Применение алкоксилированного полипропиленимина для ухода за бельем для стирки и композиция на его основе

Применение алкоксилированного полипропиленимина для ухода за бельем для стирки и композиция на его основе

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение направлено на применение алкоксилированных полипропилениминов (А) для ухода за бельем для стирки. Кроме того, настоящее изобретение направлено на моющие композиции, содержащие по меньшей мере один алкоксилированный полипропиленимин (А) и на способ получения моющих композиций.

Композиции для ухода за бельем для стирки все еще являются областью научно-производственной и исследовательской работы. Все еще представляет интерес улучшение эффективности существующих композиций, так как или большее количество белья можно выстирать таким же количеством композиции, или необходимо применять менее активное вещество, или большее количество загрязнений можно удалить, и окружающую среду можно уберечь от сточных вод с более высоким количеством поверхностно-активного вещества.

Известно применение высоко разветвленного алкоксилированного полиэтиленимина в качестве ингредиента для композиций для ухода за бельем для стирки, см., например, US 2011/0036374. Однако эффективность в частности для обезжиривающих использований раскрытых композиций все еще оставляет место для улучшения. Кроме того, обнаружено, что полиэтиленимины могут обладать неблагоприятными свойствами по отношению к использованиям для удаления/антипереосаждения загрязнений на основе глины, см. WO 2012/156260.

Следовательно, цель заключалась в предоставлении решения проблем, указанных выше. Кроме того, цель заключалась в предоставлении композиций с улучшенными свойствами ухода за бельем для стирки. Дополнительно цель заключалась в предоставлении способа получения композиций с улучшенными свойствами ухода за бельем для стирки, в частности с улучшенными свойствами для стирки белья.

Соответственно обнаружено применение, определенное вначале. Применение согласно изобретению направлено на применение алкоксилированных полипропилениминов (А), выбираемых из полипропилениминов с полипропилениминовых скелетом с молекулярной массой M_n в интервале от 300 до 4000 г/моль, также упоминаемых как алкоксилированный полипропиленимин (А) или алкоксилат (А), для ухода за бельем для стирки, в частности для стирки белья. Родственная цель представляет собой способ применения алкоксилированных полипропилениминов (А) для ухода за бельем для стирки, и в частности способ обработки белья посредством применения по меньшей мере одного алкоксилированного полипропиленимина (А).

Алкоксилированный полипропиленимин (А) будет описан ниже более подробно.

Алкоксилированный полипропиленимин (А) содержит боковые алкоксигруппы и полипропилениминный скелет. Полипропилениминный скелет может быть линейным, преимущественно линейным или разветвленным, предпочтительно преимущественно линейным и более предпочтительно линейным. Структура полипропилениминного скелета зависит от типа синтеза соответствующего полипропиленимина. В контексте настоящего изобретения указанный полипропиленимин может также упоминаться как "скелет", как "скелет алкоксилата (А)" или как "скелет алкоксилированного полипропиленимина (А)".

Полипропиленимины, как определено в контексте в связи с настоящим изобретением, могут также рассматриваться как полипропиленполиамины. Они имеют в своей структуре по меньшей мере 6 атомов N на молекулу в форме аминогрупп, например, в виде NH₂-groups, в виде вторичных аминогрупп или в виде третичных аминогрупп.

Термин "полипропиленимин", как определено в контексте в связи с настоящим изобретением, относится не только к гомополимерам полипропиленимина, а также к полиалкилениминам, содержащим структурные элементы NH-CH₂-CH₂-CH₂-NH или структурные элементы NH-CH₂-CH(CH₃)-NH вместе с другими алкилендиаминными структурными элементами, например, структурные элементы NH-CH₂-CH₂-NH, структурные элементы NH-(CH₂)₄-NH, структурные элементы NH-(CH₂)₆-NH или структурные элементы (NH-(CH₂)₈-NH, причем структурные элементы NH-CH₂-CH₂-CH₂-NH или структурные элементы NH-CH₂-СН(СН₃)-NH находятся в большинстве по отношению к молярной доле. Предпочтительные полипропиленимины содержат структурные элементы NH-CH₂-CH₂-CH₂-NH, находящиеся в большинстве по отношению к молярной доле, например, составляя до 60 мол. % или более, более предпочтительно составляя по меньшей мерее 70 мол. %, относительно всех алкилениминных структурных элементов. В конкретном варианте выполнения полипропиленимин относится к таким полиалкилениминам, которые имеют в своей структуре один или ноль алкилениминный структурный элемент на молекулу, который отличается от NH-CH₂-CH₂-CH₂-NH.

