Способ экспрессии

Способ экспрессии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, болеем конкретно к микробиологическому синтезу белков. Настоящее изобретение в частности относится к способу получения белков посредством генетически модифицированных микроорганизмов и, кроме того, обеспечивает микроорганизмы, которые применяются в таких способах. Настоящее изобретение дополнительно относится к применению таких микроорганизмов для получения белков.

Микроорганизмы могут применяться для получения ценных веществ. Ценными веществами являются, например, низкомолекулярные соединения, например, пищевые добавки или фармацевтически активные соединения, или белков, для которых, в свою очередь, существует большая промышленная область применения благодаря многообразию белков. Во-первых, метаболические свойства рассматриваемых микроорганизмов применяются и/или модифицируются для того, чтобы получить ценные вещества; во-вторых, предпочтительно применяются микроорганизмы, экспрессирующие гены представляющих интерес белков.

Для биотехнологического получения в промышленном масштабе, рассматриваемые микроорганизмы культивируются в ферментерах, которые адаптированы в соответствии с метаболическими свойствами микроорганизмов. В ходе культивирования, микроорганизмы метаболизируют подаваемый субстрат и образуют желательный продукт, который, после окончания ферментации, как правило отделяют от организмов-производителей и очищают и/или концентрируют из суспензии ферментера и/или ферментационной среды. При ферментативном получении белков, в качестве субстрата, как правило, применяется сложное богатое белками сырье в дополнение к источнику углерода (как правило, глюкоза). Получение белков, таким образом, соответствует биотрансформации белкового субстрата в целевой белок. Для этого требуется сложный гидролиз белкового субстрата в отдельные аминокислоты, которые затем доступны для биосинтеза целевого белка.

Для ферментации микроорганизмов имеется исчерпывающий уровень техники, который простирается от оптимизации рассматриваемых штаммов, например, с точки зрения скорости образования и использования питательных веществ, через техническое конструирование ферментеров для полученных ценных веществ из рассматриваемых микроорганизмов и/или ферментационной среды.

Применение бактерий при микробиологических ферментациях фундаментально описано. Бактерии характеризуются короткими временами генерации и низкими требованиями к условиям культивации. Следовательно, могут осуществляться экономичные способы культивации и/или способы получения. Более того, специалист в данной области техники имеет богатый опыт в отношении бактерий, применяемых в процессах ферментации. Предпочтение отдается грамположительным бактериям, так как они секретируют продуцируемый белок (целевой белок) в окружающую их среду.

Как правило, при микробиологической ферментации желательны очень высокие выходы продукта. Например, в международной патентной заявке WO 91/02792 рассматривается улучшенное ферментативное получение щелочной протеазы из Bacillus lentos в оптимизированном штамме Bacillus licheniformis под контролем генных регуляторных последовательностей из Bacillus licheniformis, более конкретно промотора Bacillus licheniformis.

Альтернативные для Bacillus licheniformis продуцирующие организмы, с помощью которых могут достигаться сравнительно высокие или даже улучшенные выходы продукта, в достаточной степени не описаны в уровне техники. Существует также большая необходимость в способах микробиологической ферментации, которые обеспечивают высокий выход продукта.

Задачей настоящего изобретения является повышение выхода продукта, в особенности белка, при микробиологической ферментации.

Настоящее изобретение обеспечивает способ получения белка посредством микроорганизма, содержащий следующие стадии:

(a) введение экспрессионной конструкции в микроорганизма, которая содержит промотор и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок;

(b) Экспрессия белка в микроорганизме,

где микроорганизм относится к виду Bacillus pumilus.

Способ согласно настоящему изобретению необязательно дополнительно содержит дополнительную стадию способа (с) культивирования микроорганизма.

В предпочтительных вариантах выполнения настоящего изобретения способ согласно настоящему изобретению представляет собой ферментационный способ.

Неожиданно было обнаружено, что применение бактерий вида Bacillus pumilus в таком способе обеспечивает высокий выход продукта и поэтому является предпочтительным. Посредством применения Bacillus pumilus в качестве продуцирующего организма возможно обеспечение преимуществ, в частности увеличенного выхода продукта. Применяемым в качестве ссылочного в этом отношении является Bacillus licheniformis, продуцирующий организм, описанный в уровне техники, который промышленно применяется в большем ряде процессов микробиологический ферментации.

