Ионная жидкость

Ионная жидкость

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к ионной жидкости и ее приготовлению, а также к использованию ионной жидкости для катализа химических реакций.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ионные жидкости - это жидкости, состоящие только из ионов, то есть сочетания катионов и анионов. Низкотемпературные ионные жидкости - это, как правило, органические соли с точкой плавления ниже 100°C, зачастую даже ниже комнатной температуры. Ионные жидкости применяют, например, в качестве катализаторов и растворителей для реакций алкилирования, полимеризации, димеризации, олигомеризации, ацетилирования, обмена и сополимеризации.

Один из классов ионных жидкостей представлен солевыми расплавами, которые плавятся при низкой температуре и используются в качестве катализаторов, растворителей и электролитов. Это смеси компонентов, которые находятся в жидком состоянии при температурах ниже точки плавления каждого из компонентов в отдельности.

Ионные жидкости можно определить как жидкости, которые полностью состоят из ионов, то есть сочетания катионов и анионов. Как правило, ионные жидкости готовят из катионов органического основания и неорганических и органических анионов. Чаще всего используют катионы аммония, однако, нередко применяют также катионы фосфония и сульфония. Обычно ионные жидкости готовят на основе катионов пиридиния и имидазолия. В качестве анионов используют, среди прочих, BF4^-, PF6^-, галогеналюминаты, такие как Al₂Cl₇^- и Al₂Br₇^-, [(CF₃SO₂)₂N)]^-, алкилсульфаты (RSO₃^-), карбоксилаты (RCO₂^-) и т.п. Ионные жидкости, представляющие наибольший интерес с точки зрения каталитического действия, получают из галогенидов аммония и кислот Льюиса (таких как AlCl₃, TiCl₄, SnCl₄, FeCl₃). Вероятно, самыми распространенными катализирующими ионными жидкостями являются ионные жидкости на основе хлоралюмината.

Алкилирование бензола ациклическими олефинами - широко используемый коммерческий процесс. Данный процесс позволяет получить различные химические соединения - как конечный продукт, так и вещества для производства других ценных промышленных химикатов. В ходе одного из самых важных процессов при алкилировании ароматических углеводородов используют жидкую фазу HF в качестве катализатора для получения алкилбензолов, которые далее преобразуют в детергенты посредством сульфирования и нейтрализации.

В патенте США №3249650 описывается использование катализатора HF для реакции изопарафина и олефина. Реакция включает перенос потока изопарафина-олефина и катализатора HF в реактор для алкилирования с непрерывным отбором части смеси углеводорода и HF.

В патенте США №3494971 описывается двухэтапное алкилирование бензола с олефинами С₁₀-С₁₅ с использованием фторида водорода в качестве катализатора при температуре 100°F. На первом этапе применяют отработанный катализатор HF, на втором - свежий или восстановленный.

В патенте США №3560587 описывается использование фторида водорода в качестве катализатора для реакции изопарафина с олефином. В ходе процесса смесь подают в реакционный охладитель, оснащенный встроенным теплообменником, для взаимодействия с катализатором HF в условиях изотермической реакции, затем выходящий поток направляют в реакционную ванну, оборудованную несколькими расположенными на расстоянии друг от друга перфорированными пластинами, где происходит дальнейшее алкилирование.

В патенте США №3686354 описывается метод производства высокооктанового парафинового моторного топлива посредством алкилирования изобутена и моноолефина С4 в присутствии фторида водорода в качестве катализатора. В патенте США №3713615 описывается фракционирующая установка алкилирования с осадительной секцией для отделения жидкого катализатора от выходящего потока алкилатора. Легкие изопарафины освобождаются от более тяжелых фракций в секции фракционирования под кислотной осадительной секцией.

В патенте США №4239931 описывается алкилирование изобутана со смесью пропилена и бутилена в присутствии фтороводородной кислоты в качестве катализатора при 200°F в системе восстановления кислотного катализатора, оборудованной колонной отгонки изопарафина.

В патенте США №3950448 описывается производство алкилата для моющих средств посредством реакции ароматических и олефинового углеводородов в присутствии кислотного катализатора HF. Предлагается уникальная установка фракционирования для восстановления и использования ароматического концентрата, а также восстановления моющего алкилата.

