Катализатор гидропереработки, его получение и применение

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение предлагает подходящий для гидродесульфирования тяжелого дистиллятного топлива катализатор гидропереработки, его получение (варианты) и применение. Катализатор гидропереработки, который присутствует в форме частиц, включает пористый тугоплавкий носитель, активный металлический компонент A, активный металлический компонент B, активный металлический компонент C и, необязательно, вспомогательный компонент, которые нанесены на пористый тугоплавкий носитель. Активный металлический компонент A представляет собой Ni. Активный металлический компонент B представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из не представляющих собой Ni металлов группы VIII Периодической системы элементов. Активный металлический компонент C представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIB Периодической системы элементов. Вспомогательный компонент представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора, кремния, фосфора, титана, циркония и бора. В катализаторе распределение концентрации активного металлического компонента A удовлетворяет условию (I) или (II). Условие (I): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно. Условие (II): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (1) и (2):

формула (1): CAout > CA1/4 > CA1/2 > CA3/4 > 1,

формула (2): CAout ≥ 1,5.

Распределение концентрации активного металлического компонента B удовлетворяет условию (III) или (IV). Условие (III): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно. Условие (IV): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (3) и (4):

формула (3): CBout < CB1/4 < CB1/2 < CB3/4 < 1,

формула (4): CBout ≤ 0,80.

При этом распределение концентрации активного металлического компонента A и распределение концентрации активного металлического компонента B не удовлетворяют условиям (I) и (III) одновременно. Данный катализатор гидропереработки проявляет значительно повышенную активность в отношении (глубокого) гидродесульфирования тяжелого дистиллятного топлива. 4 н. и 41 з.п. ф-лы, 5 ил., 35 табл., 4 пр.

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение предлагает катализатор гидропереработки, в частности, катализатор гидропереработки, подходящий для гидродесульфирования тяжелого дистиллятного топлива (в частности, дизельного топлива). Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ получения катализатора гидропереработки и его применение в качестве катализатора гидродесульфирования для гидродесульфирования (в частности, глубокого гидродесульфирования) тяжелого дистиллятного топлива.

Уровень техники

По мере того, как проблема задымления становится все более острой в настоящее время, выхлопным газам транспортных средств уделяется постоянно возрастающее внимание. Согласно сообщениям, дизельные автомобили могут нести ответственность за эту проблему в наибольшей степени. Тогда, чтобы сократить задымление, одно из ключевых решений заключается в том, чтобы повысить уровень стандартов для дизельного топлива, и в результате этого использование технологии глубокого гидродесульфирования дизельного топлива становиться все более важным в текущей ситуации.

Содержащие серу соединения в дизельном топливе представляют собой, главным образом, жирные сульфиды, тиоэфиры, дибензотиофены, алкилбензотиофены и алкилдибензотиофены, причем удаление тиофенов, таких как дибензотиофены, алкилбензотиофены и алкилдибензотиофены (далее называются в совокупности "трудноудаляемые при десульфировании соединения"), оказывается относительно затруднительным, и среди них с наибольшими затруднениями удаляются тиофены, которые отличают сложная химическая структура и значительные пространственные препятствия, такие как 4,6-диметилдибензотиофен и 2,4,6-триметилдибензотиофен. Основная задача глубокого гидродесульфирования дизельного топлива заключается в том, чтобы удалять эти трудноотделяемые при десульфировании соединения, однако эти соединения, если применяется традиционная технология гидродесульфирования, с трудом удаляются даже при повышенных температурах и давлениях. По этой причине технология гидродесульфирования (в частности, глубокого гидродесульфирования) дизельного топлива может иметь в своей основе механизм реакции, который в значительной степени отличается от традиционного гидродесульфирования, что приводит к необходимости разработки специального катализатора гидродесульфирования дизельного топлива.

Помимо дизельного топлива, для других видов тяжелого дистиллятного топлива также требуется аналогичное глубокое гидродесульфирование.

Китайский патент CN 99103007.9 описывает катализатор гидропереработки, содержащий WO3 и/или MoO3, NiO и CoO, нанесенный на алюмооксидный носитель. Данный катализатор содержит относительно небольшое количество металла, но проявляет относительно высокую активность при пониженных температурах, в частности, подходящих для гидродесульфирования легких фракций нефтепродуктов.

Китайский патент CN 99113281.5 описывает катализатор гидропереработки, который включает оксид алюминия или содержащий диоксид кремния оксид алюминия в качестве носителя и W, Mo, Ni в качестве активных компонентов, а также фосфор в качестве вспомогательного компонента. Этот катализатор проявляет достаточно высокую активность в отношении гидроденитрификации.

