Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и фунгициды

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и фунгициды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники изобретения

Данное изобретение представляет композиции, содержащие (а) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно-приемлемый сложный эфир или сельскохозяйственно-приемлемую соль и (b) фунгициды. Данное изобретение предоставляет также способы контроля нежелательной растительности, включающие применение (а) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли и (b) фунгицидов.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорной и другой растительности, ингибирующей рост сельскохозяйственных культур, является проблемой, которая постоянно возникает в сельском хозяйстве. Для решения этой проблемы исследователи в области химического синтеза разработали огромное количество различных химических веществ и химических препаратов, эффективных в контроле такой нежелательной растительности. В научной литературе описаны химические гербициды многих типов, и многие из них нашли коммерческое применение. Тем не менее, сохраняется потребность в композициях и способах, которые эффективны в контроле нежелательной растительности.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления настоящего изобретения включает гербицидную композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II):

Второй вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому варианту осуществления, где (а) представляет собой сложный С₁-С₄ алкиловый или бензиловый эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому варианту осуществления, где (а) представляет собой сложный С₁-С₄ алкиловый эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по второму варианту осуществления, где (а) представляет собой сложный бензиловый эфир соединения (I).

Пятый вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому варианту осуществления, где (а) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

Шестой вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому-пятому вариантам осуществления, дополнительно содержащую по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей гербицидный антидот, носитель и адъювант.

Седьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к азоксистробину в единицах граммов (г) к г, г кислотного эквивалента на гектар (г к.э./га) к г к.э./га или г к.э./га к граммам активного ингредиента на гектар (г а.и./га) находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 12:1.

Восьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира к карбендазиму в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:375 до примерно 12:1.

Девятый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к дифеноконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале 1:250 до примерно 12:1.

Десятый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к флутоланилу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 12:1.

Одиннадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к гексаконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале 1:250 до приблизительно 60:1.

Двенадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к ипробенфосу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:1000 до примерно 3:1.

Тринадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изопротиолану в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 6:1.

Четырнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изотианилу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 30:1.

Пятнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к касугамицину в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до примерно 150:1.

Шестнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к манкозебу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:2500 до примерно 12:1.

Семнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к миклобутанилу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1.

Восемнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к фталиду в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до приблизительно 15:1.

Девятнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пробеназолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:2500 до примерно 6:1.

Двадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пропиконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до приблизительно 30:1.

Двадцать первый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пироквилону в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:1500 до примерно 3:1.

Двадцать второй вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тебуконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1.

Двадцать третий вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тифлузамиду в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:375 до примерно 30:1.

Двадцать четвертый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трициклазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 15:1.

Двадцать пятый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трифлоксистробину в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га составляет от примерно 1:250 до примерно 30:1.

Двадцать шестой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к валидамицину в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:25 до примерно 3000:1.

Двадцать седьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к соединению формулы (II) в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:375 до примерно 150:1.

Двадцать восьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы контроля нежелательной растительности, которые включают контактирование растительности или участка, прилегающего к растительности, с композициями по любому из первого-двадцать седьмого вариантов осуществления или нанесение их на почву или внесение в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности.

Двадцать девятый вариант осуществления настоящего изобретения включает способы контроля нежелательной растительности, которые включают контактирование растительности или участка, прилегающего к растительности, с гербицидно-эффективным количеством или нанесение на почву или в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности гербицидно-эффективного количества (а) соединения формула (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или его сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II)

Тридцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает способы контроля нежелательной растительности по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где нежелательная растительность контролируется в напрямую засеянных, посеянных в воду и пересаженных посевах риса, в зерновых культурах, пшенице, ячмене, овсе, во ржи, сорго, кукурузе/маисе, сахарном тростнике, подсолнечнике, масличном рапсе, каноле, сахарной свекле, сое, хлопчатнике, ананасах, на пастбищных угодьях, луговой растительности, естественных пастбищах, земле под паром, травяном покрове (дерне), питомниках деревьев и виноградниках, культурах, выращиваемых на плантациях, овощных культурах, областях промышленного контроля растительности (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Тридцать первый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где нежелательная растительность является недоразвившейся (ранней).

