Композиция для пигментного окрашивания на основе специфического акрилового полимера и на основе силиконового сополимера и способ окрашивания

Композиция для пигментного окрашивания на основе специфического акрилового полимера и на основе силиконового сополимера и способ окрашивания

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей водную дисперсию частиц специфического акрилового полимера, линейного силиконового блок-сополимера и пигмента, и также к способу окрашивания с применением указанной композиции.

В области окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, уже известной практикой является окрашивание кератиновых волокон различными способами, начиная от прямых красителей или пигментов для непостоянного окрашивания или от исходных красителей для перманентного окрашивания.

Непостоянное окрашивание или прямое окрашивание заключается в окрашивании кератиновых волокон посредством красящих композиций, содержащих прямые красители. Эти красители являются окрашенными и окрашивающими молекулами, которые имеют аффинность к кератиновым волокнам. Их применяют к кератиновым волокнам в течение времени, необходимого для получения желаемого цвета, и затем их смывают.

Стандартными красителями, которые применяют, в частности, являются красители типа нитробензола, антрахинона, нитропиридина, азо, ксантена, акридина, азина или триарилметана или натуральные красители.

Некоторые из этих красителей можно применять в условиях выщелачивания, таким образом, делая возможным получение оттенков, которые видны на темных волосах.

Известной практикой также является окрашивать кератиновые волокна перманентно посредством окислительного окрашивания. Этот метод окрашивания заключается в применении к кератиновым волокнам композиции, содержащей такие исходные красители, как окисляемые основания и каплеры. Под действием окислителя эти предшественники образуют одно или несколько окрашенных веществ в волосах.

Разнообразие молекул, применяемых в качестве окисляемых оснований и каплеров, позволяет получать широкий диапазон цветов, и окраски, получающиеся с помощью них, являются постоянными, сильными и стойкими к внешним факторам, особенно к свету, неблагоприятным погодным условиям, мытью, потоотделению и трению.

Чтобы быть видимыми на темных волосах, эти два метода окрашивания требуют предварительного или одновременного обесвечивания кератиновых волокон. Этот этап обесцвечивания, проведенный посредством окислителя, такого как пероксид водорода или персоль, приводит к значительной деградации кератиновых волокон, что неблагоприятно сказывается на их косметических качествах. Волосы тогда имеют тенденцию становиться грубыми, их труднее распутать, и они более ломкие.

Другой способ окрашивания состоит в применении пигментов. Например, применение пигмента на поверхности кератиновых волокон, как правило, делает возможным получение окрасок, которые видны на темных волосах, так как поверхностный пигмент маскирует натуральный цвет волокна. Применение пигмента для окрашивания кератиновых волокон, например, описано в патентной заявке FR 2741530, в которой рекомендуют применение для временного окрашивания кератиновых волокон композицию, содержащую, по меньшей мере, одну дисперсию частиц пленкообразующего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну кислотную функцию и, по меньшей мере, один пигмент, диспергированный в непрерывной фазе указанной дисперсии.

Окраски, полученные этим способом окрашивания, имеют недостаток, заключающийся в слабой устойчивости к шампуню.

Кроме того, описано, как получать окрашенные покрытия волос с применением композиции, содержащей электрофильный мономер цианоакрилатного типа и пигмент, в частности, в документе EP 1649898. Такая композиция делает возможным получение полностью покрытых и нежирных волос. Однако полученное покрытие является не совсем удовлетворительным в отношении действия внешних факторов, таких как мытье и потоотделение. Кроме того, полученное покрытие является чувствительным к таким жирным веществам, как секрет сальных желез.

Также возможно окрашивать волосы (окрашенное покрытие) с применением чувствительного к давлению адгезивного силиконового сополимера, в частности, сополимера на основе силиконовой смолы и на основе силиконовой жидкости. Будучи нанесенными на волосы, эти сополимеры имеют преимущество придавать окраске свойство стойкости. С другой стороны, обработанные волосы наощупь являются достаточно грубыми.

Таким образом, целью по настоящему изобретению является разработка композиции для окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, которая делает возможным получение равномерного и гладкого окрашенного покрытия на волосах, и также волос, которые являются полностью индивидуализированными во время образования покрытия, которое является устойчивым к шампуню и к различным воздействия, которым могут быть подвергнуты волосы без разрушения кератиновых волокон.

