Тонер, проявитель и устройство формирования изображения

Иллюстрации

Показать все

Данное изобретение относится к тонеру, проявителю и устройству формирования изображения. Заявленная группа изобретений включает тонер, проявитель и устройство формировании изображения. Причем тонер содержит некристаллическую полиэфирную смолу, при этом некристаллическая полиэфирная смола содержит диоловый компонент и сшивающий компонент в качестве ее составляющих компонентов, диоловый компонент содержит алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода, в количестве 50 мол.% или более, сшивающий компонент содержит трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт и тонер имеет температуру стеклования (Tg1st) от 20°C до 50°C, при этом температура стеклования (Tg1st) измерена при первом нагревании при дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) тонера. Технический результат заключается в обеспечении тонера, превосходного не только в отношении способности к низкотемпературному фиксированию, устойчивости к горячему смещению и стабильности термостойкости при хранении, но также и в отношении глянцевитости изображения и окрашивающей способности. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение относится к тонеру, проявителю и устройству формирования изображения.

Уровень техники

В последние годы требовалось, чтобы тонеры имели малый размер частиц и устойчивость к горячему смещению для формирования выходных изображений высокого качества, способность к низкотемпературному фиксированию для энергосбережения и стабильность термостойкости при хранении для устойчивости в условиях окружающей среды с высокой температурой и высокой влажностью во время хранения или транспортировки после изготовления. В особенности, способность к низкотемпературному фиксированию является очень важным свойством тонера, поскольку потребление энергии для фиксирования составляет значительную часть в потреблении энергии для процесса формирования изображения в целом.

Обычно использовали тонеры, изготовленные способом замешивания и измельчения. Тонер, изготовленный способом замешивания и измельчения, имеет проблему, заключающуюся в том, что затруднено уменьшение размера его частиц, и формы частиц являются неравномерными, и распределение его частиц по диаметру является широким, что приводит к неудовлетворительному качеству выходных изображений, и большое количество энергии требуется для фиксирования такого тонера. Кроме того, в случае, когда воск (т. е. антиадгезионный агент) добавляют к тонеру для улучшения способности к фиксированию, тонер, изготовленный способом замешивания и измельчения, содержит большое количество воска, присутствующего вблизи поверхностей частиц тонера, когда замешанный продукт расщепляется от поверхности раздела воска во время измельчения в порошок. В результате этого проявляется антиадгезионное действие, однако, с другой стороны, тонер имеет тенденцию к вызыванию осаждения тонера (т.е. пленкообразованию) на носителе, фотопроводнике и ракельном ноже. Поэтому такой тонер является неудовлетворительным, принимая во внимание его характеристики в целом.

Для того, чтобы противостоять вышеуказанным проблемам, связанным со способом замешивания и измельчения, был предложен способ изготовления тонера в соответствии со способом полимеризации. Тонер, изготовленный способом полимеризации, легко производится в виде небольших частиц, имеет узкое распределение частиц по диаметру по сравнению с распределением частиц тонера, изготовленного способом измельчения, и может заключать в себе антиадгезионный агент. В качестве способа изготовления тонера в соответствии со способом полимеризации, предложен способ изготовления тонера с применением продукта реакции удлинения молекулярной цепи полиэфира, модифицированного уретаном, в качестве связующего тонера, с целью улучшения способности к низкотемпературному фиксированию и устойчивости к горячему смещению (см. Патентный документ 1).

Кроме того, предложен способ изготовления тонера, который является превосходным в отношении всех характеристик, включающих стабильность термостойкости при хранении, способность к низкотемпературному фиксированию и устойчивость к горячему смещению, а также является превосходным в отношении сыпучести порошка и способности к переносу, когда тонер изготовлен в виде частиц тонера малого диаметра (см. Патентные документы 2 и 3).

Помимо этого, описан способ изготовления тонера, имеющий стадию выдержки для изготовления связующего тонера, имеющего стабильное распределение молекулярной массы, и обеспечивающий способность к низкотемпературному фиксированию(см. Патентные документы 4 и 5).

Однако эти предложенные технологии не обеспечивают тонер, имеющий высокий уровень способности к низкотемпературному фиксированию, который был востребован в последние годы.

Поэтому, с целью достижения высокого уровня способности к низкотемпературному фиксированию, предложен тонер, содержащий смолу, включающую кристаллическую полиэфирную смолу и антиадгезионный агент, и имеющий структуру с фазовым разделением, в которой смола и антиадгезионный агент (например, воск) несовместимы одна с другим и находятся в виде островков в сплошной фазе (см. Патентный документ 6).