Для алкилирования также применяли катализаторы на основе кислоты Льюиса. В патенте США №3104267 описывается метод приготовления алкильных ароматических углеводородов посредством взаимодействия этилена с содержащей бензол, толуол и ксилол каталитической смесью титана тетрахлорида и алкилалюминия дихлорида/диалкилалюминия хлорида/алкилалюминия сесквихлорида, при этом этилен полимеризуется в длинноцепочечный олефин без существенной реакции упомянутого ароматического соединения с последующим взаимодействием реакционной смеси с сухим HCl/HBr, в результате которого длинноцепочечный олефин алкилируется в ароматический углеводород. Использовался диапазон температур 100-400°F.

В патенте США №4219686 описывается двухэтапный метод получения тяжелых алкилбензолов и линейного додецилбензола. Проводят автоконденсацию олефинов C₁₁-C₁₄ в присутствии катализатора алюминия хлорида с последующим алкилированием бензола и упомянутой реакционной смеси в присутствии алюминия хлорида, при этом смесь насыщают газообразным хлоридом водорода при температуре 40-42°С.

В патенте США №5284993 описывается метод восстановления катализатора, использованного для алкилирования олефинов изопарафинами. Катализатор содержит фторсульфоновую, трифторметансульфоновую и метансульфоновую кислоты. Предлагается, главным образом, удаление кислоторастворимых масел, которые являются нежелательным побочным продуктом реакции. В ходе процесса используют воду, чтобы индуцировать образование двух несмешиваемых фаз кислоторастворимого масла и метансульфоновой кислоты.

В патенте US 20100094072 A1 описывается применение катализатора для реакции алкилирования изопарафина и олефина. Катализатор получают смешиванием трифторметансульфоновой кислоты на подложке из полиакриловой кислоты. Также было установлено, что при использовании твердых катализаторов облегчается производство линейных алкилбензолов. В патенте США №5334793 описывается использование твердого кислотного катализатора HF для алкилирования бензола с олефином, полученных из установки дегидрогенизации, содержащей линейный парафин с 8-16 атомами углерода.

В патенте США №7737312 описывается использование твердого кислотного катализатора UOP DETAL для производства линейного алкилбензола (ЛАБ) из потока олефинов, полученного реакцией Фишера-Тропша. ЛАБ синтезировали посредством реакции полученного потока с бензолом.

Описано также несколько других твердых катализаторов для реакции алкилирования: в патентах США №3346657, US 4358628, US 4368342, US 4513156, US 4973780, US 5196574, US 5196624, US 5344997, US 5574198, US 5777187, US 5847254, US 5894076, US 6133492, US 7655824, US 2011/0118517, US 20110144403.

Кроме того, для реакции алкилирования описано несколько катализаторов в виде ионной жидкости. Например, в патенте WO/1998/003454 предлагается использовать алкил содержащие ионные жидкости на основе амингидрогалогенида для реакции бензола и олефина со средним содержанием углерода более 10, хлоралкана со средним содержанием углерода более 6 или их смеси.

В патенте США №5824832 описываются ионные жидкости, включающие смесь галогенида металла и ал кил содержащей соли амингидрогалогенида, для производства линейного алкилбензола. Галогенид металла представляет собой ковалентно связанный галогенид алюминия, галлия, железа, меди, цинка или индия.

В патенте WO/1999/003163 описывается реакция алкилирования ароматических соединений с использованием катализатора, который включает пористую подложку, пропитанную ионной жидкостью из органического основания и металла. В качестве органического основания используют галогенид имидазолия, пиридиния, сульфония, фосфония, гуанидиния или аммония, а в качестве галогенида металла - галогенид алюминия, галлия, железа, меди, цинка или индия.

В патенте WO/2000/041809 описывается использование катализатора, содержащего предварительно полученный комплекс ионной жидкости и ароматического углеводорода, для алкилирования ароматических углеводородов с олефином, содержащим от C₂ до С₁₀. Ионная жидкость составляет первый компонент формулы R_nMX3_{_n} (где R - алкильная группа с C₁-C₆, М - алюминий или галий, X - атом галогена), а в качестве второго компонента используют галогенид алкиламмония, имидазолия или пиридиния, гидрокарбилзамещенный галогенид четвертичного аммония, гидрокарбилзамещенный галогенид четвертичного фосфония или их сочетания.

