2658667 - Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе)

Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе)

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для применения в кукурузе (маисе) содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 табл., 11 пр.

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. №61/792777, поданной 11 марта 2013 г., раскрытие которой явно включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов, и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе. Однако иногда такие гербициды могут повредить защищаемую сельскохозяйственную культуру наряду с сорняками и другой растительностью, с которой проводят борьбу.

Краткое изложение сущности изобретения

Настоящее изобретение относится к содержащим антидот гербицидным композициям для применения в кукурузе (маисе), содержащим гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающим нанесение на кукурузу (маис), контактирование с растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок гербицидно-антидотной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

При использовании в настоящем изобретении соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) можно определить названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и оно описано в патенте U.S. № 7314849 (B2), который во всей своей полноте включен в настоящее изобретение в качестве ссылки. Типичные случаи применения соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включающей травянистые, широколиственные и осоковые сорняки, на незасеянных участках и в посевах множества сельскохозяйственных культур.

При использовании в настоящем изобретении антидоты включают AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Химикаты из группы хинолинилоксиацетатных химикатов описаны в патенте U.S. № 4902340. Химикаты/антидоты из группы хинолинилоксиацетатных химикатов включают производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин и клохинтоцет диметиламин. Клохинтоцет является обычным названием (5-хлорхинолин-8-илокси)уксусной кислоты. Антидотная активность клохинтоцета описана в публикации Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15^th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в настоящем изобретении "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009").

AD67 (MON 4660) является обычным названием 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декана. Антидотная активность AD67 описана в публикации The Pesticide Manual, Thirteenth Edition, 2003.

Беноксакор является обычным названием (±)-4-(дихлорацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2H-1,4-бензоксазина. Антидотная активность беноксакора описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

2-CBSU является обычным названием N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамида. Антидотная активность 2-CBSU описана в публикации Modern Crop Protection Compounds, 2007.

Даимурон является обычным названием N-(4-метилфенил)-N'-(1-метил-1-фенилэтил)мочевины. Его гербицидная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Дихлормид является обычным названием N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамида. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Дициклонон (BAS 145 138H) является обычным названием (RS)-1-дихлорацетил-3,3,8a-триметилпергидропирроло[1,2-a]пиримидин-6(2H)-она. Его антидотная активность описана в публикации Pesticide Biochemistry and Physiology 1992, 42, 128-139.

Фенхлоразол является обычным названием 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорметил)-1H-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Фенклорим является обычным названием 4,6-дихлор-2-фенилпиримидина. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Изоксадифен-этил является обычным названием этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазол-карбоксилата. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Флуксофеним является обычным названием 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифторэтанон O-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксима. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Фурилазол является обычным названием (±)-3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазилидина. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Мефенпир-диэтил является обычным названием диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1H-пиразол-3,5-дикарбоксилата. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Нафтойный ангидрид является обычным названием ангидрида нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Eighth Edition, 1987.

Оксабетринил является обычным названием α-[(1,3-диоксолан-2-ил)метоксиимино]бензолацетонитрила. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

При использовании в настоящем изобретении гербицид означает активный ингредиент, который подавляет, регулирует или другим образом неблагоприятно изменяет рост растений.

При использовании в настоящем изобретении гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает неблагоприятное изменяющее воздействие и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п.

При использовании в настоящем изобретении борьба с нежелательной растительностью означает предупреждение, уменьшение, уничтожение или другое неблагоприятное изменение развития растений и растительности. В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью путем внесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы внесения включают, но не ограничиваются только ими, нанесение на растительность или место ее произрастания, а также методики довсходового, послевсходового, некорневого внесения (вразброс, направленное, ленточное, местное, механическое, сверху или неотложное) и внесения в воду (надводная и подводная растительность, вразброс, местное, механическое, закачкой воды, вразброс гранулами, местное гранулами, встряхиванием флакона или распылением потока) вручную, с помощью ранцевого устройства, машины, трактора или воздушное (с самолета и вертолета).