Кроме того, предложен тонер, содержащий кристаллическую полиэфирную смолу, антиадгезионный агент и графт-сополимер (см. Патентный документ 7).

Эти предложенные технологии могут обеспечивать низкотемпературное фиксирование, поскольку кристаллическая полиэфирная смола быстро плавится, по сравнению с некристаллической полиэфирной смолой. Даже когда кристаллическая полиэфирная смола, которая образует островки в структуре с фазовым разделением в виде островков в сплошной фазе, плавится, некристаллическая полиэфирная смола, которая образует сплошную фазу, занимающую большую часть структуры, все еще не плавится. Поскольку фиксирование не может быть выполнено пока как кристаллическая полиэфирная смола, так и некристаллическая полиэфирная смола не расплавлены до определенной степени, эти технологии не обеспечивают высокий уровень способности к низкотемпературному фиксированию, уровень, который было бы желательно иметь более высоким.

Кроме того, хотя последние потребности в дополнительных улучшениях характеристик требовали тонеров, являющихся превосходными не только в отношении способности к низкотемпературному фиксированию, устойчивости к горячему смещению и стабильности термостойкости при хранении, но также и в отношении глянцевитости изображения и окрашивающей способности, такие тонеры не были получены.

При таких обстоятельствах, в настоящее время имеет место потребность в тонере, превосходном не только в отношении способности к низкотемпературному фиксированию, устойчивости к горячему смещению и стабильности термостойкости при хранении, но также и в отношении глянцевитости изображения и окрашивающей способности.

Список процитированной литературы

Патентные документы

Патентный документ 1: Опубликованная заявка на патент Японии (JP-A) № 11-133665

Патентный документ 2: JP-A № 2002-287400

Патентный документ 3: JP-A № 2002-351143

Патентный документ 4: Патент Японии (JP-B) № 2579150

Патентный документ 5: JP-A № 2001-158819

Патентный документ 6: JP-A № 2004-46095

Патентный документ 7: JP-A № 2007-271789

Раскрытие изобретения

Техническая проблема

Данное изобретение направлено на решение вышеуказанных существующих проблем и достижение представленной ниже цели, т.е. на то, чтобы предложить тонер, превосходный не только в отношении способности к низкотемпературному фиксированию, устойчивости к горячему смещению и стабильности термостойкости при хранении, но также и в отношении глянцевитости изображения и окрашивающей способности.

Решение проблемы

Средства решения вышеуказанных проблем являются следующими.

А именно, тонер по данному изобретению является тонером, включающим в себя полиэфирную смолу,

при этом полиэфирная смола включает в себя диоловый компонент и сшивающий компонент в качестве ее составляющих компонентов,

диоловый компонент содержит алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода, в количестве 50 мол.% или более,

сшивающий компонент содержит трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт, и

тонер имеет температуру стеклования (Tg1st) от 20°C до 50°C, при этом температура стеклования (Tg1st) измерена при первом нагревании при дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) тонера.

Преимущества данного изобретения

Данное изобретение может решить вышеуказанные существующие проблемы и предложить тонер, превосходный не только в отношении способности к низкотемпературному фиксированию, устойчивости к горячему смещению и стабильности термостойкости при хранении, но также и в отношении глянцевитости изображения и окрашивающей способности.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 представляет собой схематический структурный вид примера устройства формирования изображения по данному изобретению.

Фиг. 2 представляет собой схематический структурный вид другого примера устройства формирования изображения по данному изобретению.

Фиг. 3 представляет собой схематический структурный вид еще одного примера устройства формирования изображения по данному изобретению.

Фиг. 4 представляет собой частично увеличенный вид Фиг. 3.

Фиг. 5 представляет собой схематический структурный вид примера технологического картриджа.

Осуществление изобретения

(Тонер)

Тонер по данному изобретению включает, по меньшей мере, полиэфирную смолу, предпочтительно дополнительно включает кристаллическую полиэфирную смолу и в случае необходимости дополнительно включает другие компоненты, такие как окрашивающее вещество.

Полиэфирная смола содержит диоловый компонент и сшивающий компонент в качестве ее составляющих компонентов.

Диоловый компонент содержит алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода, в количестве 50 мол.% или более.

Сшивающий компонент содержит трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт.

