Водные гербицидные концентраты
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к сельскому хозяйству. Стабильная водная гербицидная композиция содержит: a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л; b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида; c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию. Композиция представляет собой стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл., 49 пр.
Реферат
I. УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Составы с высокой устойчивостью, например, высокой концентрацией, желательны по различным экономическим и экологическим причинам, включая уменьшение затрат на транспортировку и использование. Жидкие концентраты премиксов, содержащие два или большее количество активных ингредиентов, применимы в сельском хозяйстве в самых различных случаях. Например, два или большее количество пестицидно активных ингредиентов можно объединить для борьбы с более широким спектром вредителей или для использования большего количества типов воздействия по сравнению с использованием только отдельных активных ингредиентов.
Обычно нерастворимые в воде пестицидно активные ингредиенты готовят в воде вместе с растворимыми в воде пестицидами в форме водных концентратов суспензии (SC) или путем растворения нерастворимого в воде пестицида в органическом растворителе и получения эмульсии типа масло-в-воде (EW). Получение этих жидких концентратов премиксов может быть затруднительным вследствие химической и/или физической нестабильности. Примеры физической нестабильности этих композиций включают, например, разделение фаз, кристаллизацию, осаждение, гелеобразование и агломерацию.
Растворимые в воде соли пестицидов, например, соли глифосата, при растворении в воде образуют обладающие большой ионной силой растворы, которые при объединении с растворами органических соединений, содержащими растворимые в масле пестициды, обычно образуют эмульсии типа масло-в-воде. Однако может оказаться, что эти композиции концентратов премиксов трудно стабилизировать вследствие большой ионной силы водной фазы и необходим надлежащий выбор поверхностно-активных веществ и/или дополнительных инертных ингредиентов. Предшествующие попытки объединения растворимых в масле гербицидов с водными растворами, содержащими соли глифосата в жидком концентрате состава, раскрыты, например, в US 6713433 B2, US 6689719 и US 6369001.
Предшествующие попытки получения стабильных, гомогенных гербицидных композиций, содержащих растворимые в воде соли гербицидов - карбоновых кислот и нерастворимые в воде гербициды были существенно ограничены по выбору, физическим характеристикам и/или содержанию нерастворимого в воде гербицида.
II. СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к стабильным водным гербицидным композициям, содержащим:
a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г ЭК/л) до примерно 625 г ЭК/л;
b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г К.Э/л до примерно 400 г ЭК/л нерастворимого в воде гербицида;
c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;
d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и
e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;
где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, включающему взаимодействие нежелательной растительности или соседнего с ней участка для предупреждения появления всходов растительности с гербицидно эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей:
a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 г ЭК/л до примерно 625 г ЭК/л;
b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида;
c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;
d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и
e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;
где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.
III. ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторы настоящего изобретения неожиданно установили, что объединение водного концентрата растворимой в воде соли синтетического ауксинового гербицида, такого как, например, 2,4-D, с нерастворимым в воде вторым гербицидом, необязательно растворенным в органическом растворителе, позволяет получить стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию, которая обладает высокой стабильностью при хранении даже при отсутствии любых поверхностно-активных веществ и легко образует стабильную эмульсию после разбавления в растворе для опрыскивания, содержащем воду.
Настоящее изобретение относится к стабильным водным гербицидным композициям, содержащим:
a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л;
b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида;
c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество;
d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и
e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;
где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию. В этих композициях также не наблюдается видимое разделение фаз после хранения при 54°C в течение 2 недель и/или не обнаруживается образование кристаллов после проведения циклов замораживание/размораживание при -10/40°C каждые 24 ч в течение 2 недель.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции необязательно содержат дополнительные активные ингредиенты и/или инертные ингредиенты для приготовления составов.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат второй гербицид, который является жидким или твердым при температуре окружающей среды.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции, которые включают жидкий второй гербицид, не включают органический растворитель.