В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения, способом согласно настоящему изобретению, поэтому является способ повышения экспрессии белка в микроорганизме. Имеется повышенная экспрессия белка, когда способ согласно настоящему изобретению обеспечивает большое количество белка по сравнению с подобным способом, который отличается от способа согласно настоящему изобретению только тем фактом, что применяются бактерии вида Bacillus licheniformis, предпочтительно дикого типа. Оба способа, которые сравниваются в этом отношении, применяются при идентичных условиях, которые являются настолько оптимальными, насколько возможно для микроорганизмов, и в течение одинакового периода времени.

Экспрессионная конструкция представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, которая обеспечивает возможность экспрессии белка в микроорганизме. Она содержит генетическую информацию, то есть последовательность нуклеиновой кислоты (ген), который кодирует белок. Экспрессия последовательности нуклеиновой кислоты представляет собой превращение в генный продукт (продукты), кодируемый указанной последовательностью, то есть в полипептид (белок) или во множество полипептидов (белков). Термины полипептид и белок применяются в описании настоящего изобретения в качестве синонимов. В целях настоящего изобретения, экспрессия, поэтому означает биосинтез рибонуклеиновой кислоты (РНК) и белков из генетической информации. В общем, экспрессия содержит транскрипцию, то есть синтез информационной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) на основе ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) последовательности гена, и трансляцию мРНК в соответствующую полипептидную цепь, которая может быть дополнительно посттрансляционно модифицирована. Экспрессия белка соответственно описывает его биосинтез из генетической информации, которая присутствует согласно настоящему изобретению в микроорганизме.

Экспрессионная конструкция дополнительно содержит по меньшей мере одну последовательность нуклеиновой кислоты, предпочтительно ДНК, имеющую функцию контроля экспрессии последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок (известную как генная регуляторная последовательность). Генной регуляторной последовательностью является в этом случае любая последовательность нуклеиновой кислоты, которая, посредством ее присутствия в конкретном микроорганизме, воздействует на, предпочтительно повышает, скорость транскрипции той последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует белок. Предпочтительно, это промоторная последовательность, так как такая последовательность необходима для экспрессии последовательности нуклеиновой кислоты. Однако экспрессионная конструкция согласно настоящему изобретению может также содержать другие генные регуляторные последовательности, например, одну или более энхансерных последовательностей. Поэтому экспрессионная конструкция в целях настоящего изобретения содержит функциональную единицу, состоящую из гена и промотора. Они могут, но не обязательно, присутствовать в качестве физического объекта.

Присутствие по меньшей мере одного промотора необходимо для экспрессионной конструкции согласно настоящему изобретению. Поэтому промотор, как понимается, означает ДНК последовательность, которая обеспечивает регуляторную экспрессию гена. Промоторная последовательность является природным компонентом гена и часто располагается на 5' его конце и поэтому перед РНК-кодирующей областью. Предпочтительно промоторная последовательность в экспрессионной конструкции согласно настоящему изобретению располагается на 5' против хода транскрипции последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок. Наиболее важным свойством промотора является специфическое взаимодействие с по меньшей мере одним ДНК-связывающим белком или полипептидом, который опосредует начало транскрипции гена посредством РНК полимеразы и обозначается как фактор транскрипции. Множество факторов транскрипции и/или других белков часто участвует в начале транскрипции посредством РНК полимеразы. Поэтому промотором предпочтительно является ДНК последовательность, имеющая промоторную активность, то есть ДНК последовательность. С которой связывается по меньшей мере один фактор транскрипции по меньшей мере временно, чтобы инициировать транскрипцию гена. Сила промотора измеряется скоростью транскрипции экспрессируемого гена, то есть числом РНК молекул, более конкретно молекул мРНК, образуемых в единицу времени. Промотором экспрессионной конструкции согласно настоящему изобретению может быть эндогенный промотор микроорганизма. Такая промоторная последовательность поэтому присутствует в микроорганизме естественным образом. Альтернативно, промотор экспрессионной конструкции согласно настоящему изобретению может также вводиться в микроорганизм рекомбинантным образом. Это также относится ко всем другим генным регуляторным последовательностям, которые может иметь экспрессионная конструкция согласно настоящему изобретению. Промотор в экспрессионной конструкции, как применяется в способе согласно настоящему изобретению. Вызывает экспрессию последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок (целевой белок) в экспрессионной конструкции.

