Лист данных для защищенного от подделки или ценного документа

Лист данных для защищенного от подделки или ценного документа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область изобретения

Изобретение относится к листу данных для включения в защищенный от подделки и/или ценный документ, предпочтительно имеющий форму книжки, причем лист данных состоит по меньшей мере из двух уложенных друг на друга слоев из органического полимерного вещества, и причем по меньшей мере на одном частичном участке между слоями, а также вне слоев, расположен, образуя язычок, гибкий слой. Кроме того, изобретение относится к способу изготовления такого листа данных и защищенного от подделки и/или ценного документа, включающего в себя такой лист данных.

Предпосылки изобретения и уровень техники

Обычно, предлагаемые листы данных содержатся в выполненных в форме книжки документах. В рамках изобретения понятие «в форме книжки» включает в себя также брошюры, количество страниц или листов в которых может составлять от 1 до 50, обычно от 5 до 40. При этом эти документы могут содержать только один предлагаемый лист данных или несколько подобных листов данных, которые, как правило, (но не обязательно) расположены между двумя крышками книги (твердыми или гибкими). Вместе с листом данных в них могут содержаться различные другие листы данных, например на основе бумажных материалов. Таким документом является, например, заграничный паспорт, но также подразумеваются и любые иные документы такой структуры.

Такие листы данных обычно содержат, по меньшей мере, частично индивидуализированную и/или персонализированную информацию. «Индивидуализированная» означает относящаяся к документу, например серийный номер. Персонализированная означает относящаяся к владельцу документа, например ФИО или фотография. Кроме того, в такой лист данных могут быть встроены защитные признаки. Для этого могут использоваться все типичные для этой сферы защитные признаки, которые обычно в случае пластиковых ламинатов могут быть использованы в качестве листа данных.

Такой выполненный в форме книжки документ с использованием текстильной ткани в качестве язычка или шарнира известен из литературного источника W02006/079224. Документ в форме брошюры с текстильным основным слоем, но с затратным термопластичным пластиковым слоем известен из литературного источника ЕР 1812244. Заграничный паспорт с пластифицированной страницей данных и применение волокнистой полосы в качестве кромки сгиба/ складывания известен из литературного источника ЕР 2116390. Наконец, листы данных с текстильными основными слоями также известны из литературных источников WO 2006/053738 А2 и ЕР 1812244 В1.

Например, из литературного источника ЕР 0688839 А2 из других взаимосвязей сами по себе известны поликарбонаты на основе геминально двухзамещенного ди-гидроксидифенил-циклоалкана. В этом уровне техники такие поликарбонаты используются в качестве связующих веществ красок для трафаретной печати. Из этого литературного источника также можно узнать способы изготовления таких поликарбонатов. Такие поликарбонаты сейчас уже применяются также и в сфере защищенных от подделки и/или ценных документов. Для этого, например, дается отсылка на литературный источник с РСТ-номером заявки PCT/DE 2007/001751.

Недостатком известных в этом отношении защищенных от подделки и/или ценных документов является недостаточная гибкость язычка листа данных, что приводит к «раскрыванию» книжки. Кроме того, например, в случае язычков из термопластичного уретана имеется потенциальная возможность расслаивания удостоверения личности между внутренним листом из термопластичного уретана и внешними листами из ПК, которую можно уменьшить только за счет дополнительных затрат, например нанесения покрытия или модификации материала. В случае концепций тканевых язычков для изготовления защищенных от подделки и/или ценных документов обычно используют тканевый материал, например полиэстер, который не используют в картах паспортов или же листах данных. Для получения внутреннего соединения материала язычка и полимерных слоев листа данных, необходимо выполнить затратные просечки, например, как описано в литературном источнике WO 2006079224.

Техническая проблема изобретения

Поэтому в основу изобретения положена техническая проблема указания листа данных, который, с одной стороны, имеет язычок с высокой гибкостью и таким образом надежно предотвращает «раскрытие» документа, а, с другой стороны, обеспечивать надежное соединение друг с другом всех компонентов листа данных, включая язычок, с простой возможностью изготовления.