Эту цель достигают посредством настоящего изобретения, одним предметом которого является композиция для окрашивания кератиновых волокон, особенно таких кератиновых волокон человека, как волосы, содержащая, по меньшей мере, одну водную дисперсию частиц гибридного пленкообразующего гидрофобного акрилового полимера, по меньшей мере, один линейный силиконовый блок-сополимер и, по меньшей мере, один пигмент.

Другим предметом по настоящему изобретению является способ для окрашивания кератиновых волокон, особенно таких кератиновых волокон человека, как волосы, содержащий нанесение на указанные волокна композиции, как определено выше.

Под термином "по меньшей мере один" понимают "один или несколько".

Под термином "содержащий" понимают "содержащий по меньшей мере один", если не указано иначе.

Посредством применения такой композиции окрашенные покрытия получают на кератиновых волокнах, что делает возможным получение покрытия, которое является видимым на всех типах волос и является устойчивым к шампуню, в то же время сохраняя физические качества кератиновых волокон. Такое покрытие является, в частности, устойчивым к внешним воздействиям, которым могут быть подвергнуты волосы, таким как сушка феном и потоотделение. Это делает возможным, в частности, получение гладкого и равномерного покрытия. Кроме того, к удивлению заметили, что волосы оставались полностью индивидуализированными и могли быть уложены без каких-либо проблем и что качества укладки, приданные волокну, были устойчивыми к шампуню.

Под термином "индивидуализированные волосы" понимают волосы, которые после применения композиции и сушки, не слипаются вместе (или все отделены друг от друга) и, таким образом, не образуют комков волос, при этом покрытие образуется практически вокруг каждого волоса.

Композиция для окрашивания

Водная дисперсия частиц гибридного акрилового гидрофобного пленкообразующего полимера

Под термином "полимер" понимают, в рамках значения по изобретению, соединение, соответствующее повторению одной или нескольких единиц (эти единицы возникают из соединений, известных как мономеры). Эта или эти единица(ы) повторяется (повторяются), по меньшей мере, дважды и предпочтительно, по меньшей мере, трижды.

Под термином "пленкообразующий полимер" понимают полимер, который способен образовывать сам по себе в отдельности или в присутствии дополнительного пленкообразующего вещества макроскопически постоянную пленку на подложке, в частности на кератиновых веществах, или предпочтительно когезивную пленку.

Под термином "гидрофобный полимер" понимают полимер, обладающий растворимостью в воде при 25°C менее чем 1% по массе.

Дисперсия может быть простой дисперсией в водной среде композиции.

Можно отметить в качестве специфического случая дисперсий дисперсию латексов.

Под термином "гибридный акриловый полимер" понимают, в рамках значения по настоящему изобретению, полимер, синтезированный, по меньшей мере, из одного соединения, (i) выбранного из мономеров, имеющих, по меньшей мере, одну (мет)акриловую кислотную группу, и/или из сложных эфиров этих кислотных мономеров, и/или из амидов этих кислотных мономер и из, по меньшей мере, одного соединения (ii), отличного от этих соединений (i), т.е. которое не содержит (мет)акриловую кислотную группу, и/или сложные эфиры этих кислотных мономеров, и/или амиды этих кислотных мономеров.

Сложные эфиры (мет)акриловой кислоты (также известные как (мет)акрилаты) являются предпочтительно выбранными из алкил(мет)акрилатов, в частности C₁-C₃₀, предпочтительно С₁-C₂₀ и еще лучше C₁-C₁₀ алкил(мет)акрилатов, арил(мет)акрилатов, в частности, C₆-C₁₀ арил(мет)акрилатов, или гидроксиалкил(мет)акрилатов, в частности, C₂-C₆ гидроксиалкил(мет)акрилатов.

Можно отметить среди алкил(мет)акрилатов метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, лаурилметакрилат или циклогексилметакрилат.

Можно отметить среди гидроксиалкил(мет)акрилатов гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, гидроксиэтилметакрилат или 2-гидроксипропилметакрилат.

Можно отметить среди арил(мет)акрилатов бензилакрилат и фенилакрилат.

Сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, которые являются особенно предпочтительными, являются алкил(мет)акрилатами.

По настоящему изобретению алкильная группа сложных эфиров может быть или фторирована, или перфторирована, т.е. некоторые или все атомы водорода алкильной группы заменены атомами фтора.

Среди амидов кислотных мономеров можно отметить, например, (мет)акриламиды и, в частности, N-алкил(мет)акриламиды, особенно N-(C₂-C₁₂ алкил)(мет)акриламиды. Среди N-алкил(мет)акриламидов можно отметить N-этилакриламид, N-(трет-бутил)акриламид, N-(t-октил)акриламид и N-ундецилакриламид.