В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения способ согласно настоящему изобретению отличается тем, что промотор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая выбирается из:

(a) Последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 1, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%;

(b) Последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 2, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%,99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%;

(c) Последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 3, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%;

(d) Последовательности нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 4, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%.

В альтернативном варианте выполнения настоящего изобретения промотор имеет последовательность нуклеиновой кислоты как описано выше.

Было обнаружено, что особенно высокие выходы продукта белка могут быть достигнуты в способе согласно настоящему изобретению с такими промоторными последовательностями.

Предпочтительно промотор отличается тем, что он содержит последовательность нуклеиновой кислоты, идентичную последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 1, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81,0%, 82,0%, 83,0%, 84,0%, 85,0%, 86,0%, 87,0%, 88,0%, 89,0%, 90,0%, 91,0%, 92,0%, 93,0%, 94,0%, 95,0%, 96,0%, 97,0%, 98,0%, 99,0%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%, и промотор вызывает скорость транскрипции гена, экспрессируемого им, которая соответствует по меньшей мере скорости транскрипции промотора согласно SEQ ID NO. 1. Альтернативно, промотор отличается тем, что он содержит последовательность нуклеиновой кислоты, идентичную последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 2, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81,0%, 82,0%, 83,0%, 84,0%, 85,0%, 86,0%, 87,0%, 88,0%, 89,0%, 90,0%, 91,0%, 92,0%, 93,0%, 94,0%, 95,0%, 96,0%, 97,0%, 98,0%, 99,0%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%, и промотор вызывает скорость транскрипции гена, экспрессируемого им, которая соответствует по меньшей мере скорости транскрипции промотора согласно SEQ ID NO. 2.

Согласно другому альтернативному варианту выполнения настоящего изобретения промотор отличается тем, что он содержит последовательность нуклеиновой кислоты, идентичную последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 3, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81,0%, 82,0%, 83,0%, 84,0%, 85,0%, 86,0%, 87,0%, 88,0%, 89,0%, 90,0%, 91,0%, 92,0%, 93,0%, 94,0%, 95,0%, 96,0%, 97,0%, 98,0%, 99,0%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%, и промотор вызывает скорость транскрипции гена, экспрессируемого им, которая соответствует по меньшей мере скорости транскрипции промотора согласно SEQ ID NO. 3.

Согласно другому альтернативному варианту выполнения настоящего изобретения промотор отличается тем, что он содержит последовательность нуклеиновой кислоты, идентичную последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO. 4, на по меньшей мере 80% и особенно предпочтительно на по меньшей мере 81,0%, 82,0%, 83,0%, 84,0%, 85,0%, 86,0%, 87,0%, 88,0%, 89,0%, 90,0%, 91,0%, 92,0%, 93,0%, 94,0%, 95,0%, 96,0%, 97,0%, 98,0%, 99,0%, 99,2%, 99,3%, 99,4%, 99,5% и наиболее предпочтительно на 100%, и промотор вызывает скорость транскрипции гена, экспрессируемого им, которая соответствует по меньшей мере скорости транскрипции промотора согласно SEQ ID NO. 4.

В другом альтернативном варианте выполнения настоящего изобретения промотор имеет последовательность нуклеиновой кислоты как описано выше.