Катализаторы гидропереработки предшествующего уровня техники определяются как традиционные катализаторы гидродесульфирования, и, следовательно, их невозможно эффективно использовать для гидродесульфирования тяжелого дистиллятного топлива (в частности, дизельного топлива). Таким образом, на предшествующем уровне техники существовала потребность в катализаторе гидропереработки, который является особенно подходящим, чтобы осуществлять гидродесульфирование (в частности, глубокое гидродесульфирование) тяжелого дистиллятного топлива (в частности, дизельного топлива).

Сущность изобретения

Авторы настоящего изобретения на основе предшествующего уровня техники обнаружили, что если распределение концентрации активного металлического компонента в частицах катализатора гидропереработки удовлетворяет некоторому определенному требованию, становится возможным получение катализатора гидропереработки, обладающего в значительной степени повышенной активностью в отношении (глубокого) гидродесульфирования тяжелого дистиллятного топлива, и могут быть решены вышеупомянутые проблемы, характеризующие предшествующий уровень техники, и в результате этого было выполнено настоящее изобретение.

В частности, настоящее изобретение предлагает следующие аспекты.

1. Катализатор гидропереработки, который присутствует в форме частиц и включает пористый тугоплавкий носитель (предпочтительно один или несколько носителей, выбранных из группы, состоящей из пористых тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из пористых неорганических тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из оксидов элементов группы II, группы III или группы IV Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, оксида магния, двойного оксида кремния и алюминия, двойного оксида кремния и магния и двойного оксида алюминия и магния, предпочтительно оксида алюминия), и активный металлический компонент A, активный металлический компонент B, активный металлический компонент C и необязательно вспомогательный компонент, которые нанесены на пористый тугоплавкий носитель, причем активный металлический компонент A представляет собой Ni, активный металлический компонент B представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIII, не представляющих собой Ni, Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких металлов, выбранных из группы, состоящей из неблагородных металлов группы VIII, не представляющих собой Ni, Периодической системы элементов, предпочтительно Co, активный металлический компонент C представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIB Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких металлов, выбранных из группы, состоящей из Mo и W, предпочтительно Mo, вспомогательный компонент представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора, кремния, фосфора, титана, циркония и бора, предпочтительно одного или нескольких элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора и фосфора, предпочтительно фосфора, и в котором распределение концентрации активного металлического компонента A удовлетворяет следующему условию (I) или (II):

условие (I): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно,

условие (II): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (1) и (2):

формула (1): CAout > CA1/2 > 1, предпочтительно CAout > CA1/4 > CA1/2 > CA3/4 > 1, предпочтительнее CAout > CAopt > 1, предпочтительнее CAout/CA1/2 = 1,5-2,6, предпочтительно 1,7-2,5, предпочтительнее CAout/CA1/4 = 1,2-1,8, предпочтительно 1,3-1,7, предпочтительнее CA1/4/CA1/2 = 1,1-1,7, предпочтительно 1,2-1,6,

формула (2): CAout ≥ 1,5, предпочтительно CAout ≥ 2,0, предпочтительнее CAout ≥ 2,4, но CAout ≤ 5,0, предпочтительно CAout < 4,0,

в которых обозначение CAout представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для произвольной точки в положении PA на внешнем крае поперечного сечения частицы катализатора и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что значение длины отрезка прямой, соединяющей центральную точку и точку в положении PA на поперечном сечении частицы катализатора, составляет LA, обозначение CA1/2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для точки в положении на отрезке прямой на расстоянии (1/2)LA от точки в положении PA и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CA1/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для точки в положении на отрезке прямой на расстоянии (1/4)LA от точки в положении PA и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CA3/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для точки в положении на отрезке прямой (3/4)LA от точки в положении PA и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CAopt представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для произвольной точки в положении на отрезке прямой (не включая центральную точку и точку в положении PA) и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и

распределение концентрации активного металлического компонента B удовлетворяет следующему условию (III) или (IV):

условие (III): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно.