Тридцать второй вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где соединения (a) и (b) вносятся в воду.

Тридцать третий вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по тридцать второму варианту осуществления, где вода является частью затопленных посевов риса.

Тридцать четвертый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где соединения (а) и (b) применяются до появления всходов и/или после появления всходов по сорной растительности или культуре.

Тридцать пятый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где нежелательная растительность контролируется в культурах, устойчивых к глифосату, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глутаминсинтетазы, дикамбе, феноксиауксину, пиридилоксиауксину, синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоендесатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам сбора микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

Тридцать шестой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по тридцать пятому варианту осуществления, где устойчивая культура обладает множеством характерных особенностей или суммарными характерными особенностями, придающими ей устойчивость к действию множества гербицидов или множеству механизмов действия.

Тридцать седьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по двадцать восьмому или двадцать девятому вариантам осуществления, где нежелательная растительность содержит сорную растительность, резистентную или устойчивую к гербицидам.

Тридцать восьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по тридцать седьмому варианту, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к множеству гербицидов, множеству химических классов, множеству механизмов действия гербицидов или биотип с множеством механизмов резистентности.

Тридцать девятый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из тридцать седьмого и тридцать девятого вариантов осуществления, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множеством механизмов действия, квинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Настоящее изобретение предоставляет гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и (b) фунгициды. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель. Предоставлены также способы контроля нежелательной растительности, включающие применение (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли и (b) фунгицидов.

Подробное описание

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Соединение формулы (I), когда упоминается в данном изобретении, представляет собой соединение представленной ниже структуры:

.

Соединение формулы (I) может идентифицироваться названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота или 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиримидин-2-карбоновая кислота и описано в патенте США 7314849 (В2), содержание которого введено в данное описание во всех полноте в виде ссылки. Примеры применения соединения формулы (I) включают контроль нежелательной растительности, включая, например, злаковую растительность, широколиственную растительность и осоку, во множестве несельскохозяйственных и сельскохозяйственных ситуаций.

Фунгициды представляют собой класс пестицидов, используемых для контроля растительных патогенов в сельскохозяйственной и несельскохозяйственной окружающей обстановке. Без ограничения какой-либо теорией, указанные пестициды поражают болезни/растительные патогены посредством различных механизмов действия. Примеры применения фунгицидов включают контроль болезней растений и растительных патогенов в зерновых, бобовых, овощных, плодовых, пропашных и многолетних культурах.

Примеры фунгицидов включают, но без ограничения, азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II)

Азоксистробин, когда упоминается в данном описании, представляет собой метил-(2Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в Tomlin, C.D.S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15^th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в описании: "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009"). Примеры применения азоксистробина включают его применение в качестве защитного, лечебного и искореняющего фунгицида для контроля множества растительных патогенов в культурах, включая Pyricularia и Rhizoctonia в рисе. Азоксистробин может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Карбендазим, когда упоминается в данном описании, представляет собой метилбензимидазол-2-илкарбамат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения карбендазима включают его применение в качестве системного фунгицида с защитным и лечебным действием для контроля Septoria, Fusarium, Erysiphe и других болезней в зерновых культурах. Карбендазим может применяться, например, после появления всходов для контроля нежелательных растительных патогенов.

Дифеноконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой простой цис, транс-3-хлор-4-[4-метил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-2-ил]фенил-4-хлорфениловый эфир следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения дифеноконазола включают его применение в качестве системного фунгицида с профилактической и лечебной активностью для контроля болезней растений во многих культурах, включая Rhizoctonia, Cercospora, Septoria и многие другие заболевания риса, зерновых, масличного рапса и т.д. Дифеноконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Флутоланил, когда упоминается в данном описании, представляет собой α,α,α-трифтор-3'-изопропокси-о-толуанилид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения флутоланила включают его применение в качестве системного фунгицида с защитным и лечебным действием для контроля Rhizoctonia во многих культур, включая рис, зерновые культуры, травяной покров и т.д. Флутоланил может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Гексаконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)гексан-2-ол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения гексаконазола включают его применение для контроля Ascomycetes и Basidiomycetes в виноградниках, кофе и других сельскохозяйственных культурах. Гексаконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Ипробенфос, когда упоминается в данном описании, представляет собой S-бензил-О,О-диизопропилфосфоротиоат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения ипробенфоса включают его применение в качестве системного фунгицида для контроля пирикуляриоза риса (Pyricularia), стволовой гнили и ризоктониоза (Rhizoctonia) в рисе. Ипробенфос может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Изопротиолан, когда упоминается в данном описании, представляет собой диизопропил-1,3-дитиолан-2-илиденмалонат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения изопротиолана включают его применение в качестве системного фунгицида, который ингибирует проникновение и удлинение инфекционной гифы, для контроля Pyricularia и других болезней в рисе и других культурах. Изопротиолан может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Изотианил, когда упоминается в данном описании, представляет собой 3,4-дихлор-2'-циано-1,2-тиазол-5-карбоксанилид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009, и/или в электронном издании "The Pesticide Manual", 2011. Примеры применения изотианила включают его применение для контроля пирикуляриоза (Pyricularia) в посевах риса. Изотианил может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки или орошения ящика с рассадой риса для контроля нежелательных растительных патогенов.

Касугамицин в форме гидрата гидрохлорида, когда упоминается в данном описании, представляет собой гидрат гидрохлорида 1L-1,3,4/2,5,6-1-дезокси-2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил-2-амино-2,3,4,6-тетрадеокси-4-(α-иминоглицино)-α-D-арабиногексапиранозида следующей структуры:

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения касугамицина включают его применение в качестве системного фунгицида и бактерицида, который ингибирует рост гиф пирикуляриоза (Pyricularia) риса. Касугамицин может применяться, например, для орошения ящика с рассадой риса и послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Манкозеб, когда упоминается в данном описании, представляет собой полимерный комплекс этилен-бис(дитиокарбамата) марганца с солью цинка следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения манкозеба включают его применение в качестве защитного фунгицида для контроля многих грибковых болезней во многих культурах. Манкозеб является ингибитором дыхания грибов и может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки и обработки семян для контроля множества нежелательных растительных патогенов.

Миклобутанил, когда упоминается в данном описании, представляет собой 2-п-хлорфенил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)гексаннитрил следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения миклобутанила, известного ингибитора биосинтеза эргостерола с защитными и лечебными свойствами, включают его применение для контроля Ascomycetes, Fungi Imperfecti и Basidomycetes во многих культурах. Миклобутанил может применяться, например, для послевсходовой обработки и обработки семян для контроля нежелательных растительных патогенов.

Фталид, когда упоминается в данном описании, представляет собой 4,5,6,7-тетрахлорфталид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения фталида включают его применение для контроля пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae) в посевах риса. Фталид может применяться, например, в качестве орошения и послевсходовой обработки для контроля пирикуляриоза риса в посевах риса.

Пробеназол, когда упоминается в данном описании, представляет собой 3-аллилокси-1,2-бенз[d]изотиазол-1,1-диоксид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения пробеназола включают его применение для контроля пирикуляриоза риса и пятнистости листьев растений пересаженного риса. Пробеназол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов в рисе.

Пропиконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения пропиконазола включают его применение для контроля Rhizoctonia и комплекса «грязной метелки» в рисе, а также многих заболеваний в хлебных злаках, газонной траве и зерновых культурах. Пропиконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов во многих культурах.

Пироквилон, когда упоминается в данном описании, представляет собой 1,2,5,6-тетра-[3,2,1-ij]хинолин-4-он следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения пироквилона, известного ингибитора биосинтеза меланина, включают его применение для контроля Pyricularia в рисе. Пироквилон может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки и для орошения семян для контроля нежелательных растительных патогенов в рисе.

Тебуконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой (RS)-1-п-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Тебуконазол действует путем ингибирования биосинтеза эргостерола, обеспечивая защитное, лечебное и искореняющее действие. Примеры применения тебуконазола включают его применение для контроля многих болезней многих культур, в том числе Puccinia, Fusarium, Erysiphe и других болезней. Тебуконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Тифлузамид, когда упоминается в данном описании, представляет собой 2',6'-дибром-2-метил-4'-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксанилид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения тифлузамида включают его применение для Basidiomycetes, в том числе заболеваний, вызванных Rhizoctonia spp. в рисе и зерновых культурах. Тифлузамид может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки и обработки семян для контроля нежелательных растительных патогенов.

Трициклазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой 5-метил-2,4-триазоло[3,4-b][1,3]бензотиазол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения трициклазола, известного ингибитора биосинтеза меланина, включают его применение для контроля пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae) в посеянном и пересаженном рисе. Трициклазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки, обработки семян или замачивания для контроля нежелательных растительных патогенов в рисе.

Трифлоксистробин, когда упоминается в данном описании, представляет собой метил-(Е)-метоксиимино-{(Е)-α-[1(α,α,α-трифтор-м-толил)этилиденаминоокси]-о-толил}ацетат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения трифлоксистробина включают его применение для контроля ржавчин и мучнистой росы в зерновых, плодовых и овощных культурах. Трифлоксистробин может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Валидамицин, когда упоминается в данном описании, представляет собой 1L-(1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-4-{[(1S,4S,5S,6S)-4,5,6-тригидрокси-3-(гидроксиметил)циклогекс-2-ен-1-ил]амино}циклогексил-β-D-глюкопиранозид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения валидамицина включают его применение для контроля Rhizoctonia solani в рисе и многих других культурах. Валидамицин может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки, орошения почвы или обработки семян для контроля нежелательных растительных патогенов.

Соединение формулы (II), которое упоминается в данном описании, представляет собой соединение следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описывается в Международной патентной публикации WO 03/035617, опубликованной 1 мая 2003 г. Примеры применения соединения формулы (II) включают его применение для контроля ржавчины и других болезней зерновых культур. Соединение формулы (II) может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Фунгицид, когда упоминается в настоящем изобретении, означает соединение, например активный ингредиент, который убивает, контролирует или иным образом неблагоприятно изменяет развитие болезней/патогенов растений. Фунгицид, когда упоминается в настоящем изобретении, означает соединение, например, активный ингредиент, который убивает, контролирует или иным образом неблагоприятно изменяет рост грибов.

Фунгицидно эффективное количество или контролирующее количество, когда упоминается в настоящем изобретении, представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятно изменяющее действие на грибы, подлежащие уничтожению, например, вызывая отклонения от естественного развития, поражая, осуществляя регулирование, вызывая десикацию, замедление роста и т.п.

Гербицид, когда упоминается в настоящем изобретении, означает соединение, например активный ингредиент, который убивает, контролирует или иным образом неблагоприятно модифицирует рост растений или нежелательной растительности.

Гербицидно-эффективное или контролирующее растительность количество, когда упоминается в настоящем изобретении, представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятное модифицирующее действие на растительность, например, вызывая отклонения от естественного развития, поражая, осуществляя регулирование, вызывая десикацию, замедление роста и т.п.

Контроль нежелательной растительности, когда упоминается в настоящем изобретении, означает предотвращение, уменьшение, поражение или иную неблагоприятную модификацию развития растений и растительности. В настоящем изобретении описываются способы контроля нежелательной растительности посредством применения некоторых комбинаций или композиций гербицида и фунгицида. Способы применения включают, но без ограничения, применение по растительности или месту ее произрастания, например, применение на участке, прилегающем к растительности, а также довсходовое, послевсходовое, лиственное (разбросное, направленное, ленточное, в виде пятен, механическое, избыточное или спасательное) и применение в воду (по растущей над и под водой растительности, разбросное, в виде пятен, механическое, впрыскиванием в воду, разбрасыванием гранул, в виде пятен гранул, с помощью вибрационного баллона или поточным опрыскиванием) ручным способ