Композиция в виде эмульсии вода-в-масле
Иллюстрации
Показать всеГруппа изобретений относится к области косметологии и описывает композицию в виде эмульсии вода-в-масле, косметическое средство и способ макияжа. Композиция согласно настоящему изобретению характеризуется тем, что содержит: (а) от 1 до 20 масс. % сложного эфира многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводорода; (b) от 3 до 20 масс. % прозрачного нелетучего силиконового масла, которое отделяется при смешивании с компонентом (а) при 25°С; (с) от 0,1 до 5 масс. % децилтрисилоксанкарбоксилата цинка и (d) воду. Косметическое средство, характеризуется тем, что содержит указанную композицию. Способ макияжа характеризуется тем, что включает нанесение первого агента, содержащего сложный эфир многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводород, и воду; и нанесение второго агента, содержащего прозрачное нелетучее силиконовое масло, которое отделяется при смешивании со сложным эфиром многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводородом при 25°С, и децилтрисилоксанкарбоксилат цинка, на нанесенную поверхность после стадии (I). Группа изобретений обеспечивает высокую стабильность композиции и ощущение свежести при применении и глянцевую поверхность и может быть использована в качестве основы для косметических средств. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 21 пр., 5 табл.
Реферат
Родственные заявки
Эта заявка испрашивает приоритет на основании японской заявки на патент №2012-239040, поданной 30 октября 2012 г., которая включена в данное описание посредством ссылки.
Область техники
Настоящее изобретение относится к композиции в виде эмульсии вода-в-масле и, в частности, к улучшению ощущения при ее применении.
Предшествующий уровень техники
Вообще известно, что композиция в виде эмульсии вода-в-масле, широко используемая в качестве основы для косметических средств, повышает ощущение свежести при применении при увеличении в смеси содержания воды. Кроме того, при повышении содержания внутренней водной фазы возрастает вязкость, и она приводит к стабилизации композиции. С другой стороны, также известно, что включение большого количества воды в композицию в виде эмульсии вода-в-масле не является легким и требуется соответствующее приспособление композиции.
Кроме того, в композиции в виде эмульсии вода-в-масле используют различные масляные агенты, такие как эфирное масло, силиконовое масло и углеводородное масло в соответствии с желаемыми эффектами, и, в целом, каждое свойство этих масел отличается. Поэтому, когда использовали два разных масляных агента в комбинации для получения эмульсионной композиции, имеющей соответствующие свойства, не было легко поддерживать стабильность композиции из-за разделения масляных агентов. Комбинации масляных агентов, которые могут быть использованы в сочетании в композиции в виде эмульсии вода-в-масле, ограничены.
Такие проблемы в стабильности и т.п., присущие композиции в виде эмульсии вода-в-масле, где существует взаимосвязь между водной фазой и масляной фазой, решали, как правило, путем объединения весьма совместимых масляных агентов, либо путем гелеобразования масляной фазы, которая является непрерывной фазой, подавляя текучесть и разделение всей композиции.
Документы уровня техники
Патентная литература
Патентный документ 1: Международная опубликованная нерассмотренная заявка на патент WO 2010/113956.
Сущность изобретения
Задача, которая должна быть решена изобретением
Известно, что силиконовое масло, являющееся масляным агентом, придает коже блеск. Также известно, что силиконовое масло имеет выгодное свойство в косметических средствах, которое заключается в том, что путем объединения силиконового масла с масляным агентом, который несовместим с силиконовым маслом и скорее прилипает к коже для проявления его эффекта, силиконовое масло выделяется на поверхность покрывающей пленки и улучшает долговечность макияжа (см., например, Патентный документ 1). Однако из-за такой особой комбинации масляных агентов не удалось получить стабильную композицию в виде эмульсии вода-в-масле в гелеобразном состоянии (кремообразном состоянии).
Настоящее изобретение было создано в свете вышеописанных проблем известного уровня техники. Задача изобретения заключалась в предложении композиции в виде эмульсии вода-в-масле, которая имеет высокую стабильность в виде препарата, обеспечивает ощущение свежести при применении и глянцевую поверхность, и является превосходной по стойкости макияжа.
Средства решения задачи
Авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования для решения вышеописанной задачи. В результате авторы настоящего изобретения обнаружили, что эмульсионная композиция, содержащая масляный компонент, который содержит особый масляный агент и силиконовое масло, и воду, при смешивании с децилтрисилоксанкарбоксилатом цинка имеет высокую стабильность в виде препарата, обеспечивает ощущение свежести при применении и глянцевую поверхность, а также стойкость макияжа из-за выделения силиконового масла.