Ветви могут являться алкиленаминогруппами, такими как, но не ограничиваясь ими, группы -CH₂-CH₂-NH₂ или группы (CH₂)₃-NH₂-. Более длинными ветвями могут являться, например, группы -(СН₂)₃-N(СН₂СН₂СН₂NH₂)₂. Высоко разветвленные полипропиленимины представляют собой, например, дендримеры полипропилена или родственные молекулы со степенью разветвленности в интервале от 0,25 до 0,95, предпочтительно в интервале от 0,30 до 0,80 и особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5. Степень разветвленности можно определить, например, ¹³С-ЯМР или ¹⁵N-ЯМР спектроскопией, предпочтительно в D₂O, и определяют следующим образом:

DB=D+T/D+T+L

причем D (дендримерный) соответствует фракции третичных аминогрупп, L (линейный) соответствует фракции вторичных аминогрупп, и Т (концевой) соответствует фракции первичных аминогрупп.

В контексте настоящего изобретения высоко разветвленные полипропиленимины представляют собой полипропиленимины с DB в интервале от 0,25 до 0,95, особенно предпочтительно в интервале от 0,30 до 0,90 и очень особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5.

В контексте настоящего изобретения СН₃-группы не рассматриваются как ветви.

Предпочтительные полипропилениминные скелеты представляют собой такие, которые проявляют немного разветвленности или совсем не проявляют разветвленности, таким образом преимущественно линейные или линейные полипропилениминные скелеты.

В определенных вариантах выполнения настоящего изобретения полипропилениминный скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитической поликонденсацией пропаноламина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного аминоспирта, каталитической полисоконденсацией пропандиола с пропандиамином и необязательно по меньшей мере одним дополнительным диолом и/или одним дополнительным диамином, и предпочтительно каталитической поликонденсацией пропандиамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного диамина, причем последняя поликонденсация также упоминается как политрансаминирование. Указанный дополнительный аминоспирт, указанный дополнительный диамин и указанный дополнительный диол выбирают соответственно из алифатических аминоспиртов, алифатических диолов и алифатических диаминов.

Примерами аминопропанолов являются 3-аминопропан-1-ол и 2-аминопропан-1-ол и их смеси, причем предпочтительным является 3-аминопропан-1-ол.

Необязательно вплоть до 40 мол. % аминопропанола можно заменить одним или более аминоспиртом, отличающимся от аминопропанола и имеющим в своей структуре по меньшей мере одну первичную или вторичную аминогруппу и по меньшей мере одну ОН группу, в частности вплоть до 30 мол. %.

Примерами дополнительных аминоспиртов являются линейные, разветвленные или циклические алканоламины, такие как моноэтаноламин, N,N-диэтаноламин, аминобутанол, например, 4-аминобутан-1-ол, 2-аминобутан-1-ол или 3-аминобутан-1-ол, аминопентанол, например, 5-аминопентан-1-ол или 1-аминопентан-2-ол, аминодиметилпентанол, например, 5-амино-2,2-диметилпентанол, аминогексанол, например, 2-аминогексан-1-ол или 6-аминогексан-1-ол, аминогептанол, например, 2-аминогептан-1-ол или 7-аминогептан-1-ол, аминооктанол, например, 2-аминооктан-1-ол или 8-аминооктан-1-ол, аминононанол, например, 2-аминононан-1-ол или 9-аминононан-1-ол, аминодеканол, например, 2-аминодекан-1-ол или 10-аминодекан-1-ол, аминоундеканол, например, 2-аминоундекан-1-ол или 11-аминоундекан-1-ол, аминододеканол, например, 2-аминододекан-1-ол или 12-аминодо декан-1-ол, аминотридеканол, например, 2-аминотридекан-1-ол, где соответствующие ω-амино-α-спирты предпочтительнее их 1,2-изомеров, 2-(2-аминоэтокси)этанол, алкилалканоламины, например, N-н-бутилэтаноламин, N-н-пропилэтаноламин, N-этилэтаноламин и N-метилэтаноламин. Предпочтение отдается моноэтаноламину.

В частном варианте выполнения скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитической поликонденсацией 3-аминопропан-1-ола без какого-либо дополнительного аминоспирта, отличающегося от 3-аминопропан-1-ола.