В патенте США №7285698 описывается метод алкилирования изобутана и олефина с C₄ при использовании в качестве катализатора комбинированной ионной жидкости. Ионная жидкость включает катион (гидрогалогенид алкилсодержащего амина или пиридиния) и анион (смесь галогенида алюминия и галогенидов, сульфатов или нитратов меди, железа, цинка, никеля, кобальта, молибдена или платины).

Катализирующие ионные жидкости, известные на предыдущем уровне техники, менее эффективны при использовании для реакций алкилирования. Кроме того, описанные ионные жидкости дорого стоят. Соответственно, ощущается потребность в экономичной ионной жидкости, которую можно было бы использовать в качестве эффективного катализатора реакций Фриделя-Крафтса, таких как реакции алкилирования.

ЦЕЛИ

Некоторые цели настоящего изобретения, которым удовлетворяет, по крайней мере, один вариант его осуществления, приведены ниже.

Целью настоящего изобретения является описание ионно-солевого комплекса, представляющего собой предшественника ионной жидкости.

Предлагается простой и экономичный процесс приготовления ионно-солевого комплекса.

В частности, предлагается процесс приготовления ионно-солевого комплекса с растворителем и без него.

Также целью настоящего изобретения является получение экономичной ионной жидкости, которую можно использовать в качестве катализатора и/или растворителя.

Предлагается простой и экономичный процесс приготовления ионной жидкости.

В частности, предлагается процесс приготовления ионной жидкости, в ходе которого можно использовать растворитель для достижения желаемой вязкости ионной жидкости.

Кроме того, целью данного изобретения является получение катализирующей ионной жидкости, которую можно использовать для реакции Дильса-Альдера и реакций Фриделя-Крафтса, таких как реакции алкилирования, ацилирования, алкилсульфонирования и т.п.

Предлагается рециркулируемая ионная жидкость, которую можно использовать в качестве катализатора реакции алкилирования.

Также целью данного изобретения является описание катализированных ионной жидкостью реакции Дильса-Альдера и реакций Фриделя-Крафтса, таких как реакции алкилирования, ацилирования, алкилсульфонирования и т.п.

Предлагается простая и экономичная реакция алкилирования с использованием ионной жидкости.

Кроме того, предлагается реакция алкилирования, после которой использованная в качестве катализатора ионная жидкость легко поддается восстановлению и повторному применению.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к ионной жидкости с формулой (I):

где

NR₁R₂R₃ - амин,

R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга выбирают из следующей группы: ал кил, арил и Н,

M₁ или M₂ - металл (Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания),

X или Y - галоген, нитрат, сульфат, сульфонат, карбонат, фосфонат или ацетат,

'n' - от 1 до 4,

'i' - от 1 до 6,

'j' - от 1 до 4,

'k' - от 1 до 4,

'L' - от 1 до 7,

M₁=М₂ или M₁≠M₂,

X=Y или X≠Y.

Обычно алкильную группу выбирают из метила, этила, пропила, бутила и их сочетаний; в качестве арильной группы используют бензил, фенил, замещенные бензолы или их сочетания; галоген выбирают из F, Cl, Br и I.

Обычно NR₁R₂R₃ - это триалкиламин; М₁ или М₂ - Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания; X или Y - галоген.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается процесс приготовления ионной жидкости с формулой (I),

где

NR₁R₂R₃ - амин,

R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга выбирают из следующей группы: алкил, арил и Н,

M₁ или M₂ - металл (Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания),

X или Y - галоген, нитрат, сульфат, сульфонат, карбонат, фосфонат или ацетат,

'n' - от 1 до 4,

'i' -от 1 до 6,

'j' - от 1 до 4,

'k' - от 1 до 4,

'L' - от 1 до 7,

M₁=М₂ или M₁≠M₂,

X=Y или X≠Y,

указанный процесс включает следующие этапы:

i. приготовление ионно-солевого комплекса-предшественника с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[X_j]^n- посредством смешивания амина с формулой NR₁R₂R₃ и соли металла с формулой M₁X_j;

ii. смешивание предшественника с солью металла, представленной формулой M₂Y_k, для получения ионной жидкости.

Обычно этап (i) проходит при температуре в диапазоне от -20°С до 100°С.

Обычно этап (i) проходит в присутствии растворителя - этил ацетата, этанола, метанола, метилизобутилкетона, метилэтилкетона, бензола, толуола, дихлорметана или их сочетания.