Таким образом, эмульсионная композиция согласно настоящему изобретению характеризуется тем, что содержит:
(a) от 1 до 20 масс. % сложного эфира многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводорода;
(b) от 3 до 20 масс. % прозрачного нелетучего силиконового масла, которое отделяется при смешивании с компонентом (а) при 25°С;
(c) от 0,1 до 5 масс. % децилтрисилоксанкарбоксилата цинка; и
(d) воду.
Кроме того, в указанной композиции в виде эмульсии вода-в-масле предпочтительно, чтобы компонент (а) был выбран из полиглицерилизостеарата, глицерилмоноизостеарата, сложного эфира пентаэритрита с жирной кислотой и изостеарилглицерилового простого эфира, где число молей глицерина составляет от 4 до 10 и число остатков изостеариновой кислоты составляет от 1 до 4.
Кроме того, предпочтительно композиция виде эмульсии вода-в-масле дополнительно содержит силиконовое поверхностно-активное вещество (ПАВ), имеющее значение ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) 7 или менее.
Кроме того, косметическое средство согласно настоящему изобретению характеризуется тем, что содержит вышеописанную композицию в виде эмульсии вода-в-масле.
Кроме того, способ макияжа согласно настоящему изобретению характеризуется тем, что включает:
(I) нанесение первого агента, содержащего сложный эфир многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводород, и воду; и
(II) нанесение второго агента, содержащего прозрачное нелетучее силиконовое масло, которое отделяется при смешивании с компонентом (а) при 25°С, и децилтрисилоксанкарбоксилат цинка, на нанесенную поверхность после стадии (I).
Эффект изобретения
Согласно настоящему изобретению может быть получена композиция в виде эмульсии вода-в-масле, содержащая два различных типа масляных компонентов, имеющая высокую стабильность, обеспечивающая ощущение свежести при применении и глянцевую поверхность, и являющаяся превосходной по стойкости макияжа.
Краткое описание графических материалов
На фиг. 1 показано существующее состояние каждого компонента в композиции в виде эмульсии вода-в-масле согласно настоящему изобретению.
На фиг. 2 показано изменение структуры композиции после нанесения на кожу композиции в виде эмульсии вода-в-масле согласно настоящему изобретению.
На фиг. 3 показан внешний вид композиции при использовании каждого гелеобразующего агента в качестве компонента (с) в композиции в виде эмульсии вода-в-масле согласно настоящему изобретению.
Лучший способ осуществления изобретения
Эмульсионная композиция согласно настоящему изобретению содержит (а) сложный эфир многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводород; (b) прозрачное нелетучее силиконовое масло, которое отделяется при смешивании с компонентом (а) при 25°С; (с) децилтрисилоксанкарбоксилат цинка и (d) воду.
Далее подробно описан каждый компонент.
Компонент (а)
Компонент (а) представляет собой сложный эфир многоатомного спирта с жирной кислотой и/или углеводород, и является масляным компонентом, который отделяется без растворения при смешивании с компонентом (b) при обычной температуре (25°С). В настоящем изобретении компонент (а) включают в цветные материалы, он является адгезионным масляным компонентом при нанесении и быстро отделяется от компонента (b), который представляет собой отделяющийся масляный компонент. Таким образом, предпочтительно, чтобы компонент (а) обладал более хорошей способностью диспергировать цветные материалы, имел более высокое сродство к коже и более высокую адгезию к коже, чем компонент (b).