Примеры пропандиаминов и пропандиолов для полисоконденсации для получения полипропилениминного скелета, описаны ниже. В контексте настоящего изобретения термины пропандиамин и пропилендиамин применяются взаимозаменяемо. Примерами пропандиаминов являются пропан-1,2-диамин и пропан-1,3-диамин и их смеси, причем предпочтительнее пропан-1,3-диамин. Примерами соответствующих пропандиолов являются 1,2-пропиленгликоль и 1,3-пропиленгликоль и их смеси, причем предпочтительнее 1,3-пропиленгликоль. Особенно предпочтительны полисоконденсации 1,3-пропиленгликоля с пропан-1,3-диамином.

Необязательно вплоть до 40 мол. % суммы пропандиаминов и пропандиолов можно заменить одним или более алифатическими диолами, отличающихся от пропандиола, и/или одним или более алифатическим диамином, отличающимся от пропандиамина, в частности вплоть до 30 мол. %.

Примерами дополнительных алифатических диолов являются линейные или разветвленные алифатические диолы. Конкретными примерами алифатических диолов являются этиленгликоль, 2-метил-1,3-пропандиол, бутандиолы, например, 1,4-бутиленгликоль или бутан-2,3-диол или 1,2-бутиленгликоль, пентандиолы, например, неопентилгликоль или 1,5-пентандиол или 1,2-пентандиол, гександиолы, например, 1,6-гександиол или 1,2-гександиол, гептандиолы, например, 1,7-гептандиол или 1,2-гептандиол, октандиолы, например, 1,8-октандиол или 1,2-октандиол, нонандиолы, например, 1,9-нонандиол или 1,2-нонандиол, декандиолы, например, 1,10-декандиол или 1,2-декандиол, ундекандиолы, например, 1,11-ундекандиол или 1,2-ундекандиол, додекандиолы, например, 1,12-додекандиол, 1,2-додекандиол, тридекандиолы, например, 1,13-тридекандиол или 1,2-тридекандиол, тетрадекандиолы, например, 1,14-тетрадекандиол или 1,2-тетрадекандиол, пентадекандиолы, например, 1,15-пентадекандиол или 1,2-пентадекандиол, гексадекандиолы, например, 1,16-гексадекандиол или 1,2-гексадекандиол, гептадекандиолы, например, 1,17-гептадекандиол или 1,2-гептадекандиол, октадекандиолы, например, 1,18-октадекандиол или 1,2-октадекандиол, где соответствующие α,ω-диолы предпочтительнее их 1,2-изомеров, 3,4-диметил-2,5-гександиол, диэтаноламины, например, бутилдиэтаноламин или метилдиэтаноламин, и другие диамины спиртов. Предпочтение отдается этиленгликолю.

Примерами дополнительных алифатических диаминов являются линейные разветвленные или циклические диамины. Специальными примерами являются этилендиамин, бутилендиамин, например, 1,4-бутилендиамин или 1,2-бутилендиамин, диаминопентан, например, 1,5-диаминопентан или 1,2-диаминопентан, диаминогексан, например, 1,6-диаминогексан или 1,5-диамино-2-метилпентан или 1,2-диаминогексан, диаминогептан, например, 1,7-диаминогептан или 1,2-диаминогептан, диаминооктан, например, 1,8-диаминооктан или 1,2-диаминооктан, диаминононан, например, 1,9-диаминононан или 1,2-диаминононан, диаминодекан, например, 1,10-диаминодекан или 1,2-диаминодекан, диаминоундекан, например, 1,11-диаминоундекан или 1,2-диаминоундекан, диаминододекан, например, 1,12-диаминододекан или 1,2-диаминододекан, где соответствующие α,ω-диамины предпочтительнее их 1,2-изомеров, 2,2-диметилпропан-1,3-диамин, 4,7,10-триоксатридекан-1,13-диамин, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамин, амины простых полиэфиров и 3-(метиламино)пропиламин. Предпочтение отдается 1,2-этилендиамину и 1,4-бутандиамину.

В контексте настоящего изобретения соединения с двумя NH₂-группами и одной третичной аминогруппой, такие как, но не ограничиваются ими, N,N-бис(3-аминопропил)метиламин, также рассматриваются в качестве диаминов.

В частном варианте выполнения скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитической полисоконденсацией 1,3-пропиленгликоля с пропан-1,3-диамином без какого-либо дополнительного диола или диамина, отличающегося от 1,3-пропиленгликоля и пропан-1,3диамина соответственно.

Типы поликонденсации или полисоконденсации, описанные выше, можно осуществлять в присутствии водорода, например, при давлении водорода от 1 до 10 МПа.

Типы поликонденсации или полисоконденсации, описанные выше, можно осуществить при температуре в интервале от 20 до 250°С. Предпочтительно температура составляет по меньшей мере 100°С и предпочтительно не более чем 200°С.