Тонер имеет температуру стеклования (Tg1st) от 20°C до 50°C, при этом температуру стеклования (Tg1st) измеряют при первом нагревании при дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) тонера.

Одним из возможных способов улучшения способности к низкотемпературному фиксированию тонера является снижение температуры стеклования или молекулярной массы полиэфирной смолы (например, некристаллической полиэфирной смолы) таким образом, чтобы полиэфирная смола плавилась вместе с кристаллической полиэфирной смолой. Однако можно легко понять, что, когда простое снижение температуры стеклования или молекулярной массы полиэфирной смолы уменьшает вязкость ее расплава, результирующий тонер будет ухудшен в отношении стабильности термостойкости при хранении и устойчивости к горячему смещению при фиксировании.

В тонере по данному изобретению полиэфирная смола включает диоловый компонент, и диоловый компонент содержит алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода, в количестве 50 мол.% или более. Этот диоловый компонент понижает температуру стеклования и вязкость расплава, обеспечивая способность к низкотемпературному фиксированию. Кроме того, полиэфирная смола содержит трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт в качестве сшивающего компонента. Этот трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт создает полиэфирную смолу, имеющую разветвленную структуру в ее молекулярном каркасе, так что ее молекулярная цепь становится трехмерной сетчатой структурой. В результате, полиэфирная смола имеет такие резиноподобные свойства как способность к деформированию при низкой температуре без проявления текучести, что обеспечивает возможность тонеру сохранять стабильность термостойкости при хранении и устойчивость к горячему смещению.

Также возможно применение, например, трехосновной или более основной карбоновой кислоты или эпоксидной смолы в качестве сшивающего компонента. В этом случае, однако, фиксированное изображение, полученное фиксированием результирующего изображения нагреванием, может не показывать достаточную глянцевитость, поскольку многие трехосновные или более основные карбоновые кислоты являются ароматическими соединениями или плотность эфирных связей сшивающих компонентов становится высокой. Применение сшивающего агента, такого как эпоксидная смола, требует реакции сшивания после полимеризации для полиэфира, что затрудняет регулирование расстояния между местами сшивания, потенциально приводя к неудаче в получении намеченной вязкоэластичности и/или ухудшению плотности или глянцевитости изображения вследствие неравномерности в фиксированном изображении. Причиной возникновения неравномерности в фиксированном изображении является то, что эпоксидная смола имеет тенденцию реагировать с олигомером, образованным во время изготовления полиэфира, что образует участки, имеющие высокую плотность сшивания.

<Полиэфирная смола>

Полиэфирная смола содержит диоловый компонент и сшивающий компонент в качестве составляющих компонентов, и предпочтительно дополнительно содержит компонент дикарбоновой кислоты в качестве составляющего компонента.

Полиэфирная смола является предпочтительно некристаллической полиэфирной смолой.

Диоловый компонент в полиэфирной смоле содержит алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода, в количестве 50 мол.% или более, предпочтительно 80 мол.% или более, более предпочтительно 90 мол.% или более.

Примеры алифатического диола, имеющего от 3 до 10 атомов углерода, включают 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, 2- метил-1,3-пропандиол, 1,5-пентандиол, 3-метил-1,5-пентандиол, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, 1,10-декандиол, и 1,12-додекандиол.

Предпочтительно, число атомов углерода основной цепи диолового компонента, являющегося составной частью некристаллической полиэфирной смолы, которая является одним из предпочтительных примеров полиэфирной смолы, представляет собой нечетное число, и диоловый компонент имеет алкильную группу в своей боковой цепи.

Предпочтительно, число атомов углерода основной цепи алифатического диола, имеющего от 3 до 10 атомов углерода, является нечетным числом, и алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода, имеет алкильную группу в своей боковой цепи. Он является предпочтительно алифатическии диолом, представленным приведенной ниже Общей формулой (1):

HO-(CR1R2)n-OH Общая формула (1)

где R1 и R2 независимым образом представляют каждая атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, n представляет собой нечетное число от 3 до 9, и в звеньях, повторяющихся n раз, группы R1 могут быть одинаковыми или отличаться одни от других, и группы R2 могут быть одинаковыми или отличаться одни от других.

В полиэфирной смоле сшивающий компонент содержит трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт и предпочтительно содержит трехатомный или четырехатомный алифатический спирт с точки зрения получения высокой глянцевитости фиксированного изображения и высокую плотность изображения. Сшивающий компонент может состоять из трехатомного или более высокоатомного алифатического спирта.