Идентичность последовательности нуклеиновой кислоты и аминокислотной последовательности определяется сравнением последовательностей. Такое сравнение достигается посредством принятия подобных последовательностей в нуклеотидных последовательностях или аминокислотных последовательностях одна другой. Указанное сравнение последовательностей предпочтительно осуществляется на основе алгоритма BLAST, который известен из уровня техники и обычно примнется (смотрите, например, Altschul, S.F., Gish, W., Miller, W., Myers, E.W. & Lipman, D.J. (1990) "Basic local alignment search tool." J. Mol. Biol. 215: 403-410, и Altschul, Stephan F., Thomas L. Madden, Alejandro A. Schaffer, Jinghui Zhang, Hheng Zhang, Webb Miller, and David J. Lipman (1997): "Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs"; Nucleic Acids Res., 25, стр. 3389-3402), и осуществляется, главным образом, путем принятия подобных последовательностей нуклеотидов или аминокислот в последовательности нуклеиновых кислот или аминокислотных последовательностях друг другу. Ассигнование в форме таблицы рассматриваемых положений называется выравниванием. Другим доступным из уровня техники алгоритмом является алгоритм FASTA. Сравнения последовательностей - (выравнивания), более конкретно множество сравнений последовательностей, как правило, осуществляется с применением компьютерных программ. Часто применяемыми являются, например, серии Clustal (смотрите, например, Chenna et al. (2003): Multiple sequence alignment with the Clustal series of programs. Nucleic Acid Research 31, 3497- 3500), T-Coffee (смотрите, например, Notredame et al. (2000): T-Coffee: A novel method for multiple sequence alignments. J. Mol. Biol. 302, 205-217) или программы на основе указанных программ и алгоритмов. В целях настоящего изобретения сравнения последовательностей и выравнивания предпочтительно осуществляются с применением компьютерной программы Vector NTI Suite 10.3 (lnvitrogen Corporation, 1600 Faraday Avenue, Carlsbad, California, USA) с применение заданных стандартных параметров (по умолчанию).

Такое сравнение делает возможным выявление подобия сравниваемых последовательностей друг другу. Подобие, как правило, выражается в виде процента идентичности, то есть доли идентичных нуклеотидов или аминокислотных остатков в одинаковых положениях или положениях, соответствующих друг другу в выравнивании. Расширенный термин гомология учитывает консервативные аминокислотные замещения в случае аминокислотных последовательностей, то есть аминокислоты, имеющие подобные свойства, потому что они, как правило, осуществляют подобные активности или функции внутри белка. Поэтому подобие сравниваемых последовательностей может также быть представлено в виде процента гомологии или процента подобия. Значения идентичности и/или гомологии могут сообщаться для полипептидов или генов целиком или только для конкретных областей. Гомологичные или идентичные области различных последовательностей нуклеиновых кислот или аминокислотных последовательностей поэтому определяются сходством в последовательностях. Они часто имеют одинаковые или подобные функции. Они могут быть маленькими или содержать только несколько нуклеотидов или аминокислот. Такие маленькие области часто осуществляют существенные функции для всей активности белка. Поэтому можно рекомендовать для базовой последовательности сравнивать только конкретные возможно небольшие области. Если иного не указано, значение идентичности или гомологии в контексте настоящего изобретения относятся, однако, ко всей длине различных указанных последовательностей нуклеиновых кислот или аминокислотных последовательностей. В случае белков, более конкретно ферментов и, в контексте настоящего изобретения, особенно протеаз, значения также относятся к различным зрелым белкам, если иного не указано. Если иного не указано, взгляд на последовательность всегда направлен на зрелый полностью процессированный белок, даже если связанные гены кодируют незрелую форму, которая после трансляции далее процессирует в зрелую форму.

Экспрессионная конструкция, подлежащая введению в микроорганизм в способе согласно настоящему изобретению, также кодирует белок. Следовательно она содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует этот белок. Для этих целей, в принципе, может применяться любая желательная последовательность нуклеиновой кислоты, которая может транслироваться в белок. Согласно настоящему изобретению белком является белок, который должен быть получен с помощью способа согласно настоящему изобретению (целевой белок). Предпочтительно белком является фермент, особенно предпочтительно фермент как описано далее.

Нуклеиновые кислоты и экспрессионные конструкции согласно настоящему изобретению могут быть получены известными способами для модификации нуклеиновых кислот. Такими способами являются, например, представленные в относящихся к данной области техники руководствах, таких как руководство Fritsch, Sambrook и Maniatis, "Molecular cloning: a laboratory manual", Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York, 1989, и известных специалистам в области биотехнологии. Примерами таких способов является химический синтез или полимеразная цепная реакция (PCR), при необходимости вместе с другими стандартными способами в молекулярной биологии и/или химии или биохимии.

