Улучшенная увлажняющая смесь

Иллюстрации

Показать все

Группа изобретений относится к области косметических средств, в частности средств для увлажнения кожи. Одно из изобретений представляет собой эмульсию масло-в-воде, где масляная фаза включает: a) анионный диалкильный амфифильный компонент, где каждая алкильная группа выбрана из группы, включающей С1030 алкильные группы, и анионная функциональность обеспечена группой фосфорной кислоты или ее солью или группой серной кислоты или ее солью; и b) сложный эфир С1230 жирной кислоты с разветвленной цепью и С1230 спирта с разветвленной цепью, где сложный эфир и анионный диалкильный амфифильный компонент присутствуют в смеси в весовом соотношении от 5:1 до 1:5. Другое изобретение представляет собой способ увлажнения кожи, включающий нанесение на кожу указанной эмульсии. Изобретение обеспечивает улучшенный увлажняющий эффект. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 6 пр.

Реферат

Настоящее изобретение относится к композиции или смеси, подходящей для использования в качестве средства для индивидуального ухода. В частности, настоящее изобретение относится к композиции или смеси компонентов, обеспечивающей улучшенный увлажняющий эффект и влагоудерживающий эффект.

Настоящее изобретение также относится к композиции, обеспечивающей улучшенное увлажнение и влагоудержание, в частности увлажнение и влагоудержание в коже человека.

Кожа человека состоит из нескольких морфологически различающихся слоев. Наружный слой кожи, эпидермис, состоит 4-5 подслоев, в зависимости от положения того или иного участка кожи. Эти подслои представляют собой, если рассматривать их в нисходящем порядке, начиная от наружной поверхности кожи, роговой слой (stratum corneum), блестящий слой (stratum lucidum), (присутствующий лишь в слое утолщенной кожи, например в подошвах ног и ладонях рук), зернистый слой (stratum granulosum), шиповатый слой (stratum spinosum) и базальный слой (stratum basale).

Термин «жизнеспособный эпидермис» используется в контексте настоящего описания применительно к четырем выстилающим слоям эпидермиса, для обозначения динамической, постоянно обновляющейся ткани, которая образует роговой слой (stratum corneum). Клетки кожи, известные как кератиноциты, синтезируются в базальном слое и начинают дифференцироваться по мере их миграции наружу через шиповатый слой (stratum spinosum) и зернистый слой (stratum granulosum), подвергаясь при этом различным изменениям как по структуре, так и по составу. В итоге на конечной стадии процесса дифференцировки кератиноцитов происходит образование рогового слоя (stratum corneum) и трансформация их в корнеоциты.

Корнеоциты представляют собой плоские мертвые клетки, заполненные кератиновыми волокнами и водой, которые окружены слоем белка с высокой плотностью сшивки, который, в свою очередь, химически связан с липидной оболочкой. Указанная липидная оболочка действует как интерфейс между корнеоцитами, которые гидрофильны по своей природе, и липидами, которые являются липофильными и неполярными и которые окружают корнеоциты. Указанный липидный матрикс состоит из церамидов, холестерола и свободных жирных кислот в соответствующем соотношении. Указанные межклеточные липиды экскретируются из характерных органелл (ламеллярные тела) в зоне интерфейса зернистого слоя/рогового слоя в процессе дифференцировки кератиноцитов.

Роговой слой (stratum corneum) в основном отвечает за барьерную функцию кожи, определяющую ее водопроницаемость. В этой связи он может препятствовать развитию сухости кожи. Для обеспечения такой водопроницаемости в роговом слое (stratum corneum) используются три основных механизма. Во-первых, задействуются межклеточные липиды, которые формируют единственный непрерывный проход через роговой слой (stratum corneum). Во-вторых, это сами корнеоциты, которые содержат прилегающие к ним гидрофильные оболочки, соединенные с помощью корнеодесмосом. И, наконец, присутствие внутриклеточных и внеклеточных гигроскопичных материалов, известных как природные увлажняющие факторы, все вносят вклад в функционирование водопроницаемого барьера.

Ранее сообщалось, что межклеточные липиды в коже человека образуют две ламеллярные фазы, расположенные параллельно к поверхности кожи, в которых имеются повторяющиеся участки с расстоянием между ними примерно 6 и 13 нм, называемые соответственно как фаза с коротким циклом и фаза с длинным циклом. Липиды в таких ламеллярных фазах представляют собой высокоорганизованные, плотно упакованные, большей частью латеральные, ортромбические структуры. Считается, что такого рода ромбическая упаковка, в дополнение к наличию фазы с длинной периодичностью, чрезвычайно важна для поддержания указанной барьерной функции в нормальном состоянии.