Примеры трехатомного или более высокоатомного алифатического спирта включают глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, пентаэритриол, сорбитол и дипентаэритритол.

Количество сшивающего компонента в составляющих компонентах полиэфирной смолы не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрано в зависимости от целевого назначения, однако предпочтительно составляет от 0,5 масс.% до 5 масс.%, более предпочтительно от 1 масс.% до 3 масс.%.

Количество трехатомного или более высокоатомного алифатического спирта в компонентах многоатомного спирта, служащих в качестве составляющих компонентов полиэфирной смолы не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрано в зависимости от целевого назначения, однако оно составляет предпочтительно от 50 масс.% до 100 масс.%, более предпочтительно от 90 масс.% до 100 масс.%.

В полиэфирной смоле, компонент дикарбоновой кислоты предпочтительно содержит алифатическую дикарбоновую кислоту, имеющую от 4 до 12 атомов углерода, и предпочтительно содержит алифатическую дикарбоновую кислоту, имеющую от 4 до 12 атомов углерода, в количестве 50 мол.% или более.

Кроме того в полиэфирной смоле компонент дикарбоновой кислоты предпочтительно содержит алифатическую дикарбоновую кислоту, имеющую от 4 до 12 атомов углерода, в количестве менее чем 60 мол.%.

Примеры алифатической дикарбоновой кислоты, имеющей от 4 до 12 атомов углерода, включают янтарную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту и декандионовую кислоту.

Полиэфирные смолы могут быть использованы в отдельности или в комбинации с другими полиэфирными смолами.

Другие полиэфирные смолы включают, например, диоловый компонент и компонент дикарбоновой кислоты в качестве их составляющих компонентов. Следует заметить, что другие полиэфирные смолы могут содержать или могут не содержать алифатический диол, имеющий от 3 до 10 атомов углерода в качестве одного из их составляющих компонентов. Другие полиэфирные смолы могут содержать или могут не содержать сшивающий компонент в качестве одного из их составляющих компонентов.

Полиэфирная смола предпочтительно содержит уретановую связь, карбамидную связь или обе эти связи, поскольку это превосходно подходит для адгезии на печатной среде, такой как бумага. Также, в результате содержания уретановой связи, карбамидной связи или их обеих в полиэфирной смоле уретановая связь или карбамидная связь проявляет себя как точка псевдосшивания, что усиливает резиноподобные свойства полиэфирной смолы. В результате, полученный тонер обладает более высокой стабильностью термостойкости при хранении и устойчивостью к горячему смещению.

-Диоловый компонент-

Диоловый компонент не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают алифатические диолы, такие как этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, 2-метил-1,3-пропандиол, 1,5-пентандиол, 3-метил-1,5-пентандиол, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, 1,10-декандиол и 1,12-додекандиол; диолы, содержащие оксиалкиленовую группу, такие как диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, дипропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль и политетраметиленгликоль; алициклические диолы, такие как 1,4-циклогександиметанол и гидрогенизированный бисфенол A; аддукты алициклических диолов с алкиленоксидами, такими как этиленоксид, пропиленоксид и бутиленоксид; бисфенолы, такие как бисфенол A, бисфенол F и бисфенол S; и аддукты бисфенолов с алкиленоксидами, такими как этилен оксид, пропилен оксид и бутилен оксид. Среди них, алифатические диолы, имеющие от 4 до 12 атомов углерода, являются предпочтительными.

Эти диолы могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

-Компонент дикарбоновой кислоты-

Компонент дикарбоновой кислоты не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают алифатические дикарбоновые кислоты и ароматические дикарбоновые кислоты. Помимо этого, могут быть также использованы их ангидриды, их низшие (C1-C3) алкил-эстерифицированные соединения или их галогениды.

Алифатическая дикарбоновая кислота не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Ее примеры включают янтарную кислоту, адипиновую кислоту, себациновую кислоту, декандионовую кислоту, малеиновую кислоту и фумаровую кислоту.

Ароматическая дикарбоновая кислота не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Ее примеры включают фталевую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту и нафталиндикарбоновые кислоты. Среди них, алифатические дикарбоновые кислоты, имеющие от 4 до 12 атомов углерода, являются предпочтительными.

Эти дикарбоновые кислоты могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

-Трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт-

Трехатомный или более высокоатомный алифатический спирт не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, пентаэритритол, сорбитол и дипентаэритритол.