Обычно этап (ii) проходит при температуре в диапазоне от -20°С до 100°С.

Обычно этап (ii) проходит в присутствии растворителя - метил изобутилкетона, метилэтилкетона, бензола, толуола, дихлорметана или их сочетания.

Обычно молярное отношение амина к соли металла находится в диапазоне от 1:0,1 до 1:0,5.

Обычно молярное отношение ионно-солевого комплекса-предшественника к соли металла находится в диапазоне от 1:3 до 1:6.

Обычно ионную жидкость [(Et₃N)₃-Al]³⁺[(AlCl₃)₆Cl₃]^3- готовят соединением AlCl₃ и ионно-солевого комплекса-предшественника [(Et₃N)₃-Al]³⁺[(Cl)₃]^3-, полученного смешиванием триэтиламина и AlCl₃

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается ионно-солевой комплекс-предшественник с формулой (II),

где

NR₁R₂R₃ - амин,

R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга выбирают из следующей группы: алкил, арил и Н,

M₁ или М₂ - металл (Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания),

X или Y - галоген, нитрат, сульфат, сульфонат, карбонат, фосфонат или ацетат,

'n' - от 1 до 4,

'i' - от 1 до 6,

'j' - от 1 до 4,

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предлагается процесс приготовления ионно-солевого комплекса-предшественника с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[X_j]^n- посредством смешивания амина с формулой NR₁R₂R₃ и соли металла с формулой M₁X_j.

Обычно ионно-солевой комплекс-предшественник [(Et₃N)_3-Al]³⁺[(Cl)₃]^3- готовят смешиванием триэтиламина с AlCl₃.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается процесс проведения реакции алкилирования, арилирования, ацилирования, Дильса-Альдера, олигомеризации или их сочетания для алифатических соединений С₁-С₂₀, ароматических соединений C₆-C₈ или гетероарильных соединений в присутствии ионной жидкости с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[(M₂Y_k)_LX_j]^n- при температуре от 20 до 100°С,

где

NR₁R₂R₃ - амин,

R₁, R₂ и R₃ независимо друг от друга выбирают из следующей группы: алкил, арил и Н,

М₁ или М₂ - металл (Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания),

X или Y - галоген, нитрат, сульфат, сульфонат, карбонат, фосфонат или ацетат,

'n' - от 1 до 4,

'i' - от 1 до 6,

'j' - от 1 до 4,

'k' - от 1 до 4,

'L' - от 1 до 7,

M₁=М₂ или M₁≠М₂,

Х=Y или X≠Y.

Обычно указанную реакцию проводят с использованием хотя бы одного из следующих реагентов: олефины, парафины, алкил- или арилгалогениды, диалкил- или диарилсульфаты, диалкил- или диарилкарбонаты, спирты, карбоновые кислоты, эфиры, тиолы или карбены.

Обычно реагентом является олефин или смесь олефинов с 2-50 атомами углерода.

Обычно объемное отношение ионной жидкости к соединению находится в диапазоне от 0,01 до 1,5.

Процесс также включает этап восстановления и повторного использования ионной жидкости.

Обычно используют свежую ионную жидкость, рециркулируемую ионную жидкость или их сочетание.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения предлагается реакция алкилирования бензола, которую проводят при температуре от 20°С до 100°С, предпочтительно от 30°С до 60°С, в присутствии ионной жидкости с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[(M₂Y_k)_LX_j]^n- и хотя бы одного алкилирующего агента для получения линейного алкилбензола.

Обычно алкилирующим агентом является смесь хотя бы одного олефина, содержащего от С₂ до C₅₀, и хотя бы одного парафина, содержащего от C₂ до C₅₀.

Обычно алкилирующим агентом является один из олефинов С₁₀-С₁₄ или их сочетание.

Обычно отношение бензола к алкилирующему агенту находится в диапазоне от 1:1 до 20:1, предпочтительно от 6:1 до 10:1.

Обычно алкилирование бензола проводится при давлении от 1 до 10 атмосфер, предпочтительно от 1 до 6 атмосфер.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПРИЛАГАЕМЫХ РИСУНКОВ

На РИСУНКЕ 1 представлена схема процесса приготовления ионно-солевого комплекса-предшественника.

На РИСУНКЕ 2 представлена схема процесса приготовления ионной жидкости.