Основные черты изобретения и предпочтительные формы осуществления

Для решения этой технической проблемы изобретение раскрывает лист данных для включения в защищенный от подделки и/или ценный документ, предпочтительно имеющий форму книжки или же брошюры, по меньшей мере из двух уложенных друг на друга слоев из органического полимерного вещества, причем по меньшей мере на одном частичном участке между слоями, а также вне слоев, расположен, образуя язычок, слой бумажного материала, и причем слой бумажного материала по меньшей мере на одном участке между слоями, по меньшей мере, частично покрыт и/или пропитан с одной или двух сторон органическим связующим и посредством связующего неразъемно соединен с обоими слоями.

Предлагаемый лист данных обеспечивает высокую гибкость язычка, который в готовом документе служит в качестве шарнирного язычка и который к тому же особо надежно соединен со слоями листа данных. Достигается очень хорошие ударные характеристики и незначительная склонность к блокировке. Предлагаемый лист данных также сравнительно прост в изготовлении. Наконец, такой лист данных можно просто и с небольшими затратами вшить в защищенный от подделки и/или ценный документ.

Органический полимер слоев может, в принципе, быть любым полимерным веществом, используемым в области защищенных от подделки и/или ценных документов. Примером тому являются: прозрачные, полупрозрачные или непрозрачные полимерные вещества. Органический полимерный материал слоев может быть выбран, например, из группы, состоящей из ПК (поликарбоната, прежде всего поликарбоната Бисфенол А), ПЭТ(полиэтиленгликольтерефталата), ПММА (полиметилметакрилата), ТПУ (термопластических полиуретановых эластомеров), ПЭ (полиэтилена), ПП (полипропилена), ПИ (полиимида или политрансизопрена), ПВХ (поливинилхлорида), полистирола, полиакрилатов и метакрилатов, винилового эфира, АБС и сополимеров таких полимеров. Особо предпочтительным является использование ПК для слоев.

В качестве пластиков для пластиковых пленок могут использоваться все прозрачные термопласты: Полиакрилаты, полиметилметакрилаты (ПММА; Plexiglas® фирмы ), сополимеры циклоэлефина (СОС; Topas® фирмы Ticona; Zenoex® фирмы Nippon Zeon; Apell® фирмы Japan Synthetic Rubber), полисульфоны (Ultrason@ фирмы BASF; Udel® фирмы Solvay), полиэфиры, например, такие как ПЭТ или ПЭН, поликарбонат, смеси поликарбонатов/полиэфиров, например ПК/соПЭТ, поликарбонат/ циклогександикарбоксилат полициклогексилметанола (PCCD; Solix® фирмы Sabic Innovative Plastics) и поликарбонат/ПБТ (Xylex®).

Предпочтительным образом, в рамках изобретения термопластический пластик или пластики в слоях независимо друг от друга являются поликарбонатами или сополикарбонатами на основе дифенолов, поли- или сополиакрилатами, поли- или сополиметакрилатами, поли- или сополимерами со стиролом, термопластическими полиуретанами, полиолефинами, поли- или сополиконденсатами тереэфталиевой кислоты или нафталиндикарбоновой кислоты или их смесей, предпочтительным образом поликарбонатами или сополикарбонатами на основе дифенолов, поли- или сополиакрилатами, полнили сополиметакрилатами, поли- или сополиконденсатами тереэфталиевой кислоты или нафталиндикарбоновой кислоты или их смесей.

Органическое связующее может быть ядром любого связующего, который вступает в постоянное и прочное соединение с органическим полимером слоев, прежде всего, при ламинировании. Предпочтительным образом, в случае связующего речь идет об использовании ПК в качестве материала для слоев, дериватом поликарбоната, прежде всего, на основе Бисфенол А, предпочтительно на основе геминально двухзамещенного ди-гидроксидифенил-циклоалкана. В частности, выполненное, предпочтительным образом, как поликарбонатный дериват связующее может содержать функциональные структурные единицы карбонатов по следующей формуле (1),

в которой R¹ и R² независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, предпочтительным образом хлор или бром, C₁-C₈-алкил, C₅-C₆-циклоалкил, C₆-C₁₀-акрил, предпочтительным образом фенил, и C₇-C₁₂-аралкил, предпочтительным образом фенил- C₁-C₄-алкил, прежде всего бензил; m - целое число от 4 до 7, предпочтительным образом 4 или 5; R³ и R⁴ выбираются индивидуально для каждого X, независимо друг от друга водород или C₁-C₆-алкил; X - углерод и n обозначает целое число больше 20, с условием, что по меньшей мере у одного атома X, R³ и R⁴ одновременно обозначают алкил.