В качестве соединений (ii), отличных от соединений (i), можно отметить, например, мономеры стирола.

В частности, акриловый полимер может быть сополимером стирол/акрилат и особенно полимером, выбранным из сополимеров, полученных посредством полимеризации, по меньшей мере, одного мономера стирола и, по меньшей мере, одного C₁-C₂₀ и предпочтительно C₁-C₁₀ алкилакрилат мономера.

В качестве мономера стирола, который можно использовать по изобретению, можно отметить стирол или α-метилстирол и предпочтительно стирол.

C₁-C₁₀ алкилакрилат мономер может быть выбран из метилакрилата, этилакрилата, пропилакрилата, бутилакрилата, гексилакрилата, октилакрилата или 2-этилгексилакрилата.

В качестве акрилового полимера, синтезированного со стирольным соединением, можно отметить сополимеры стирол/акрилат(ы), продаваемые под названием Joncryl 77 в BASF, под названием Yodosol GH41 F в Akzo Nobel и под названием Syntran 5760 CG в Интерполимер.

В качестве соединения (ii) можно отметить соединения, которые взаимодействуют посредством процесса, отличного от радикальной полимеризации ненасыщенных соединений, или соединения, полученные посредством такого процесса. Такой процесс может, например, быть поликонденсацией. Можно отметить в качестве поликонденсации образование полиуретанов, сложных полиэфиров или полиамидов. В дополнение к мономеру или мономерам акрила, гибридный гидрофобный пленкообразующий полимер по изобретению будет затем содержать соединение, полученное посредством процесса конденсация, или соединения, которые взаимодействуют в процессе поликонденсации.

В частности, в качестве гидрофобных пленкообразующих гибридных акриловых сополимеров этого типа можно отметить сополимер, продаваемый под названием Hybridur 875 Polymer Dispersion в Air Products and Chemicals.

В качестве гибридного пленкообразующего гидрофобного акрилового сополимера также может найти применение продукт, продаваемый под названием Primal HG 1000 в Dow.

Гибридные гидрофобные пленкообразующие акриловые полимеры или полимеры в водной дисперсии могут присутствовать в содержимом в качестве активного материала в диапазоне от 0,1% до 30% по массе, более конкретно от 0,5% до 20% по массе и предпочтительно от 1% до 15% по массе относительно общей массы композиции.

Линейный силиконовый блок-сополимер

Силиконовый сополимер, применяемый в композиции по изобретению, является линейным блок-сополимером, т.е. не перекрестно сшитым сополимером, полученным посредством расширения цепи, а не посредством перекрестного сшивания.

Термин "блок-сополимер" (или "последовательный сополимер") обозначает полимер, содержащий, по меньшей мере, два отдельных блока (последовательности). Каждый блок полимера получается из одного типа мономера или из нескольких типов различных мономеров. Это означает, что каждый блок может быть составлен из гомополимера или из сополимера, является возможным, что этот сополимер составляет блок, который является в свою очередь случайным или переменным сополимером.

Силиконовый сополимер, применяемый в композиции по изобретению, предпочтительно содержит, по меньшей мере, два отличающихся силиконовых блока, каждый блок полимера, полученный из одного типа силиконового мономера или из нескольких типов различных силиконовых мономеров, таких как упомянуто выше.

Также следует отметить, что сополимер является "линейным"; другими словами, сруктура полимера не является ни разветвленной, ни звездообразно разветвленной, ни привитой.

Линейный силиконовый блок-сополимер предпочтительно представлен в форме частиц в дисперсии в водной среде.

Водная дисперсия частиц блок-сополимера является эмульсией силикон-в-воде (Sil/W), маслянистые шарики которого состоят из силикона высокой вязкости, таким образом, что, как преставляется, эти шарики образуют "мягкие частицы".

Размер частиц линейного силиконового блок-сополимера может широко варьировать. Предпочтительно, в настоящей патентной заявке частицы линейного силиконового блок-сополимера, как правило, представлены среднечисловым размером менее или равным 2 микронам и предпочтительно менее или равным 1 микрону.