На РИСУНКЕ 3 представлен процесс алкилирования с использованием предлагаемой ионной жидкости.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Предлагается ионная жидкость, которую можно эффективно использовать в качестве катализатора и/или растворителя для реакции Дильса-Альдера и реакций Фриделя-Крафтса, таких как реакции алкилирования, ацилирования, алкилсульфонирования и т.п.

Ионная жидкость в рамках настоящего изобретения представлена формулой (I)

В соответствии с настоящим изобретением NR₁R₂R₃ обозначает амин, где R₁, R₂ и R₃ - алкильная или арильная группа или Н, то есть амин - это алкиламин или ариламин. В качестве алкильной группы используют, среди прочих, метил, этил, пропил, бутил или их сочетания. Арильную группу выбирают из бензила, фенила, замещенных бензолов и их сочетания.

M₁ или M₂ - металл (Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания).

В соответствии с настоящим изобретением X или Y - галоген, нитрат, сульфат, сульфонат, карбонат, фосфонат или ацетат. В соответствии с настоящим изобретением в качестве галогена используют F, Cl, Br или I.

В формуле I:

'n' - от 1 до 4,

'i' -от 1 до 6,

'j' - от 1 до 4,

'k' - от 1 до 4,

'L' - от 1 до 7,

М₁=М₂ или М₁≠М₂,

X=Y или X≠Y.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения NR₁R₂R₃ - триалкиламин; М₁ или М₂ - Al, Fe, Zn, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания; X или Y - галоген.

В примере осуществления изобретения применяется ионная жидкость [(Et₃N)₃-Al]³⁺[(AlCl₃)₆Cl₃]^3-.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается процесс приготовления ионной жидкости с формулой (I):

[(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[(M₂Y_k)_LX_j]^n-

Процесс включает следующие этапы:

На первом этапе ионно-солевой комплекс-предшественник с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[X_j]^n- приготавливают посредством смешивания амина с формулой NR₁R₂R₃ и соли металла с формулой M₁X_j.

Первый этап проходит при температуре в диапазоне от -20°С до 100°С с растворителем или без него. В качестве растворителя используют, среди прочих, этил ацетат, этанол, метанол, метилизобутилкетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, дихлорметан или их сочетания.

В соответствии с настоящим изобретением молярное отношение амина к соли металла поддерживают в диапазоне от 1:0,1 до 1:0,5.

На втором этапе происходит смешивание ионно-солевого комплекса с солью металла, представленной формулой M₂Y_k, для получения ионной жидкости. Молярное отношение ионно-солевого комплекса к соли металла поддерживают в диапазоне от 1:3 до 1:6. Второй этап проходит при температуре в диапазоне от -20°С до 100°С с растворителем или без него. В качестве растворителя используют, среди прочих, этил ацетат, этанол, метанол, метилизобутилкетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, дихлорметан или их сочетания.

Ионная жидкость, образуемая в результате реакции ионно-солевого комплекса и соли металла, может быть эвтектической или неэвтектической.

В соответствии с одним из примеров осуществления изобретения ионную жидкость [(Et₃N)₃-Al]³⁺[(AlCl₃)₆Cl₃]^3- готовят соединением AlCl₃ и ионно-солевого комплекса-предшественника [(Et₃N)₃-Al]³⁺[(Cl)₃]^3-, полученного смешиванием триэтиламина и AlCl₃

Кроме того, предлагается ионно-солевой комплекс-предшественник с формулой (II)

где

NR₁R₂R₃ - амин,

R₂, R₂ и R₃ - алкильная или арильная группа или Н,

M₁ - металл (Al, Fe, Zh, Mn, Mg, Ti, Sn, Pd, Pt, Rh, Cu, Cr, Co, Ce, Ni, Ga, In, Sb, Zr или их сочетания),

X - галоген, нитрат, сульфат, сульфонат, карбонат, фосфонат или ацетат,

'n' - от 1 до 4,

'i' - от 1 до 6,

'j' - от 1 до 4,

Ионно-солевой комплекс-предшественник с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺[X_j]^n- готовят смешиванием амина с формулой NR₁R₂R₃ и соли металла с формулой M₁X_j. В соответствии с одним из примеров осуществления изобретения ионно-солевой комплекс-предшественник [(Et₃N)₃-Al]³⁺[(Cl)₃]^3- готовят смешиванием триэтиламина с AlCl₃.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения AlCl₃ используют в гидратированной форме.

