Косметическая композиция в форме эмульсии масло-в-воде

Косметическая композиция в форме эмульсии масло-в-воде

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям в форме эмульсий масло-в-воде, содержащим по меньшей мере полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты и гидрофобно-модифицированный амфифильный полимер, основанный на инулине.

По ряду причин, связанных в особенности с большим удобством применения (мягкость, смягчение и т.д.), применяемые на сегодняшний день косметические композиции обычно представлены в форме эмульсий типа масло-в-воде (М/В), состоящих из водной дисперсной непрерывной фазы и масляной дисперсной прерывной фазы или эмульсии типа вода-в-масле (В/М), состоящих из масляной дисперсной непрерывной фазы и водной дисперсной прерывной фазы.

М/В эмульсии наиболее желательны в косметической отрасли, т.к. они включают водную фазу в качестве внешней фазы, что придает им при нанесении на кожу более свежее, менее жирное и легкое ощущение, по сравнению с В/М эмульсиями.

Типичные М/В эмульсии в основном стабилизируют амфифильными молекулами с низкой молекулярной массой (<5000 г/моль), такими как эмульгирующие ПАВ типа алкилглицерина или алкилполиоксиэтилена. Указанные эмульсии в основном имеют размер масляных капель или масляных глобул порядка микрона.

Кроме того, основанные на полимерах эмульсии, включающие гидрофильную часть и гидрофобную часть, состоящую из жирной цепи, такой как сополимеры C₁₀-C₃₀ алкилакрилата и акриловой или метакриловой кислоты, например, известны продукты производства компании Noveon, реализуемые под названием Pemulen TR1^® и TR2^®. Указанные поперечно-сшитые полимеры дают эмульсии, содержащие более крупные капли (приблизительно от 10 до 15 мкм).

Тем не менее указанные эмульсии сложно стабилизировать, в случае, когда желательно получить жидкую консистенцию, поскольку происходит расслоение эмульсии.

Композиции указанного типа общеизвестны как эмульсии гигантских капель.

В документе FR-2843695 приведено описание М/В эмульсий, содержащих амфифильный полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты без поперечных связей, при этом содержание масла составляет более 40 масс. %. Тем не менее, такое количество масляной фазы приводит к эффекту жирности и блеска при нанесении на кожу, которые могут быть неприемлемы для потребителя.

Кроме того, в FR 2927252 раскрыты М/В эмульсии, включающие амфифильный полимер, такой как производное 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, при этом содержание масла менее 30%. Указанные композиции не дают эффекта жирности в отношении кожи, и стабильны независимо от их вязкости. Тем не менее, для определенном применении, указанные композиции в плане осязательных ощущений не вполне удовлетворительны. В частности, если говорить о консистенции, хотя указанная методика капель-гигантов обладает преимуществами в отношении мягкого, шелковистого покрытия, указанные капли имеют консистенцию, которую можно посчитать слишком грубой и чрезмерно медленное проникновение в кожу. Кроме того, они не дают какого-либо эффекта свежести, который весьма желателен, и получается, например, с помощью композиций сывороточного типа.

В документе ЕР 2184048 также приведено описание М/В эмульсий, включающих амфифильный полимер, такой как производное 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты. Тем не менее указанные композиции не способны придавать эффект свежести при нанесении на кожу.

Таким образом, существует необходимость в эмульсиях типа масло-в-воде, в частности, содержащих "гигантские" капли, которые имеют легкую, жидкую консистенцию, демонстрируют более легкое нанесение, и также способны давать эффект свежести, при этом сохраняя отсутствие эффекта жирности в отношении кожи и мягкое, шелковистое покрытие.

Иначе говоря, существует необходимость комбинировать преимущества методики капель-гигантов с преимуществами сыворотки в плане осязательных ощущений.

Неожиданно авторами изобретения было обнаружено, что такая задача может быть решена, при условии, что определенные соединения комбинируют в эмульсии масло-в-воде, содержащей гигантские капли. Таким образом, указанная консистенция могла быть улучшена.