В ходе поликонденсации или полисоконденсации, описанной выше, образованную воду можно удалять, например, отгонкой.

Катализаторы, подходящие для поликонденсации или полисоконденсации, описанные выше, могут предпочтительно быть гомогенными. Предпочтительными примерами гомогенных катализаторов для поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, являются комплексы переходных металлов, которые содержат один или более различных переходных металлов, предпочтительно по меньшей мере один элемент из групп 8, 9 и 10 Периодической таблицы элементов, особенно предпочтительно рутений или иридий. Упомянутые переходные металлы присутствуют в форме комплексных соединений переходных металлов. Походящими лигандами, присутствующими в комплексных соединениях переходных металлов, подходящих в качестве катализаторов, являются, например, фосфины, замещенные алкилом или арилом, полидентатфосфины, замещенные алкилом или арилом, которые соединены мостиковой связью через ариленовые или алкиленовые группы, гетероциклические азотные карбены, циклопентандиенил и пентаметилциклопентадиенил, арил, олефиновые лиганды, гидрид, галогенид, карбоксилат, алкоксилат, карбонил, гидроксид, триалкиламин, диалкиламин, моноалкиламин, азотные ароматические соединения, такие как пиридин или пирролидин, и полидентатамины. Комплексные соединения переходных металлов могут содержать один или более различных лигандов, указанных выше.

Особенно подходящими лигандами монодентатфосфина являются трифенилфосфин, тритолилфосфин, три-н-бутилфосфин, три-н-октилфосфин, триметилфосфин и триэтилфосфин, а также ди(1-адамантил)-н-бутилфосфин, ди(1-адамантил)бензилфосфин, 2-(дициклогексилфосфино)-1-фенил-1Н-пиррол, 2-(дициклогексилфосфино)-1-(2,4,6-триметилфенил)-1Н-имидазол, 2-(дициклогексилфосфино)-1-фенилиндол, 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-фенилиндол, 2-(дициклогексилфосфино)-1-(2метоксифенил)-1Н-пиррол, 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-(2-метоксифенил)-1Н-пиррол и 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-фенил-1Н-пиррол. Очень особенное предпочтение отдается трифенилфосфину, тритолилфосфину, три-н-бутилфосфину, три-н-октилфосфину, триметилфосфину и триэтилфосфину, а также ди(1-адамантил)-н-бутилфосфину, 2-(дициклогексилфосфино)-1-фенил-1Н-пирролу и 2-(ди-трет-бутилфосфино)-1-фенил-1Н-пирролу.

Особенно подходящими лигандами полидентатфосфина являются бис(дифенилфосфино)метан, 1,2-бис(дифенилфосфино)этан, 1,2-диметил-1,2-бис(дифенилфосфино)этан, 1,2-бис(дициклогексилфосфино)этан, 1,2-бис(диэтилфосфино)этан, 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан, 1,4-бис(дифенилфосфино)бутан, 2,3-бис(дифенилфосфино)бутан, 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан, 1,1,1-трис(дифенилфосфинометил)этан, 1,1'-бис(дифенилфосфанил)ферроцен и 4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен.

Кроме того, можно предпочтительно упомянуть азотсодержащие гетероциклические карбены в качестве особенно подходящих лигандов для поликонденсации и полисоконденсации, описанных выше. В этой связи очень предпочтительны такие лиганды, которые образуют растворимые в воде комплексы с рутением. Особенное предпочтение отдается 1-бутил-3-метилимидазолин-2-илидену, 1-этил-3-метилимидазолин-2-илидену, 1-метилимидазолин-2-илидену и дипропилимидазолин-2-илидену.

Особенно подходящими лигандами для катализатора в поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, которые можно упомянуть, являются также циклопентадиенил и его производные, моно- до пентазамещенные алкилом, арилом и/или гидрокси, такие как, например, метилциклопентадиенил, пентаметилциклопентадиенил, тетрафенилгидроксициклопентадиенил и пентафенилциклопентадиенил. Дополнительными особенно подходящими лигандами являются инденил и его производные, замещенные как описано для циклопентадиенила.

Подобным образом, особенно подходящими лигандами для катализатора в поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, являются хлорид, гидрид и карбонил.

Катализатор на основе комплекса переходных металлов в поликонденсации или полисоконденсации, описанных выше, может содержать два или более различных или одинаковых лигандов, описанных выше.