Среди них, трехатомные или четырехатомные алифатические спирты являются предпочтительными. Эти трехатомные или более высокоатомные алифатические спирты могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

- Полиэфирная смола, содержащая уретановую связь, карбамидную связь или обе эти связи-

Полиэфирная смола, содержащая уретановую связь, карбамидную связь или обе эти связи не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Ее примеры включают продукт реакции между полиэфирной смолой, содержащей группу активного водорода, и полиизоцианатом (реакционный продукт, предпочтительно применяемый в качестве предшественника реакции, реагирующего с описанным ниже отверждающим агентом, (далее в данном документе может называться как «преполимер»)). Полиэфирная смола, содержащая уретановую связь, карбамидную связь или обе эти связи, может быть продуктом реакции между вышеуказанным реакционным продуктом и отверждающим агентом.

Примеры полиэфирной смолы, содержащей группу активного водорода, включают полиэфирную смолу, содержащую гидроксильную группу.

--Полиизоцианат--

Полиизоцианат не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают диизоцианат и трехвалентный или выше изоцианат.

Примеры диизоцианата включают: алифатический диизоцианат; алициклический диизоцианат; ароматический диизоцианат; ароматический алифатический диизоцианат; изоцианурат; и их блокированные продукты, в которых приведенные выше соединения блокированы фенольным производным, оксимом или капролактамом.

Алифатический диизоцианат не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают тетраметилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, 2,6-диизоцианатометилкапроат, октаметилендиизоцианат, декаметилендиизоцианат, додекаметилендиизоцианат, тетрадекаметилендиизоцианат, триметилгександиизоцианат и тетраметилгександиизоцианат.

Алициклический диизоцианат не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают изофорондиизоцианат и циклогексилметандиизоцианат.

Ароматический диизоцианат не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают толилендиизоцианат, диизоцианатодифенилметан, 1,5-нафтилендиизоцианат, 4,4’-диизоцианатодифенил, 4,4’-диизоцианато-3,3’-диметилдифенил, 4,4’-диизоцианато-3-метилдифенилметан и 4,4’-диизоцианатодифениловый эфир. Ароматический алифатический диизоцианат не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают α,α,α’,α’-тетраметилксилилендиизоцианат

Изоцианурат не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают трис(изоцианатоалкил)изоцианурат и трис(изоцианатоциклоалкил)изоцианурат.

Эти полиизоцианаты могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

--Отверждающий агент--

Отверждающий агент не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения, при условии, что он может реагировать с преполимером. Его примеры включают соединения, содержащие активную водородную группу.

---Соединение, содержащее активную водородную группу---

Активная водородная группа в соединении, содержащем активную водородную группу, не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Ее примеры включают гидроксильную группу (например, спиртовую гидроксильную группу и фенольную гидроксильную группу), аминогруппу, карбоксильную группу и меркаптогруппу. Они могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

Соединение, содержащее активную водородную группу, не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрано в зависимости от целевого назначения, однако его предпочтительно выбирают из аминов, поскольку амины могут образовывать карбамидную связь.

Амины не ограничиваются особым образом и могут быть подходящим образом выбраны в зависимости от целевого назначения. Их примеры включают диамин, третичный или выше амин, аминоспирт, аминомеркаптан и аминокислоту, и соединения, в которых аминогруппы вышеуказанных соединений блокированы. Они могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

Среди них, диамин и смесь диамина и небольшого количества третичного или выше амина являются предпочтительными.

Диамин не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают ароматический диамин, алициклический диамин и алифатический диамин. Ароматический диамин не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают фенилендиамин, диэтилтолуолдиамин, и 4,4’-диаминодифенилметан. Алициклический диамин не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают 4,4’-диамино-3,3’-диметилдициклогексилметан, диаминциклогексан и изофорондиамин. Алифатический диамин не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают этилен диамин, тетраметилендиамин и гексаметилендиамин.

Третичный или более высокий амин не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают диэтилентриамин и триэтилентетрамин.

Аминоспирт не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают этаноламин и гидроксиэтиланилин.

Аминомеркаптан не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают аминоэтилмеркаптан и аминопропилмеркаптан.

Аминокислота не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Ее примеры включают аминопропионовую кислоту и аминокапроевую кислоту.