Авторами изобретения было неожиданно обнаружено, что комбинация в эмульсии масло-в-воде по меньшей мере одного полимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, сополимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты и гидрофобно-модифицированного амфифильного полимера, основанного на инулине, средний размер капель которой составляет от 15 до 500 мкм, соответствует этим требованиям.

Таким образом, настоящее изобретение относится к косметической композиции в форме эмульсии масло-в-воде, отличающейся тем, что она содержит, по меньшей мере, полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и акриловой кислоты или сложного эфира спирта и метакриловой кислоты, и гидрофобно-модифицированный амфифильный полимер, размер глобул указанной эмульсии составляет от 15 до 500 мкм, а масляная фаза присутствует в количестве менее 35 масс. %, по отношению к общей массе композиции.

Композиция согласно настоящему изобретению имеет преимущества по ряду соображений.

Во-первых, композиция согласно настоящему изобретению имеет преимущество, заключающееся в ее безвредности и косметических свойствах, т.е. однородной и приятной консистенции при нанесении. Кроме того, указанная композиция сохраняет стабильность длительное время.

Эмульсия является стабильной, если не наблюдают изменений в ее макроскопическом или микроскопическом виде и ее физико-химических свойствах (размер капель, рН, вязкость) после хранения при различных температурах (4°C, Т_{комнатная}, 40°C и 45°C) в течение 2 месяцев.

Кроме того, указанная комбинация может при указанной консистенции обладать эффектом "quick break" (быстродействующий).

Таким образом, когда композицию, как определено выше, наносят на кератиновые ткани, ее структура распадается, вызывая приятный эффект свежести, известный как "quick break".

Такой продукт оправдывает ожидания потенциальных потребителей, которым в настоящее время недостаточно качества существующих продуктов в плане осязательных проявлений.

Таким образом, как следует из текста ниже, и, более конкретно, из примеров, композиции согласно настоящему изобретению оказались особенно привлекательными в отношении осязательных ощущений, которые они предоставляют потребителю во время нанесения.

Во время нанесения на поверхность кератиновой ткани, консистенция композиции распадается под действием смещения по мере распределения потребителем по поверхности кератиновой ткани, давая немедленный эффект свежести.

В плане осязательных ощущений, композиции согласно настоящему изобретению проявили мягкость и легкость прикосновения, и имеют скользящую гладкость, которая придает им легкость нанесения.

Композиция согласно настоящему изобретению предназначена для местного нанесения: она содержит физиологически приемлемую среду, т.е. среду, которая совместима с кератиновыми тканями.

Термин "местное нанесение" означает в тексте данного документа внешнее нанесение на кератиновые ткани, которые в основном представляют собой кожу, кожу головы, ресницы, брови, ногти, слизистые оболочки и волосы.

Термин "физиологически приемлемая среда" предназначен, чтобы обозначить среду, которая, в частности, подходит для нанесения композиции согласно настоящему изобретению на кожу и/или губы.

Физиологически приемлемая среда в основном адаптирована к природе основы, на которую должна быть нанесена композиция, а также к внешнему виду, соответственно которому композиция должна быть упакована.

Согласно еще одной отличительной особенности изобретения предметом настоящего изобретения является также способ поддержания и/или ухода за кератиновыми тканями, в частности кожей, включающий, по меньшей мере, стадию, которая заключается в нанесении на указанные кератиновые ткани композиции согласно настоящему изобретению.

Глобулы

Согласно настоящему изобретению термин "средний размер масляных глобул" означает эффективный среднеобъемный диаметр D[4.3] указанных глобул, по данным измерений методом статического светорассеяния, используя анализатор размера частиц MasterSizer 2000 производства Malvern. Данные обрабатывают на основе теории рассеяния Mie. Данная теория, которая является точной в отношении изотропных частиц, дает возможность определить, в случае несферических частиц, эффективный диаметр частицы. Отдельное описание данной теории приведено Van de Hulst в "Light Scattering by Small Particles", Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

"Эффективный" среднеобъемный диаметр D[4.3] определяют следующим способом:

где V_i представляет собой объем частиц эффективного диаметра d_i. Конкретное описание указанного параметра приведено в технической документации анализатора размера частиц.