Кроме того, предпочтительно, если у от 1 до 2 атомов X, прежде всего только у одного атома X, R³ и R⁴ одновременно являются алкилами. R³ и R⁴ могут являться, прежде всего, метилами. Атомы X в альфа- положении относительно дифенил-замещенного атома С (C1) не могут быть дизамещены алкилами. Атомы X в бета-положении относительно C1 могут быть дизамещены алкилами. Предпочтительно, если m=4 или 5. Поликарбонатный дериват может, например, быть образован на основе мономеров, таких как 4,4'-(3,3,5-триметилциклогексан-1,1 -диол)-дифенол, 4,4'-(3,3-диметилциклогексан-1,1-диол)-дифенол или 4,4'-(2,4,4-триметилциклопентан-1,1-диол)-дифенол.

Предлагаемое связующее может, например, изготавливаться согласно литературному источнику DE 38 32 396.6 из дифенолов по формуле (1а), объем раскрытия которого, таким образом, полностью включаются в объем раскрытия данного описания.

Использоваться могут как дифенол по формуле (1а) с образованием гомополикарбонатов, а также несколько дифенолов по формуле (1а) с образованием сополикарбонатов (значение остатков, групп и параметров как в формуле 1).

Кроме того, дифенолы по формуле (1а) также могут использоваться в соединении с другими дифенолами, например, по формуле (1b)

для изготовления гомомолекулярных, ароматических дериватов поликарбонатов.

Другие подходящие дифенолы по формуле (1b) представляют собой такие, в которых Z - ароматический остаток с от 6 до 30 атомами С, который может содержать одно или более ароматических ядер, может замещаться и может содержать алифатические остатки или другие циклоалифатические остатки, аналогичные формуле (1а) или гетероатомы в качестве соединительных элементов.

Примерами дифенолов по формуле (1b) являются: Гидрохинон, резорцин, дигидроксидифенилы, би-(гидроксифенил)-алканы, бис-(гидроксифенил)-циклоалканы, бис-(гидроксифенил)-сульфиды, бис-(гидроксифенил)-эфиры, бис-(гидроксифенил)-кетоны, бис-(гидроксифенил)-сульфоны, бис-(гидроксифенил)-сульфоксиды, альфа, альфа1-бис-(гидроксифенил)-диизопропилбензолы, а также их алкилированные и галогенированные в ядра соединения.

Эти и прочие подходящие дифенолы, например, описаны в литературных источниках US-A 3 028 365, 2 999 835, 3 148 172, 3 275 601, 2 991 273, 3 271 367, 3 062 781, 2 970 131 и 2 999 846, в литературных источниках DE-A 1 570 703, 2 063 050, 2 063 052,2 211 956, Fr-A 1561518 и у X. Шнелла в кн.: «Химия и физика поликарбонатов, Interscience Publishers, Нью-Йорк 1964» ("Н. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, New York 1964") которые, таким образом полностью включаются в объем раскрытия данного описания.

К другим предпочтительным дифенолам относятся, например: 4,4'-дигидроксидифенил, 2,2-бис-(4-гидроксифенил)-пропан, 2,4-бис-(4-гидроксифенил)-2-метилбутан, 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-циклогексан, альфа, альфа-бис-(4-гидроксифенил)-р-диизопропилбензол, 2,2-бис-(3-метил-4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пропан, бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-метан, 2,2-бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-пропан, бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-сульфон, 2,4-бис(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-2-метилбутан, 1,1-бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-циклогексан, альфа, альфа-бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-п-диизопропилбензол, 2,2-бис-(3,5-дихлор-4-гидроксифенил)-пропан и 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-пропан.

Особо предпочтительными дифенолами по формуле (lb) являются, например: 2,2-бис-(4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3,5-дихлор-4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-пропан и 1, 1-бис-(4-гидроксифенил)-циклогексан. Прежде всего, предпочтительным является 2,2-бис-(4-гидроксифенил)-пропан. Другие дифенолы могут применяться как по отдельности, так и в соединениях.

Молярное отношение дифенолов по формуле (1а) к используемым при необходимости другим дифенолам по формуле (1b) должно располагаться между 100% мол. массы (1а) к 0% мол. массы (1b) и 2% мол. массы (1а) к 98% мол. массы (1b), предпочтительным образом между 100% мол. массы (1а) к 0% мол. массы (1b) и 10% мол. массы (1а) к 90% мол. массы (1b) и, прежде всего между 100% мол. массы (1а) к 0% мол. массы (1b) и 30% мол. массы (1а) к 70% мол. массы (1b), и особо предпочтительно между 100% мол. массы (1а) к 0% мол. массы (1b) и 50% мол. массы (1а) к 50% мол. массы (1b).