В научной литературе имеются также данные о том, что для индукции образования ромбической решетки в смесях церамида и холестерола необходимо, чтобы в липидном матриксе присутствовали длинноцепочечные жирные кислоты. Кроме того, было показано, с использованием метода соскоба липкой лентой и электронной микроскопии, что указанная высокоупорядоченная липидная ламеллярная фаза отсутствует между корнеоцитами в наружных, наиболее сухих слоях кожи.

Ключом для понимания причин, определяющих развитие состояния, широко известного как «сухая кожа», или косметический ксероз, является изменение градиента воды в роговом слое (stratum corneum). Соответственно, имеется потребность в разработке рецептуры, которая позволяла бы восстановить градиент воды в роговом слое (stratum corneum) в сухой коже, например, у лиц с сухостью кожи.

Настоящее изобретение относится к преодолению этих и других недостатков, характерных для известного уровня техники.

Согласно первому аспекту настоящего изобретения предлагается смесь, включающая:

а) по меньшей мере один диалкильный амфифильный компонент; и

b) по меньшей мере один сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью.

Предпочтительно, указанная смесь подходит для использования его в качестве масляного компонента в эмульсии типа масло-в-воде. Предпочтительно, указанная смесь подходит для использования его в композиции для индивидуального ухода предпочтительно, в увлажняющей композиции.

Термин «длинная цепь» в контексте настоящего описания используется для обозначения цепи углеродного скелета, включающей от 12 до 30 атомов углерода, предпочтительно, от 16 до 26, и более предпочтительно, от 16 до 22 атомов углерода.

Термин «диалкильный амфифильный компонент» в контексте настоящего описания используется для обозначения компонента, обладающего как гидрофильными, так и липофильными свойствами. Указанный диалкильный амфифильный компонент включает крупную головную группу, которая, предпочтительно, является гидрофильной природой и длинную хвостовую группу, содержащую две алкильные группы, предпочтительно, две длинноцепочечные алкильные группы, которые предпочтительно являются гидрофобными. Предпочтительно, указанный диалкильный амфифильный компонент может образовать в водной среде липидные бислои.

Диалкильный амфифильный компонент может быть в ионной форме, например в анионной или катионной форме, или может быть неионным. Диалкильный амфифильный компонент может быть алкоксилирован, предпочтительно этоксилирован.

В том случае, когда диалкильный амфифильный компонент имеет анионную форму, анионный фрагмент может быть представлен, например, группой фосфорной кислоты или ее солью, или группой серной кислоты или ее солью. Подходящие группы фосфорной кислоты включают –OP(=O)(OH)O–, –(OA)nOP(=O)(OH)O– и –(OA)nOP(=O)(OH)O(AO)m–, где A обозначает алкиленовую группу, например этилен, пропилен и т.п., и m и n принимают значения от 1 до 60, желательно, от 5 до 30. Подходящие группы серной кислоты включают сульфосукцинат: –OC(O)CH(SO3H)CH2C(O)O- и алкоксилированные сульфосукцинаты: –(OA)nOC(O)CH(SO3H)CH2C(O)O- и –(OA)nOC(O)CH(SO3H)CH2C(O)O(AO)m–, где A, n и m определены выше.

В том случае, когда диалкильный амфифильный компонент является катионным, катионный фрагмент может быть представлен, например, диалкилдиметиламинами: –N+(CH3)2– или имидазолинами.

В том случае, когда диалкильный амфифильный компонент имеет неионную форму, неионный фрагмент может быть представлен, например, сложными эфирами сорбитола, сорбитана, сахарозы и полиглицерина и их алкоксилатами.

Предпочтительно, диалкильный амфифильный компонент является ионным, более предпочтительно, анионным. Предпочтительно, анионный фрагмент представлен группой фосфорной кислоты или ее солью. Более предпочтительно, указанный анионный фрагмент представлен фосфатной группой.

Предпочтительно, диалкильный амфифильный компонент присутствует в рассматриваемой смеси в виде соли. Предпочтительно, солеобразующая группировка представляет собой щелочной металл, в частности Li, Na или K, аммоний, включая амин или амин, замещенный гидроксилом, например алканоамин, оний или амин, в частности алкиламин, в особенности, третичный алкиламин и гидрокси-замещенный амин, например, алканоамин, в особенности, третичный алканоамин, такой как триэтаноламин. Соли могут быть получены в основном из предшественников свободной кислоты путем непосредственного взаимодействия их с соответствующим основанием. Желательно, указанный солеобразующий фрагмент представляет собой щелочной металл, в частности Na или K, более предпочтительно, K.