При использовании в настоящем изобретении растения и растительность включают, но не ограничиваются только ими, прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, и укоренившуюся растительность.

При использовании в настоящем изобретении антидот является соединением, которое селективно защищает сельскохозяйственные культуры, в данном случае кукурузу (маис), от повреждения гербицидом без значительного уменьшения активности по отношению к целевым видам сорняков.

При использовании в настоящем изобретении сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры означают соли и сложные эфиры, которые обладают гербицидной активностью или которые превращаются или которые можно превратить в растениях, в воде или почве в указанный гербицид. Типичными сельскохозяйственно приемлемыми сложными эфирами являются такие, которые путем гидролиза, окисления, метаболизма или иным образом превращаются или которые можно превратить, например, в растениях, в воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая в зависимости от pH может находиться в диссоциированной или недиссоциированной форме. Типичные соли включают образованные со щелочными или щелочноземельными металлами и образованные с аммиаком и аминами. Типичные катионы включают катионы натрия, калия, магния и аминиевые катионы формулы

R¹R²R³R⁴N⁺,

в которой R¹, R², R³ и R⁴ все независимо означают водород или C₁-C₁₂-алкил, C₃-C₁₂-алкенил или C₃-C₁₂-алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или большим количеством гидроксигрупп, C₁-C₄-алкоксигрупп, C₁-C₄-алкилтиогрупп или фенильных групп при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут означать алифатический бифункциональный фрагмент, содержащий от 1 до 12 атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли можно получить путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или тетраалкиламмонийгидроксидом, таким как тетраметиламмонийгидроксид или гидроксид холина.

Типичные сложные эфиры включают образованные из C₁-C₁₂-алкил-, C₃-C₁₂-алкенил-, C₃-C₁₂-алкинил- или C₇-C₁₀-арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут содержать 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-алкоксигруппу. Сложные эфиры можно получить путем сочетания кислот со спиртом с использованием целого ряда подходящих активирующих реагентов, таких как использующиеся для сочетания пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) или карбонилдиимидазол (КДИ); по реакции кислот с алкилирующими реагентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; по реакции соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; по реакции соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие. Антидоты или совместимые гербициды, способные оказывать антидотное действие, применимые с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, AD-67 (MON 4660), бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающим нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с растительностью или нанесение на почву или в находящуюся рядом с ней воду содержащей антидот гербицидной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, включая, но не ограничиваясь только ими, AD-67 (MON 4660), бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Растения кукурузы (маиса), которые защищают от вредного воздействия роста нежелательной растительности, могут в определенной степени повреждаться при применении эффективной дозы гербицида. Антидотное действие при использовании в настоящем изобретении означает предупреждение неблагоприятного воздействия гербицида на растение кукурузы (маиса), т.е. защиту растения кукурузы (маиса), одновременно без значительного влияния (т.е. чрезмерного уменьшения) гербицидного воздействия на рост нежелательной растительности, т.е. сорняков, с которыми проводят борьбу.

Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или вместе в качестве части системы. При использовании в качестве части системы, например, соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно приготовить в виде единой композиции, баковой смеси, наносить одновременно или наносить последовательно. Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить до всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность или после всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность. Кроме того, соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир можно наносить до всходов или после всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность и b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить на кукурузу (маис) в качестве средства для обработки семян.