Водные дисперсии частиц линейного силиконового блок-сополимера, применяемые в композиции по изобретению, могут быть выбраны, в частности, из тех, которые описаны в документе EP-A-874017, выводы которого включены в данный документ в качестве ссылки. В соответствии с данным документом возможно, в частности, получать силиконовые сополимеры, состоящие из этих частиц, посредством реакции расширения цепи в присутствии катализатора, начиная с, по меньшей мере:

- (a) одного полисилоксана (i), имеющего, по меньшей мере, одну реакционноспособную группу и предпочтительно одну или две реакционноспособные группы на молекулу; и

- (b) одного органосиликонового соединения (ii), которое реагирует с полисилоксаном (i) посредством реакции расширения цепи.

В частности, полисилоксан (i) выбран из соединений формулы (I):

в которой R₁ и R₂ представляют, независимо друг от друга, углеводородную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода и предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, такую как метильная, этильная, пропильная, или бутильная, или арильная группа, такая как фенильная, или реакционноспособную группу и n является целым числом больше 1, при условии, что существует среднее между одной и двумя реакционноспособными группами на полимер.

Под термином "реакционноспособная группа" понимают любую группу, способную реагировать с органосиликоновым соединением (ii) для образования блок-сополимера. Можно упомянуть в качестве реакционноспособных групп водород; алифатически ненасыщенные группы и, в частности, винильную, аллильную или гексенильную группы; гидроксильную группу; алкокси группы, такие как метокси, этокси или пропокси группы; алкокси-алкокси группы; ацетокси группу; аминогруппы и их смеси. Предпочтительно более 90% и еще лучше более 98% реакционноспособных групп находятся в конце цепи, т.е. R₂ радикалы, как правило, составляют более 90% и даже 98% реакционноспособных групп.

n может, в частности, быть целым числом в диапазоне от 2 до 100, предпочтительно от 10 до 30 и еще лучше от 15 до 25.

Полисилоксаны по формуле (I) являются линейными полимерами, т.е. содержащими несколько ответвлений и, как правило, менее 2 моль % силоксановых единиц. Кроме того, R₁ и R₂ группы могут необязательно быть замещены аминогруппами, эпокси группами или серосодержащими, силиконосодержащими или кислородсодержащими группами.

Предпочтительно, по меньшей мере, 80% R₁ групп являются алкильными группами и еще лучше метильными группами.

Предпочтительно реакционноспособная группа R₂ в конце цепи является алифатически ненасыщенной группой и, в частности, винильной группой.

Можно отметить, в частности, в качестве полисилоксанов (i) диметилвинилсилокси-полидиметилсилоксан, соединение по формуле (I), в которой R₁ радикалы являются метильными радикалами и R₂ радикалы в конце цепи являются винильными радикалами, в то время как другие два R₂ радикала являются метильными радикалами.

Кремнийорганическое соединение (ii) можно выбирать из полисилоксанов по формуле (I) или соединений, действующих в качестве расширяющих цепь веществ. Если оно является соединением по формуле (I), полисилоксан (i) содержит первую реакционноспособную группу и кремнийорганическое соединение (ii) содержит вторую реакционноспособную группу, которая вступает в реакцию с первой. Если оно является расширяющим цепь веществом, оно может быть кремнийводородом, силоксаном (дисилоксаном или трисилоксаном) или силазаном. Предпочтительно кремнийорганическое соединение (ii) является жидким кремнийорганическим соединением по формуле (II):

где n является целым числом больше чем 1 и предпочтительно больше чем 10, например, в диапазоне от 2 до 100, предпочтительно от 10 до 30 и еще лучше от 15 до 25. В соответствии со специфическим вариантом осуществления изобретения n равен 20.

Силиконовые блок-сополимеры, применяемые по изобретению, предпочтительно лишены оксиалкиленовой группы(групп), в частности лишены оксиэтиленовой и/или оксипропиленовой группы(групп).

Катализатор реакции между полисилоксаном и кремнийорганическим соединением может быть выбран из металлов и, в частности, из платины, родия, олова, титана, меди и свинца, предпочтительно платины или родия.

Дисперсия частиц силиконового сополимера, применяемая в композиции по изобретению, может, в частности, быть получена, например, посредством смешивания (a) воды, (b) по меньшей мере, одного эмульгатора, (c) полисилоксана (i), (d) кремнийорганического соединения (ii) и (e) катализатора. Предпочтительно, один из ингредиентов (c), (d) или (e) добавляют последним в смесь, чтобы реакция расширения цепи началась только в дисперсии.