условие (IV): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (3) и (4):

формула (3): CBout < CB1/2 < 1, предпочтительно CBout < CB1/4 < CB1/2 < CB3/4 < 1, предпочтительнее CBout < CBopt < 1, предпочтительнее CBout/CB1/2 = 0,2-0,8, предпочтительно 0,2-0,7, предпочтительнее CBout/CB1/4 = 0,3-0,9, предпочтительно 0,3-0,85, предпочтительнее CB1/4/CB1/2 = 0,4-0,9, предпочтительно 0,4-0,87,

формула (4): CBout ≤ 0,80, предпочтительно CBout ≤ 0,70, предпочтительно CBout ≤ 0,68, предпочтительно CBout ≤ 0,60, но CBout ≥ 0,10, предпочтительно CBout ≥ 0,20,

в которых обозначение CBout представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для произвольной точки в положении PB на внешнем крае поперечного сечения частицы катализатора и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что значение длины отрезка прямой, соединяющей центральную точку и точку в положении PB на поперечном сечении частицы катализатора, составляет LB, обозначение CB1/2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для точки в положении на отрезке прямой на расстоянии (1/2)LB от точки в положении PB и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CB1/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для точки в положении на отрезке прямой на расстоянии (1/4)LB от точки в положении PB и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CB3/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для точки в положении на отрезке прямой (3/4)LB от точки в положении PB и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CBopt представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для произвольной точки в положении на отрезке прямой (не включая центральную точку и точку в положении PB) и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора,

при том условии, что распределение концентрации активного металлического компонента A и распределение концентрации активного металлического компонента B не удовлетворяют условиям (I) и (III) одновременно,

предпочтительно распределение концентрации активного металлического компонента A удовлетворяет условию (II), и одновременно распределение концентрации активного металлического компонента B удовлетворяет условию (IV).

2. Катализатор гидропереработки согласно предшествующему аспекту, у которого удельная площадь поверхности (по методу БЭТ) составляет от 100 до 260 м2/г, предпочтительно от 120 до 220 м2/г, и объем порового пространства (по методу БЭТ) составляет от 0,20 до 0,60 мл/г, предпочтительно от 0,20 до 0,50 мл/г.

3. Катализатор гидропереработки согласно любому из предшествующих аспектов, в котором содержание пористого тугоплавкого носителя составляет от 45 до 89% мас., от 46 до 87% мас. или от 55 до 85% мас., предпочтительно остальную массу; содержание активного металлического компонента A (в пересчете на NiO) составляет от 1 до 8% мас.; содержание активного металлического компонента B (в пересчете на соответствующий оксид, например, для Co в пересчете на CoO) составляет, по меньшей мере, 0,5% мас., 1% мас. или 1,5% мас., не более чем 6% мас. или 8% мас.; содержание активного металлического компонента C (в пересчете на соответствующий оксид) составляет от 6 до 60%, предпочтительно от 6 до 40% мас., в частности, содержание Mo (в пересчете на MoO3) составляет, по меньшей мере, 6% мас., 8% мас. или 10% мас., не более чем 26% мас., 32% мас. или 40% мас., и/или содержание W (в пересчете на WO3) составляет от 6 до 28% мас.; и содержание вспомогательного компонента (в пересчете на соответствующий элемент) составляет 30% мас. или менее, предпочтительно 20% мас. или менее, в частности, содержание фосфора (в пересчете на P2O5) составляет от 1 до 6% мас. по отношению к массе катализатора.

4. Катализатор гидропереработки согласно любому из предшествующих аспектов, в котором активный металлический компонент C представляет собой Mo, и распределение концентрации Mo удовлетворяет следующему условию (V) или (VI):

условие (V): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно,

условие (VI): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (5) и (6):

формула (5): CMoout < CMo1/2 < 1, предпочтительно CMoout < CMo1/4 < CMo1/2 < CMo3/4 < 1, предпочтительнее CMoout < CMoopt < 1,

формула (6): 0,08 ≤ CMoout ≤ 0,70,

в которых обозначение CMoout представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для произвольной точки в положении PMo на внешнем крае поперечного сечения частицы катализатора и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что значение длины отрезка прямой, соединяющей центральную точку и точку в положении PMo на поперечном сечении частицы катализатора, составляет LMo, обозначение CMo1/2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для точки в положении на отрезке прямой (1/2)LMo от точки в положении PMo и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CMo1/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для точки в положении на отрезке прямой (1/4)LMo от точки в положении PMo и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CMo3/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для точки в положении на отрезке прямой (3/4)LMo от точки в положении PMo и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CMoopt представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для произвольной точки в положении на отрезке прямой (не включая центральную точку и точку в положении PMo) и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, или

активный металлический компонент C представляет собой сочетание Mo и W, распределение концентрации Mo удовлетворяет следующему условию (V) или (VI), и одновременно распределение концентрации W удовлетворяет следующему условию (VII) или (VIII):