Примеры таких сложных эфиров многоатомного спирта с жирной кислотой включают сложный эфир глицерина с жирной кислотой, такой как глицерилмонопальмитат, глицерилмоностеарат, глицерилмоноизостеарат, глицерилмоноолеат, глицерилмонолинолеат, глицерилтонобегенат,
глицерилмонолаурат, глицерилдипальмитат, глицерилдистеарат, глицерилдиолеат, глицерилдилинолеат, глицерилдибегенат, глицерилтристеарат и глицеритриолеат; сложный эфир полиглицерина с жирной кислотой, такой как диглицерилмоностеарат, диглицерилмоноолеат, диглицерилдиолеат, диглицерилмоноизостеарат, полиглицерилтриизостеарат, тетраглицерилмоностеарат, тетраглицерилмоноолеат, тетраглицерилтристеарат, тетраглицерилпентастеарат, тетраглицерилпентаолеат, гексаглицерилмонолаурат, гексаглицерилмономиристат, гексаглицерилмоностеарат, гексаглицерилмоноолеат, гексаглицерилтристеарат, гексаглицерилтрибегенат, гексаглицерилпентастеарат, гексаглицерилпентаолеат, гексаглицерилполирицинолеат, декаглицерилмонолаурат, декаглицерилмономиристат, декаглицерилмоностеарат, декаглицерилмоноизостеарат, декаглицерилмоноолеат, декаглицерилмонолинолеат, декаглицерилдистеарат, декаглицерилдиизостеарат, декаглицерилтристеарат, декаглицерилтриолеат, декаглицерилпентастеарат, декаглицерилпентагидроксистеарат, декаглицерилпентаизостеарат, декаглицерилпентаолеат, декаглицерилгептастеарат, декаглицерилгептаолеат, декаглицерилдекастеарат, декаглицерилдекаизостеарат и декаглицерилдекаолеат; сложный эфир пентаэритрита с жирной кислотой, такой как пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/этилгексаноат), пентаэритритилтетра(этилгексаноат/бензоат), дипентаэритритилтриполигидроксистеарат, дипентаэритритилгекса(гидроксистеарат/стеарат/розинат), дипентаэритритил(гидроксистеарат/изостеарат), дипентаэритритилгексагидроксистеарат, пентаэритритилтетраэтилгексаноат и пентаэритритилтетраизостеарат; сложный эфир сорбитана с жирной кислотой, такой как триметилолпропановый эфир жирной кислоты, сорбитанлаурат, сорбитанпальмитат, сорбитанстеарат, сорбитантристеарат, сорбитанолеат, сорбитантриолеат, сорбитанбегенат и сорбитантрибегенат; сложный эфир сахарозы с жирной кислотой, такой как монолаурат сахарозы, мономиристат сахарозы, монопальмитат сахарозы, моностеарат сахарозы, монобегенат сахарозы, моноолеат сахарозы, дипальмитат сахарозы и дистеарат сахарозы; сложный эфир пропиленгликоля с жирной кислотой, такой как пропиленгликольмонолаурат, пропиленгликольмонопальмитат, пропиленгликольмоностеарат и пропиленгликольмоноолеат; и изостеарилглицериловый простой эфир.
В настоящем изобретении в качестве компонента (а) из перечисленных выше предпочтительно использовать, в частности, полиглицерилизостеарат, глицерилмоноизостеарат, сложный эфир пентаэритрита с жирной кислотой и изостеарилглицериловый простой эфир, где число молей глицерина, который является многоатомным спиртом, составляет от 4 до 10 и число остатков изостеариновой кислоты, которая является жирной кислотой, составляет от 1 до 4.
Предпочтительно вышеописанный полиглицерилизостеарат является таким, где изостеариновая кислота связана с полиглицерином таким образом, что среднее число молей глицерина в молекуле составляет 4 до 10 без указания позиции, и, в частности, среднее число молей глицерина в молекуле составляет 5. Кроме того, предпочтительно в одной молекуле содержится от 2 до 4 молей изостеариновой кислоты, в частности 3 моля. Таким образом, в настоящем изобретении особенно предпочтительно использовать полиглицерил-5-триизостеарат.
Полиглицерилизостеарат может быть получен различными известными способами синтеза, но предпочтительными являются способы, в результате которых получают узкое распределение числа молей глицерина и малое количество циклических соединений в виде примесей.
Полиглицерилизостеарат, например, может быть получен с помощью способов, описанных в патенте Японии №3487881 и в японской нерассмотренной патентной публикации №2006-111539 (сложный эфир полиглицерина с жирной кислотой получают путем этерификации жирной кислоты, а полиглицерин имеет число гидроксилов 1200 или менее, и имеет 50% или более первичных гидроксигрупп относительно всех гидроксигрупп).
Среди описанных выше примеров сложных эфиров пентаэритрита с жирной кислотой особенно предпочтительным является пентаэритритилтетра(бегенат/бензоат/этилгексаноат) и дипентаэритритилгексагидроксистеарат.
В качестве коммерческих продуктов перечисленных выше веществ, которые используют предпочтительно, можно назвать "SALACOS Р-В822" произведено компанией The Nisshin Oillio Group, Ltd. и "COSMOL 168M" также произведено компанией The Nisshin Oillio Group, Ltd.