В качестве эмульгаторов, способных быть примененными в описанном выше процессе получения для получения водной дисперсии частиц, можно упомянуть неионные или ионные (анионные, катионные или амфотерные) эмульгаторы. Предпочтительно они являются неионными эмульгаторами, которые могут быть выбраны из простых эфиров полиалкиленгликоля и жирного спирта, содержащего от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 22 атомы углерода; полиоксиалкилированных и, в частности, полиоксиэтилированных сорбитан алкильных сложных эфиров, где алкильный радикал содержит от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода; полиоксиалкилированных и, в частности, полиоксиэтилированных алкильных сложных эфиров, где алкильный радикал содержит от 8 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода; полиэтиленгликолей; полипропиленгликолей; диэтилен гликолей; и их смесей. Количество эмульгатора(ов), как правило, составляет от 1% до 30% по массе относительно общей массы реакционной смеси.

Эмульгатор, применяемый для получения водной дисперсии частиц, предпочтительно выбран из простых эфиров полиэтиленгликоля и жирных спиртов и их смесей и, в частности, простых эфиров полиэтиленгликоля и спиртов, содержащих 12 или 13 атомов углерода и от 2 до 100 единиц оксиэтилена и предпочтительно от 3 до 50 единиц оксиэтилена, и их смесей. Можно отметить например, C₁₂-C₁₃ Парет-3, C₁₂-C₁₃ Парет-23 и их смеси.

В соответствии со специфическим вариантом осуществления изобретения дисперсию частиц силиконового сополимера получают из диметилвинилсилокси-полидиметилсилоксана (или дивинилдиметикона), в качестве соединения (i), и из соединения по формуле (II) с предпочтительно n=20, в качестве соединения (ii), предпочтительно в присутствии катализатора типа платины, и дисперсию частиц предпочтительно получают в присутствии C₁₂-C₁₃ Парет-3 и C₁₂-C₁₃ Парет-23, в качестве эмульгаторов.

В частности, можно использовать в качестве дисперсии частиц силиконового сополимера продукт, продаваемый под названием HMW 2220 в Dow Corning (название CTFA: дивинилдиметикон/диметикон сополимер/C₁₂-C₁₃ Парет-3/C₁₂-C₁₃ Парет-23), который является 60% водной дисперсией сополимера дивинилдиметикон/диметикон, содержащего C₁₂-C₁₃ Парет-3 и C₁₂-C₁₃ Парет-23, указанная дисперсия, содержащая приблизительно 60% по массе сополимера, 2,8% по массе C₁₂-C₁₃ Парет-23, 2% по массе C₁₂-C₁₃ Парет-3 и 0,31% по массе консервантов, остальная часть до 100% вода.

Линейный силиконовый блок-сополимер или сополимеры могут присутствовать в качестве полимерных активных материалов в количестве в диапазоне от 0,1% до 30% по массе, еще лучше от 0,5% до 20% по массе и даже еще лучше от 1% до 15% по массе относительно общей массы композиции.

По одному из вариантов осуществления гибридный гидрофобный пленкообразующий акриловый полимер или полимеры и линейный силикон блок-сополимер или сополимеры присутствуют в массовом отношении (в качестве полимерных активных материалов) гидрофобного пленкообразующего акрилового полимера(ов) к линейному силиконовому блок-сополимеру(ам) в диапазоне от 0,2 до 10, еще лучше от 0,5 до 5 и даже еще лучше от 1 до 3.

Когда гибридный гидрофобный пленкообразующий акриловый полимер имеет температуру стеклования, которая является слишком высокой для желаемого использования, можно комбинировать пластификатор с тем, чтобы понизить эту температуру для используемой смеси. Пластификатор можно выбирать из пластификаторов, стандартно используемых в области применения, и, в частности, из соединений, которые могут быть растворителями для полимера.

Предпочтительно пластификатор имеет молекулярную массу менее чем или равную 5000 г/моль, предпочтительно менее чем или равную 2000 г/моль, предпочтительно менее чем или равную 1000 г/моль и более предпочтительно менее чем или равную 900 г/моль. Пластификатор предпочтительно имеет молекулярную массу более чем или равную 100 г/моль.