Диалкильный фрагмент амфифильного компонента может быть образован двумя подходящими алкильными группами. Предпочтительно, алкильные группы представляют собой длинноцепочечные алкильные группы. Указанные алкильные группы могут быть одинаковыми или могут различаться. Каждая алкильная группа может быть независимо выбрана из группы, включающей линейные и разветвленные алкильные группы. Термин «алкил» обозначает в контексте настоящего описания любую насыщенную углеводородную группу, которая представляет собой одновалентный радикал с общей формулой CnH2n+1. Алкильные группы, каждая, могут независимо содержать одну или несколько ненасыщенных связей, т.e. одну или несколько двойных C=C связей. Предпочтительно, каждая алкильная группа независимо выбрана из группы, включающей C10-C30 алкильные группы, более предпочтительно, C12-C26 алкильные группы, желательно, C14-C22 алкильные группы. Предпочтительно, указанные алкильные группы одинаковы. Желательно, указанные алкильные группы представляют собой C16 алкильные группы.

Диалкильный амфифильный компонент может присутствовать в сочетании с моноалкильным амфифильным компонентом. Моноалкильный амфифильный компонент, в случае его наличия, представляет собой моноалкильный эквивалент диалкильного амфифильного компонента, т.e. моноалкильный компонент – это тот же диалкильный амфифильный компонент, где одна алкильная группа замещена H или короткоцепочечной алкильной группой, например, метильной, этильной или пропильной группой.

Предпочтительно, диалкильный амфифильный компонент имеет параметр упаковки, R, в диапазоне значений примерно от 0,25 до 1,25, более предпочтительно, примерно от 0,3 до 1,1, желательно, примерно от 0,5 до 1. Параметр упаковки, R, диалкильного амфифильного компонента предпочтительно соответствует цилиндрической или ламеллярной структуре амфифильной ассоциации. Параметр упаковки рассчитывают по формуле

R = v/al,

где v обозначает фактический объем диалкильной цепи, a обозначает площадь поперечного сечения головной группы амфифильного компонента, т.e. ионной или неионной группы, и l обозначает приблизительную длину углеводородной цепи амфифильного компонента. Параметр упаковки описан более подробно в работе S. Friberg, J. Soc. Cosmet. Chem., 1990, 41, 155-171, содержание которой включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Предпочтительно, диалкильный амфифильный компонент присутствует в смеси в концентрации примерно от 1 до 75 вес.% от веса всей смеси, предпочтительно, примерно от 5 до 50 вес.%, более предпочтительно, примерно от 10 до 35 вес.% и наиболее предпочтительно, примерно от 15 до 25 вес.%.

Предпочтительно, сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью включает смесь соединений, имеющих моно- моно- и поли-разветвление в кислотной и спиртовой частях соединения. Предпочтительно, длинноцепочечная жирная кислота и длинноцепочечный жирный спирт содержат алкильные ветви.

Жирные кислоты, подходящие для использования по настоящему изобретению, могут быть получены из природных источников, таких как, например, сложные эфиры растительного или животного происхождения. Например, указанные кислоты могут быть получены из пальмового масла, рапсового масла, косточкового пальмового масла, кокосового масла, масла бабассу, соевого масла, касторового масла, подсолнечного масла, оливкового масла, льняного масла, хлопкового масла, сафлорового масла, талового жира, китового или рыбьего жира, жирового вещества, лярда и их смесей. Указанные жирные кислоты могут быть также синтезированы. Относительно чистые ненасыщенные жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, пальмитинолеиновая кислота и элаидиновая кислота, могут быть выделены в чистом виде или могут использоваться относительно неочищенные смеси ненасыщенных жирных кислот. Могут также использоваться смоляные кислоты, такие как кислоты из талового жира.

Длинноцепочечный жирнокислотный компонент сложного эфира может включать смесь жирных кислот с разветвленными и линейными цепями. Предпочтительно, смесь жирных кислот включает более 70 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 73 до 95 вес.%, в особенности от 77 до 90 вес.%, и еще более предпочтительно, от 80 до 85 вес.% жирных кислот с разветвленными цепями и менее 30%, более предпочтительно, в диапазоне от 5 до 27 вес.%, в особенности от 10 до 23 вес.%, и еще более предпочтительно, от 15 до 20 вес.% жирных кислот, все относительно общего веса присутствующих в смеси жирных кислот.