Измерения проводят при 25°С после разбавления композиции более чем в 100 раз осмозированной водой.

"Эффективный" диаметр получают определением показателей преломления воды и жировой фазы как функцию соответствия ее природе.

Средний размер масляных глобул может быть в пределах от 15 до 500 мкм, предпочтительно от 15 до 300 мкм, более предпочтительно от 15 до 150 мкм.

Эмульсии согласно настоящему изобретению светопроницаемы: в частности они пропускают свет на длине волны равной 500 нм, через образец толщиной 50 мкм, по меньшей мере, в полтора раза лучше, чем эмульсия такой же композиции, в которой диаметр капель менее 15 мкм.

Пропускание измеряют, используя Carry 600 спектрофотометр ультрафиолета и видимого света на длине волны, равной 500 нм. Эмульсию помещают между двух кварцевых пластинок, на одной из которых имеется выемка глубиной 50 микрон.

Вязкость полученных дисперсионных сред может быть в пределах от очень жидкой (спрей) до очень вязких (крем) и устанавливается специально как функция содержания введенных полимеров и содержания эмульгированной масляной фазы.

Композиция согласно настоящему изобретению имеет вязкость, которая может быть в пределах, например, от 0,01 до 100 Па⋅с при температуре 25°С, вязкость измеряют, используя Rheomat 180 (производства компании Lamy), снабженный ротором MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 или MS-R5, выбранным как функция консистенции композиции, при скорости вращения 200 об/мин.

Амфифильные полимеры

Термин "амфифильный полимер" обозначает полимер, который включает, по меньшей мере, одну гидрофильную часть (или блок) и, по меньшей мере, одну гидрофобную часть (или блок). Указанный полимер является водорастворимым или диспергируемым в воде.

Термин "водорастворимый или диспергируемый в воде" полимер относится к полимеру, который, будучи введен в воду в концентрации 1%, дает макроскопически однородный раствор, который пропускает, по меньшей мере, 10% света на длине волны равной 500 нм, через образец толщиной 1 см, что соответствует поглощению [поглощение = log(пропускание)] менее чем 1,5.

Термин "амфифильный полимер" обозначает также полимер, который будучи введеным в водный раствор в концентрации 0,05 масс. %, уменьшает поверхностное натяжение воды при 25°C до значения менее 50 мН⋅м и предпочтительно менее 40 мН⋅м.

Амфифильные полимеры, о которых идет речь, в композиции согласно настоящему изобретению представляют собой полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, и гидрофобно-модифицированный амфифильный полимер, основанный на инулине, описание которых приведено ниже.

Полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты

Как указано выше, композиция согласно настоящему изобретению включает, по меньшей мере, один полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты. Полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, который может быть использован в композиции согласно настоящему изобретению, включает звенья 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты формулы (I), которая представлена ниже:

где X+ представляет собой протон, катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.

В качестве полимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, который может быть использован в композиции согласно настоящему изобретению, можно упомянуть, в частности, продукт, реализуемый компанией Clariant под названием Hostacerin^® (название INCl (международная номенклатура косметических ингредиентов): полиакрилдиметилтаурамид аммония).

Предпочтительно, количество полимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты в качестве активного вещества в композиции согласно настоящему изобретению может составлять от 0,01 до 5 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 3 масс. %, еще более предпочтительно от 0,1 до 1 масс. % по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, отношение количества масляной фазы к количеству полимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты в качестве активного вещества может составлять от 40 до 200 и, предпочтительно от 50 до 120.

Сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и акриловой кислоты или сложного эфира спирта и метакриловой кислоты

Композиция согласно настоящему изобретению включает помимо полимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, описание которого приведено выше, по меньшей мере, один сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и акриловой кислоты или сложного эфира спирта и метакриловой кислоты.

Сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты согласно настоящему изобретению дают стабильные эмульсии и очень разнообразные текстуры в пределах от распыляемой жидкости до крема с очень хорошими косметическими качествами. Указанные сополимеры также обладают преимуществом чувствительности к различиям рН для значений от 4 до 8, которые являются обычными для косметических композиций.

В качестве сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, которые могут быть использованы в композиции согласно настоящему изобретению, можно упомянуть примеры, включающие:

(a) от 80 моль % до 99 моль % звеньев 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты формулы (I), приведенной ниже:

где X+ представляет собой протон, катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония; и

(b) от 1 моль % до 20 моль % и предпочтительно 1 моль % до 15 моль % звеньев формулы (II), представленной ниже:

где n и p, независимо друг от друга, представляют собой целое число от 0 до 30 и предпочтительно от 1 до 20, учитывая, что n+p находится в пределах от 1 до 30, более предпочтительно от 6 до 25, а p предпочтительно равно 0; R₁ представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал C₁-C₆ (предпочтительно метил), a R₃ представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, включающую m атомов углерода, причем m находится в пределах от 6 до 30, предпочтительно от 10 до 25 атомов углерода.

Предпочтительно, сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, представляет собой сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта C₁₀-C₂₂ и (мет)акриловой кислоты, включающего от 6 до 25 оксиэтиленовых групп, полученных из (мет)акриловой кислоты или соли (мет)акриловой кислоты и из оксиэтиленированного C₁₀-C₂₂ спирта с молярным соотношением этиленоксида от 6 до 25.

Таким образом, в качестве амфифильных сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, которые могут быть использованы в композиции согласно настоящему изобретению, можно, в частности, упомянуть полимеры, полученные из 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты или ее натриевой или аммониевой соли со сложным эфиром (мет)акриловой кислоты и:

- оксиэтиленированного спирта C₁₀-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 8 (Genapol C-080 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного оксоспирта C₁₁ с молярным соотношением этиленоксида 8 (Genapol UD-080 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного оксоспирта C₁₁ с молярным соотношением этиленоксида 7 (Genapol UD-070 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₂-C₁₄ с молярным соотношением этиленоксида 7 (Genapol LA-070 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₂-C₁₄ с молярным соотношением этиленоксида 9 (Genapol LA-090 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₂-C₁₄ с молярным соотношением этиленоксида 11 (Genapol LA-110 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 8 (Genapol Т-080 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 11 (Genapol Т-110 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 15 (Genapol Т-150 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 20 (Genapol Т-200 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 25 (Genapol Т-250 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₈-C₂₂ с молярным соотношением этиленоксида 25,

- оксиэтиленированного изомера спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 25.

Даже более предпочтительно сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, представляет собой сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, предпочтительно оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида от 6 до 25, полученного из (мет)акриловой кислоты или соли (мет)акриловой кислоты и оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида от 6 до 25.

Таким образом, в качестве сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, в композиции согласно настоящему изобретению могут найти применение полимеры, полученные из 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, как определено выше, со сложным эфиром (мет)акриловой кислоты и:

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 8 (Genapol Т-080 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 11 (Genapol Т-110 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 15 (Genapol Т-150 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 20 (Genapol Т-200 производства компании Clariant),

- оксиэтиленированного спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 25 (Genapol Т-250 производства компании Clariant),

оксиэтиленированного изомера спирта C₁₆-C₁₈ с молярным соотношением этиленоксида 25.

Предпочтительно сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, представляет собой сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и стеарет-8 (мет)акрилата.

В качестве предпочтительного полимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты согласно настоящему изобретению, можно упомянуть полимер без поперечных связей, полученный из 92,65 моль % 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и 7,35 моль % сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, включающего 8 оксиэтиленовых групп (Genapol Т-080), такой как продукт реализуемый компанией Clariant под названием Aristoflex SNC 20^®.

Сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты согласно настоящему изобретению предпочтительно частично или полностью нейтрализуют неорганическим основанием (например, гидроксидом натрия, гидроксидом калия или водным раствором аммиака) или органическим основанием, таким как этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, аминометилпропандиол, N-метилглюкамин или основными аминокислотами, например, аргинином и лизином, их смесью.

Сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты согласно настоящему изобретению не являются поперечно-сшитыми.

Предпочтительно количество сополимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты, в качестве активного вещества в композиции согласно настоящему изобретению, составляет от 0,01 до 5 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 3 масс. %, еще более предпочтительно от 0,1 до 1 масс. %, по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно соотношение количества масляной фазы к количеству сополимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и (мет)акриловой кислоты в качестве активного материала может быть в пределах от 50 до 200, предпочтительно от 70 до 200.

Гидрофобно-модифицированный амфифильный полимер, основанный на инулине

Композиция согласно настоящему изобретению включает также, по меньшей мере, один гидрофобно-модифицированный амфифильный полимер, основанный на инулине.

Согласно настоящему изобретению термин "гидрофобно-модифицированный инулин" обозначает инулин, модифицированный гидрофобными цепями, в частности, модифицированный гидрофобными цепями введенными в гидрофильную основную цепь указанного инулина.

Инулин является частью ряда фруктанов.

Фруктаны или фруктозаны представляют собой олигосахариды или полисахариды, включающие последовательность ангидрофруктозных звеньев, возможно комбинированных с несколькими остатками сахаридов отличных от фруктозы. Фруктаны могут быть линейного или разветвленного строения. Фруктаны могут быть продуктами, полученными напрямую из растительного или микробиологического источника или, как вариант, продуктами, длина цепи которых была модифицирована (увеличена или уменьшена) фракционированием, синтезом или гидролизом, в частности, ферментативным.

Фруктаны, как правило, имеют степень полимеризации от 2 до приблизительно 1000, а предпочтительно от 2 до 60.

Различают три группы фруктанов. Первая группа соответствует продуктам, у которых звенья фруктозы в основном соединены через β-2-1 связи.

Данные фруктаны в значительной мере линейного строения, такие как инулины.

Вторая группа также соответствует фруктозам линейного строения, но звенья фруктозы в основном соединены через β-2-6 связи. Данные продукты представляют собой леваны.

Третья группа соответствует смешанным фруктанам, т.е. содержащим β-2-6 и β-2-1 последовательности.

Инулин может быть получен, например, из цикория, георгина или Иерусалимского артишока. В контексте настоящего изобретения, гидрофобно-модифицированый инулин получают предпочтительно из цикория.

Инулины, использованные в композициях согласно настоящему изобретению, являются гидрофобно-модифицированными. В частности, их получают введением гидрофобных цепей в гидрофильную основную цепь фруктана.

Указанные гидрофобные цепи, которые могут быть введены в главную цепь фруктана, могут быть линейного или разветвленного строения, насыщенными или ненасыщенными основанными на углеводороде цепями, содержащими от 1 до 50 атомов углерода, таких как алкильными, алкиларильными или алкиленовыми группами; дивалентными циклоалифатическими группами или цепями органополисилоксана. Указанные основанные на углеводороде и органополисилоксановые цепи могут, в частности, включать эфирную, амидную, уретановую, карбаматную, тиокарбаматную, карбамидную, тиокарбамидную и/или сульфонамидную функциональные группы; или дивалентные ароматические группы, такие как фенилен.

Согласно конкретному варианту реализации настоящего изобретения гидрофобно-модифицированные инулин(ы), используемые в контексте настоящего изобретения предсталяют собой инулины, несущие гидрофобные группы, выбранные из гидрофобных карбаматных или сложноэфирных групп.

Термин "гидрофобная карбаматная группа" означает C₄-C₃₂ алкилкарбаматную группу, т.е. группу -OCONH-R, где R представляет собой C₄-C₃₂ алкил.

Термин "гидрофобная сложноэфирная группа" означает C₄-C₃₂ сложноэфирную алкильную группу, т.е. группу -OCO-R, где R представляет собой C₄-C₃₂ алкил.

Указанные гидрофобные группы получают, в частности, в результате реакции гидроксильных групп исходного инулина с или изоцианатом R-N=C=O (для образования карбаматной группы) или с кислотой R-COOH или хлорангидридом кислоты R-COCl (для образования сложноэфирной группы).