Настоящее изобретение особенно подходит для рекомбинантного получения белков, более конкретно ферментов. С этой целью, экспрессионная конструкция вводятся в микроорганизм, предпочтительно посредством трансформации. В этом отношении, конкретная экспрессионная конструкция или ее части предпочтительно вводятся посредством векторов, более конкретно экспрессионных векторов. Однако также возможно только для частей экспрессионной конструкции, предпочтительно по меньшей мере нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, вводиться в микроорганизм таким образом, что полная экспрессионная конструкция создается в микроорганизме. Это может, например, достигаться посредством вектора, который делает возможным введение гена для белка в клетку-хозяина в уже существующий генетический элемент, такой как хромосома, хромосомальная ДНК или другие вектора, так что, например, эндогенный промотор применяется для экспрессии гена для белка. Поэтому термин «введение» охватывает возможность, что экспрессионная конструкция вводится, предпочтительно трансформируется, полностью в микроорганизм, но также возможно, что только часть экспрессионной конструкции, особенно предпочтительно нуклеиновая кислота, кодирующая белок, вводится, предпочтительно трансформируется, в микроорганизм, и полная экспрессионная конструкция возникает только в микроорганизме. Однако в целях настоящего изобретения по меньшей мере часть экспрессионной конструкции всегда вводится в микроорганизм.

Вектора известны специалистам в области биотехнологии. В частности при применении в бактериях они представляют собой специфические плазмиды, то есть кольцевые генетические элементы. В целях настоящего изобретения экспрессионные конструкции предпочтительно клонируются в вектор. Вектора могут, например, включать те, которые происходят из бактериальных плазмид, из вирусов или из бактериофагов, или преимущественно синтетические вектора или плазмиды, содержащие элементы очень различного происхождения. Другие генетические элементы, присутствующие в каждом случае, обеспечивают создание векторов в микроорганизмах через множество генераций в виде стабильных единиц. В этом отношении, в целях настоящего изобретения не существенно создаются ли они внехромосомно в виде отдельных единиц или интегрируются а хромосому или хромосомальную ДНК. Одна из множества систем выбирается в зависимости от конкретного случая. Критическими факторами могут быть, например, достигаемое число копий, доступные системы селекции, включая особенно антибиотические устойчивости, или культивируемость микроорганизмов, способных включать вектора.

Экспрессионные вектора могут, кроме того, регулироваться через изменения условий культивирования, например, изменение плотности клеток или добавление конкретных соединений. Примером такого соединения является производная галактозы изопропил-β-D-тиогалактопиранозид (IPTG), которая применяется в качестве активатора бактериального лактозного оперона (lac оперон).

В другом варианте выполнения настоящего изобретения способ согласно настоящему изобретению отличается тем фактом, что белок естественным образом не присутствует в микроорганизме.

В этом отношении признак «естественным образом не присутствует» означает, что белок не является эндогенным белком или ферментом микроорганизма. Поэтому белок не может экспрессироваться в микроорганизме последовательностью нуклеиновой кислоты, которая является частью хромосомальной ДНК микроорганизма в форме дикого типа. Поэтому белок и/или последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая белок, не присутствую в форме дикого типа микроорганизма и/или не могут быть выделены из формы дикого типа микроорганизма. Предпочтительно белок, естественным образом не присутствующий в микроорганизме, или последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая белок, должны специфически вводиться в микроорганизм с применением способов на основе генетических технологий, так что микроорганизм должен быть обогащен белком последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей белок. Однако белок может естественным образом присутствовать в другом микроорганизме, относящемся к обсуждению, исключительно микроорганизме, используемом в методе.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения способ отличается тем, что белком является фермент, в частности кислотная целлюлаза, альфа-амилаза, альфа-ацетодекарбоксилаза, аминопептидаза, амилаза, арабаназа, бета-глюканаза, бета-глюкозидаза, бета-маннозидаза, карагиназа, карбогидраза, каталаза, целлобиоз-оксидаза, целлюлаза, химозин, эндо-1,3-бета-глюканаза, эндо-1,3(4)-бета-глюканаза, эндо-1,4-бета-ксиланаза, эндопептидаза, эстераза, эксопептидаза, G4-амилаза, глюкоамилаза, глюкозооксидаза, глюкозидаза, гликолипаза, гемицеллюлаза, лакказа, липаза, лизфосфолипаза, мальтогенная амилаза, маннаназа, нейтральная протеаза, нуклеаза, оксидаза, оксидоредуктаза, пектатлиаза, пектиназа, пектинэстераза, пентозаназа, пергидролаза, фосфолипаза, фитаза, полигалактуроназа, протеаза, протеиназа, пуллуланаза, фермент реннет, рамногалактуроназа, субтилизин, танназа, трансфераза, трансглутаминаза, ксантаназа, ксиланаза, ксилоглюканаза или их смеси. Особенно предпочтительно белком является протеаза. В особенно предпочтительных вариантах выполнения способа согласно настоящему изобретению продуцируемая протеаза (=целевая протеаза) также одновременно участвует в гидролизе белкового субстрата для микроорганизма и может предпочтительно приводить к дальнейшему улучшению расщепления белкового субстрата. Следовательно, в этом случае для микроорганизма доступны улучшенные питательные условия.