Гомогенные катализаторы можно применять или непосредственно в их активной форме или полученных, исходя из обычных стандартных комплексов, таких как, например, Ru(п-цимен)Cl₂]₂, [Ru(бензол)Cl₂]_y, [Ru(CO)₂Cl₂]_y, где y в каждом случае находится в интервале от 1 до 1000, [Ru(СО)₃Cl₂]₂, [Ru(COD)(аллил)], RuCl₃⋅H₂O, [Ru(ацетилацетонат)₃], [Ru(DMSO)₄Cl₂], [Ru(Cp)(CO)₂Cl], [Ru(Cp)(CO)₂H], [Ru(Cp)(CO)₂]₂, [Ru(Cp)(CO)₂Cl], [Ru(Cp*)(CO)₂H], [Ru(Cp*)(CO)₂]₂, [Ru(индeнил)(CO)₂Cl], [Ru(инденил)(СО)₂Н], [Ru(инденил)(СО)₂]₂, рутеноцен, [Ru(COD)Cl₂]₂, [Ru(Cp*)(COD)Cl], [Ru₃(CO)₁₂], [Ru(PPh₃)₄(H)₂], [Ru(PPh₃)₃(Cl)₂], [Ru(PPh₃)₃(CO)(Cl)₂], [Ru(PPh₃)₃(CO)(Cl)(H)], [Ru(PPh₃)₃(CO)(H)₂] и [Ru(Ср)(метилаллил)₂], [Ru(бипиридин)₂Cl₂⋅2H2O], [Ru(COD)Cl₂]₂, [Ru(Cp*)(COD)Cl], [Ru₃(CO)₁₂], [Ru(тетрафенилгидрокси-циклопентадиенил)(СО)₂Н], [Ru(PMe₃)₄(H)₂], [Ru(PEt₃)₄(H)₂], [Ru(P(н-Pr)₃)₄(H)₂], [Ru(P(н-Bu)₃)₄(H)₂], [Ru(Pn-Октил₃)₄(Н)₂], [IrCl₃⋅H₂O], KIrCl₄, K₃IrCl₆, [Ir(COD)Cl]₂, [Ir(циклооктен)₂Cl]₂, [Ir(этен)₂Cl]₂, [Ir(Cp)Cl₂]₂, [Ir(Cp*)Cl₂]₂, [Ir(Cp)(CO)₂], [Ir(Cp*)(CO)2], [Ir(PPh₃)₂(CO)(H)], [Ir(PPh₃)₂(CO)(Cl)], [Ir(PPh₃)₃(Cl)] с добавлением соответствующих лигандов, предпочтительно упомянутых выше моно- или полидентатфосфиновых лигандов или упомянутых выше азотсодержащих гетероциклических карбенов только в условиях взаимодействия.

Для целей настоящего изобретения Ср означает циклопентадиенил и Ср* означает пентаметилциклопентадиенил. COD означает циклоокта-1,5-диенил, Et: этил, Me: метил, Ph: фенил, н-Pr: н-пропил, н-Bu: н-бутил.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет, синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, обладает гидроксильным числом в интервале от 1 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 2 до 500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 10 до 300 мг KOH/г. Гидроксильное число можно определить согласно DIN 53240.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет алкоксилата (А) синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, имеет число первичных аминов в интервале от 1 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 10 до 500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 50 до 300 мг KOH/г. Число первичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет алкоксилата (А) синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, имеет число вторичных аминов в интервале от 1 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 10 до 500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 50 до 300 мг KOH/г. Число вторичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения скелет алкоксилата (А) синтезированный согласно поликонденсациям или полисополиконденсациям, описанным выше, имеет число третичных аминов в интервале от 1 to 300 мг KOH/г, предпочтительно от 5 до 200 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 10 до 100 мг KOH/г. Число третичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения молярную долю третичных атомов N определяют ¹⁵N-ЯМР спектроскопией. В случаях, когда число третичных аминов и результат ¹⁵N-ЯМР спектроскопии, являются несовместимыми, отдавать предпочтение результатам, полученным ¹⁵N-ЯМР спектроскопии.

В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения полипропилениминный скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитическим политрансаминированием пропан диамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного диамина.

Примерами пропандиаминов являются пропан-1,2-диамин и пропан-1,3-диамин и их смеси. Особенно предпочтительными являются политрансаминирования пропан-1,3-диамина.

Необязательно вплоть до 40 мол. % пропандиамина можно заменить одним или более алифатическим диамином, отличающимся от пропандиамина, в частности вплоть до 30 мол. %.