В частности, инулин имеет степень полимеризации от 2 до 1000, предпочтительно от 2 до приблизительно 100 и еще более предпочтительно от 2 до 70, и степень замещения менее 2 на основание фруктозного звена.

Предпочтительно, гидрофобная карбаматная группа представляет собой С₆-С₂₀ алкилкарбаматную группу. Предпочтительно гидрофобная карбаматная группа представляет собой C₈-C₁₈ алкилкарбаматную группу. Предпочтительно гидрофобная карбаматная группа представляет собой C₁₀-C₁₈ алкилкарбаматную группу. Более предпочтительно гидрофобная карбаматная группа представляет собой С₁₀-С₁₄ алкилкарбаматную группу.

Согласно наиболее предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения гидрофобная карбаматная группа представляет собой лаурил карбаматную группу (С₁₂ алкильная группа).

Описание инулинов, несущих гидрофобные карбаматные группы, приведено, например в патентной заявке WO 99/64549.

Предпочтительно, гидрофобная сложноэфирная группа представляет собой С₆-С₂₀ сложноэфирную алкильную группу. Предпочтительно гидрофобная сложноэфирная группа представляет собой С₈-С₂₀ сложноэфирную алкильную группу. Предпочтительно гидрофобная сложноэфирная группа представляет собой С₁₀-С₂₀ сложноэфирную алкильную группу. Более предпочтительно гидрофобная сложноэфирная группа представляет собой С₁₀-C₁₈ сложноэфирную алкильную группу.

Описание инулинов, несущих гидрофобные сложноэфирные группы, приведено, например, в патентной заявке US 5877144.

В частности, гидрофобные группы инулина выбраны из С₄-С₃₂ алкилкарбаматной или С₄-С₃₂ сложноэфирной алкильной групп, предпочтительно из С₁₀-С₁₈ алкилкарбаматной или C₁₀-C₁₈ сложноэфирной алкильной групп.

Предпочтительно используют инулин, несущий гидрофобные карбаматные группы.

Инулин, несущий гидрофобные карбаматные или сложноэфирные группы может иметь степень замещения (долю ОН групп инулина, замещенных гидрофобной группой) в пределах от 0,01 до 0,5, предпочтительно от 0,02 до 0,4 и еще более предпочтительно от 0,05 до 0,35. Предпочтительно, степень замещения может быть в пределах от 0,1 до 0,3.

В качестве примеров инулинов, несущих гидрофобные сложноэфирные группы, можно упомянуть стеароил инулин, такой как продукт производства компании Engelhard, реализуемый под названием Lifidrem INST^® и Rheopearl INS^® производства компании Ciba; пальмитоил инулин; ундециленоил инулин, такой как продукты производства компании Engelhard, реализуемые под названием Lifidrem INUK^® и Lifidrem INUM^®.

Примером инулина, несущего гидрофобные карбаматные группы, который можно упомянуть, является инулин лаурил карбамат, такой как продукт производства компании Веnео, реализуемый под названием SP1^®.

Предпочтительно гидрофобно-модифицированный инулин в композиции согласно настоящему изобретению основан на инулине из цикория и, в частности, представляет собой инулин лаурил карбамат.

Согласно конкретному варианту реализации настоящего изобретения количество гидрофобно-модифицированного амфифильного полимера, основанного на инулине в качестве действующего вещества в композиции согласно настоящему изобретению, может быть в пределах 0,01 до 5 масс. %, предпочтительно от 0,05 до 3 масс. %, еще более предпочтительно от 0,1 до 1 масс. % по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно отношение количества масляной фазы к количеству гидрофобно-модифицированного амфифильного полимера, основанного на инулине, в качестве активного материала может быть в пределах от 50 до 200, предпочтительно от 50 до 150.

Эмульгаторы

Чтобы усилить эмульгирование масляной фазы, композиция согласно настоящему изобретению может включать один или более эмульгатор (отличных от вышеупомянутых полимеров), также известных как соэмульгаторы.