Например, возможно применение способа согласно настоящему изобретению для получения предпочтительно упомянутых ниже ферментов.

Среди протеаз субтилизины являются предпочтительными. Их примерами являются субтилизины BPN' и Carlsberg, протеаза РВ92, субтилизины 147 и 309, щелочная протеаза из Bacillus lentus, субтилизин DY и ферменты, относящиеся к субтилазам, но не к субтилизинам в более узком смысле, к ним относятся термитаза, протеиназа К и протеазы 1W3 и TVV7. Субтилизин Carlsberg доступен в другой разработанной форме под торговым наименованием Alcalase® от Novozymes A/S, Bagsvrd, Denmark. Субтилизины 147 и 309 продаются компанией Novozymes под торговым наименованием Esperase® или Savinase®. Полученными из DSM 5483 протеазами из Bacillus lentus являются варианты протеаз, известные под наименованием BLAP®. Другими предпочтительными протеазами являются, кроме того, ферменты, известные под названием PUR, например. Другими протеазами являются, кроме того, ферменты, доступные под торговыми наименованиями Durazym®, Relase®, Everlase®, Nafizym®, Natalase®, Kannase® и Ovozyme® от компании Novozymes, ферменты, доступные под торговыми наименованиями, Purafect®, Purafect® ОхР, Purafect® Prime, Excellase® и Properase® от компании Genencor/Danisco, фермент, доступный под торговым наименованием Protosol® от компании Advanced Biochemicals Ltd., Thane, India, фермент, доступный под торговым наименованием Wuxi® от компании Wuxi Snyder Bioproducts Ltd., China, ферменты, доступные под торгоыми наименованиями, Proleather® и Протеаза Р® от компании Amano Pharmaceuticals Ltd., Nagoya, Japan, и фермент, доступный под торговым наименованием, Протеиназа К-16 от компании Као Corp., Tokyo, Japan. Также предпочтительными являются, кроме того, протеаза из Bacillus gibsonii и Bacillus pumilus, которые раскрываются в международных заявках на патент W02008/086916 и W02007/131656.

Примерами амилаз являются α-амилазы из Bacillus licheniformis, из Bacillus amyloliquefaciens или из Bacillus stearothermophilus и, в частности, также другие их разработки, улучшенные для применения в моющих средствах или очищающих средствах. Фермент из Bacillus licheniformis доступен от компании Novozymes под торговым наименованием Termamyl® и от Danisco/Genencor под торговым наименованием Purastar®ST. Далее разработанные продукты α-амилазы доступны от компании Novozymes под торговыми наименованиями Duramyl® и Termamyl® ultra, от Danisco/Genencor под торговым наименованием Purastar®OxAm и от Daiwa Seiko Inc., Tokyo, Japan, как Keistase®. α-Амилаза от Bacillus amyloliquefaciens продается компанией Novozymes под торговым наименованием BAN®, и производные варианты α-амилазы из Bacillus stearothermophilus подобным образом продаются компанией Novozymes под торговыми наименованиями BSG® и Novamyl®. Кроме того, α-амилазу из Bacillus sp. А 7-7 (DSM 12368) и циклодекстрин глюканотрансферазу (CGTase) из Bacillus agaradherens (DSM 9948) необходимо упомянуть. Подобным образом, подходящими являются конденсированные молекулы всех вышеупомянутых молекул. Более того, другие разработки α-амилазы из Aspergillus niger и A. Oryzae являются подходящими, причем указанные другие разработки доступны под торговыми наименованиями Fungamyl® от Novozymes. Другими предпочтительными коммерческими продуктами являются, например, амилаза Powerase® от Danisco/Genencor и амлазы Амилаза-LT®, Stainzyme® и Stainzyme plu®, последние от Novozymes. Варианты этих ферментов, получаемые точечными мутациями, могут также быть получены согласно настоящему изобретению. Другие предпочтительные амилазы раскрываются в публикациях WO 00/60060, WO 03/002711, WO 03/054177 и WO 07/079938, описание которых включено в настоящую заявку в полном объеме посредством ссылки, и релевантное содержание которых включено в настоящую заявку в полном объеме посредством ссылки. Амилазами, получаемыми согласно настоящему изобретению, являются, кроме того, предпочтительно α-амилазы.