условие (V): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно,

условие (VI): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (5) и (6):

формула (5): CMoout < CMo1/2 < 1, предпочтительно CMoout < CMo1/4 < CMo1/2 < CMo3/4 < 1, предпочтительнее CMoout < CMoopt < 1,

формула (6): 0,08 ≤ CMoout ≤ 0,70,

в которых обозначение CMoout представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для произвольной точки в положении PMo на внешнем крае поперечного сечения частицы катализатора и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что значение длины отрезка прямой, соединяющей центральную точку и точку в положении PMo на поперечном сечении частицы катализатора, составляет LMo, обозначение CMo1/2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для точки в положении на отрезке прямой (1/2)LMo от точки в положении PMo и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CMo1/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для точки в положении на отрезке прямой (1/4)LMo от точки в положении PMo и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CMo3/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для точки в положении на отрезке прямой (3/4)LMo от точки в положении PMo и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CMoopt представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента Mo для произвольной точки в положении на отрезке прямой (не включая центральную точку и точку в положении PMo) и концентрации активного металлического компонента Mo в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора

условие (VII): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация распределяется практически равномерно,

условие (VIII): на всей площади поперечного сечения каждой индивидуальной частицы катализатора данная концентрация одновременно удовлетворяет следующим формулам (7) и (8):

формула (7): CWout > CW1/2 > 1, предпочтительно CWout > CW1/4 > CW1/2 > CW3/4 > 1, предпочтительнее CWout > CWopt > 1,

формула(8): 7,0 ≥ CWout ≥ 1,2,

в которых обозначение CWout представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента W для произвольной точки в положении PW на внешнем крае поперечного сечения частицы катализатора и концентрации активного металлического компонента W в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что значение длины отрезка прямой, соединяющей центральную точку и точку в положении PW на поперечном сечении частицы катализатора, составляет LW, обозначение CW1/2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента W для точки в положении на отрезке прямой (1/2)LW от точки в положении PW и концентрации активного металлического компонента W в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CW1/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента W для точки в положении на отрезке прямой на расстоянии (1/4)LW от точки в положении PW и концентрации активного металлического компонента W в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CW3/4 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента W для точки в положении на отрезке прямой (3/4)LW от точки в положении PW и концентрации активного металлического компонента W в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CWopt представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента W для произвольной точки в положении на отрезке прямой (не включая центральную точку и точку в положении PW) и концентрации активного металлического компонента W в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора.

5. Катализатор гидропереработки согласно любому из предшествующих аспектов, в котором, согласно формуле (1), на поперечном сечении каждой индивидуальной частицы катализатора концентрация активного металлического компонента A в направлении отрезка прямой от точки в положении PA до центральной точки постепенно уменьшается в существенной степени, предпочтительно выполняется формула (1'), при том условии, что когда вычисленное значение соотношения (d2A-d1A/LA составляет 5% или менее (предпочтительно 2% или менее, предпочтительнее 1% или менее, предпочтительнее 0,5% или менее), сохраняется неравенство CAopt-1 > 90%⋅CAopt-2 (предпочтительно CAopt-1 > 95%⋅CAopt-2, предпочтительнее CAopt-1 > 98%⋅CAopt-2), оказывается более предпочтительным, что формула (1) представляет собой следующую формулу (1'),

формула (1'): CAout > CAopt-1 > CAopt-2 > 1,

в которой обозначение CAopt-1 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для произвольной точки в положении opt-1 на отрезке прямой (не включая точку в положении PA и центральную точку) и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CAopt-2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента A для произвольной точки в положении opt-2 на отрезке прямой (не включая точку в положении PA и центральную точку) и концентрации активного металлического компонента A в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что линейное расстояние между точкой в положении PA и точкой в положении opt-1 имеет значение d1A, и одновременно линейное расстояние между точкой в положении PA и точкой в положении opt-2 имеет значение d2A, тогда d1A/d2A < 1, или

согласно формуле (3), на поперечном сечении каждой индивидуальной частицы катализатора концентрация активного металлического компонента B в направлении отрезка прямой от точки в положении PB до центральной точки практически постепенно увеличивается, предпочтительно выполняется формула (3'), при том условии, что когда вычисленное значение соотношения (d2B-d1B)/LB составляет 5% или менее (предпочтительно 2% или менее, предпочтительнее 1% или менее, предпочтительнее 0,5% или менее), сохраняется неравенство CBopt-1 < 110%⋅CBopt-2 (предпочтительно CBopt-1 < 105%⋅CBopt-2, предпочтительнее CBopt-1 < 102%⋅CBopt-2), оказывается более предпочтительным, что формула (3) представляет собой следующую формулу (3'),