Соединения формулы (I) проявляют гербицидную активность, когда их наносят непосредственно на растение или на почву, или расположенный рядом участок на любой стадии роста. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т.п., а также количества использованного химиката. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. Композиции формулы (I), описанные в настоящем изобретении, можно наносить путем послевсходового внесения или довсходового внесения на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с сорняками в культурах кукурузы (маиса) и также устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к ингибитору глутаминсинтетазы, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к сульфонилмочевине, устойчивых по отношению к пиримидинилтиобензоату, устойчивых по отношению к триазолопиримидину, устойчивых по отношению к сульфониламинокарбонилтриазолинону, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к ауксину, устойчивых по отношению к ингибитору переноса ауксина, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивых по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетоуксусной кислоты (AHAS), устойчивых по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивых по отношению к ингибитору фитоендесатуразы, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноидов, устойчивых по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы, устойчивых по отношению к ингибитору митоза, устойчивых по отношению к ингибитору микротрубочек, устойчивых по отношению к ингибитору обладающих очень длинной цепью жирных кислот, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы I, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы II, устойчивых по отношению к триазину и устойчивых по отношению к бромоксинилу культурах кукурузы (маиса). Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для обработки семян (маиса), наносить в питомниках кукурузы (маиса), в качестве средства для обработки семян, довсходовой обработки растений и послевсходовой обработки кукурузы (маиса). Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), генетически модифицированной для экспрессирования специализированных признаков. Примеры специализированных признаков включают устойчивость по отношению к агрономическому стрессу (включая, но не ограничиваясь только ими, засуху, холод, тепло, соль, воду, удобрение, плодородие, pH), устойчивость по отношению к вредителям (включая, но не ограничиваясь только ими, насекомых, грибы и патогены) и признаки, улучшающие сельскохозяйственную культуру (включая, но не ограничиваясь только ими, урожайность; содержание белков, углеводов или масла; состав белков, углеводов или масла; высоту растения и структуру растения). Дополнительные примеры включают экспрессирующие белки, токсичные для беспозвоночных вредителей, таких как Bacillus thuringiensis, или другие инсектицидные токсины, или обладающие последовательностью посторонних генов, экспрессирующих инсектицидные токсины, обеспечивающие стойкость к гербициду, усиленное питание и/или другие благоприятные признаки.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе). Например, комбинацию соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, включая, но не ограничиваясь только ими, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси, применяют для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе).

Например, композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью, включая, но не ограничиваясь только ими, нежелательную растительность - сорняки таких видов, как Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста, ABUTH), Amaranthus retroflexus L. (амарант метельчатый, AMARE), Amaranthus species (маревые и амарантовые, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (мелколепестничек буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестничек канадский, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (мелколепестничек суматранский, ERIFL), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), виды Sida (сида, SIDSS), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Solanum nigrum L. (паслен черный, SOLNI) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе). В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POAAN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (желтый щетинник, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), виды Brassica (BRSSS), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Matricaria recutita L. (ромашка аптечная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьющийся, POLCO), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (ветвянка лежачая, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (ветвянка бризоцветная, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (ветвянка широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (брахиария, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колючещетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (росичка горизонтальная, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (росичка островная, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (элевзина индийская, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (щетинник Фабера, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (broadleaf buttonweed, BOILF), Spermacose latifolia (broadleaved buttonweed, BOILF), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (молочай волосистый, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), виды Richardia (рихардия, RCHSS), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT) или Tridax procumbens L. (coat buttons, TRQPR).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используются для борьбы с нежелательной растительностью. В одном варианте осуществления нежелательной растительностью является Helianthus или Abutilon. В одном варианте осуществления нежелательной растительностью является Helianthus annuus или Abutilon theophrasti.

В соединениях и способах, описанных в настоящем изобретении, используют сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль соединения (I). Можно использовать сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир, такой как арилалкиловый или алкиловый эфир. Сложным эфиром может быть C₁-C₄-алкиловый эфир, н-бутиловый эфир, бензиловый эфир или замещенный бензиловый эфир. Кроме того, можно использовать форму карбоновой кислоты соединения (I) или карбоксилат соединения формулы (I).