Высокомолекулярные поликарбонаты из дифенолов по формуле (1а), при необходимости, в комбинации с другими дифенолами, могут изготавливаться по известному способу изготовления поликарбонатов. При этом, различные дифенолы могут быть соединены друг с другом как статистически, так и блоками.

Применяемые в соответствии с изобретением поликарбонатные дериваты могут разветвляться известным самим по себе образом. Когда разветвление является желаемым, можно известным способом за счет конденсации небольших количеств, предпочтительным образом, количеств между 0,05 и 2,0% мол. массы (в зависимости от применяемых дифенолов) достигнуть получения трех или более трифункциональных соединений, прежде всего, соединений с тремя или более чем тремя фенольными гидроксильными группами. Некоторыми разветвленными соединениями с тремя или более чем тремя фенольными гидроксильными группами являются: флороглицин, 4,6-диметил-2,4,6-три-(4-гидроксифенил)-гептен-2, 4,6-диметил-2,4,6-три-(4-гидроксифенил)-гептан, 1,3,5-три-(4-гидроксифенил)-бензол, 1,1,1-три-(4-гидроксифенил)-этан, три-(4-гидроксифенил)-фенилметан, 2,2-бис-[4,4-бис-(4-гидроксифенил)-циклогексил]-пропан, 2,4-бис-(4-гидроксифенил-изопропил)-фенол, 2,6-бис-(2-гидрокси-5-метил-бензил)-4-метилфенол, 2-(4-гидроксифенил)-2-(2,4-дигидроксифенил)-пропан, гекса-[4-(4-гидроксифенил-изопропил)-фенил]-эфир ортотерефталиевой кислоты, тетра- (4-гидроксифенил)-метан, тетра-[4-(4-гидроксифенил-изопропил)феноксил]-метан и 1,4-бис-[4',4ʺ-дигидрокситрифенил)-метил]-бензол. Некоторыми из прочих трифункциональных соединений являются 2,4-дигидроксибензойная кислота, тримезиновые кислоты, цианурхлор и 3,3-бис-(3-метил-4-гидроксифенил)-2-оксо-2,3-дигидроинол.

В качестве агентов обрыва цепи для известного само по себе регулирования молекулярного веса поликарбонатных дериватов служат монофункциональные соединения в традиционных концентратах. Подходящими соединениями являются, например, фенол, трет, бутилфенолы или другие алкилзамещенные фенолы. Для регулирования молярного веса, прежде всего, подходят небольшие количества фенолов по формуле (1 с)

где R представляет собой разветвленный алкильный остаток С8- и/или С9.

Предпочтительной является в алкильном остатке R доля протонов CH3 между 47 и 89% и доля протонов СН- и СН₂- между 53 и 11%; также предпочтительным является R в о- и/или р-положении относительно группы ОН, и особо предпочтительным образом верхняя граница орто-составляющей 20%. Агенты обрыва цепи используются, в общем, в количествах от 0,5 до 10, предпочтительным образом от 1,5 до 8% мол. массы, в зависимости от применяемых дифенолов.

Поликарбонатные дериваты могут, предпочтительным образом, изготавливаться в соответствии со способом границы раздела фаз (сравн. X. Шнелл в кн.: Химия и физика поликарбонатов. Обзоры полимеров, (Н. Schnell "Chemistry and Physics of Polycarbonates") том IX, стр. 33 и далее, Interscience Publishers, 1964) известным сам по себе способом.

При этом дифенолы по формуле (1а) растворяются в водной щелочной фазе. Для изготовления сополикарбонатов с другими дифенолами применяются смеси из дифенолов по формуле (1а) и другие дифенолы, например, по формуле (1b). Для регулирования молекулярной массы могут добавляться агенты обрыва цепи, например, по формуле (1с). Затем производится превращение в присутствии инертной, предпочтительным образом, растворяющей поликарбонаты органической фазы с фосгеном по способу конденсации на границе раздела двух фаз. Температура реакции составляет от 0°C до 40°C.