Примерами дополнительных алифатических диаминов являются линейные, разветвленные или циклические диамины. Конкретными примерами являются этилендиамин, бутилендиамин, например, 1,4-бутилендиамин или 1,2-бутилендиамин, диаминопентан, например, 1,5-диаминопентан или 1,2-диаминопентан, диаминогексан, например, 1,6-диаминогексан или 1,2-диаминогексан или 1,5-диамино-2-метилпентан, диаминогептан, например, 1,7-диаминогептан или 1,2-диаминогептан, диаминооктан, например, 1,8-диаминооктан или 1,2-диаминооктан, диаминононан, например, 1,9-диаминононан или 1,2-диаминононан, диаминодекан, например, 1,10-диаминодекан или 1,2-диаминодекан, диаминоундекан, например, 1,11-диаминоундекан или 1,2-диаминоундекан, диаминододекан, например, 1,12-диаминододекан или 1,2-диаминододекан, где соответствующие α,ω-диамины предпочтительнее их 1,2-изомеров, 3,3'-диметил-4,4'-диаминодициклогексилметан, 4,4'-диаминодициклогексилметан, изофорондиамин, 2,2-диметилпропан-1,3-диамин, 4,7,10-триоксадекан-1,13-диамин, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамин, амины простых полиэфиров и 3-(метиламино)пропиламин. Предпочтение отдается 1,2-этилендиамину и 1,4-бутандиамину.

В контексте настоящего изобретения соединения с 2 NH₂-группами и третичной аминогруппой, такие как, но не ограниченные ими, N,N-бис(3-аминопропил)метиламин, также рассматриваются в качестве диаминов.

В особенно предпочтительном варианте выполнения скелет алкоксилированного полипропиленимина (А) можно получить каталитическим политрансаминированием пропан-1,3-диамина без какого-либо дополнительного диамина, отличающегося от пропан-1,3-диамина.

Катализаторы, подходящие для политрансаминирования пропандиамина и необязательно по меньшей мере одного дополнительного алифатического диамина в основном представляют собой гетерогенные катализаторы, которые содержат по меньшей мере один или более переходных металлов, выбираемых из Fe, Со, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir и Pt, предпочтительно из Co, Ni, Ru, Cu и Pd, и особенно предпочтительно Co, Ni или Cu, а также смеси по меньшей мере двух из приведенных выше. Приведенные выше металлы можно также назвать каталитически активными металлами в контексте настоящего изобретения.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения в каталитически активный металл можно ввести присадку активатора, например, с помощью по меньшей мере одного металла, отличающегося от каталитически активного металла, выбираемого из n Cr, Со, Mn, Mo, Ti, Sn, щелочных металлов, щелочноземельных металлов или фосфора.

Предпочтительно использовать катализатор типа Ренея, который можно получить активацией сплава каталитически активного металла и по меньшей мере одного дополнительного металла, в частности алюминия. Предпочтительны никелевый катализатор Ренея и кобальтовый катализатор Ренея.

В одном варианте выполнения можно использовать катализаторы с нанесением Pd или нанесением Pt. Предпочтительными материалами для нанесения являются углерод, например, в виде древесного угля, а также Al₂O₃, TiO₂, ZrO₂ и SiO₂.

Особенно предпочтительными являются катализаторы, которые можно получить восстановлением каталитического исходного вещества. Исходное вещество может содержать каталитически активный компонент и необязательно по меньшей мере один дополнительный компонент, выбираемый из активаторов и материалов для нанесения. Так называемый каталитически активный компонент обычно представляет собой соединение соответствующего каталитически активного металла, например, оксида или гидроксида, такого как - но не ограничиваясь ими - СоО, CuO, NiO или смесей из любых их комбинаций.

Политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов) можно проводить в присутствии водорода, например, при давлении водорода от 1 до 400 бар, предпочтительно при давлении водорода в интервале от 1 до 200 бар и даже более предпочтительно при давлении водорода в интервале от 1 до 100 бар.

Политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов) можно проводить при температуре в интервале от 50 до 200°С. Предпочтительно температура находится в интервале от 90 до 180°С и предпочтительно в интервале от 120 до 160°С.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов) можно проводить при давлении в интервале от 1 до 400 бар, предпочтительно в интервале от 1 до 200 бар и даже более предпочтительно в интервале от 1 до 100 бар.

Получают скелет алкоксилата (А). В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет оксилата (А) не имеет в своей структуре никаких гидроксильных групп. Следовательно, его гидроксильное число равно нулю мг KOH/г, определенное согласно DIN 53240. В контексте настоящего изобретения термин, что соответствующий скелет алкоксилата (А) не имеет в своей структуре никаких гидроксильных групп, относится к соответствующему скелету до алкоксилирования.