В некоторых вариантах осуществления описанные водные гербицидные композиции образуют стабильные эмульсии при разбавлении в растворе для опрыскивания, содержащем воду.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, включающим взаимодействие нежелательной растительности или соседнего с ней участка для предупреждения появления всходов растительности с гербицидно эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей:
a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 г КЭ/л до примерно 625 г КЭ/л;
b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л сложного эфира аминопиралида, карфентразона, клетодима, сложного эфира клопиралида, клорансулам-метила, цигалофоп-бутила, сложного эфира дикамба, диклосулама, флорасулама, флумиоксазина, флуроксипир-мептила, галауксифен-метила, сложного эфира галоксифопа, сложного эфира галоксифопа-P, галоксифоп-P-метила, изоксабена, MCPA-EHE, сложного эфира MCPB, мезотриона, метосулама, оксифлуорфена, фенокссулама, сложного эфира пиклорама, пропанила, пиросульфотола, пироксулама, хизалофоп-P-этила, сафлуфенацила, сетоксидима, сульфентразона, тефурилтриона, топрамезона, нежидкого сложного эфира триклопира, соединения, представленного следующей формулой
или его C1-C12-алкилового или C7-C12-арилалкилового эфира или соли, или их смеси;
c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;
d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и
e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;
где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.
A. Растворимые в воде соли синтетических ауксиновых гербицидов
Термин "растворимый в воде" применительно к гербициду или его соли при использовании в настоящем изобретении означает наличие растворимости в деионизированной воде при 20°C, достаточной для того, чтобы растворимый в воде активный ингредиент полностью растворялся в водной фазе композиции в необходимой концентрации. В некоторых вариантах осуществления растворимые в воде активные ингредиенты, используемые в композициях настоящего изобретения, обладают растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не менее примерно 50 г/л или не менее примерно 200 г/л.
Синтетические ауксиновые гербициды, применимые в способах и композициях настоящего изобретения, включают, например, 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), 2,4-DB (4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота), аминоциклопирахлор, аминопиралид, клопиралид, дикамба, MCPA, MCPB, пиклорам, триклопир или их смеси.
Растворимые в воде соли синтетических ауксиновых гербицидов, содержащиеся в водных композициях настоящего изобретения, включают, например, соли, содержащие один или большее количество катионов, выбранных из класса аммонийорганических катионов, где аммонийорганические катионы могут содержать от 1 примерно до 12 атомов углерода. Обычные аммонийорганические катионы включают, например, изопропиламмоний, дигликольаммоний, (2-(2-аминоэтокси)этаноламмоний), диметиламмоний, диэтиламмоний, триэтиламмоний, моноэтаноламмоний, диметилэтаноламмоний, диэтаноламмоний, триэтаноламмоний, триизопропаноламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, N,N,N-триметилэтаноламмоний (холин) и N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмоний (BAPMA).
В некоторых вариантах осуществления растворимые в воде соли синтетических ауксиновых гербицидов, содержащиеся в водных композициях настоящего изобретения, включают, например, соли, содержащие один или большее количество катионов, выбранных из числа неорганических катионов, таких как, например, катионы калия и/или натрия. В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является 2,4-D диметиламмоний или 2,4-D N,N,N-триметилэтаноламмоний (холин). В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является растворимая в воде соль аминопиралида, клопиралида и/или дикамба. В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является растворимая в воде соль 2,4-D, MCPA, пиклорама и/или триклопира. В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является диметиламмонийдикамба, дигликольаммонийдикамба, холиндикамба, N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмонийдикамба (BAPMA) диметиламмоний, MCPA, изопропиламмоний MCPA, триэтиламмонийтриклопир, диметиламмонийтриклопир и/или холинтриклопир.
В некоторых вариантах осуществления растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов эквивалента кислоты на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 600 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 500 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 280 г ЭК/л или от примерно 200 до примерно 260 г КЭ/л. В некоторых вариантах осуществления растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает в пересчете на всю композицию от примерно 100 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 250 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 200 г КЭ/л или от примерно 100 до примерно 150 г КЭ/л. В некоторых вариантах осуществления растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает в пересчете на всю композицию от примерно 250 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 400 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 450 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 480 до примерно 510 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 500 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 400 г ЭК/л, от примерно 340 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 360 г КЭ/л, от примерно 310 до примерно 350 г КЭ/л или от примерно 320 до примерно 340 г КЭ/л.