Количество эмульгатора(ов) в качестве активного вещества может быть в пределах, например, от 0,001 до 5 масс. %, предпочтительно от 0,005 до 2 масс. %, еще более предпочтительно от 0,01 до 2 масс. % по отношению к общей массе композиции.

Эмульгатор используют предпочтительно в количестве менее 20 масс. % по отношению к общей массе амфифильных полимеров.

Эмульгаторы выбирают из алкилполигликозидов, алкильных сложных или простых эфиров полиоксиэтилена (ПОЭ), глицерил алкиловых сложных или простых эфиров, оксиэтиленированных или неоксиэтиленированных алкильных сложных и простых эфиров сорбитана, сополиолов диметикона, димерных эмульгаторов, однозамещенных или дизамещенных натриевых солей ацилглутаматов.

Особо можно упомянуть:

- сложные эфиры глицерина, такие как алкильные или полиалкильные сложные эфиры глицерина, описание которых приведено в документах ЕР 1010416 и ЕР 1010414, глицерил изостеарат, такой как продукт компании Gattefosse, реализуемый под названием Peceol Isostéarique^®, полиглицерил (4 моль) изостеарат компании Goldschmidt, реализуемый под названием Isolan GI 34^®, полиглицерил (3 моль) диизостеарат компании Cognis, реализуемый под названием Lameform TGI^® и полиглицерил (2 моль) дистеарат компании Nihon Emulsion, реализуемый под названием Emalex PGSA^®;

- сложные и простые эфиры полиэтиленгликоля, такие как сложные и простые алкильные эфиры полиэтиленгликоля, описание которых приведено в документах ЕР 1120101 и ЕР 1016453, олет 50 компании Nihon Emulsion, реализуемый под названием Emalex 550^®, олет 20 компании Uniqema, реализуемый под названием Brij 98^®, цетет 2 и 10 компании Uniqema, реализуемые под названиями Brij 52^® и 56^®, лаурет 23 компании Uniqema, реализуемый под названием Brij 35^® и ПЭГ-8 стеарат компании Uniqema, реализуемый под названием Myrj 45^®, ПЭГ-8 изостеарат, такой как продукт компании Uniqema, реализуемый под названием Prisorine 3644^®, ПЭГ-20 и ПЭГ-40 стеарат компании Uniqema, реализуемый под названиями Myrj 49^® и Myrj S2^®. Можно также упомянуть следующие соединения, реализуемые компанией Uniqema: 35^®; Brij 30^®; Brij 96^®; Brij 56^®; Brij 98^®; Brij 76^®; Brij 72^®; Brij 52^® и Brij 78^® (соответствующие названиям INCI: лаурет 23; лаурет 4; олет 10; цетет 10; олет 20; стеарат 10; стеатрат 2; цетет 2 и стеарат 20);

- сложные или простые эфиры сорбитана, такие как оксиэтиленированные или неоксиэтиленированные сложные или простые алкильные или полиалкильные эфиры сорбитана, описание которых приведено в документе ЕР 1010415, или, возможно, следующие продукты, реализуемые компанией Uniqema: Tween 21^®; Tween 40^®; Tween 80^®; Tween 60V^® и Tween 61V (соответствующие названиям INCI: Полисорбат 21; Полисорбат 40; Полисорбат 80; Полисорбат 60 и Полисорбат 61). Можно также упомянуть изостеарат сорбитана, такой как продукт компании Uniqema, реализуемый под названием Arlacel 987^®, глицерил изостеарат сорбитана, такой как продукт компании Uniqema, реализуемый под названием Arlacel 986^®, сесквиолеат сорбитана, такой как продукт компании Uniqema, реализуемый под названием Arlacel 83V^®, лауреат сорбитана, пальмитат сорбитана, олеат сорбитана, триолеат сорбитана, стеарат сорбитана и тристеарат сорбитана, такие как продукты компании Uniqema, реализуемые под названиями Span 20^®, Span 40^®, Span 80V^®, Span 85V^®, Span 60^® и Span 65V^®.