При необходимости, используемые разветвители (предпочтительным образом, от 0,05 до 2,0% мол. массы) могут либо помещаться в соединение вместе с дифенолами на водной щелочной фазе, либо добавляться в органические растворители в растворенном виде до фосгенирования. Наряду с дифенолами (1b), также могут использоваться их эфиры моно- и/или бис-хлоругольной кислоты, причем они добавляются в органические растворители в растворенном виде. Количество агентов прерывания цепи, а также разветвителей тогда соответствует молярной массе остатков дифенолатов по формуле (1а) или, при известных условиях, по формуле (1b); при совместном использовании эфиров хлоругольной кислоты количества фосгена могут, известным образом, соответственно, уменьшаться.

Подходящими органическими растворителями для агентов прерывания цепи, а также, при необходимости, для разветвителей и эфиров хлоруглеродной кислоты являются, например, метиленхлорид, хлорбензол, прежде всего смеси из метиленхлорида и хлорбензола. При необходимости, использованные агенты прерывания цепи и разветвители могут растворяться в одинаковых растворителях.

В качестве органической фазы для поликондеполиконденсации на границе раздела двух фаз, например, служит метиленхлорид, хлорбензол, а также смеси из метиленхлорида и хлорбензола.

В качестве водной щелочной фазы служит, например, раствор NaOH.

Изготовление поликарбонатных дериватов по способу границы раздела фаз может, как правило, катализироваться такими катализаторами, как третичные амины, прежде всего третичные алифатические амины, такие как трибутиламин или триэтиламин; катализаторы могут использоваться в количествах от 0,05 до 10% мол. массы, в зависимости от молей использованные дифенолов. Катализаторы могут добавляться до начала фосгенизации или в ее течение или же добавляться после фосгенизации.

Поликарбонатные дериваты могут изготавливаться согласно известному способу на гомогенной фазе, так называемому «способу пиридина», а также согласно известному способу переэтерификации в расплаве при использовании, например, дифенилкарбоната вместо фосгена.

Поликарбонатные дериваты могут быть линейными или разветвленными, это гомополикарбонаты или сополикарбонаты на основе дифенолов по формуле (1а).

За счет любого сочетания с другими дифенолами, прежде всего, с дифенолами по формуле (1b) свойства поликарбонатов варьируются более благоприятным образом. В таких сополикарбонатах и поликарбонатных дериватах содержатся дифенолы по формуле (1а) в количествах от 100% мол. массы до 2% мол. массы, предпочтительным образом от 100% мол. массы до 10% мол. массы и, прежде всего, в количествах от 100% мол. массы до 30% мол. массы, и особо предпочтительно от 100% мол. массы до 50% в зависимости от общего количества единиц дифенола на 100% мол. массы.

Особо предпочтительная форма осуществления отличается тем, что дериват поликарбоната, содержащий сополимер, прежде всего, состоящий из мономерных единиц M1 на основе Бисфенол А, а также мономерных единиц М2 на основе геминально дизамещенного дигидроксилифенилциклоалкана, предпочтительным образом 4,4ʺ-(3,3,5-триметилциклогексан-1,1-диил)-дифенола, причем молярное отношение М2/М1, предпочтительным образом, больше 0,5, прежде всего больше 0,8, например больше 1,0.

Особо предпочтительным образом, содержится жидкий состав: А) от 1 до 40% по массе предлагаемого использованного деривата поликарбоната, и В) от 50 до 99% по массе органического растворителя или смеси растворителя.

Применяемые органические растворители, предпочтительным образом, являются не содержащими галоген растворителями. В расчет принимаются, прежде всего, алифатические, циклоалифатические, ароматические углеводороды, такие как, мезителен, 1,2,4-триметилбензол, кумол и сольвент-нафта, толуол, ксилол; эфиры, такие как метилацетат, этилацетат, бутилацетат, метоксипропилацетат, этил-3-этоксипропионат, бутилгликольацетат. Предпочтительными являются мезителен, 1,2,4-триметилбензол, кумол и сольвент-нафта, толуол, ксилол, сложные эфиры уксусной кислоты, сложные этиловые эфиры уксусной кислоты, метоксипропилацетат, бутилгликольацетат.Этил-3-этоксипропионат.Особо предпочтительными являются: Мезителен (1,3,5-триметилбензол), 1,2,4-триметилбензол, кумол (2-фенилпропан), сольвент-нафта, этил-3-этоксипропионат, метоксипропилацетат и бутилгликольацетат.