Примеры углеводородов включают масляные агенты, которые являются полутвердыми или жидкими при обычной температуре (25°С), такие как жидкий парафин, тяжелый жидкий изопарафин, жидкий изопарафин, полибутен, гидрогенизированный полибутен, гидрогенизированный полиизобутен, гидрогенизированный полидецен, тетрадецен, изогексадекан, изододекан, сквалан, сквален, пристин, альфа-олефиновый олигомер и вазелин. В частности, использование жидкого парафина и гидрогенизированного полиизобутена является предпочтительным.
Содержание компонента (а) составляет от 1 до 20 масс. % по отношению к общей массе эмульсионной композиции, предпочтительно от 2 до 15 масс. %. Если содержание компонента (а) слишком велико или слишком мало, ощущение свежести при применении и глянцевая поверхность могут быть слабыми. Кроме того, если это содержание является слишком большим, может появляться липкость после нанесения.
Компонент (b)
Компонент (b) представляет собой силиконовое масло, которое является прозрачным, отделяется без растворения при смешивании с компонентом (а) при 25°С и является нелетучим при 25°С. После нанесения эмульсионной композиции согласно настоящему изобретению на кожу и т.п., компонент (b) отделяется от компонента (а), образует поверхностный слой и особенно повышает стойкость макияжа. В настоящем изобретении описанный выше компонент (b) предпочтительно находится в жидком состоянии, когда вязкость составляет менее 500 мПа⋅с при 25°С, как измерено с помощью вискозиметра В-типа.
В настоящем изобретении присутствие и отсутствие "отделения" компонента (а) и компонента (b) измеряли при следующих условиях.
Условия измерения
Компоненты (а) и (b) использовали в соотношении (а):(b)=1:1 (массовое соотношение), нагревали до 90°С и смешивали при перемешивании. Затем смесь оставляли охлаждаться до 25°С. Состояние, когда граница равномерно разделяла смесь на два слоя, было обозначено как "отделение". Когда наблюдалось полупрозрачное состояние или прозрачно смешанное состояние без границы, было обозначено "нет отделения". Кроме того, когда в качестве компонента (b) использовали два или более типов силиконовых масел, наличие и отсутствие отделения определялось их содержанием в смеси. Таким образом, наличие и отсутствие отделения должно быть подтверждено в соответствии с содержанием в смеси компонента (b).
Примеры силиконового масла в качестве описанного выше компонента (b) включают диметилполисилоксан; метилводородполисилоксан; метилфенилсиликон, такой как триметилпентафенилтрисилоксан, дифенилдиметикон, дифенилсилоксифенилтриметикон, фенилтриметикон и фенилдиметикон; и перфтороктилэтил/дифенилдиметикон.
Эти силиконовые масла могут быть использованы в комбинации одного или более типов в зависимости от формы использования композиции в виде эмульсии вода-в-масле согласно настоящему изобретению. Например, когда настоящее изобретение используется в основе под макияж, применение диметилполисилоксана является предпочтительным, а когда оно используется в помаде, применение дифенилдиметикона и триметилпентафенилтрисилоксана является предпочтительным.
Содержание компонента (b) составляет от 3 до 20 масс. % по отношению к массе эмульсионной композиции, предпочтительно от 5 до 15 масс. %. Если содержание компонента (b) менее 3 масс. %, не будет обеспечена глянцевая поверхность, а стойкость покрывающей пленки будет ниже. Если содержание компонента (b) превышает 20 масс. %, стабильность композиции будет ниже.
Компонент (с)
Компонент (с) представляет собой децилтрисилоксанкарбоксилат цинка, который является металлической солью (мылом металла) карбокси-модифицированного силикона.
Способ получения децилтрисилоксанкарбоксилата цинка, используемого в настоящем изобретении, конкретно не ограничен. Примером синтеза является способ, включающий смешивание
(А) композиции, содержащей соединение общей формулы (I)
[Формула 1]
где М представляет собой атом водорода или атом одновалентного металла,
(B) водного раствора, содержащего ион цинка (Zn2+), и
(C) водного раствора, содержащего гидроксидный ион.
В представленной выше общей формуле (I) М представляет собой атом водорода или атом одновалентного металла. Примеры атома одновалентного металла включают Li, Na и K.
Описанный выше компонент (А) может быть получен известным способом синтеза. Например, такой как способ включает: взаимодействие 1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана и триметилсилильного производного карбоновой кислоты, имеющего винильную концевую группу, в присутствии платинового катализатора, и удаление защитной группы посредством алкоголиза путем добавления по меньшей мере 1 моля или более одновалентного спирта на 1 моль триметильных групп, которые являются защитными группами, воды или их смеси для нагревания. Кроме того, могут быть использованы коммерческие продукты.