Таким образом, композиция может дополнительно содержать, по меньшей мере, один ускоритель механической пластификации. В частности, можно отметить в отдельности или в качестве смеси стандартные пластификаторы, такие как:

- гликоли и их производные, такие как этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, бутиловый эфир диэтиленгликоля или еще гексиловый эфир диэтиленгликоля, этиловый эфир этиленгликоля, бутиловый эфир этиленгликоля или гексиловый эфир этиленгликоля;

- полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, сополимеры полиэтиленгликоль/полипропиленгликоль и их смеси, в частности, полипропиленгликоли с высокой молекулярной массой, например, имеющей молекулярную массу в диапазоне от 500 до 15 000, такие как, например:

- сложные эфиры гликоля;

- производные пропиленгликоля и, в частности, фениловый эфир пропиленгликоля, диацетат пропиленгликоля, этиловый эфир дипропиленгликоля, метиловый эфир трипропиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля или бутиловый эфир дипропиленгликоля. Такие соединения продают в Dow Chemical под названиями Dowanol PPH и Dowanol DPnB;

- сложные эфиры кислот, в частности, сложные эфиры карбоновых кислот, такие как цитраты, фталаты, адипинаты, карбонаты, тартраты, фосфаты или себацинаты;

- сложные эфиры, полученные в результате реакции монокарбоновой кислоты по формуле R₁₁COOH с диолом по формуле HOR₁₂OH с R₁₁ и R₁₂, которые являются идентичными или различными, представляя насыщенную или ненасыщенную и линейную, разветвленную или циклическую углеводородную цепь, предпочтительно содержащую от 3 до 15 атомов углерода и необязательно содержащую один или несколько гетероатомов, таких как N, O или S, в частности, сложные моноэфиры, полученные в результате реакции изомасляной кислоты и октандиола, такого как 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, такой как продаваемый под названием Texanol Ester Alcohol Eastman Chemical;

- оксиэтилированные производные, такие как оксиэтилированные масла, в частности растительные масла, такие как касторовое масло; и

- их смеси.

Более конкретно, пластификатор может быть выбран из сложных эфиров, по меньшей мере, одной карбоновой кислоты, содержащей от 1 до 7 атомов углерода, и полиола, содержащего, по меньшей мере, 4 гидроксильные группы.

Полиол может быть циклизированным или нециклизированным моносахаридом -полигидроксиальдегидом (альдозой) или полигидроксикетоном (кетозой). Полиол является предпочтительно циклизированным моносахаридом в виде полуацеталя.

Полиол может быть моно- или полисахаридом, содержащим от 1 до 10 моносахаридных единиц, предпочтительно от 1 до 4 моносахаридных единиц и более предпочтительно одну или две моносахаридные единицы. Полиол может быть выбран из эритритола, ксилита, сорбита, глюкозы, сахарозы, красочной лактозы или мальтозы.

Полиол является предпочтительно дисахаридом. Можно отметить среди дисахаридов сахарозу (также известную, как α-D-глюкопиранозил-(1-2)-β-D-фруктофураноза), красочную лактозу (также известную как β-D-галактопиранозил-(1-4}-3-D-глюкопираноза) и мальтозу (также известную как α-D-глюкопиранозил-(1-4)-β-D-глюкопираноза) и предпочтительно сахарозу.

Сложный эфир может быть составлен из полиола, эстерифицированного, по меньшей мере, двумя различными монокарбоновыми кислотами или, по меньшей мере, тремя различными монокарбоновыми кислотами.

Сложный эфир может быть сополимером двух сложных эфиров, в частности, сополимером i) сахарозы, замещенной бензоильными группами, и ii) сахарозы, замещенной ацетильной и/или изобутирильной группами.

Карбоновая кислота является предпочтительно монокарбоновой кислотой, содержащей от 1 до 7 атомов углерода и предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, например, выбранной из уксусной кислоты, н-пропионовой кислоты, изопропионовой кислоты, н-бутановой кислоты, изобутановой кислоты, трет-бутановой кислоты, н-пентановой кислоты и бензойной кислоты.

Сложный эфир можно получать из, по меньшей мере, двух различных монокарбоновых кислот.

По одному из вариантов осуществления кислота является линейной или разветвленной кислотой, которая является незамещенной.

Кислоту предпочтительно выбирают из уксусной кислоты, изомасляной кислоты, бензойной кислоты и их смесей.

По предпочтительному варианту осуществления сложный эфир является диацетат гекса(2-метилпропаноатом) сахарозы, таким как продаваемый под названием Sustane SAIB Food Grade Kosher в Eastman Chemical.

По другому варианту осуществления пластификатор может быть выбран из сложных эфиров алифатической или ароматической поликарбоновой кислоты и алифатического или ароматического спирта, содержащего от 1 до 10 атомов углерода.

Алифатический или ароматический спирт содержит от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, например, от 1 до 8 атомов углерода. Он может быть выбран из R₁₀H спиртов, в которых R₁ представляет метил, этил, пропил, изопропил, бутил, гексил, этилгексил, децил, изодецил, бензил или бензил, замещенный алкилом, содержащим от 1 до 3 атомов углерода, и их смесей.