Примерами липаз или кутиназ являются липазы, доступные в неизмененном виде, или далее усовершенствованные, из Humicola lanuginosa (Thermomyces lanuginosus), более конкретно с аминокислотным замещением D96L. Они продаются, например, компанией Novozymes под торговыми наименованиями Lipolase®, Lipolase®Ultra, LipoPrime®, Lipozyme® и Lipex®. Кроме того, возможно получить, например, кутиназы, которые были первоначально выделены из Fusarium solani pisi и Humicola insolens. Из Danisco/Genencor возможно получить, например, липазы или кутиназы, исходные ферменты которых были первоначально выделены из Pseudomonas mendocina и Fusarium solanii. Другими важными коммерческими продуктами, которые необходимо упомянуть, являются препараты M1 Липаза® и Lipomax®, первоначально продаваемые Gist-Brocades (сейчас Danisco/Genencor), и ферменты, продаваемые Meito Sangyo КК, Japan, под торговыми наименованиями Липаза MY-30®, Липаза OF® и Липаза PL®, и, кроме того, продукт Lumafast® от Danisco/Genencor.

Примеры целлюлаз (эндоглюканаз, EG) содержат последовательности грибковых эндоглюканаза(ЕG)-обогащенных целлюлазных препаратов, или другие их разработки, которые поставляются компанией Novozymes под торговым наименованием Celluzyme®. Продукты Endolase® и Carezyme®, подобным образом доступные от Novozymes, основываются на 50 кДа EG и 43 кДа EG, соответственно, от Humicola insolens DSM 1800. Другие коммерческие продукты указанной компании, которые могут быть получены, представляют собой Cellusoft®, Renozyme® и Celluclean®. Дополнительно возможно получение, например, целлюлазы, которые доступны от АВ Enzymes, Finland, под торговыми наименованиями Ecostone® и Biotouch®, и которые по меньшей мере частично основаны на 20 кДа EG от Melanocarpus. Другие целлюлазы от АВ Enzymes представляют собой Econase® и Ecopulp®. Другими подходящими целлюлазами являются из Bacillus sp. CBS 670.93 и CBS 669.93, причем одна из Bacillus sp.CBS 670.93 доступна от Danisco/Genencor под торговым наименованием Puradax®. Другие коммерческие продукты Danisco/Genencor, которые могут быть получены, представляют собой "Genencor detergent целлюлаза L" и IndiAge Neutra.

Согласно настоящему изобретению также возможно получить варианты этих ферментов, получаемые точечными мутациями. Особенно предпочтительными целлюлазами являются варианты целлюлазы Thielavia terrestris, которые раскрываются в международном опубликованной заявке WO 98/12307, целлюлазы из Melanocarpus, более конкретно Melanocarpus albomyces, которые раскрываются в международной опубликованной заявке WO 97/14804, EGIII целлюлазы из Trichoderma reesei, которые раскрываются в европейской патентной заявке ЕР 1305432, или варианты, получаемые из них, более конкретно те, которые раскрываются в европейских патентных заявках ЕР 1240525 и ЕР 1305432, а также целлюлазы, которые раскрываются в международных публикациях WO 1992006165, WO 96/29397 и WO 02/099091. Описание указанных документов включено в настоящую заявку в полном объеме посредством ссылки, и релевантное содержание которых включено в описание настоящего изобретения в полном объеме посредством ссылки.

Кроме того, возможно получить другие ферменты, которые охватываются термином гемицеллюлазы. Они включают, например, маннаназы, ксантанлиазы, ксантаназы, пектинлиазы (=пектиназы), пектинэстеразы, пектатлиазы, ксилоглюканазы, ксиланазы, пуллюланазы и п-глюканазы. Ферментами, подходящими в этом отношении, являются доступные под торговым наименованием Gamanase®, Pektinex AR® и Pectaway® от Novozymes, под наименованием Rohapec® B1L от АВ Enzymes и под торговым наименованием Pyrofase® от Diversa Corp., San Diego, CA, USA. п-Глюканаза, полученная от Bacillus subtilis, доступна под торговым наименованием Cereflo® от Novozymes. Гемицеллюлазами, особенно предпочтительными согласно настоящему изобретению, являются маннаназы, которые продаются, например, под торговыми наименованиями Mannaway® от Novozymes или Purabrite® от Genencor.