Компонент сложного эфира длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью, предпочтительно включает алкильные боковые ветви (присоединенные непосредственно к атому углерода самой длинной линейной цепи), содержащие в среднем менее 3, более предпочтительно, менее 2,5, в особенности в диапазоне от 1,05 до 2, и еще более предпочтительно, от 1,1 до 1,4 атома углерода, т.e. боковые ветви представляют собой преимущественно метильные группы. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, более 50%, более предпочтительно, свыше 60%, в особенности в диапазоне от 70 до 97%, и еще более предпочтительно, от 80 до 93%, по количеству, от всех боковых разветвленных групп являются метильными группами. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, более 30%, более предпочтительно, свыше 40%, в особенности, в диапазоне от 45 до 90%, и еще более предпочтительно, от 50 до 80%, по количеству разветвленных жирных кислот содержат одиночные метильные боковые ветви.

Подходящие жирные кислоты с разветвленной цепью, подходящие для использования в настоящем изобретении, включают изокислоты, такие как изостеариновая кислота, изопальмитиновая кислота, изомиристиновая кислота, изоарахидоновая кислота и изогебеновая кислота; неокислоты, такие как неодекановая кислота и/или антиизокислоты. Предпочтительно, жирная кислота с разветвленной цепью представляет собой изокислоту. Предпочтительна изостеариновая кислота.

Компонент сложного эфира длинноцепочечного жирного спирта с разветвленной цепью является предпочтительно C12-C30 спиртом, более предпочтительно, C14-C26 спиртом и наиболее предпочтительно, C16-C22, и в особенности, C18 жирным спиртом.

Предпочтительно, длинноцепочечный разветвленный жирноспиртовой компонент сложного эфира получен из длинноцепочечного жирнокислотного компонента сложного эфира. В этой связи те же предпочтения, которые указывались для длинноцепочечного разветвленного жирнокислотного компонента сложного эфира, по существу применимы и к длинноцепочечному разветвленному жирноспиртовому компоненту сложного эфира. Предпочтительно, длина цепи длинноцепочечного жирноспиртового компонента сложного эфира такая же, как и длина цепи длинноцепочечного жирнокислотного компонента сложного эфира.

Альтернативно, в жирноспиртовом компоненте сложного эфира может присутствовать смесь длинноцепочечных жирных спиртов с разветвленными и линейными цепями. Предпочтительно, указанная спиртовая смесь включает более 70 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 73 до 95 вес.%, в частности, от 77 до 90 вес.%, и еще более предпочтительно, от 80 до 85 вес.% спиртов с разветвленной цепью, и менее 30 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 5 до 27 вес.%, в частности, от 10 до 23 вес.%, и еще более предпочтительно, от 15 до 20 вес.% спиртов с линейной цепью, все относительно общего веса присутствующего длинноцепочечного спирта.

Подходящие длинноцепочечные спирты с разветвленной цепью включают изоспирты, такие как изостеариловый спирт, изотетрадеканол, изоцетиловый спирт, изоарахидиловый спирт, изобегениловый спирт и изолигноцериловый спирт; неоспирты, такие как неокаприновый спирт; и/или анти-изоспирты. Предпочтительно, жирный спирт с разветвленной цепью представляет собой изоспирт. Предпочтителен изостеариловый спирт.

Предпочтительно, сложный эфир представляет собой сложный эфир C16-22 жирной кислоты с разветвленной цепью и C16-22 спирта с разветвленной цепью. Указанные жирная кислота и спирт могут включать одинаковое число атомов углерода, или количество атомов углерода может различаться. Предпочтительно, жирная кислота и спирт включают одинаковое число атомов углерода.

Сложный эфир может включать одну или несколько вариаций, выбранных из группы, включающей кислоту с моно-разветвлением и спирт с поли-разветвлением, кислоту с моно-разветвлением и спирт с моно-разветвлением, кислоту с поли-разветвлением, и спирт с моно-разветвлением, и кислоту с поли-разветвлением, и спирт с поли-разветвлением. Сложный эфир может быть выбран из этой группы с помощью соответствующего метода отбора. Например, выбранный сложный эфир может быть выделен из смеси сложных эфиров с использованием метода клатрирования.

Предпочтительно, сложный эфир включает C18 жирную кислоту с моно- и/или поли-разветвлением и C18 спирт с моно- и/или поли-разветвлением. Предпочтительно, сложный эфир включает изостеарилизостеарат.