Соединение, где аминогруппа блокирована, не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрано в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают кетиминовое соединение, где аминогруппа блокирована кетоном, таким как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и оксазолиновое соединение.

Молекулярная структура полиэфирной смолы может быть подтверждена посредством ЯМР, рентгеновской дифракции, газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС), жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии (ЖХ/МС) или инфракрасной (ИК) спектроскопии в состоянии раствора или твердотельном состоянии. Простые способы для этого включают в себя такой способ определения в отношении полиэфирной смолы, который не имеет поглощения, основанного на δCH (неплоском колебании) олефина при 965 см-1±10 см-1 и 990 см-1±10 см-1 в спектре поглощения инфракрасного излучения.

Количество полиэфирной смолы не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрано в зависимости от целевого назначения, однако оно составляет предпочтительно от 50 частей по массе до 90 частей по массе, более предпочтительно от 70 частей по массе до 85 частей по массе, по отношению к 100 частям по массе тонера. Когда ее количество меньше 50 частей по массе, способность к низкотемпературному фиксированию и устойчивость к горячему смещению результирующего тонера могут быть ухудшены. Когда ее количество больше 90 частей по массе, стабильность термостойкости тонера при хранении может быть ухудшена, и глянцевитость изображения, полученного после фиксирования, и окрашивающая способность могут уменьшаться. Когда ее количество находится в пределах вышеуказанного, более предпочтительного диапазона, это является выгодным, поскольку все свойства из способности к низкотемпературному фиксированию, устойчивости к горячему смещению и стабильности термостойкости при хранении являются превосходными.

<Кристаллическая полиэфирная смола>

Кристаллическая полиэфирная смола проявляет характеристики термического плавления, при которых вязкость резко уменьшается при температуре вблизи температуры начала фиксирования, поскольку кристаллическая полиэфирная смола обладает кристалличностью. Посредством применения кристаллической полиэфирной смолы, имеющей вышеуказанные характеристики, вместе со полиэфирной смолой в тонере стабильность термостойкости тонера при хранении является превосходной вплоть до температуры начала плавления вследствие кристалличности, и вязкость тонера резко уменьшается при температуре начала плавления вследствие плавления кристаллической полиэфирной смолы. Наряду с резким уменьшением вязкости, кристаллическая полиэфирная смола плавится вместе с полиэфирной смолой, что резко уменьшает их вязкость, чтобы таким образом быть зафиксированными. Соответственно, может быть получен тонер, обладающий превосходными стабильностью термостойкости при хранении и способностью к низкотемпературному фиксированию. Кроме того, тонер показывает превосходные результаты в отношении интервала отделения (разницы между минимальной температурой фиксирования и температурой возникновения горячего смещения).

Кристаллическую полиэфирную смолу получают из многоатомного спирта и многоосновной карбоновой кислоты или ее производного, такого как ангидрид многоосновной карбоновой кислоты и сложный эфир многоосновной карбоновой кислоты.

Следует заметить, что в данном изобретении кристаллическая полиэфирная смола является смолой, полученной из многоатомного спирта и многоосновной карбоновой кислоты или ее производного, такого как ангидрид многоосновной карбоновой кислоты и сложный эфир многоосновной карбоновой кислоты, как описано выше, и смолой, полученной модификацией полиэфирной смолы, например, вышеуказанного преполимера и смолы, полученной реакцией сшивания и/или реакцией удлинения цепи преполимера, не относящейся к кристаллической полиэфирной смоле.

-Многоатомный спирт-

Многоатомный спирт не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбран в зависимости от целевого назначения. Его примеры включают диол и трехатомный или более высокоатомный спирт.

Примеры диола включают насыщенный алифатический диол. Примеры насыщенного алифатического диола включают насыщенный алифатический диол с линейной цепью и насыщенный алифатический диол с разветвленной цепью. Среди них, насыщенный алифатический диол с линейной цепью является предпочтительным, и C2-C12 насыщенный алифатический диол с линейной цепью является более предпочтительным. Когда насыщенный алифатический диол имеет структуру с разветвленной цепью, кристалличность кристаллической полиэфирной смолы C может быть низкой, что может понижать температуру плавления. Когда число атомов углерода в насыщенном алифатическом диоле больше чем 12, может быть затруднено изготовление материала на практике. Число атомов углерода, поэтому, предпочтительно составляет 12 или менее.