Примеры компонента (В) включают водный раствор, такой как раствор хлорида цинка, сульфата цинка, нитрата цинка, фосфата цинка, гидроксида цинка и тому подобного. Примеры компонента (С) включают водный раствор, такой как раствор гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида кальция, гидроксида магния, гидроксида бария, гидроксида цинка, гидроксида алюминия, гидроксида железа, гидроксида меди и тому подобного.
Когда вышеописанный компонент (А) добавляют к компоненту (В) (водный раствор), определенная часть функциональной группы, которая является активной частью, будет иметь свойство аниона, определенная часть функциональной группы образует часть мыла металла путем реакции с поливалентным катионом металла, происходящего из компонента (В). Децилтрисилоксанкарбоксилат цинка образуется путем нейтрализации этого мыла металла компонентом (С).
Примеры синтеза децилтрисилоксанкарбоксилата цинка описаны ниже, однако, настоящее изобретение не ограничено ими.
Пример синтеза 1
1400 г раствора 1% гидроксида натрия (NaOH) готовили в колбе, снабженной мешалкой, термометром и охлаждающей трубкой, и нагревали до 70°С. Добавляли 145,5 г соединения а, полученного описанным ниже способом синтеза, при 70°С и смешивали при перемешивании в течение 1 часа, поддерживая температуру. Затем добавляли 231,6 г 25% раствора гептагидрата сульфата цинка (ZnSO4⋅7H2O) при 70°С, смешивали при перемешивании в течение более 1 часа и осаждали цинковое мыло. В полученную смесь добавляли 65,1 г 5% раствора гидроксида натрия и смешивали при перемешивании в течение 1 часа при 70°С. Убедившись, что смесь является нейтральной (завершение реакции нейтрализации), ее охлаждали и удаляли воду. Полученный продукт нагревали и растворяли в избыточном количестве деионизированной воды. Отделение воды проводили 5 раз, и промывали гидроксид цинка и одновременно полученную соль (Na2SO4).
Затем продукт сушили при 105°С при пониженном давлении, было получено прозрачно-белое твердое вещество. По результатам анализа описанное вещество содержало сложную композицию соли, имеющую средний состав формулы "RSi-C10H20-COO-(Zn2+)5/8(OH-)1/4", где часть, происходящая из соединения А, имела формулу "RSi-C10H20-COO-".
Реакция нейтрализации представлена следующим уравнением:
8RSi-C10H20-COONa+5ZnSO4+2NaOH→3Zn(O-C(=O)-C10H20-RSi)2+2(RSi-C10H20-(C=O)-O-Zn-OH)+5Na2SO4
Способ синтеза соединения α
100 г 1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксана и 0,02 г толуольного раствора комплекса платина-1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан были помещены в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. В колбу по каплям добавляли 105 г триметилсилилундецилената при поддержании температуры от 70 до 100°С. После завершения добавления по каплям смесь выдерживали при 100°С в течение 2 часов, и после этого завершение реакции подтверждали с помощью газовой хроматографии. Фракции с низкой температурой кипения отгоняли при пониженном давлении. Затем добавляли метанол и воду, и смесь выдерживали в течение 5 ч с обратным холодильником для снятия защиты. Затем снова удаляли низкокипящие фракции при пониженном давлении с получением соединения а. В результате анализа подтверждено, что соединение а имело представленную ниже химическую структурную формулу.
[Формула 2]
Содержание компонента (с) составляет от 0,1 до 5 масс. % по отношению к массе эмульсионной композиции, предпочтительно от 0,5 до 3 масс. %. Если содержание компонента (с) менее 0,1%, стабильность композиции может быть недостаточной, если оно более 5 масс. %, ощущение при применении и эффект глянцевой поверхности композиции могут быть слабыми.
Компонент (d)
Компонент (d), то есть вода, представляет собой компонент, составляющий внутреннюю водную фазу композиции в виде эмульсии вода-в-масле, и он может содержать водный компонент, который может быть смешан с водной фазой. Содержание воды особо не ограничено, если оно находится в пределах диапазона, при котором эффект настоящего изобретения не нарушается. Когда композиция находится в гелеобразном состоянии (в кремообразном состоянии), которое является лучшим по ощущению свежести, содержание внутренней водной фазы предпочтительно составляет 40 масс. % или более относительно этого компонента, более предпочтительно от 40 до 90%, и еще более предпочтительно от 45 до 90 масс. %. Вышеописанное содержание соответствует содержанию всей внутренней водной фазы, состоящей из воды и факультативного водного компонента.
