговыми названиями STAR и SUPEROL, доступные от The Procter & Gamble Company, CRODEROL GA7000, доступный от Croda Universal Ltd., PRECERIN серии, доступные от Unichema, и такое же торговое название, как химическое название, доступное от NOF; пропиленгликоль с торговым названием LEXOL PG-865/855, доступный от Inolex, 1,2-PROPYLENE GLYCOL USP, доступный от BASF; сорбит с торговыми названиями серий LIPONIC, доступные от Lipo, SORBO, ALEX, А-625 и А-641, доступные от ICI, и UNISWEET 70, UNISWEET CONC, доступные от UPI; дипропиленгликоль с таким же торговым названием, доступный от BASF; диглицерин с торговым названием DIGLYCEROL, доступный от Solvay GmbH; ксилит с таким же торговым названием, доступный от Kyowa и Eizai; мальтит с торговым названием MALBIT, доступный от Hayashibara, хондроитинсульфат натрия с таким же торговым названием, доступный от Freeman и Bioiberica, и с торговым названием ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE, доступный от Atomergic Chemetals; гиалуронат натрия с торговыми названиями ACTIMOIST, доступный от Active Organics, серии AVIAN SODIUM HYALURONATE, доступные от Intergen, HYALURONIC ACID Na, доступный от Ichimaru Pharcos; аденозинфосфат натрия с таким же торговым названием, доступный от Asahikasei, Kyowa и Daiichi Seiyaku; лактат натрия с таким же торговым названием, доступный от Merck, Wako и Showa Kako, циклодекстрин с торговыми названиями CAVITRON, доступные от American Maize, серии RHODOCAP, доступные от Rhone-Poulenc, и DEXPEARL, доступный от Tomen; и полиэтиленгликоли с торговым названием серий CARBOWAX, доступные от Union Carbide.

Как используется в данной заявке, термин «увлажняющее средство» относится к композиции, которая при нанесении на поверхность (например, кожу, слизистую ткань, рану и т.д.) приводит к удержанию воды внутри, вблизи или на поверхности. Неограничивающие примеры приемлемых увлажняющих средств для биосовместимых композиций для местного применения в соответствии с настоящим изобретением включают эритрит и/или гомарин HCI, гиалуронат натрия, алоэ вера, фосфолипиды, фосфолипидные смеси, гиалуронат натрия, глицерин мочевины, гидроксиэтилмочевину, глицерин, масло ши, миристилмиристат, пентаэритритилдистеарат, ацетилированный стеарат гликоля, стеароилглютамат натрия, гидрогенизированный полиизобутен, гидрогенизированный лецитин, пентиленгликоль, глюкозу, диметикон, гиалуронат натрия, VP/VA сополимер, керамид III, амодиметикон.

Как используется в данной заявке, термины «регулятор рН» и «нейтрализующий агент» относятся к любой композиции, соединению или агенту, приемлемых для регулирования рН описанных в настоящем изобретении композиций для местного применения без отрицательного влияния на какое-либо их свойство. Приемлемые регуляторы рН могут включать любую кислоту или основание. Приемлемые регуляторы рН могут включать, но не ограничиваются приведенным, аминометилпропанол, соляную кислоту, серную кислоту, лимонную кислоту, уксусную кислоту, муравьиную кислоту, фосфорную кислоту, винную кислоту и триэтаноламин.

Термины «белковая система», «белковые компоненты» и «мульти-белковый комплекс», которые в данной заявке могут использоваться взаимозаменяемо, относятся к одному или более косметически приемлемым растворимым белковым компонентам. Такие белковые компоненты могут включать, но не ограничиваются приведенным, один или более фармацевтически приемлемых растворимых белковых компонентов, включая например, косметически приемлемые растворимые белковые компоненты. Такие белковые компоненты могут включать, но не ограничиваются приведенным, один или более фармацевтически приемлемых растворимых белковых компонентов. Такие белковые компоненты могут включать косметически приемлемые растворимые белковые компоненты, полученные из молока или сыворотки. Подходящие косметически приемлемые растворимые белковые компоненты могут включать, но не ограничиваются приведенным, один или более из белка зерен овса обыкновенного, соевого белка и белка молочной сыворотки. Приемлемые косметически приемлемые растворимые белковые компоненты также могут включать один или более из гидролизованного белка молока, гидролизованного соевого белка, гидролизованного белка кукурузы, гидролизованного белка авокадо, гидролизованного белка сладкого миндаля, гидролизованного белка ячменя, гидролизованного белка конопляных семян, гидролизованного белка бразильского ореха, гидролизованного белка кунжута, гидролизованного белка гороха, гидролизованного белка хлопковых семян и гидролизованного белка фундука.