Кроме того, также возможно получать оксидоредуктазы, например, оксидазы, оксигеназы, каталазы, пероксидазы, такие как галопероксидазы, хлорпероксидазы, бромпероксидазы, лигнинпероксидазы, глюкозопероксидазы или марганец пероксидазы, диоксигеназы или лакказы (фенолоксидазы, полифенолоксидазы). Подходящими коммерческими продуктами, которые необходимо упомянуть, являются Denilite 1 и 2 от Novozymes. Другие ферменты раскрываются в международных патентных заявках WO 98/45398, WO 2005/056782, WO 2004/058961 и WO 2005/124012.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения способ отличается тем, что микроорганизмом является Bacillus pumilus DSM 14395. Этот штамм был депонирован 01.03.2001 в DSMZ (DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, InhoffenstraBe 7 B, 38124 Braunschweig, Deutschland) и был идентифицирован DSMZ как штамм Bacillus pumilus (DSM ID 01-197). Как показано в примерах, приведенных в настоящей заявке, с помощью этого штамма в процессах микробиологической ферментации были достигнуты очень хорошие выходы продукта.

В другом варианте выполнения настоящего изобретения, штамм, применяемый в способе согласно настоящему изобретению, является генетически модифицированным. В результате генетической модификации выход продукта предпочтительно еще повышается, или свойства продукта предпочтительно модифицируются. Продукт, как понимается в контексте настоящего изобретения, означает экспрессированный белок, который присутствует в ферментационной среде. Например, его запах уменьшается, его цвет ослабляется и/или продукт очищается (т.е. становится менее мутным) или его плотность уменьшается. Под генетической модификацией в этом отношении не подразумевается введение экспрессионной конструкции на стадии (а) способа. Скорее, микроорганизм вида Bacillus pumilus, применяемый в способе согласно настоящему изобретению, уже был генетически модифицирован до того, как экспрессионная конструкция вводится в микроорганизм на стадии (а) способа. Предпочтительно, наличие генетической модификации устанавливается по сравнению с Bacillus pumilus дикого типа, в частности Bacillus pumilus DSM 14395. Под генетической модификацией в этом отношении понимаются замещения, вставки и/или делеции. Предпочтительно генетическая модификация вызывает функциональное изменение, например функциональную дезактивацию, гена микроорганизма. Функциональное изменение, например, функциональная дезактивация, гена затем вызывает увеличение и/или улучшение продукции белка и поэтому улучшенный выход продукта и/или получение продукта с одним или более улучшенными свойствами. Функциональная дезактивация, как понимается, означает, что генный продукт (генные продукты), кодируемый (кодируемые) этим геном более не образуется (образуются) или образуется (образуются) в биологически неактивной форме, так что он (они) не может (могут) более выполнять свою функцию (функции) микроорганизме. В этом отношении, функциональная дезактивация гена может в частности осуществляться посредством полного или частичного замещения его на альтернативный ген. Этот альтернативный ген может затем экспрессироваться вместо первоначально присутствующего гена. Следовательно, первоначально присутствующий ген функционально дезактивируется, вместо этого экспрессируется альтернативный ген, и в результате происходит функциональное изменение. Альтернативным геном может быть ген, родственный первоначальному ген (более 50% идентичности с первоначальным геном) или ген, неродственный первоначальному гену (50% или менее идентичность с первоначальным геном). Например, альтернативный ген может вводиться в кодирующую последовательность первоначального гена посредством вставки. В результате, первоначальный ген функционально дезактивируется, и вместо него экспрессируется альтернативный ген. Генетическая последовательность может присутствовать либо в последовательности, кодирующей генный продукт, либо в ген-регуляторной последовательности, принадлежащей гену.

Микроорганизмы, применяемые согласно настоящему изобретению. Могут быть модифицированы, например, в отношении их требований к условиям культуры, могут быть модифицированы в отношении их поведения движения, также могут быть модифицированы