Кроме того, в эмульсионную композицию согласно изобретению предпочтительно добавлять силиконовое поверхностно-активное вещество в качестве эмульгатора, особенно диметилполисилоксан, имеющий введенную полиоксиалкиленовую группу или полиглицериновую группу. Значение ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) этого описанного эмульгатора составляет 7 или менее.
Примеры такого силиконового поверхностно-активного вещества включают ПЭГ-3-диметикон, ПЭГ-9 метилэфирдиметикон, ПЭГ-10-диметикон, ПЭГ-9-полидиметилсилоксиэтил диметикон, лаурил-ПЭГ-9-полидиметилсилоксиэтилдиметикон, ПЭГ/ППГ-20/22бутилэфирдиметикон, полиглицерил-3 дисилоксандиметикон, полиглицерил-3-полидиметилсилоксиэтилдиметикон, лаурилполиглицерил-3-полидиметилсилоксиэтилдиметикон и т.п. В настоящем изобретении предпочтительными являются ПЭГ-10-диметикон и лаурил-ПЭГ-9-полидиметилсилоксиэтилдиметикон, а ПЭГ-10-диметикон является более предпочтительным.
Содержание вышеописанного эмульгатора особо не ограничено, однако в целом, использование от приблизительно 0,05 до 1,0 масс. % является предпочтительным.
Композиция в виде эмульсии вода-в-масле согласно настоящему изобретению обеспечивает глянцевую поверхность как масляный агент и улучшает стойкость пленки покрытия, а именно стойкость макияжа, в результате разделения двух несовместимых масляных компонентов, которыми являются компонент (а) и компонент (b), в результате образования поверхностного слоя (прозрачного слоя) и адгезионного слоя, соответственно, когда ее наносят на кожу и т.п. при обычной температуре (25°С). С другой стороны, необходимо, чтобы каждый из вышеописанных масляных агентов был равномерно диспергирован в композиции и сохранялся как единое целое до тех пор, пока композицию не нанесли на кожу, чтобы сохранялась стабильность композиции в виде эмульсии вода-в-масле.
Кроме того, эмульсия согласно настоящему изобретению в дополнение к эффекту вышеописанных масляных компонентов может обеспечить ощущение свежести при применении благодаря добавлению воды, которая является компонентом (d). Однако, если эмульгировать только компоненты (а) и (b), которые являются масляными компонентами, и компонент (d), высокая текучесть воды может помешать образованию стабильной дисперсии из двух масляных компонентов и способствовать их разделению внутри композиции.
Поэтому авторы изобретения решили использовать децилтрисилоксанкарбоксилат цинка, который представляет собой компонент (с), для поддержания стабильной и однородной дисперсии вышеописанных двух масляных компонентов и воды в композиции.
На фиг. 1 представлено схематическое изображение существующего состояния компонентов (a)-(d) в эмульсионной композиции согласно настоящему изобретению. При приготовлении композиции согласно настоящему изобретению децилтрисилоксанкарбоксилат цинка, который представляет собой компонент (с), захватывает в себя воду или компонент (с) (полиглицерилтриизостеарат на фиг. 1), который связан с водой с образованием ламелл, и они образуют систему, которая диспергирована к непрерывной фазе компонента (b) в виде эмульгированных частиц (фиг.1 (А)).
В вышеописанной системе эмульгированные частицы (компонент (d) и ламелла компонента (d) и компонента (а)), которые инкорпорированы в компонент (с), почти не разделяются или не объединяются, поскольку они плотно заполняют непрерывную фазу и с трудом физически движутся. Таким образом, эмульсионная композиция согласно настоящему изобретению несомненно образует стабильную однородную систему, имеющую свойство геля, который не обладает текучестью.
На фиг. 1 (В) показано состояние, в котором вода, которая является компонентом (d), испаряется из структуры, показанной на фиг. 1 (А). Когда вода испаряется, эмульгированные частицы, содержащие компонент (а), становятся подвижными и возникает текучесть композиции. Таким образом, компоненты (а) и (b), которые изначально несовместимы, начинают соответственно отделяться и образовывать адгезионный слой и поверхностный слой, которые описаны выше. Подтверждено, что компонент (с), который включал в себя воду, после испарения воды переносится в поверхностный слой с компонентом (b).