Настоящее изобретение более подробно описывается с помощью прилагаемых рисунков. Схема процесса приготовления ионно-солевого комплекса-предшественника представлена на РИСУНКЕ 1. Процесс проходит в порционном, полунепрерывном или непрерывном режиме.

На РИСУНКЕ 1:

(102) - аппарат для предварительного смешивания (порционный или непрерывный режим, снабженный рубашкой сосуд с перемешиванием, статический смеситель, струйный смеситель или смеситель с насосом);

(104) - реактор, где происходит образование ионно-солевого предшественника в результате реакции амина и галогенида металла (снабженный рубашкой сосуд с перемешиванием, статический смеситель, суспензионный реактор или их сочетание);

(106) - фильтр, через который пропускают суспензию, полученную из (104). (106) - фильтр (нутч-фильтр, напорный нутч-фильтр, центробежный фильтр, вакуум-фильтр, нутч-фильтр с перемешиванием или нутч-фильтр с перемешиванием и сушилка);

(108) - сушилка, где полностью высушивают предшественник для удаления остаточного растворителя (полочная сушилка, сушилка с колонной, вакуумная сушилка, тонкопленочная сушилка с перемешиванием или сочетание фильтра и сушилки, например нутч-фильтр с перемешиванием и сушилка);

(110) - перегонная установка для восстановления амина и растворителя из фильтрата, полученного из фильтра (106). В качестве перегонной установки (110) можно использовать полочную, пузырьковую перегонную колонну или перегонную колонну с насадкой, где восстановление амина и растворителя происходит по отдельности - вверху и внизу. Как вариант, компонент (110) может быть испарителем с падающей пленкой, тонкопленочным испарителем с перемешиванием или их сочетанием либо одно-/многоступенчатым испарителем, где амин и растворитель восстанавливаются в едином потоке и рециркулируются в аппарат для предварительного смешивания (102).

В одном из вариантов осуществления изобретения AlCl₃ в потоке 1 смешивают с растворителем в потоке 2 в аппарате для предварительного смешивания (102). Смешивание возможно в порционном или непрерывном режиме. Вначале можно загрузить растворитель, затем медленно добавить галогенид металла в непрерывном или полунепрерывном режиме. В качестве растворителя используют, среди прочих, этилацетат, этанол, метанол, метилизобутилкетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, дихлорметан или их сочетания.

Отношение вес/объем галогенида металла к растворителю может варьировать в диапазоне от 1:0,5 до 1:10, предпочтительно 1:5. Растворитель можно не использовать.

Для отведения тепла, высвобождаемого аппаратом предварительного смешивания, в рубашке циркулирует холодная вода или соляной раствор. Предварительно смешанное сырье переносят в реактор (104) с потоком 3. Добавляют триэтиламин с потоком 4 в полунепрерывном или непрерывном режиме. Затем возможно перемешивание в течение от 30 минут до 5 часов для обеспечения полного формирования ионно-солевого предшественника.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения последовательность добавления меняют, то есть смешивают в аппарате (102) триэтиламин в потоке 1 и растворитель в потоке 2. Предварительно смешанное сырье переносят в реактор (104) с потоком 3. Добавляют AlCl₃ с потоком 4 в полунепрерывном или непрерывном режиме.

Затем возможно перемешивание в течение от 30 минут до 5 часов для обеспечения полного формирования ионно-солевого предшественника.

Суспензионную массу переносят в фильтр (106) с потоком 5 для отфильтровывания твердых веществ. Полученные твердые вещества переносят в сушилку (108) для получения высушенного ионно-солевого предшественника.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения мокрое твердое вещество по желанию промывают в растворителе для исключения операции высушивания. В качестве растворителя используют, среди прочих, бензол, толуол, дихлорметан и т.п.

Фильтрат, полученный из (106), подвергают перегонке в (110) с потоком 14, при этом амин и растворитель отпариваются и рециркулируются в (104) и (102) соответственно. Либо поток 14 может рециркулироваться непосредственно в (102) без перегонки в (110). Остаточный растворитель, полученный из сушилки (108), рециркулируется непосредственно в (102) с потоком 8.