Алифатическая или ароматическая поликарбоновая кислота предпочтительно содержит от 3 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода, например, 6 или 8 атомов углерода.

Алифатическая или ароматическая поликарбоновая кислота предпочтительно выбрана из дикарбоновых кислот и трикарбоновых кислот.

Cреди алифатических дикарбоновых кислот можно отметить такие с формулой HOOC-(CH₂)n-COOH, в которых n является целым числом в диапазоне от 1 до 10, предпочтительно в диапазоне от 2 до 8, например, равным 2, 4, 6 или 8.

Предпочтение отдается дикарбоновым кислотам, выбранным из янтарной кислоты, адипиновой кислоты и себациновой кислоты.

Можно отметить среди ароматических дикарбоновых кислот фталиевую кислоту.

Среди трикарбоновых кислот можно отметить трехкислотные, которые соответствуют формуле:

в которой R представляет -H, -OH или -OCOR' группу, в которой R' представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Предпочтительно R представляет -OCOCH₃ группу.

Трикарбонов кислота выбрана, в частности, из ацетиллимонной кислоты, бутироиллимонной кислоты или лимонной кислоты.

Среди сложных эфиров трикарбоновых кислот можно применять сложные эфиры, полученные из лимонной кислоты (или цитраты), такие как трибутил ацетилцитрат, триэтил ацетилцитрат, триэтилгексил ацетилцитрат, тригексил ацетилцитрат, тригексил бутироилцитрат, триизодецил цитрат, триизопропил цитрат, трибутил цитрат и три (2-этилгексил) цитрат. Можно отметить в качестве коммерческой ссылки пластификаторы, упомянутые выше, ряда Цитрофлекса, продаваемые в Vertellus, в частности, Цитрофлекс A4 и Цитрофлекс C2.

Среди сложных эфиров адипиновой кислоты можно отметить дибутил адипат и ди(2-этилгексил)адипат.

Среди сложных эфиров себациновой кислоты можно отметить дибутил себацинат, ди(2-этилгексил)себацинат, диэтил себацинат и диизопропил себацинат.

Среди сложных эфиров янтарной кислоты можно отметить ди(2-этилгексил) сукцинат и диэтил сукцинат.

Среди сложных эфиров фталиевой кислоты можно отметить бензилбутил фталат, дибутил фталат, диэтилгексил фталат, диэтил фталат и диметил фталат.

Предпочтительно пластификатор или пластификаторы могут присутствовать в композиции в таком количестве, что массовое отношение гибридного гидрофобного пленкообразующего акрилового полимера или полимеров к пластификатору или пластификаторам варьирует от 0,5 до 100, предпочтительно от 1 до 50 и предпочтительно от 1 до 10.

Пигменты

Композиция содержит пигменты.

Такая композиция делает возможным получать устойчивые окрашенные покрытия без повреждения кератиновых волокон.

Под термином "пигмент" понимают белые или цветные частицы любой формы, которые являются нерастворимыми в композиции, в которой они присутствуют.

Пигменты, которые можно использовать, выбирают, в частности, из органических и/или неорганических пигментов, известных в данной области, в частности тех, которые описаны в энциклопедии химической технологии Кирка Отмера и в энциклопедии промышленной химии Ульмана.

Они могут быть натуральными, натурального происхождения или нет.

Эти пигменты могут быть представлены в виде пигментного порошка или пасты. Они могут быть в оболочке или без оболочки.

Пигменты можно выбирать, например, из неорганических пигментов, органических пигментов, красочных лаков, пигментов со специальным эффектом, таких как перламутровые вещества или блеск для волос, и их смесей.

Пигмент может быть неорганическим пигментом. Под термином "неорганический пигмент" понимают любой пигмент, который соответствует определению энциклопедии Ульмана в главе "Неорганический пигмент". Можно отметить среди неорганических пигментов, применяемых в настоящем изобретении, охры, такие как красная охра (глина (в частности, каолинит) и гидроксид железа (например, гематит)), коричневая охра (глина (в частности, каолинит) и лимонит) или желтая охра (глина (в частности, каолинит) и гетит); диоксид титана, необязательно поверхностно обработанный; цирконий или оксиды церия; цинк, (черное, желтое или красное) железо или оксиды хрома; фиолетовый марганец, ультрамариновый синий, гидрат хрома и окись железа синяя; или порошки металлов, такие как порошок алюминия или порошок меди.