Предпочтительно, указанный сложный эфир присутствует в смеси в концентрации примерно от 1 до 75 вес.% от веса всей смеси, предпочтительно, примерно от 5 до 50 вес.%, более предпочтительно, примерно от 14 до 35 вес.%, и наиболее предпочтительно, примерно от 18 до 27 вес.%.

Предпочтительно, сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью и диалкильный амфифильный компонент присутствуют в смеси в весовом соотношении от примерно 10:1 до примерно 1:10, предпочтительно, в диапазоне значений от примерно 5:1 до примерно 1:5, более предпочтительно, в диапазоне значений от примерно 2:1 до 1:2. Желательно, сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью и диалкильный амфифильный компонент присутствуют в смеси в весовом соотношении примерно 1,25:1.

Дополнительно, длинноцепочечная жирная кислота или ее соль могут присутствовать в смеси. В этом случае длинноцепочечная жирная кислота представляет собой предпочтительно кислоту с C12-C32 цепью, предпочтительно, C16-C30, более предпочтительно, C18-C28, и наиболее предпочтительно, C18-C24. Указанная длинноцепочечная жирная кислота может быть разветвленной или линейной. Предпочтительно, жирная кислота является линейной.

Длинноцепочечные жирные кислоты, подходящие для использования в настоящем изобретении, могут быть получены из тех же природных источников, что и длинноцепочечный жирнокислотный компонент сложного эфира.

Рассматриваемая смесь может содержать смесь длинноцепочечных жирных кислот. Предпочтительно, в этом случае, указанная смесь жирных кислот включает более 70 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 73 до 95 вес.%, в частности, от 77 до 90 вес.%, и наиболее предпочтительно, от 80 до 85 вес.% жирных кислот с линейными цепями, и менее 30 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 5 до 27 вес.%, в частности, от 10 до 23 вес.%, и наиболее предпочтительно, от 15 до 20 вес.% жирных кислот с разветвленными цепями, все относительно общего веса имеющихся длинноцепочечных жирных кислот.

Подходящие для использования в настоящем изобретении длинноцепочечные жирные кислоты включают лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, арахидоновую кислоту, бегеновую кислоту, лигноцериновую кислоту и церотиновую кислоту. Предпочтительно, любая или каждая, длинноцепочечная жирная кислота выбрана из группы, включающей стеариновую кислоту, арахидоновую кислоту, бегеновую кислоту, лигноцериновую кислоту и церотиновую кислоту, более предпочтительно, из группы, включающей арахидоновую кислоту, бегеновую кислоту и лигноцериновую кислоту. Наиболее предпочтительно, указанная длинноцепочечная жирная кислота представляет собой стеариновую кислоту или бегеновую кислоту.

Предпочтительно, длинноцепочечная жирная кислота или смесь таких кислот присутствует в смеси в концентрации примерно от 1 до 75 вес.% относительно общего веса всей смеси, предпочтительно, примерно от 5 до 50 вес.%, более предпочтительно, примерно, от 14 до 35 вес.%, и наиболее предпочтительно, примерно от 18 до 25 вес.%.

Длинноцепочечная жирная кислота или смесь длинноцепочечных жирных кислот, в случае их наличия, присутствует в рассматриваемой смеси в диапазоне значений от примерно 10:1 до примерно 1:10, предпочтительно, в диапазоне значений от примерно 5:1 до примерно 1:5, более предпочтительно, в диапазоне значений примерно от 2:1 до 1:2 вместе с эфиром длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью. Желательно, указанная кислота или смесь кислот и эфира длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью присутствуют в рассматриваемой смеси в весовом соотношении примерно 1:1.

В том случае, когда длинноцепочечная жирная кислота или смесь длинноцепочечных жирных кислот присутствует в рассматриваемой смеси, указанная кислота или смесь таких кислот присутствует в весовом соотношении в диапазоне значений от примерно 10:1 до примерно 1:10, предпочтительно, в диапазоне значений от примерно 5:1 до примерно 1:5, более предпочтительно, в диапазоне значений примерно от 2:1 до 1:2 с диалкильным амфифильным компонентом.

Желательно, указанная кислота или смесь таких кислот и диалкильного амфифильного компонента присутствует в рассматриваемой косметической смеси в соотношении примерно 1,25:1.

Дополнительно, в рассматриваемой смеси может присутствовать длинноцепочечный спирт. Указанный длинноцепочечный спирт, в случае его наличия, представляет собой предпочтительно C12-C28 спирт, предпочтительно, C14-C26 и наиболее предпочтительно, C16-C24 спирт. Предпочтительно, длинная цепь спирта включает 4 атома углерода, предпочтительно 2 атома углерода, и желательно имеет такую же длину, как и алкильная цепь диалкильного амфифильного компонента. Указанный спирт может быть разветвленным или линейным. Предпочтительно, указанный спирт включает линейную цепь.