Подходящая смесь растворителей включает в себя, например: L1) от 0 до 10% по массе, предпочтительным образом от 1 до 5% по массе, прежде всего от 2 до 3% по массе мезителена, L2) от 10 до 50% по массе, предпочтительным образом от 20 до 50% по массе, прежде всего от 20 до 40% по массе 1-метокси-2-пропанолацетата, L3) от 0 до 20% по массе, предпочтительным образом от 1 до 20% по массе, прежде всего от 7 до 15% по массе 1,2,4-триметилбензола, L4) от 10 до 50% по массе, предпочтительным образом от 20 до 50% по массе, прежде всего от 20 до 40% по массе этил-3-этоксипропионата, L5) от 0 до 10% по массе, предпочтительным образом от 0,01 до 2% по массе, прежде всего от 0,05 до 0,5% по массе кумола и L6) от 0 до 80% по массе, предпочтительным образом от 1 до 40% по массе, прежде всего от 15 до 25% по массе сольвент-нафта, причем сумма компонентов от L1 до L6 постоянно составляет 100% по массе. Вместо L2 и/или L4 или дополнительно смесь растворителей может содержать L7) с 10-50% по массе, предпочтительным образом 20-50% по массе, прежде всего 20-40% по массе, бутилгликольацетат, причем сумма использованных компонентов L1-L7 всегда дает 100% по массе.

В качестве органических растворителей при приготовлении подходящего для нанесения покрытия на слой или на текстильный элемент раствора связующего возможны, наряду с описанными выше в связи со связующим и его изготовлением растворителями, все описанные в рамках, например, печатной технологии, прежде всего технологии струйной печати, обычные в данной области растворители и смеси растворителей. Но также возможно использование водных дисперсий, которые содержат менее 10% по массе органических растворителей. В этом случае связующее с его другими предлагаемыми компонентами представлен как диспергированные образующие пленку частицы. Препарат может, в зависимости то сферы применения, быть представлен в форме раствора, дисперсии, эмульсии или пасты. Регулировку подходящей вязкости специалист может без труда выбрать и выполнить согласно используемой технологии нанесения покрытий. Могут быть добавлены красители и/или диспергирующие присадки, например, приобретаемые в фирмах Evonik или Byk.

Если для слоев и связующего используют описанные выше поликарбонаты или же деривативы поликарбонатов, то при изготовлении в ходе ламинирования получают особо стабильную и защищенную от разделения слоев комбинацию ПК-блоков.

В первой альтернативе усовершенствования изобретения слой (5) бумажного материала в направлении, перпендикулярном основным поверхностям, выполнен по существу однородным и впитывающим, и причем слой (5) бумажного материала пропитан органическим связующим (6). Для этого могут использоваться, например, бумажные материалы с мелованной поверхностью, не каландрированные, впитывающие. «Впитывающим» называют такой бумажный материал, водопоглощаемость которого по Коббу (Cobb 60s, DIN EN 20535) выше 1 г/м², прежде всего выше 10 или 20 или 50 г/м². Коэффициент по Коббу бумажного материала может, например, варьироваться и целенаправленно устанавливаться за счет варьирования степени проклеивания бумажного материала.

Во второй альтернативе усовершенствования изобретения слой (5) бумажного материала выполнен многослойным и имеет по меньшей мере один маловпитывающий средний слой (5а) и с каждой стороны среднего слоя (5а) и соединенный с ним соответственно один впитывающий внешний слой (5b, 5с), причем слой (5) бумажного материала на участке между слоями (2, 3) и/или вне слоев (2, 3) пропитан органическим связующим (6) по существу исключительно во внешних слоях (5b, 5 с). «Маловпитывающий» бумажный материал имеет коэффициент по Коббу (Cobb 60s, DIN EN 20535) не более 90%, прежде всего не более 50%, предпочтительным образом, не более 10%, особо менее 1% коэффициента по Коббу впитывающего бумажного материала.

В принципе, связующее и/или слой бумажного материала дополнительно может содержать одно или несколько веществ или материалов из группы, состоящей из цветных пигментов, люстровых пигментов, визуально варьируемых пигментов и люминесцирующих сегментов. В рамках слоя бумажного материала к тому же или вместо этого могут быть устроены один или несколько защитных признаков из группы, состоящей из водяных знаков, меланжевых волокон, планшетов (Planchette), защитных нитей и оконных нитей.