- Сложные или простые алкильные или полиалкильные эфиры углеводов, такие как сложные или простые алкильные или полиалкильные эфиры углеводов, описание которых приведено в US 6689371. Можно также упомянуть, например, изостеарат метилглюкозы, такой как продукт Isolan-IS^® компании Degussa Goldschmidt или дистеарат сахарозы, такой как продукт компании Croda, реализуемый под названием Crodesta F50^® и стеарат сахарозы, такой как Ryoto сложный эфир углевода S 1570^®, реализуемый компанией Mitsubishi Kagaku Foods;

- сложные полиэфиры силоксана, такой как Abil Care 85^® (название INCI: BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 диметикон (и) триглицерид каприловой/каприновой кислоты), реализуемый компанией Evonik;

- алкоксилированные алкенил сукцинаты, описание которых приведено, например, в документе ЕР 1 025 898;

- жирные спирты, такие, например, как жирные спирты, содержащие от 8 до 26 атомов углерода, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь (цетеариловый спирт), октидодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол и олеиновый спирт, и их смесь;

- Производные силикона, такие как сополиолы диметикона, такие как смесь цикломитекона и сополиола диметикона компании Dow Corning, реализуемый под названием DC 5225 C^®, и сополиолы алкил диметикона, такой как сополиол лаурил метикона компании Dow Corning, реализуемый под названием Dow Corning 5200 Formulation Aid^®, а также сополиол цетилдтметикона, реализуемый под названием Abil ЕМ 90^®, компанией Goldschmidt, или смесь полиглицерил-4 изостеарат/цетил диметикон сополиол/гексиллауреат, реализуемая под названием Abil WE 90^® компанией Goldschmidt;

- алкоксилированные алкенилсукцинаты, например, такие, описание которых приведено в документе ЕР 1025898;

- фосфорно-алкильные эфиры, например, такие, описание которых приведено в документе ЕР 1020219;

- липоаминокислоты и их соли, такие как однозамещенная и двузамещенная натриевая соль ацилглутаматов, например однозамещенная натриевая соль стеароил глутамата (Amisoft HS-11PF^®) и двузамещенная натриевая соль стеароил глутамата (Amisoft HS-21P^®), реализуемые компанией Ajinomoto;

- алкилфосфаты и их соли, такие как соли щелочных металлов дицетил и димиристил фосфата, или возможно, цетилфосфат калия, такой как Amphisol К^® реализуемый компанией DSM Nutritional Products;

- производные холестерина, такие как соли щелочных металлов холестерилсульфата и соли щелочных металлов холестерилфосфата;

- аммониевые соли фосфатидной кислоты;

- фосфолипиды; и

- алкилсульфоновые производные, описание которых приведено в патенте ЕР 1120101.

Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения соэмульгатор выбран из сложных эфиров глицерина (глицерил изостеарат), сложных эфиров сорбитана (Polysorbate (Полисорбат) 60^®), простых полиэфиров силоксанов (Abil Care 85^®) и простых эфиров полиэтиленгликоля (PEG-8^® изостеарат).

Водная фаза

Водная фаза композиции согласно настоящему изобретению включает воду и, возможно, одно или более смешивающееся с водой или по меньшей мере частично смешивающееся с водой соединение, например, C₂-C₈ низшие полиолы или одноатомные спирты, такие как этанол и изопропанол.

Термин "полиол" следует понимать как обозначение любой органической молекулы, включающей, по меньшей мере, две свободные гидроксильные группы. Примеры полиолов, которые можно упомянуть, включают гликоли, например бутиленгликоль, пропиленгликоль и изопренгликоль, глицерин и полиэтиленгликоли, например, ПЭГ-8, сорбит и углеводы, например, глюкозу.

Водная фаза может также включать любое обычное водорастворимое или диспергируемое в воде вспомогательное вещество, как упомянуто ниже.

Водная фаза может составлять от 30 до 98 масс. %, предпочтительно от 30 до 95 масс. %, более предпочтительно от 30 до 90 масс. % и еще более предпочтительно от 35 до 85