Альтернативно, в рассматриваемой смеси может присутствовать смесь длинноцепочечных спиртов. В этом случае, предпочтительно, основной компонент смеси длинноцепочечных спиртов имеет длину цепи до 4 атомов углерода, предпочтительно, до 2 атомов углерода, и желательно имеет такую же длину, как алкильная цепь диалкильного амфифильного компонента. Предпочтительно, смесь спиртов включает более 70 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 73 до 95 вес.%, в частности, от 77 до 90 вес.%, и наиболее предпочтительно, от 80 до 85 вес.% линейных спиртов, и менее 30 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне от 5 до 27 вес.%, в частности, от 10 до 23 вес.%, и наиболее предпочтительно, от 15 до 20 вес.% спиртов с разветвленными цепями, все от общего веса имеющихся длинноцепочечных спиртов.

Подходящие для использования в настоящем изобретении длинноцепочечные спирты включают лауриловый спирт, тетрадеканол, цетиловый спирт, стеариловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт и лигноцериловый спирт. Предпочтительно, любой или каждый, спирт выбран из группы, включающей лауриловый спирт, тетрадеканол, цетиловый спирт, стеариловый спирт и арахидиловый спирт, более предпочтительно, из группы, включающей тетрадеканол, цетиловый спирт, стеариловый спирт. Наиболее предпочтительно, указанный длинноцепочечный спирт представляет собой цетиловый спирт.

Предпочтительно, длинноцепочечный жирный спирт или смесь таких спиртов присутствует в рассматриваемой косметической смеси в концентрации примерно от 10 до 85 вес.% от веса всей композиции, предпочтительно, примерно от 15 до 70 вес.%, более предпочтительно, примерно от 25 до 55 вес.%, и наиболее предпочтительно, примерно от 30 до 40 вес.%.

В том случае, когда в рассматриваемой смеси присутствует длинноцепочечный спирт или смесь длинноцепочечных спиртов, указанный спирт или смесь таких спиртов присутствует в весовом соотношении от примерно 12:1 до примерно 1:10, предпочтительно, в диапазоне значений от примерно 6:1 до примерно 1:5, более предпочтительно, в диапазоне значений примерно от 4:1 до 1:1 со сложным эфиром длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью. Желательно, спирт или смесь спиртов и сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью присутствуют в рассматриваемом косметической смеси в весовом соотношении примерно 1,6:1.

В том случае, когда в рассматриваемой смеси присутствует длинноцепочечный спирт или смесь длинноцепочечных спиртов, указанный спирт или смесь спиртов присутствует в весовом соотношении от примерно 10:1 до примерно 1:10, предпочтительно, в диапазоне значений от примерно 5:1 до примерно 1:5, более предпочтительно, в диапазоне значений примерно от 2:1 до 1:2 с диалкильным амфифильным компонентом. Желательно, спирт или смесь спиртов и диалкильный амфифильный компонент присутствуют в рассматриваемой смеси в весовом соотношении примерно 2:1.

В том случае, когда в рассматриваемой смеси присутствует длинноцепочечный спирт или смесь длинноцепочечных спиртов, а также длинноцепочечная жирная кислота или смесь длинноцепочечных жирных кислот, спирт или смесь спиртов присутствует в весовом соотношении от примерно 10:1 до примерно 1:12, предпочтительно, в диапазоне весовых значений от примерно 5:1 до примерно 1:6, более предпочтительно, в диапазоне весовых значений примерно от 2:1 до 1:4 с длинноцепочечной жирной кислотой или смесью длинноцепочечных жирных кислот. Желательно, спирт или смесь спиртов и длинноцепочечная жирная кислота или смесь длинноцепочечных жирных кислот присутствуют в рассматриваемой смеси в весовом соотношении примерно 1:1,6. Для специалиста в данной области очевидно, что длинноцепочечный спирт или смесь длинноцепочечных спиртов и длинноцепочечная жирная кислота или смесь длинноцепочечных жирных кислот, если они вместе присутствуют в составе, могут взаимодействовать с образованием сложного эфира. Предпочтительно, сложный эфир, который может при этом образоваться, представляет собой цетилбегенат или цетилстеарат.