Описанные водные композиции включают по меньшей мере одну растворенную соль синтетического ауксинового гербицида, например, 2,4-D-диметиламмоний или 2,4-D-холин. Растворимый в воде синтетический ауксиновый гербицидно активный ингредиент композиций, описанных в настоящем изобретении, например, гербицид 2,4-D-диметиламмоний или 2,4-D-холин, содержится в композиции в концентрации, в целом достаточной для того, чтобы после разбавления композиции в подходящем количестве воды и нанесения путем опрыскивания на предназначенный участок, он являлся гербицидно эффективным.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 200 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 575 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 475 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 425 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 375 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 280 г КЭ/л или от примерно 220 до примерно 260 г КЭ/л 2,4-D-диметиламмония и/или 2,4-D-холина.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 250 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 575 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 525 г ЭК/л, от примерно 350 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 400 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 450 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 480 до примерно 510 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 575 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 475 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 360 г КЭ/л, от примерно 310 до примерно 350 г КЭ/л или от примерно 320 до примерно 340 г КЭ/л 2,4-D-диметиламмония и/или 2,4-D-холина.
B. Второй гербицид
Второй гербицид представляет собой гербицидно активный ингредиент, не представляющий собой растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, который может находится в виде твердого вещества или жидкости при температуре окружающей среды и который можно включать в водные композиции, описанные в настоящем изобретении, необязательно с использованием несмешивающегося с водой органического растворителя. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид сам по себе обычно нерастворим в воде и это означает, что он обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 500 миллиграммов на литр (мг/л). В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 100 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 75 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 50 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 25 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом, обладающим температурой плавления, равной не ниже примерно 25°C. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом с температурой плавления, равной не ниже примерно 50°C. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом с температурой плавления, равной не ниже примерно 100°C, и в других вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом, обладающим температурой плавления, равной не ниже примерно 150°C.
Термины "жидкий гербицид" или "жидкий гербицидно активный ингредиент", при использовании в настоящем изобретении означает такие гербициды или гербицидно активные ингредиенты, которые находятся в форме жидкости при нормальных температурах окружающей среды, равных примерно 25°C, что, другими словами, означает, что они обладают температурами плавления, равными ниже примерно 25°C. Термины "нежидкий сложный эфир флуроксипира" или "нежидкий сложный эфир триклопира" при использовании в настоящем изобретении означает такие сложные эфиры флуроксипира и триклопира, которые находятся в форме твердых веществ при нормальных температурах окружающей среды, равных примерно 25°C, что, другими словами, означает, что они обладают температурами плавления, равными не ниже примерно 25°C. Примером нежидкого сложного эфира флуроксипира является флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является жидким при температуре окружающей среды. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является жидким при температуре окружающей среды и включен в описанные композиции без использования несмешивающегося с водой органического растворителя.
Типичные вторые гербициды для применения в способах и композициях, описанных в настоящем изобретении, можно выбрать из группы, включающей, но не ограничивающейся только ими, сложные эфиры 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,4,5-T, 2,4,5-TB и 2,3,6-TBA, аллидохлор, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, алахлор, аллоксидим, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, сложные эфиры аминоциклопирахлора, сложные эфиры аминопиралида, амипрофос-метил, амитрол, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, кафенстрол, кафенстрол, камбендихлор, карбасулам, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, кломепроп, клопроп, клопроксидим, сложные эфиры клопиралида, клорансулам, CPMF, CPPC, кредазин, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, сложные эфиры дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этнипромид, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенасулам, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, нежидкие сложные эфиры флуроксипира, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, галоксифен, галоксифен-метил, галосафен, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодосульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, сложные эфиры MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPA-EHE, сложные эфиры MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метиурон, метометон, метопротрин, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, S-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монолинурон, монурон, морфамкват, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, ортосульфамурон, оризалин, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, фенокссулам, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, сложные эфиры пиклорама, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пиросульфотол, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, сулгликапин, свеп, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, нежидкие сложные эфиры триклопира, тидиазимин, тидиазурон, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их смеси и производные, и соединения, представленные следующей формулой
в которой
Ar означает фенильную группу, содержащую от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C4-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C4-галогеналкоксиалкил, C2-C6-галогеналкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -OCH2O- или -OCH2CH2O-;
R означает H или F;
X означает Cl или винил; и
Y означает Cl, винил или метоксигруппу;
и их соли и сложные эфиры, раскрытые, например, в US7314849 B2, US7300907 B2, US7786044 B2 и US7642220 B2.