формула (3'): CBout < CBopt-1 < CBopt-2 < 1,

в которой обозначение CBopt-1 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для произвольной точки в положении opt-1 на отрезке прямой (не включая точку в положении PB и центральную точку) и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, обозначение CBopt-2 представляет собой соотношение концентрации активного металлического компонента B для произвольной точки в положении opt-2 на отрезке прямой (не включая точку в положении PB и центральную точку) и концентрации активного металлического компонента B в центральной точке на поперечном сечении частицы катализатора, и, предполагая, что линейное расстояние между точкой в положении PB и точкой в положении opt-1 имеет значение d1B, и одновременно линейное расстояние между точкой в положении PB и точкой в положении opt-2 имеет значение d2B, тогда d1B/d2B < 1.

6. Катализатор гидропереработки согласно любому из предшествующих аспектов, в котором на внешней поверхности частицы катализатора соотношение концентрации активного металлического компонента A и концентрации активного металлического компонента C (предпочтительно соотношение концентрации Ni и концентрации Mo, соотношение концентрации Ni и концентрации W или соотношение концентрации Ni и суммарной концентрации W и Mo) составляет от 0,22 до 0,80, предпочтительно от 0,30 до 0,70, и/или в центральной точке частицы катализатора, соотношение концентрации активного металлического компонента B и концентрации активного металлического компонента C (предпочтительно соотношение концентрации Co и концентрации Mo) составляет от 0,20 до 0,78, предпочтительно от 0,25 до 0,65.

7. Способ получения катализатора гидропереработки, включающий, по меньшей мере, следующие стадии:

(1-1) осуществление пропитывания ниже уровня насыщения, на имеющий форму частиц пористый тугоплавкий носитель (предпочтительно один или несколько носителей, выбранных из группы, состоящей из пористых тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из пористых неорганических тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из оксидов элементов группы II, группы III или группы IV Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, оксида магния, двойного оксида кремния и алюминия, двойного оксида кремния и магния и двойного оксида алюминия и магния, предпочтительно оксида алюминия), наносят адсорбент I, и одновременно наносят необязательный органический спирт, содержащий от 1 до 5 атомов углерода (в частности, одноатомный спирт или многоатомный спирт, предпочтительно один или несколько спиртов, выбранных из группы, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, пентаэритрита и ксилита), причем адсорбент I представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из органических карбоновых кислот (в частности, одноосновных или двухосновных карбоновых кислот, предпочтительно двухосновных карбоновых кислот), содержащих от 2 до 15 атомов углерода, и соответствующие соли аммония, предпочтительно одного или нескольких соединений, выбранных из группы, состоящей из уксусной кислоты, щавелевой кислоты, молочной кислоты, малоновой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, лимонной кислоты, трихлоруксусной кислоты, монохлоруксусной кислоты, меркаптоуксусной кислоты, меркаптопропионовой кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, диаминоциклогесантетрауксусной кислоты и соответствующие соли аммония, адсорбент I используется в количестве, составляющем от 0,1 до 10% мас. по отношению к количеству пористого тугоплавкого носителя, и органический спирт используется в количестве, составляющем от 0,1 до 10% мас. по отношению к количеству пористого тугоплавкого носителя,

(1-2) на продукт, полученный на стадии (1-1), наносят активный металлический компонент B, необязательно активный металлический компонент C и необязательно вспомогательный компонент, причем активный металлический компонент B представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIII, не представляющих собой Ni, Периодической системы элементов, предпочтительно Co, активный металлический компонент C представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIB Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких металлов, выбранных из группы, состоящей из Mo и W, предпочтительнее Mo, вспомогательный компонент представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора, кремния, фосфора, титана, циркония и бора, предпочтительно одного или нескольких элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора и фосфора, предпочтительнее фосфора, и

(1-3) перед началом стадии (1-1) и/или после завершения стадии (1-2) на пористый тугоплавкий носитель наносят активный металлический компонент A, необязательно активный металлический компонент C и необязательно вспомогательный компонент, причем активный металлический компонент A представляет собой Ni,

при том условии, что активный металлический компонент C наносят, осуществляя, по меньшей мере, одну стадию из стадии (1-2) и стадии (1-3) (предпочтительно осуществляя сочетание стадии (1-2) и стадии (1-3)), или