Приемлемые и/или смешивающиеся белковые системы могут содержать или включать соевый белок, белок молочной сыворотки и белок зерен овса обыкновенного. Приемлемые белковые системы могут также содержать или включать соевый белок и белок молочной сыворотки.

Как используется в данной заявке, «защитное средство для кожи» относится к любому веществу, способному защищать, лечить нездоровую кожу. Неограничивающие примеры защитных средств для кожи включают один или более из ацетата кальция, сульфата алюминия, коэнзима Q10, вазелина, ацетата витамина Е, бутиленгликоля, и/или ацетилтирозина, и/или пролина, и/или гидрогенизированного растительного белка, и/или аденозинтрифосфата, и/или воды, крупы из зерен овса обыкновенного (овса), белка зерен овса обыкновенного (овса) USP, муки из зерен овса обыкновенного (овса), аллантоина, геля гидроксида алюминия, субнитрата висмута, борной кислоты, каламина, масла какао, диметикона, глицерина, каолина, производных клеток живых дрожжей, жира из печени акулы, бикарбоната натрия, серы, ацетата цинка, карбоната цинка, альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, альфа-кетокислот, их производных и их смесей.

Как используется в данной заявке, термин «соль» относится к солям из определенного ингредиента(ов), которые имеют такую же активность, что и немодифицированное соединение(я), и которые не являются ни биологически, ни по иным причинам нежелательными. Соль может быть образована, например, органическими или неорганическими кислотами. Неограничивающие примеры приемлемых кислот включают уксусную кислоту, ацетилсалициловую кислоту, адипиновую кислоту, альгиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензойную кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бисернистую кислоту, борную кислоту, масляную кислоту, камфорную кислоту, камфорсульфоновую кислоту, угольную кислоту, лимонную кислоту, циклопентанпропионовую кислоту, диглюконовую кислоту, додецилсульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, глицериновую кислоту, глицерофосфорную кислоту, глицин, глюкогептановую кислоту, глюконовую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, гликолевую кислоту, гемисульфитную кислоту, гептановую кислоту, гексановую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, иодоводородную кислоту, гидроксиэтансульфоновую кислоту, молочную кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, слизевую кислоту, нафталинсульфоновую кислоту, нафталиновую кислоту, никотиновую кислоту, азотистую кислоту, щавелевую кислоту, пеларгоновую, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, сахарин, салициловую кислоту, сорбиновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, тиогликолевую кислоту, тиосерную кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, ундециловую кислоту и встречающиеся в природе и синтетически полученные аминокислоты.

Как используется в данной заявке, термин «консервант» относится к любому известному биосовместимому консерванту, который функционирует за счет сдерживания бактерий и/или грибков, и/или за счет сдерживания окисления. Приемлемые консерванты могут включать, но не ограничиваются приведенным, противомикробные агенты и/или антиоксиданты. Приемлемые противомикробные агенты могут включать, но не ограничиваются приведенным, бензоаты, бензиловый спирт, бензоат натрия, н-алкилдиметилбензиламмония хлорид, хлорфенезин, метилпарабен, пропилпарабен, этилгексилглицерин, феноксиэтанол, хлоркрезол, сорбат калия, сорбиновую кислоту, бронопол, метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон, сорбаты, пропионаты и нитриты. Приемлемые антиоксиданты могут включать, но не ограничиваются приведенным, витамин С, бутилированный гидрокситолуол (ВНТ), сульфиты и витамин Е.

Как используется в данной заявке, «пептид» относится как к встречающимся в природе, так и к синте