Ионно-солевой предшественник смешивают с AlCl₃ для образования ионной жидкости.

На РИСУНКЕ 2 представлена схема процесса приготовления ионной жидкости/катализатора. Процесс проходит в порционном, полунепрерывном или непрерывном режиме.

На РИСУНКЕ 2:

(112) - второй аппарат для предварительного смешивания высушенного ионно-солевого предшественника и растворителя (порционный или непрерывный режим, снабженный рубашкой сосуд с перемешиванием, статический смеситель, струйный смеситель или смеситель с насосом);

(114) - реактор, где происходит образование ионной жидкости из предшественника и галогенида металла (снабженный рубашкой сосуд с перемешиванием, статический смеситель, суспензионный реактор или их сочетание).

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения ионно-солевой предшественник переносят в аппарат для предварительного смешивания (112) с потоком 9 и перемешивают с подходящим растворителем, который переносят с потоком 10.

Используемый ионно-солевой предшественник может быть высушенным или промытым в растворителе. В качестве растворителя используют, среди прочих, бензол, толуол, дихлорметан или их сочетания.

Полученную суспензию переносят в реактор (114) с потоком 11 и добавляют AlCl₃ с потоком 12 для образования ионной жидкости. AlCl₃ можно добавлять в полунепрерывном или непрерывном режиме. Затем возможно перемешивание в течение от 30 минут до 5 часов для обеспечения полного формирования ионной жидкости. Ионную жидкость/катализатор собирают с потоком 13.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается процесс проведения реакции алкилирования, арилирования, ацилирования, Дильса-Альд ера, олигомеризации или их сочетания для алифатических соединений С₁-С₂₀, ароматических соединений C₆-C₈ или гетероарильных соединений в присутствии ионной жидкости с формулой [(NR₁R₂R₃)_iM₁]ⁿ⁺(M₂Y_k)_LX_j]^n-.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения указанную реакцию проводят с использованием хотя бы одного из следующих реагентов: олефины, парафины, алкил- или арилгалогениды, диалкил- или диарилсульфаты, диалкил- или диарилкарбонаты, спирты, карбоновые кислоты, эфиры, тиолы или карбены.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения реагентом является олефин или смесь олефинов с 2-50 атомами углерода.

В соответствии с настоящим изобретением объемное отношение ионной жидкости к соединению находится в диапазоне от 0,01 до 1,5. Используют свежую ионную жидкость, рециркулируемую ионную жидкость или их сочетание. Процесс также включает этап восстановления и повторного использования ионной жидкости.

В соответствии с одним из примеров осуществления изобретения предлагается процесс алкилирования бензола в присутствии предлагаемой ионной жидкости и хотя бы одного алкилирующего агента для получения линейного алкилбензола. Алкилирование бензола проводят при температуре от 20°С до 100°С, предпочтительно от 30°С до 60°С. Алкилирующим агентом является один из олефинов С₁₀-С₁₄ или их сочетание. Также в качестве алкилирующего агента можно использовать смесь хотя бы одного олефина, содержащего от С₂ до С₅₀, и хотя бы одного парафина, содержащего от С₂ до С₅₀.

Отношение бензола к алкилирующему агенту находится в диапазоне от 1:1 до 20:1, предпочтительно от 6:1 до 10:1.

Алкилирование бензола проводится при давлении от 1 до 10 атмосфер, предпочтительно от 1 до 6 атмосфер.

Процесс также включает восстановление амина, например триалкиламина или триариламина, из использованной или дезактивированной ионной жидкости.

Процесс алкилирования показан ниже на прилагаемом рисунке (рис. 3).

На РИСУНКЕ 3:

(116) - первый смеситель;

(118) - второй смеситель; в качестве смесителей M1 и М2 можно использовать сосуд с перемешиванием, реактор с пробковым потоком, статический смеситель, струйный смеситель, смеситель с насосом или их сочетания; (120) - первый отстойник (камера гравитационного осаждения, горизонтальная или вертикальная, возможно одноэтапное или многоэтапное осаждение с использованием нескольких отстойников, горизонтальных или вертикальных);

(122) - третий смеситель (сосуд с перемешиванием, статический смеситель, струйный смеситель или смеситель с насосом);

(124) - второй отстойник (камера гравитационного осаждения, горизонтальная или вертикальная, возможно одноэтапное или многоэтапное осаждение с использованием нескольких отстойников, горизонтальных или вертикальных);