Предпочтительно, рассматриваемая смесь является безводной. Термин «безводная» в контексте настоящего описания означает, что рассматриваемая смесь предпочтительно включает максимум 10 вес.% воды. Более предпочтительно, рассматриваемая смесь включает максимум 7 вес.%, более предпочтительно, 5 вес.% и желательно, 2 вес.%. Предпочтительно, рассматриваемая смесь включает от 0,01 вес.% до 10 вес.% воды, предпочтительно, от 0,05 вес.% до 5 вес.%, наиболее предпочтительно, от 0,1 вес.% до 2 вес.%. Смесь нейтрализуют KOH и затем сушат в вакууме до снижения в нем содержания воды.

Предпочтительно, рассматриваемая смесь имеет гранулярную и/или хлопьевидную форму. Предпочтительно, длинноцепочечная жирная кислота и/или длинноцепочечный жирный спирт, если они присутствуют, действуют как вещество, способствующее образованию гранул или хлопьевидных комочков в смеси. Предпочтительно, длинноцепочечный жирнокислотный компонент смеси представляет собой вещество, способствующее образованию гранул или хлопьевидных комочков в смеси.

Текучесть смеси является ее важной характеристикой с производственной точки зрения, поскольку чрезвычайно трудно изготовить коммерчески подходящий продукт, если отсутствуют соответствующие качества для ее изготовления. В ходе производства, продукт необходимо перемешивать, нагревать и, при необходимости, охлаждать, часто переводить в жидкое состояние для обработки на линии комкования или гранулирования. Все эти необходимые процедуры должны выполняться при коммерчески обоснованных температурах, температурах, при которых не происходит разложение продукта.

Хлопьевидные комочки или гранулы желательны с точки зрения их применения в коммерческой индустрии, поскольку они легко поддаются обработке и могут быть включены в нужные продукты. Если продукт слишком липкий или вязкий, его трудно подвергнуть комкованию или гранулированию. Кроме того, в таком случае, он зачастую не способен проходить через поточную линию и его трудно будет нагревать или охлаждать из-за плохой теплопроводности.

Тогда как, наоборот, заявленные смеси представляют собой свободно текучие жидкости при температурах выше их точек плавления, что облегчает процесс их изготовления, включая процесс пропускания по проточным линиям и закачивания в проточные линии к оборудованию для получения хлопьев или гранул, где указанный продукт охлаждается до температуры ниже точки плавления и либо разбивается на комочки, которые легче обрабатываются, либо распределяется на гранулы. Таким образом, заявляются смеси, для которых требуется, чтобы точка плавления была ниже 100°C, для целей облегчения пропускания их к линиям комкования или гранулирования, с сохранением целостности данной смеси. Более предпочтительно, точка плавления заявленной смеси ниже 95°C, и наиболее предпочтительно, ниже 90°C.

Пригодность полученного состава к хлопьеобразованию определяют, выливая относительно тонкую пленку (1/16”–1/8”) нагретой композиции на металлический лист и оставляя ее для последующего охлаждения. После этого охлажденную пленку дробят или разбивают на мелкие комочки, применяя для этого любой тип механической обработки. Таким образом, подходящий состав должен обладать двумя свойствами. Во-первых, такая композиция должна обладать текучестью, так чтобы ее можно было легко выливать на лист с получением тонкой пленки. Во-вторых, такая композиция, после своего охлаждения, должна разбиваться на хлопьевидные комочки после ее дробления или соскребания. Далее, такие хлопья можно хранить и при необходимости повторно расплавить.

Изготовление лепешек или пастилок представляет собой процесс, в ходе которого небольшие количества желательной композиции распределяются в пастилки. Далее, указанные пастилки оставляют охлаждаться, при этом образуется твердый продукт, который можно легко перевести вновь в жидкое состояние. Способность композиции к образованию пастилок определяют, распределяя небольшие количества нагретой композиции на отдельные пастилки. Далее, указанные гранулы оставляют для охлаждения. Полученные гранулы должны легко плавиться, без затрат для этого больших количеств тепла, предпочтительно, при температуре ниже точки плавления воды.

Предпочтительно, смесь по настоящему изобретению пригодна для индивидуального применения, в частности, для использования его в качестве средства личной гигиены. Предпочтительно, композиция по настоящему изобретению особенно полезна для использования ее в составе увлажняющего средства.