В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является сложный эфир 2,4-D, сложный эфир 2,4-DB, амидосульфурон, сложный эфир аминоциклопирахлора, сложный эфир аминопиралида, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, бензофенап, бифенокс, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, карфентразон, хлометоксифен, хлорбромурон, хлоримурон-этил, хлорнитрофен, хлортолурон, хлорсульфурон, хлортал-диметил, клетодим, клодинафоп, кломепроп, клорансулам-метил, сложный эфир клопиралида, циклосульфамурон, цигалофоп, даимурон, десмедифам, сложный эфир дикамба, дихлобенил, диклосулам, дифлуфеникан, димефурон, динитрамин, диурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, феноксапроп, феноксапроп-P, флампроп, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуцетосульфурон, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флупоксам, флуридон, нежидкий сложный эфир флуроксипира, флуроксипир-мептил, флуртамон, галауксифен-метил, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-P, имазамокс, имазапик, имазахин, имазосульфурон, йодосульфурон, иоксинил, ипфенкарбазон, изопротурон, изоксабен, изоксапирифоп, ленацил, линурон, сложный эфир MCPA, MCPA EHE, сложный эфир MCPB, мефенацет, мезосульфурон, мезотрион, метамифоп, метазосульфурон, метабензтиазурон, метобензурон, метосулам, метсульфурон, напроанилид, небурон, никосульфурон, норфлуразон, ортосульфамурон, оризалин, оксадиазон, оксифлуорфен, фенокссулам, фенмедифам, сложный эфир пиклорама, пиноксаден, примисульфурон-метил, продиамин, прометрин, пропанил, пропахизафоп, пропазин, пропирисульфурон, пропизамид, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пирибутикарб, пирифталид, пиримисульфан, пиросульфотол, пироксулам, хинклорак, хизалофоп, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, сульфентразон, тефурилтрион, тербутилазин, тербутрин, тиазопир, тифенсульфурон-метил, топрамезон, тралкоксидим, трибенурон, нежидкий сложный эфир триклопира, триэтазин и их смеси и производные.
В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом, используемым в заявленных композициях является сложный эфир аминопиралида, карфентразон, клетодим, сложный эфир клопиралида, клорансулам-метил, цигалофоп-бутил, сложный эфир дикамба, диклосулам, флорасулам, флумиоксазин, флуроксипир-мептил, галауксифен-метил, сложный эфир галоксифопа, сложный эфир галоксифопа-P, галоксифоп-P-метил, изоксабен, MCPA-EHE, сложный эфир MCPB, мезотрион, метосулам, оксифлуорфен, фенокссулам, сложный эфир пиклорама, пропанил, пиросульфотол, пироксулам, хизалофоп-P-этил, сафлуфенацил, сетоксидим, сульфентразон, тефурилтрион, топрамезон, нежидкий сложный эфир триклопира и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления второй гербицид для применения в описанных композициях включает соединения формулы
или их C1-C6-алкиловый эфир или соль, например, метиловый эфир, известный под названиями галауксифен-метил или ArylexTM Active (торговая марка фирмы Dow AgroSciences, LLC). В некоторых вариантах осуществления второй гербицид представляет собой соединение, описывающееся следующей формулой
или его C1-C12-алкиловый или C7-C12-арилалкиловый эфир или соль, например, бензиловый эфир.
В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является комбинация галауксифен-метила и флуроксипир-мептила. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является изоксабен. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является комбинация изоксабена и галауксифен-метила.
В некоторых вариантах осуществления заявленные композиции содержат жидкий гербицидно активный ингредиент, который не является жидким сложным эфиром триклопира или жидким сложным эфиром флуроксипира, в качестве второго гербицида, который можно использовать необязательно с несмешивающимся с водой органическим растворителем. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции включают жидкий гербицидно активный ингредиент, как второго гербицид, выбранный из группы, включающей сложный эфир 2,4-D, сложный эфир 2,4-DB, ацетохлор, сложный эфир аминоциклопирахлора, сложный эфир аминопиралида, бутахлор, карфентазон-этил, сложный эфир клопиралида, сложный эфир дикамба, диметенамид-P, сложный эфир флуазифопа-P, сложный эфир галоксифопа-P, сложный эфир MCPA, сложный эфир MCPB, сложный эфир мекопропа-P, метолахлор, S-метолахлор, сложный эфир пиклорама, претилахлор и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является жидким при температуре окружающей среды и выбран из группы, включающей галоксифоп-метил и/или галоксифоп-P-метил. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является комбинация галауксифен-метила и галоксифоп-метила и/или галоксифоп-P-метила.