Также можно отметить карбонаты щелочноземельных металлов (такие как карбонат кальция или карбонат магния), диоксид кремния, кварц и любое другое соединение, применяемое в качестве инертного наполнителя в косметических композициях, при условии, что эти соединения придают цвет или белизну композиции в условиях, в которых их применяют.

Пигмент может быть органическим пигментом. Под термином "органический пигмент" понимают любой пигмент, который соответствует определению энциклопедии Ульмана в главе "Органический пигмент".

Органический пигмент может быть, в частности, выбран из нитрозо, нитро, азо, ксантеновых, пиреновых, хинолиновых, антрахиноновых, флуорановых или фталоцианиновых соединений, соединений типа металлокомплексов или изоиндолиноновых, изоиндолиновых, хинакридоновых, периноновых, периленовых, дикетопирролопирроловых, индиго, тиоиндиго, диоксазиновых, трифенилметановых или хинофталоновых соединений.

Кроме того, можно применять любые неорганические или органические соединения, которые являются нерастворимыми в композиции и являются общепринятыми в косметической области, при условии, что эти соединения придают цвет или белизну композиции в условиях, в которых их применяют, например, гуанин, который, в соответствии с показателем преломления композиции, является пигментом.

В частности, белые или цветные органические пигменты могут быть выбраны из кармина, технического углерода, черного анилина, азо желтого, хинакридона, фталоцианина синего, синих пигментов, кодифицированных в цветовом индексе под номерами CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 и 74160, желтых пигментов, кодифицированных в цветовом индексе под номерами CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 и 47005, зеленых пигментов, кодифицированных в цветовом индексе под номерами CI 61565, 61570 и 74260, оранжевых пигментов, кодифицированных в цветовом индексе под номерами CI 11725, 15510, 45370 и 71105, красных пигментов, кодифицированных в цветовом индексе под номерами CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 и 75470, или пигментов, полученных посредством окислительной полимеризации производных индола или фенола, в качестве описанных в патенте FR 2679771.

Кроме того, в качестве примера можно отметить пигментные пасты, состоящие из органического пигмента, такого как продукты, продаваемые в Hoechst под названиями:

- Косменил желтый 10G: Пигмент Желтый 3 (CI 11710);

- Косменил Желтый G: Пигмент Желтый 1 (CI 11680);

- Косменил Оранжевый GR: Пигмент Оранжевый 43 (CI 71105);

- Косменил Красный R: Пигмент Красный 4 (CI 12085);

- Косменил Карминовый FB: Пигмент Красный 5 (CI 12490);

- Косменил Фиолетовый RL: Пигмент Фиолетовый 23 (CI 51319);

- Косменил Синий A2R: Пигмент Синий 15,1 (CI 74160);

- Косменил Зеленый GG: Пигмент Зеленый 7 (CI 74260);

- Косменил Черный R: Пигмент Черный 7 (CI 77266).

Пигменты по изобретению, кроме того, могут быть в форме композитных пигментов, как описано в патенте EP 1184426. Эти композитные пигменты могут быть составлены, в частности, из частиц, содержащих неорганическое ядро, по меньшей мере, одного связывающего средства, которое обеспечивает прикрепление органических пигментов к ядру, и, по меньшей мере, одного органического пигмента, который, по меньшей мере, частично покрывает ядро.

Органический пигмент также может быть красочным лаком. Под термином "лак" понимают красители, адсорбированные на нерастворимых частицах, полученная таким образом комбинация становится нерастворимой во время применения.

Неорганические субстраты, на которых эти красители адсорбируются, являются, например, оксидом алюминия, диоксидом кремния, боросиликатом кальция и натрия, боросиликатом кальция и алюминия и алюминием.

Среди красителей можно отметить карминовую кислоту. Кроме того, можно отметить красители, известные под следующими названиями: D&C Красный 21 (CI 45380), D&C Оранжевый 5 (CI 45370), D&C Красный 27 (CI 45410), D&C Оранжевый 10 (CI 45425), D&C Красный 3 (CI 45430), D&C Красный 4 (CI 15510), D&C Красный 33 (CI 17200), D&C Желтый 5 (CI 19140), D&C Желтый 6 (CI 15985), D&C Зеленый (CI 61570), D&C Желтый 10 (CI 47005), D&C Зеленый 3 (CI 42053) или D&C Синий 1 (CI 42090).

Примером красочного лака, которы