по желанию возможно использование только одного смесителя (116) с одним отстойником (при этом в качестве смесителя (116) выбирают сосуд с перемешиванием, статический смеситель, струйный смеситель или смеситель с насосом) или двух смесителей 116 и 118 с двумя отстойниками (при этом в качестве смесителей 116 и 118 выбирают сосуд с перемешиванием, статический смеситель, струйный смеситель, смеситель с насосом или их сочетания); кроме того, при необходимости можно добавить еще один отстойник между смесителями 116 и 118;

(126) - очиститель (сосуд с перемешиванием, центробежный сепаратор или колонна с насадкой из оксида алюминия для удаления следов кислоты);

(128) - третий смеситель;

(132) - первая фракционная колонна;

(134) - вторая фракционная колонна;

(136) - третья фракционная колонна;

(130) - установка для восстановления катализатора.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения предварительно перемешанное сырье готовят смешиванием потоков бензола и олефина из линий 1 и 2 соответственно. Предварительно перемешанное сырье поступает в смеситель (116), куда затем добавляют свежий/повторно используемый/восстановленный катализатор по линии 3.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения катализатор (ионную жидкость) и бензол смешивают в другом аппарате предварительного смешивания и переносят в смеситель (116).

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения поток олефинового сырья может представлять собой чистый олефин, смесь олефинов и парафина с 2-50 атомами углерода, предпочтительно 10-15 атомами углерода.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения поток смеси содержит 85-90 вес. % парафина и 10-15 вес. % олефинов.

Реакция алкилирования происходит в смесителе (116). Выход из 116 поступает непосредственно во второй смеситель (118) для продолжения реакции. Температура и давление в 118 могут быть такими же, как в 116, или другими. По желанию можно добавить отстойник между 116 и 118, тогда реакционная смесь из 116 поступает в отстойник и после разделения слоев верхний углеводородный слой переносят в 118 вместе со свежим катализатором, а нижний слой катализатора повторно используют непосредственно в смесителе 116/118 или пропускают через установку для восстановления катализатора (130).

В особом варианте осуществления изобретения поток олефина разделяют и одновременно подают в смеситель 116 и 118, что обеспечивает преимущество в виде увеличения молярного отношения бензола к олефину.

Выход из 118 направляют в отстойник (120), где слои углеводорода и катализатора разделяются. Более тяжелый слой катализатора из (120) по линии 4 возвращается непосредственно в смеситель 116/122 или через установку восстановления катализатора (130). Верхний углеводородный слой поступает по линии 5 в смеситель (122), куда затем добавляют свежий/повторно используемый/восстановленный катализатор по линии 3. Выход из 122 направляют в отстойник (124), где слои углеводорода и катализатора разделяются. По желанию можно оставить один смеситель 116, без 118 и 122 (тогда в отстойник (124) направляют выход из 116) или два смесителя 116 и 118 (тогда в отстойник (124) направляют выход из 118). Более тяжелый слой катализатора из (124) по линии 6 возвращается в смеситель 116/122 через 130. Верхний углеводородный слой идет в очиститель (126) по линии 7, где подвергается раскислению.

В соответствии с особым вариантом осуществления изобретения для удаления следов кислоты углеводородный слой промывают водой или щелочным раствором по линии 8 или центрифугируют без добавления воды и щелочного раствора.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения объемное отношение воды или щелочного раствора к углеводородному слою находится в диапазоне от 0,2 до 1, концентрация щелочи в щелочном растворе - 2-50%.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения для удаления остатков кислоты из углеводородного слоя в качестве очистителя (126) используют колонну с насадкой из оксида алюминия. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения применяют отгоночную колонну, где следы кислоты удаляют нагревом углеводородного слоя, при этом вместе с кислотой частично удаляется бензол.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения в качестве очистителя используют сочетание отгоночной колонны и колонны с насадкой из оксида алюминия или наоборот.

Выход из 126 поступает непосредственно в отстойник (128), где происходит разделение слоев. В случае промывки водой или щелочным раствором нижний слой имеет большой объем и является водным, его направляют для очистки выходящего потока по линии 9. В случае центрифугирования или кристаллизации нижний слой имеет маленький объем и состоит из катализатора, который поступает в (130)