В некоторых вариантах осуществления второй гербицид содержится в описанных композициях в концентрации, равной от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 200 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 20 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 15 г КЭ/л, от примерно 0,5 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 8 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 7 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 5 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 4 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 3 г КЭ/л, от примерно 2 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л, от примерно 3 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л или от примерно 4 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид содержится в описанных композициях в концентрации, равной от примерно 10 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 250 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 200 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 130 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 110 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 100 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 80 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 70 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 60 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 50 г КЭ/л или от примерно 30 г КЭ/л до примерно 40 г КЭ/л.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 20 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 15 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 0,5 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 8 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 7 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 5 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 4 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 3 г КЭ/л, от примерно 2 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л, от примерно 3 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л или от примерно 4 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л галауксифен-метила.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 20 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 40 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 60 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 80 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 100 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 125 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 40 г КЭ/л до примерно 130 г КЭ/л, от примерно 50 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 60 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 70 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 80 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 100 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 80 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 70 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 60 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 50 г КЭ/л, от примерно 30 г КЭ/л до примерно 40 г КЭ/л, от примерно 30 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 40 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 50 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 60 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л или от примерно 70 г КЭ/л до примерно 85 г КЭ/л флуроксипир-мептила.
В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 20 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 50 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 75 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 100 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 150 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 200 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 250 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 300 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л или от примерно 325 г КЭ/л до примерно 375 г КЭ/л галоксифоп-метила и/или галоксифоп-P-метила.
В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы растворимой в воде соли синтетического ауксинового гербицида к массе одного или большего количества вторых гербицидов в описанных композициях может находиться в диапазоне от примерно 6250:1 до примерно 1:4, от примерно 5500:1 до примерно 1:4, от примерно 4000:1 до примерно 1:4, от примерно 2500:1 до примерно 1:4, от примерно 1500:1 до примерно 1:4, от примерно 500:1 до примерно 1:4, от примерно 400:1 до примерно 1:4, от примерно 300:1 до примерно 1:4, от примерно 200:1 до примерно 1:4, от примерно 150:1 до примерно 1:4, от примерно 125:1 до примерно 1:4, от примерно 100:1 до примерно 1:4, от примерно 75:1 до примерно 1:4, от примерно 50:1 до примерно 1:4, от примерно 25:1 до примерно 1:4, от примерно 15:1 до примерно 1:4, от примерно 10:1 до примерно 1:4, от примерно 8:1 до примерно 1:4, от примерно 7:1 до примерно 1:4, от примерно 6:1 до примерно 1:4, от примерно 5:1 до примерно 1:4, от примерно 4:1 до примерно 1:4, от примерно 3:1 до примерно 1:4 или от примерно 2:1 до примерно 1:4.
В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе галауксифен-метила в описанных композициях находится в диапазоне от примерно 6250:1 до примерно 5:1, от примерно 4000:1 до примерно 5:1, от примерно 2500:1 до примерно 5:1, от примерно 1500:1 до примерно 5:1, от примерно 500:1 до примерно 5:1, от примерно 400:1 до примерно 5:1, от примерно 300:1 до примерно 5:1, от примерно 200:1 до примерно 5:1, от примерно 150:1 до примерно 5:1, от примерно 125:1 до примерно 5:1, от примерно 100:1 до примерно 5:1, от примерно 75:1 до примерно 5:1, от примерно 50:1 до примерно 5:1, от примерно 25:1 до примерно 5:1 или от примерно 15:1 до примерно 5:1.
В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе флуроксипир-мептила в описанных композициях может находиться в диапазоне от примерно 30:1 до примерно 2:3, от примерно 25:1 до примерно 2:3, от примерно 20:1 до примерно 2:3, от примерно 15:1 до примерно 2:3, от примерно 10:1 до примерно 2:3, от примерно 8:1 до примерно 2:3, от примерно 7:1 до примерно 2:3, от примерно 6:1 до примерно 2:3, от примерно 5:1 до примерно 2:3, от примерно 4:1 до примерно 2:3, от примерно 3:1 до примерно 2:3 или от примерно 2:1 до примерно 2:3.
В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе галоксифоп-метила и/или галоксифоп-P-метила в описанных композициях может находиться в диапазоне от примерно 30:1 до примерно 1:4, от примерно 25:1 до примерно 1:4, от примерно 20:1 до примерно 1:4, от примерно 15:1 до примерно 1:4, от примерно 10:1 до примерно 1:4, от примерно 8:1 до примерно 1:4, от примерно 7:1 до примерно 1:4, от примерно 6:1 до примерно 1:4, от пример