В качестве сортов бумаги для слоя бумажного материала и его различных слоев возможны, прежде всего, хлопковая бумага и целлюлозная бумага.

В еще одной форме осуществления изобретения на слое бумажного материала или же между слоем бумажного материала и слоем, утопленным в связующее, расположена по меньшей мере одна электрическая схема с подключенной к ней антенной.

Изобретение также включает в себя способ изготовления предлагаемого листа данных, причем обеспечивают два слоя из органического полимерного вещества и слой бумажного материала, причем на, по меньшей мере, частичные участки одной стороны одного слоя или обоих слоев и/или на частичные участки одной стороны или обеих сторон слоя бумажного материала наносят, прежде всего наносят печатью, покрытие из жидкого незатвердевшего препарата связующего, причем слои и слой бумажного материала располагают друг на друге и с обращенными друг к другу покрытыми сторонами с учетом того, что одна часть слоя бумажного материала выступает как язычок за пределами обоих слоев, причем затем слои и слой бумажного материала ламинируют друг с другом, и причем связующее отверждают или же сшивают. При этом язычок может быть покрыт связующим или не иметь связующего. Слой бумажного материала может быть расположен только на частичном участке между слоями, или на всем участке между слоями.

При этом предпочтительно, если направление движения (ориентация направления бумажных волокон) слоя бумажного материала ориентирована параллельно продольному прохождению язычка. За счет этого достигаются хорошие ударные или же фальцовочные характеристики готового защищенного от подделки и/или ценного документа с вшитым листом данных.

В качестве техник печати для нанесения связующего или же препарата, содержащего связующее, возможны все обычные в сфере защищенных от подделки и/или ценных документов техники, такие как трафаретная, флексографская, офсетная печать, высокая печать, глубокая печать, высокая офсетная печать, термосублимационная печать или струйная печать. Конечно же, в качестве альтернативы также возможны способы намазывания, нанесения ракелем, раскатывания, штамповки, розлива, такие как розлив пленки, способ лакирования, погружения, нанесения валиками или растрового нанесения, каландрирования и т.п.

Наконец, изобретение относится к защищенному от подделки и/или ценному документу, содержащему предлагаемый лист данных, причем лист данных включен, прежде всего вшит или вклеен, посредством язычка в переплет книжки.

Далее изобретение поясняется более детально на основе не ограничивающих примеров осуществления. На фигурах показаны:

Фиг. 1: первая форма осуществления предлагаемого листа данных в разобранном виде,

Фиг. 2: вторая форма осуществления предлагаемого листа данных в разобранном виде, и

Фиг. 3: оснащенный предлагаемым листом данных защищенный от подделки документ, например паспорт.

Пример 1: Изготовление используемых поликарбонатных дериватов

Пример 1.1: Изготовление первого поликарбонатного деривата

183,3 г (0,80 моль) Бисфенол А (2,2-бис-(4-гидроксифенил)-пропан, 61,1 г (0,20 моль) 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексана, 336,6 г (6 моль KOH и 2700 г воды растворяют в атмосфере инертных газов при помешивании. Затем добавляют раствор, состоящий из 1,88 г фенола в 2500 мл метиленхлорида. В хорошо размешанный раствор при pH 13-14 и при 21-25°C вводят 198 г (2 моль) фосгена. Затем добавляют 1 мл этилпиперидина и размешивают еще 45 мин. Водная фаза без содержания бисфенолата отделяется, органическая фаза после окисления при помощи фосфорной кислоты отмывается водой до нейтрального состояния и освобождается от растворителя.

Поликарбонатный дериват демонстрирует относительную вязкость раствора равную 1,255.

Пример 1.2: Изготовление второго поликарбонатного деривата

По аналогии примеру 1.1 смесь из 127,1 г (0,56 моль) Бисфенол А и 137,7 г (0,44 моль) 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексана преобразуется в поликарбонат.

Поликарбонатный дериват демонстрирует относительную вязкость раствора равную 1,263.

Пример 1.3: Изготовление третьего поликарбонатного деривата

Как в примере 1, смесь из 149,0 г (0,65 моль) Бисфенол А и 107,9 г (0,35 моль) 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексана преобразуется в поликарбонат.

Поликарбонатный дериват демонстрирует относительную вязкость раствора равную 1,263.