В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет алкоксилата (А) может иметь число первичных аминов в интервале от 10 до 1000 мг KOH/г, предпочтительно от 80 до 800 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 100 до 500 мг KOH/г. Число первичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.

В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет алкоксилата (А) может иметь число вторичных аминов в интервале от 100 до 2000 мг KOH/г, предпочтительно от 200 до 1500 мг KOH/г, наиболее предпочтительно от 300 до 1000 г KOH/г. Число вторичных аминов можно определить согласно ASTM D2074-07.

В вариантах выполнения, в которых осуществлено политрансаминирование пропандиамина и необязательно дополнительного диамина (диаминов), соответствующий скелет алкоксилата (А) может иметь число третичных аминов в интервале от нуля до 2 мол. %, ссылаясь на общее число азота в соответствующем полипропиленимине. Молярную долю третичных атомов N определяют ¹⁵N-ЯМР спектроскопией.

В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения средне-численная молекулярная масса M_n скелета алкоксилата (А) находится в интервале от 300 до 4000 г/моль, предпочтительно от 400 до 2000 г/моль, определенной гель-проникающей хроматографией.

В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения молекулярно-массовое распределение M_w/M_n скелета алкоксилата (А) находится в интервале от 1,2 до 20, предпочтительно от 1,5 до 7,5.

В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения, плотность катионного заряда скелета алкоксилата (А) находится в интервале от 4 до 22 мэкв/г сухого вещества, предпочтительно в интервале от 6 до 18 мэкв/г сухого вещества, определенная титрованием при значении pH в интервале от 3 до 4.

Алкоксилированный полипропиленимин (А) содержит боковые алкокси цепи. Указанные боковые алкокси цепи можно присоединить к скелету алкоксилированием. Боковые алкокси цепи можно присоединить к скелету взаимодействием соответствующего полипропиленимина по меньшей мере с одним алкиленоксидом, например, этиленоксидом, пропиленоксидом, бутиленоксидом, пентиленоксидом, деценилоксидом, додеценилоксидом или смесями по меньшей мере двух алкиленоксидов из упомянутых выше. Предпочтение отдается этиленоксиду и 1,2-пропиленоксиду и смесям этиленоксида и 1,2-пропиленоксида. При применении по меньшей мере двух алкиленоксидов они могут взаимодействовать статистически или блочно.

Можно осуществлять взаимодействие скелета с алкиленоксидом, например, в присутствии катализатора. Подходящими катализаторами являются, например, кислоты Льюиса, такие как, например, эфират AlCl₃ или BF₃, BF₃, BF₃⋅Н₃РО₄, SbCl₅⋅2Н₂О и гидротальцит. Предпочтительные катализаторы выбирают из сильных оснований, таких как гидроксид калия, гидроксид натрия, метилат калия (KOCH₃), метилат натрия (NaOCH₃), и трет-бутилат калия (KOC(CH₃)₃), предпочтительно из гидроксида калия и гидроксида натрия.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирают из полипропилениминов с алкиленоксидными звеньями и атомами N в молярном соотношении в интервале от 1:1 до 100:1, предпочтительно в интервале от 2:1 до 50:1, причем атомы N берут начало в алкилениминных звеньях. Алкилениминные звенья представляют собой в большинстве пропилениминные звенья, например, по меньшей мере 60 мол. %, ссылаясь на общее количество алкилениминных звеньев, предпочтительно по меньшей мере 70 мол. %.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) выбирают из полипропилениминов с алкиленоксидными звеньями и атомами N в молярном соотношении в интервале от 1:1 до 100:1, предпочтительно в интервале от 2:1 до 50:1, причем атомы N берут начало в пропилениминных звеньях, и не присутствуют никакие алкилениминные звенья, отличающиеся от пропилениминных звеньев.

Алкоксилированный полипропиленимин (А) может присутствовать в составах согласно изобретению как таковой или как производное. Подходящие производные получают, например, кватернизацией или сульфатизацией (сульфатированием).

В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) является полностью или частично кватернизованным или полностью или частично сульфатизированным (сульфатированным). Предпочтительно алкоксилированный полипропиленимин (А) является полностью или частично кватернизованным или полностью или частично сульфатизированным до степени как при кватернизации. Кватернизацию можно получить, например, взаимодействием алкоксилированного пропиленимина (А) с агентом алкилирования, таким как алкилгалогенид, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, например, с метилбромидом, этилхлоридом, метилиодидом, н-бутилбромидом, изопропилбромидом, или с диалкилсульфатом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, необязательно в присутствии основания, особенно с диметилсульфатом или с диэтилсульфатом. Подходящими основаниями являются, например, NaOH и KOH.