включающий, по меньшей мере, следующие стадии:

(2-1) осуществление пропитывания на уровне насыщения или пропитывания выше уровня насыщения, на имеющий форму частиц пористый тугоплавкий носитель (предпочтительно одного или нескольких носителей, выбранных из группы, состоящей из пористых тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из пористых неорганических тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из оксидов элементов группы II, группы III или группы IV Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, оксида магния, двойного оксида кремния и алюминия, двойного оксида кремния и магния и двойного оксида алюминия и магния, предпочтительно оксида алюминия), наносят адсорбент II, причем адсорбент II представляет собой многоатомный спирт, у которого среднечисленная молекулярная масса Mn (по методу ГПХ) составляет от 400 до 10000, предпочтительно многоатомный спирт, у которого среднечисленная молекулярная масса Mn (по методу ГПХ) составляет от 1000 до 8000, предпочтительно полиэфиргликоль (в частности, полиэтиленгликоль), у которого среднечисленная молекулярная масса Mn (по методу ГПХ) составляет от 1000 до 8000, адсорбент II используется в количестве, составляющем от 0,1 до 10% мас. по отношению к количеству пористого тугоплавкого носителя;

(2-2) на продукт, полученный на стадии (2-1), наносят активный металлический компонент A, необязательно активный металлический компонент C и необязательно вспомогательный компонент, причем активный металлический компонент A представляет собой Ni, активный металлический компонент C представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIB Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких металлов, выбранных из группы, состоящей из Mo и W, предпочтительно Mo, вспомогательный компонент представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора, кремния, фосфора, титана, циркония и бора, предпочтительно одного или нескольких элементов, выбранных из группы, состоящей из фтора и фосфора, предпочтительно фосфора, и

(2-3) перед началом стадии (2-1) и/или после завершения стадии (2-2) на пористый тугоплавкий носитель наносят активный металлический компонент B, необязательно активный металлический компонент C и необязательно вспомогательный компонент, причем активный металлический компонент B представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIII, не представляющих собой Ni, Периодической системы элементов, предпочтительно Co,

при том условии, что активный металлический компонент C наносят, осуществляя, по меньшей мере, одну стадию из стадии (2-2) и стадии (2-3) (предпочтительно осуществляя сочетание стадии (2-2) и стадии (2-3)), или

включающий, по меньшей мере, следующие стадии:

(3-1) осуществление пропитывания ниже уровня насыщения, на имеющий форму частиц пористый тугоплавкий носитель (предпочтительно одного или нескольких носителей, выбранных из группы, состоящей из пористых тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из пористых неорганических тугоплавких оксидов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из оксидов элементов группы II, группы III или группы IV Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких оксидов, выбранных из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, оксида магния, двойного оксида кремния и алюминия, двойного оксида кремния и магния и двойного оксида алюминия и магния, предпочтительно оксида алюминия), наносят адсорбент I, и одновременно наносят необязательный органический спирт, содержащий от 1 до 5 атомов углерода (в частности, одноатомный спирт или многоатомный спирт, предпочтительно одного или нескольких спиртов, выбранных из группы, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, пентаэритрита и ксилита), причем адсорбент I представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из органических карбоновых кислот, содержащих от 2 до 15 атомов углерода, (в частности, одноосновных или двухосновных карбоновых кислот, предпочтительно двухосновных карбоновых кислот) и соответствующие соли аммония, предпочтительно одного или нескольких соединений, выбранных из группы, состоящей из уксусной кислоты, щавелевой кислоты, молочной кислоты, малоновой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, лимонной кислоты, трихлоруксусной кислоты, монохлоруксусной кислоты, меркаптоуксусной кислоты, меркаптопропионовой кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, диаминоциклогесантетрауксусной кислоты и соответствующих солей аммония, адсорбент I используется в количестве, составляющем от 0,1 до 10% мас. по отношению к количеству пористого тугоплавкого носителя, и органический спирт используется в количестве, составляющем от 0,1 до 10% мас. по отношению к количеству пористого тугоплавкого носителя,

(3-2) на продукт, полученный на стадии (3-1), наносят активный металлический компонент B, необязательно активный металлический компонент C и необязательно вспомогательный компонент, причем активный металлический компонент B представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIII, не представляющих собой Ni, Периодической системы элементов, предпочтительно Co, активный металлический компонент C представляет собой один или несколько металлов, выбранных из группы, состоящей из металлов группы VIB Периодической системы элементов, предпочтительно одного или нескольких металлов, выбранных из группы, состоящей