Примеры насыщенного алифатического диола включают этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 1,6-гександиол, 1,7-гептандиол, 1,8-октандиол, 1,9-нонандиол, 1,10-декандиол, 1,11-ундекандиол, 1,12-додекандиол, 1,13-тридекандиол, 1,14-тетрадекандиол, 1,18-октадекандиол и 1,14-эйкозандекандиол. Среди них, этиленгликоль, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, 1,10-декандиол и 1,12-додекандиол являются предпочтительными, поскольку они обеспечивают высокую кристалличность результирующей кристаллической полиэфирной смоле и обеспечивают превосходную способность к четкому плавлению.

Примеры трехатомного или более высокоатомного спирта включают глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан и пентаэритриол. Они могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

-Многоосновная карбоновая кислота-

Многоосновная карбоновая кислота не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Ее примеры включают двухосновную карбоновую кислоту и трехосновную или более основную карбоновую кислоту.

Примеры двухосновной карбоновой кислоты включают: насыщенную алифатическую дикарбоновую кислоту, такую как щавелевая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, субериновая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, 1,9-нонандикарбоновая кислота, 1,10-декандикарбоновая кислота, 1,12-додекандикарбоновая кислота, 1,14-тетрадекандикарбоновая кислота и 1,18-октадекандикарбоновая кислота; ароматическую дикарбоновую кислоту из двухосновных кислот, такую как фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота, нафталин-2,6-дикарбоновая кислота, малоновая кислота и мезаконовая кислота; и ангидриды вышеуказанных соединений, и низший (C1-C3) алкиловый сложный эфир вышеуказанных соединений.

Примеры трехосновной или более основной карбоновой кислоты включают 1,2,4-бензолтрикарбоновую кислоту, 1,2,5-бензолтрикарбоновую кислоту и 1,2,4-нафталинтрикарбоновую кислоту, их ангидриды и их низшие (C1-C3) алкиловые сложные эфиры.

Кроме того, многоосновная карбоновая кислота может содержать, помимо насыщенной алифатической дикарбоновой кислоты или ароматической дикарбоновой кислоты, дикарбоновую кислоту, содержащую группу сульфоновой кислоты. Кроме того, многоосновная карбоновая кислота может содержать, помимо насыщенной алифатической дикарбоновой кислоты или ароматической дикарбоновой кислоты, дикарбоновую кислоту, имеющую двойную связь. Они могут быть использованы в отдельности или в комбинации двух или более их видов.

Кристаллическая полиэфирная смола предпочтительно состоит из насыщенной алифатической дикарбоновой кислоты с линейной цепью, имеющей от 4 до 12 атомов углерода, и насыщенного алифатического диола с линейной цепью, имеющего от 2 до 12 атомов углерода. В частности, кристаллическая полиэфирная смола предпочтительно содержит составное звено, производное от насыщенной алифатической дикарбоновой кислоты, имеющей от 4 до 12 атомов углерода, и составное звено, производное от насыщенного алифатического диола, имеющего от 2 до 12 атомов углерода. В результате этого, кристалличность увеличивается, и способность к четкому плавлению улучшается, и поэтому это является предпочтительным, поскольку проявляется превосходная способность к низкотемпературному фиксированию тонера.

Температура плавления кристаллической полиэфирной смолы не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения, однако предпочтительно она составляет от 60°C до 80°C. Когда ее температура плавления ниже чем 60°C, кристаллическая полиэфирная смола имеет тенденцию к плавлению при низкой температуре, что может ухудшать стабильность термостойкости тонера при хранении. Когда ее температура плавления выше чем 80°C, плавление кристаллической полиэфирной смолы посредством тепла, прикладываемого во время фиксирования, может быть недостаточным, что может ухудшать способность к низкотемпературному фиксированию тонера.

Молекулярная масса кристаллической полиэфирной смолы не ограничивается особым образом и может быть подходящим образом выбрана в зависимости от целевого назначения. Поскольку компоненты, имеющие узкое распределение молекулярной массы и низкую молекулярную массу, обладают превосходной способностью к низкотемпературному фиксированию, а стабильность термостойкости результирующего тонера при хранении снижается как число компонентов с низкой молекулярной массой, компонент кристаллической полиэфирной смолы, растворимый в о-дихлорбензоле, предпочтительно имеет среднемассовую молекулярную массу (Mw) от 3000 до 30000, среднечисленную молекулярную массу (Mn) от 1000 до 10000 и Mw/Mn от 1,0 до 10, при измерении гель-проникающей хроматографией (ГПХ). Кроме того