Указанная смесь, в случае наличия ее в составе средства для личной гигиены предпочтительно присутствует в концентрации от 0,01 вес.% до 50 вес.% от веса всей композиции, предпочтительно, от 0,05 вес.% до 20 вес.%, более предпочтительно, в диапазоне значений от 0,1 вес.% до 10 вес.%, и желательно, от 1 вес.% до 4 вес.% от веса всей композиции.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения, предлагается смесь для использования в композиции для личной гигиены, где указанная смесь состоит по существу из:

а) диалкильного амфифильного компонента;

b) сложного эфира длинноцепочечной жирной кислоты с разветвленной цепью и длинноцепочечного спирта с разветвленной цепью;

c) длинноцепочечной жирной кислоты и

d) длинноцепочечного спирта.

Согласно третьему аспекту настоящего изобретения, предлагается использование смеси согласно первому и второму аспекту настоящего изобретения в увлажняющей композиции для увлажнения кожи.

Согласно четвертому аспекту настоящего изобретения, предлагается смесь согласно первому или второму аспекту настоящего изобретения для местного нанесения на кожу или слизистую, который обладает усиленной паропроницаемостью.

Согласно пятому аспекту настоящего изобретения, предлагается гранулированный и/или хлопьеовидный продукт, включающий смеси согласно первому или второму аспекту настоящего изобретения.

Согласно шестому аспекту настоящего изобретения, предлагается эмульсия типа масло-в-воде, в которой масляная фаза включает смеси согласно первому или второму аспекту настоящего изобретения.

Смесь согласно первому или второму аспекту настоящего изобретения предпочтительно присутствует в эмульсии по шестому аспекту настоящего изобретения в диапазоне от 0,1 до 10 вес.%, предпочтительно, от 0,5 до 8 вес.%, более предпочтительно, от 1 до 7 вес.%, в частности от 2 до 6 вес.%, и наиболее предпочтительно, от 3 до 5,5 вес.%, от веса всей эмульсии. Желательно, рассматриваемая смесь присутствует в эмульсии в концентрации 5 вес.% от веса всей эмульсии.

Указанная эмульсия может включать дополнительные компоненты, например дополнительные смягчающие вещества, носители, поверхностно-активные вещества и т.п.

Любые дополнительные смягчающие вещества в эмульсии по настоящему изобретению предпочтительно будут представлять собой в основном смягчающие масла, относящиеся к типу, обычно используемому в средствах для ухода за кожей или в косметических продуктах Смягчающее вещество может представлять и обычно представляет собой масляный материал, жидкий при температуре окружающей среды. Альтернативно, оно может быть твердым при температуре окружающей среды, и в этом случае, в объемной форме оно обычно представляет собой воскообразное твердое вещество, но становится жидкостью при повышенной температуре, при которой указанное вещество может быть включено в композицию и эмульгировано. Для изготовления композиции предпочтительно используются температуры до 100°C, более предпочтительно, примерно 80°C, и в этой связи такие твердые смягчающие вещества предпочтительно будут иметь температуры плавления ниже 100°C, и более предпочтительно, ниже 70°C.

Подходящие, жидкие в нормальных условиях смягчающие масла включают неполярные масла, например минеральное масло или парафин, в особенности изопарафин, масла, такие как масла, которые предлагает на рынке компания Croda под названием Arlamol (торговая марка) HD; или масла средней полярности, например растительные сложноэфирные масла, такие как масло жожоба, нелетучие масла из растений, нелетучие масла животного происхождения, такие как масла, которые предлагает на рынке компания Croda под названием Crodamol (торговая марка GTCC (каприловый/каприновый триглицерид), синтетические масла, например синтетические сложноэфирные масла, такие как изопропилпальмитат и такие как масла, которые предлагает на рынке компания Croda под названием Crodamol IPM и Crodamol DOA, эфирные масла, в частности масла, включающие два жирноалкильных остатка, например C8-C18 алкильных остатка, такие как масла, которые предлагает на рынке компания Cognis под названием Cetiol OE (дикаприловый эфир), гербетовые спирты, такие как спирты, которые предлагает на рынке компания Cognis под названием Eutanol G (октилдодеканол), или силиконовые масла, такие как диметиконовое масло, такие как масла, которые предлагает на рынке компания Dow Corning под названием DC200, циклометиконовое масло, или силиконы, содержащие полиоксиалкиленовые боковые цепи для повышения гидрофильности; или высокополярные масла, включающие алкоксилатные смягчающие вещества, например пропоксилаты жирного спирта, такие, которые предлагает на рынке компания Croda под названием Arlamol PS15 (пропоксилированный стеариловый спирт). Подходящие смягчающие материалы, которые могут быть твердыми при температуре окружающей среды, но жидкими при температурах, которые обычно используются при изготовлении композиции п