На фиг. 2 показано изменение композиции после нанесения эмульсионной композиции согласно настоящему изобретению на кожу.
На фиг. 2 (А) показано состояние, когда эмульсионную композицию согласно настоящему изобретению положили на кожу 10, и показана сама композиция перед нанесением. Исходя из фиг. 1 (А), компоненты (a)-(d) образуют однородный слой 11, такой как на фиг. 1 (А).
На фиг. 2 (В) показано состояние эмульсионной композиции согласно настоящему изобретению в процессе нанесения на кожу. В вышеописанной композиции эмульгированные частицы диспергированы и дезинтегрированы усилием сдвига при нанесении на кожу (при распределении по коже). Когда компонент (d) испаряется, компоненты (b) и (с) 13 отделяются от компонента (а) 12, который прилип к коже, и компоненты (b) и (с) 13 выходят на поверхность.
На фиг. 2 (С) показано состояние эмульсионной композиции согласно настоящему изобретению после нанесения на кожу. Вышеописанный компонент (а) полностью отделился от компонентов (b) и (с), и образовалась двухслойная структура, состоящая соответственно из адгезионного слоя 14 и прозрачного слоя 15.
Адгезионный слой 15, главным образом состоящий из компонента (b), обеспечивает глянцевую поверхность как масляный агент, и одновременно вносит вклад в улучшение стойкости макияжа как поверхностная пленка, связанная с компонентом (с).
Компонент (а) также обеспечивает эффект глянца и т.п. как масляный агент. Кроме того, поскольку этот компонент обладает свойством удерживаться в цветных материалах, описанные выше цветные материалы остаются в адгезионном слое 14, который покрыт описанным выше прозрачным слоем 15. Таким образом, когда цветные материалы смешивают с композицией согласно настоящему изобретению, почти не происходит миграции цвета при касании поверхности, на которую нанесена композиция.
Кроме того, поскольку прозрачный слой 15 на поверхности способствует рассеянию света, при использовании основы под макияж и т.п. может быть обеспечена прозрачность поверхности, на которую нанесена композиция, как у чистой кожи.
В зависимости от комбинации компонентов (а) и (b), они могут полностью не разделяться на два слоя, как показано на фиг. 2 (С), после нанесения на кожу. Как показано на фиг. 2 (В), пленки компонентов (b) и (с) могут быть частично образованы на пленке компонента (а). В этом случае может быть достигнут эффект вышеописанной двойной структуры в достаточной степени.
Способ получения эмульсионной композиции согласно настоящему изобретению особо не ограничен, однако с точки зрения стабильности готовой композиции предпочтительно получать композицию в виде однородного слоя, в которой компоненты (а) и (b) не отделены внутри композиции. Примером такого способа получения является способ, включающий смешивание компонентов (а)-(с) при нагревании до температуры 90°С или более, добавляя компонент (d), который нагревают до температуры 90°С или более, при перемешивании для эмульгирования, и охлаждение, необходимое для образования эмульсионной композиции однородного слоя.
Кроме того, в настоящем изобретении в дополнение к компонентам, описанным выше, могут быть добавлены компоненты, которые обычно используют в косметических средствах, наружных препаратах для кожи и т.п., такие как масляные агенты, кроме тех, которые описаны выше, воск, поверхностно-активное вещество, цветной материал, порошок, полимерное соединение, увлажнитель, ароматизатор, антиоксидант, консервант, компонент красоты и т.п., в количествах, которые не влияют на эффект настоящего изобретения.
Композицию в виде эмульсии вода-в-масле согласно настоящему изобретению можно использовать в качестве основы для широкого спектра продуктов, таких как косметические средства, наружные препараты для кожи и т.п., и в особенности она обеспечивает ощущение при применении, которое подходит для косметических средств.
Более того, применение для косметических средств, которые используют путем нанесения на наружную кожу, таких как отбеливающая эссенция, молочко, сливки, косметическая маска, основа под макияж, база под макияж, губная помада, блеск для губ, тени для век, карандаш для подводки век, тушь для ресниц, краска для волос, средство для лечения волос, средство для формы волос, маска для волос и т.п., является предпочтительным, особенно предпочтительным является применение в основе под макияж.