Комбинированную кватернизацию и сульфатизацию можно достичь, например, сначала взаимодействием алкоксилированного полипропиленимина (А) с диалкилсульфатом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии основания, затем окислением реакционной смеси, полученной в результате кватернизации, например, с помощью карбоновой кислоты, такой как, молочная кислота, или с помощью минеральной кислоты, такой как, фосфорная кислота, серная кислота или соляная кислота. В другом варианте выполнения кватернизированный алкоксилированный полипропиленимин (А) может взаимодействовать с сульфатизирующим реагентом, таким как, но не ограничиваясь ими, серная кислота (предпочтительно концентрацией от 75 до 100%, более предпочтительно концентрацией от 85 до 98%), олеум, SO₃, хлорсерная кислота, хлорид сульфурила, амидосерная кислота и т.д. В случае выбора в качестве агента сульфатизации хлорида сульфурила хлорид можно удалить водным выделением после сульфатизации.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения алкоксилированный полипропиленимин (А) представляет собой компонент композиции для ухода за бельем для стирки, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество (В) и по меньшей мере один моющий компонент (С).

Примерами подходящих анионных поверхностно-активных веществ (В) являются соли алкилсульфатов, содержащих от 8 до 12 атомов углерода, щелочных металлов и аммония, соли сульфатов простых полиэфиров жирных спиртов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, соли сложных полуэфиров серной кислоты этоксилированных алкилфенолов, содержащих от 4 до 12 атомов углерода, (этоксилирование: от 3 до 50 моль этиленоксида/моль), соли алкилсульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, алкиловых сложных эфиров жирных сульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, например, соли метиловых сложных эфиров жирных сульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, соли алкиларилсульфокислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, предпочтительно соли н-алкилбензолсульфокислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода, соли алкилалкоксикарбоксилатов, содержащих от 10 до 18 атомов углерода, и соли мыл, таких как, например, карбоновые кислоты, содержащие от 8 до 24 атомов углерода. Предпочтение отдается солям щелочных металлов упомянутых выше соединений, особенно предпочтительно натриевым солям.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения анионные поверхностно-активные вещества (В) выбирают из н-алкилбензолсульфоновых кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода, и из сульфатов простых полиэфиров жирных спиртов, которые в контексте настоящего изобретения представляют собой, в частности, сложные полуэфиры серной кислоты и этоксилированных алканолов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода (этоксилирование от 1 до 50 молей этиленоксида/моль), предпочтительно н-алканолов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода.

Примерами моющих компонентов (С) являются комплексообразователи, далее в данном документе также упоминаемые как комплексообразователи (С), ионообменные соединения и осадители (С). Примерами моющих компонентов (С) являются цитрат, фосфаты, силикаты, карбонаты, фосфонаты, аминокарбоксилаты и поликарбоксилаты.

Примеры комплексообразователей (С) ("секвестранты") выбирают из комплексообразователей, таких как, но не ограничиваясь ими, цитрат, фосфаты, фосфонат, силикаты и производные этиленамина, выбираемые из этилендиаминтетраацетата, диэтиленпентаминпентаацетата, метилглициндиацетата и глутаминдиацетата. Комплексообразователи (С) будут описаны ниже более подробно.

Примерами осадителей (С) являются карбонат натрия и карбонат калия.

В одном варианте выполнения настоящего изобретения применение согласно изобретению включает в себя применение алкоксилата (А) вместе по меньшей мере с одним ферментом (D). Пригодными ферментами являются, например, одна или более липазы, гидролазы, амилазы, протеазы, целлюлазы, гемицеллюлазы, фосфолипазы, эстеразы, пектиназы, лактазы и пероксидазы и комбинации по меньшей мере двух из приведенных выше типов, перечисленных выше.

Применение согласно изобретению может быть связано с любым типом стирки и с любым типом волокон. Волокна могут быть природного или синтетического происхождения или они могут быть смесями природных и синтетических волокон. Примерами волокон природного происхождения являются хлопок и шерсть. Примерами волокон синтетического происхождения являются полиуретановые волокна, такие как Spandex® или Lycra®, полиэфирные волокна или полиамидные волокна. Волокна могут быть единичными волокнами или частями тканей, таких как трикотажные, тканые или нетканые.

Применение согласно изобретению можно осуществлять нанесением на волокна алкоксилата (А) в виде жидкости, например, в виде раствора или геля, в виде пены или в виде твердого вещества. П