В композициях и способах, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с антидотом или совместимым гербицидом, способным оказывать антидотное действие. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, также может находиться в диапазоне от 1:90 до 25:1, от 1:80 до 25:1, от 1:70 до 25:1, от 1:60 до 25:1, от 1:50 до 25:1, от 1:40 до 25:1, от 1:30 до 25:1, от 1:20 до 25:1, от 1:18 до 25:1, от 1:16 до 25:1, от 1:14 до 25:1, от 1:12 до 25:1, от 1:10 до 25:1, от 1:8 до 25:1, от 1:6 до 25:1, от 1:5 до 25:1, от 1:4 до 25:1, от 1:3 до 25:1, от 1:2 до 25:1, от 1:1 до 25:1, от 1:100 до 20:1, от 1:100 до 18:1, от 1:100 до 16:1, от 1:100 до 14:1, от 1:100 до 12:1, от 1:100 до 10:1, от 1:100 до 9:1, от 1:100 до 8:1, от 1:100 до 7:1, от 1:100 до 6:1, от 1:100 до 5:1, от 1:100 до 4:1, от 1:100 до 3:1, от 1:100 до 2:1, от 1:100 до 1:1, от 1:50 до 20:1, от 1:40 до 20:1, от 1:30 до 20:1, от 1:25 до 15:1, от 1:20 до 15:1, от 1:18 до 12:1, от 1:16 до 10:1, от 1:14 до 10:1, от 1:12 до 10:1, от 1:10 до 1:1, от 1:9 до 1:1, от 1:8 до 1:1, 1:7 до 1:1, от 1:6 до 1:1, от 1:5 до 1:1, от 1:4 до 1:1, от 1:3 до 1:1 или от 1:2 до 1:1. Кроме того, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, может составлять 25:1, 20:1, 18:1, 16:1, 14:1, 12:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1,9:1, 1,8:1, 1,7:1, 1,6:1, 1,5:1, 1,4:1, 1,3:1, 1,2:1, 1,1:1, 1:1, 1:1,1, 1:1,2, 1:1,3, 1:1,4, 1:1,5, 1:1,6, 1:1,7, 1:1,8, 1:1,9, 1:2, 1:2,1, 1:2,2, 1:2,3, 1:2,4, 1:2,5, 1:2,6, 1:2,7, 1:2,8, 1:2,9, 1:3, 1:3,1, 1:3,2, 1:3,3, 1:3,4, 1:3,5, 1:3,6, 1:3,7, 1:3,8, 1:3,9, 1:4, 1:4,1, 1:4,2, 1:4,3, 1:4,4, 1:4,5, 1:4,6, 1:4,7, 1:4,8, 1:4,9, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:18, 1:20, 1:25, 1:50, 1:75 или 1:100.

Норма расхода зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. В композициях, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир можно наносить при норме расхода, равной от 1 грамма активного ингредиента на гектар (г АИ/га) до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, содержащегося в композиции. Кроме того, в композициях, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 175 г АИ/га, от 5 до 150 г АИ/га, от 1 до 100 г АИ/га, от 5 до 200 г АИ/га, от 10 до 200 г АИ/га, от 12,5 до 150 г АИ/га, от 12,5 до 200 г АИ/га, от 1 до 150 г АИ/га, от 2 г до 100 г АИ/га, от 2 до 75 г АИ/га, от 2 до 50 г АИ/га, от 2 до 35 г АИ/га или от 5 до 35 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, содержащегося в композиции. В композициях, описанных в настоящем изобретении, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 г АИ/га до 1200 г АИ/га. Кроме того, в композициях, описанных в настоящем изобретении, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 600 г АИ/га, от 1 до 500 г АИ/га, от 1 до 400 г АИ/га, от 1 до 300 г АИ/га, от 1 до 200 г АИ/га, от 1 до 100 г АИ/га, от 1 до 50 г АИ/га, от 1 до 10 г АИ/га, от 1 до 4 г АИ/га, от 4 до 1200 г АИ/га, от 4 до 600 г АИ/га, от 5 до 600 г АИ/га, от 6 до 500 г АИ/га, от 7 до 400 г АИ/га, от 5 до 300 г АИ/га, от 4 до 200 г АИ/га, от 10 до 150 г АИ/га, от 12 до 100 г АИ/га, от 5 до 1200 г АИ/га, от 10 до 600 г АИ/га, от 10 до 500 г АИ/га, от 10 до 400 г АИ/га, от 10 до 300 г АИ/га или от 10 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, содержащегося в композиции. Например, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 г ЭК/га (граммов эквивалента кислоты) до 200 г ЭК/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с AD67. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе AD67 находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с беноксакором. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с 2-CBSU. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) и

Патент 2658667