Вышеописанные компоненты (a)-(d), как указано выше, можно использовать в виде единой эмульсионной композиции, содержащей все компоненты (a)-(d), или их можно использовать отдельно для получения компонента, образующего слой, примыкающий к поверхности кожи на нанесенной поверхности, и компонента, образующего прозрачный слой на нанесенной поверхности. При таком применении композиция, содержащая компоненты (а) и (d), которые образуют слой, примыкающий к поверхности кожи, рассматривается в качестве первого агента, а композиция, содержащая компоненты (b) и (с), которые образуют прозрачный слой, рассматривается в качестве второго агента, причем вышеописанный второй агент предпочтительно наносить на нанесенную поверхность после нанесения на кожу вышеописанного первого агента. При использовании вышеописанных агентов многокомпонентной системы подобно случаю, когда их используют в виде единой эмульсионной композиции, можно получить покрывающую пленку, имеющую двойную структуру, состоящую из адгезионного слоя и прозрачного слоя, как показано на фиг. 2 (С).
Примеры
Настоящее изобретение далее будет описано более подробно со ссылкой на примеры, однако настоящее изобретение никоим образом не ограничено этими примерами. Содержание компонентов выражено в масс. %, если не указано иное.
Перед представлением примеров будут описаны методы оценки композиции для каждого теста.
Стабильность композиции
Состояние каждой композиции после выдерживания в течение 1 недели в термостатированной ванне при температуре 50°С оценивали в соответствии с критериями оценки, описанными ниже.
Критерии оценки
: Разделения композиции не наблюдали, сохранялось состояние однородного слоя.
: Наблюдали едва заметное разделение композиции, состояние однородного слоя почти сохранялось.
: Наблюдали слабое разделение композиции.
: Наблюдали заметное разделение композиции.
Ощущение свежести при применении
Проводили испытание реальной применимости с участием 10 профессиональных экспертов. Каждую композицию оценивали на основе описанных ниже оценок в отношении ощущения свежести при применении, и рассчитанные средние значения оценок рассматривали в соответствии с описанными ниже критериями оценки в качестве значений оценки.
Оценки
5 баллов: Превосходное
4 баллов: Хорошее
3 баллов: Среднее
2 баллов: Слабое
1 балл: Чрезвычайно слабое
Критерии оценки
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 4,0 до 5,0 баллов.
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 2,5 до 4,0 баллов.
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 1,0 до 2,5 баллов.
Глянцевая поверхность
Проводили испытание реальной применимости с участием 10 профессиональных экспертов. Каждую композицию оценивали на основе описанных ниже оценок в отношении глянцевой поверхности, и рассчитанные средние значения оценок рассматривали в соответствии с описанными ниже критериями оценки в качестве значений оценки.
Оценки
5 баллов: Превосходное
4 баллов: Хорошее
3 баллов: Среднее
2 баллов: Слабое
1 балл: Чрезвычайно слабое
Критерии оценки
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 4,0 до 5,0 баллов.
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 2,5 до 4,0 баллов.
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 1,0 до 2,5 баллов.
Превосходная степень стойкости макияжа
Проводили испытание реальной применимости с участием 10 профессиональных экспертов. Каждую композицию оценивали на основе описанных ниже оценок в отношении превосходной степени стойкости макияжа, и рассчитанные средние значения оценок рассматривали в соответствии с описанными ниже критериями оценки в качестве значений оценки.
Оценки
5 баллов: Превосходное
4 баллов: Хорошее
3 баллов: Среднее
2 баллов: Слабое
1 балл: Чрезвычайно слабое
Критерии оценки
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 4,0 до 5,0 баллов.
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 2,5 до 4,0 баллов.
: Значение оценки (среднее значение) составляет от 1,0 до 2,5 баллов.
Композицию для каждого тестового примера готовили в соответствии с составами, представленными в Таблице 1, и исследовали комбинацию компонента (а) и компонента (b) на основе вышеописанных критериев стабильности, ощущения свежести при применении, глянцевой поверхности и превосходной степени стойкости макияжа. Результаты представлены ниже в Таблице 1.
Способ получения
К компоненту (а) добавляли компоненты, кроме компонентов (b) и (d), и перемешивали при нагревании до достижения однородности. Эту смесь смешивали с компонентом (b) при нагревании. К полученной смеси постепенно добавляли компонент (d) при нагревании и перемешивании, в результате была получена композиция в виде эмульсии вода-в-масле (основа под макияж).
Как показано в таблице 1, при использовании композиций тестовых примеров от 1-1 до 1-5, где в качестве компонента (а) были использованы различные эфиры многоатомных спиртов с жирными кислотами или углеводороды, были получены стабильные кремообразные эмульсионные композиции, обеспечивающие ощущение свежести при применении. Кроме того, нан