Пример 2.1: Изготовление первого использованного согласно изобретению препарата

В качестве жидкого препарата, который может наноситься печатно, изготавливают следующий раствор: 17,5 масс, долей поликарбоната из примера 1.3, 82,5 масс, часть следующей смеси растворителей, состоящий из:

Был получен бесцветный высоковязкий раствор с вязкостью при 20°С, равной 800 мПас.

К 92% по массе этого раствора добавляют 8% по массе обычного раствора люминесцентной субстанции (флуоресценция в видимом диапазоне при возбуждении УФ) в толуоле (1,5% по массе в толуоле). Смесь гомогенизируется и тем самым становится пригодной к использованию.

В качестве альтернативы приведенному выше раствору полимера также может использоваться соответствующее количество раствора АРЕС PUD 6581-9 (BayerMater 1 alScience).

Пример 2.2: Изготовление второго использованного согласно изобретению жидкого препарата

Препарат изготавливается по аналогии примеру 2.1, только в качестве люминесцентной субстанции используют 8% по массе CD740 фирмы Honeywell.

Пример 2.3: Изготовление третьего использованного согласно изобретению жидкого препарата

Препарат изготавливается по аналогии примеру 2.1, только в качестве люминесцентной субстанции используют 8% по массе CD702 фирмы Honeywell.

Пример 2.4: Изготовление четвертого использованного согласно изобретению жидкого препарата

Изготовление выполняется аналогично примеру 2.1, однако люминесцентная субстанция не используется.

Пример 3: Изготовление различных форм осуществления предлагаемого листа данных

На фиг. 1 так же, как и на других фигурах, представлен предлагаемый лист 1 данных или же его компоненты до ламинирования. На фигурах, прежде всего, видны два слоя 2, 3 из органического полимерного вещества, предпочтительным образом, из прозрачного ПК. Слои 2, 3 могут быть образованы из нескольких пленок, уложенных друг на друга. Кроме того, на одном или в одном слое 2, 3 или в обоих слоях 2, 3 могут быть устроены печатные слои и/или защитные признаки. Кроме того, на фиг. 1 и 2 виден слой 5 бумажного материала.

На фиг. 1 этот слой 5 бумажного материала образован из впитывающего бумажного материала. Для этого используется, например, целлюлоза. Наконец, видно связующее 6, которое нанесено на слой 5 бумажного материала и пропитывает его. Связующее 6 может быть нанесено на слой 5 бумажного материала посредством печатной технологии, посредством односторонней или двухсторонней печати или посредством любой другой обычной технологии нанесения покрытий.

На фиг. 2 видно, что слой 5 бумажного материала образован из среднего слоя 5а, на обе стороны которого нанесен соответственно один внешний слой 5b, 5с. Соединение среднего слоя 5а и внешних слоев 5b и 5с может выполняться, например, посредством гауч-пресса. В качестве среднего слоя 5а может использоваться, например, прочная на разрыв хлопковая бумага, в то время как для внешних слоев 5b и 5с - может использоваться целлюлозная бумага. Средний слой при этом обеспечивает стабильность и прочность на разрыв. Напротив, внешние слои 5b и 5с обеспечивают усвоение (впитывание) связующего 6.

На обеих фиг. 1 и 2 видно, что вне слоев 2, 3 выступает слой 5 бумажного материала, за счет чего образован язычок 4.

Готовый лист 1 данных возникает за счет ламинирования подобных компонентов в представленном расположении или же стопе. Причем связующее 6 может высохнуть до ламинирования, но это не обязательное требование. Ламинирование выполняется посредством ламинирующего устройства 7, которое может быть образовано из двух плоскостей ламинирующих листов 8 и 9. Обычно их нагревают и охлаждают под давлением в комбинации нагревающего/охлаждающего пресса.

В отличие от представления на фиг. 1 и 2, на участке язычка 4 может быть предусмотрено связующее. В этом случае язычок 4 приобретает сравнительно более высокую гибкость.

Наконец, на фиг. 3 показан документ 10, который содержит предлагаемый лист 1 данных. Распознается переплет 11, предлагаемый лист 1 данных, а также другие внутренние листы 12. Другие внутренние листы 12 могут быть выполнены из бумажного материала или также из синтетического органического полимерного материала. Также могут использоваться обычные, имеющиеся в продаже композиционные материалы для других внутренних листов 12. Видно, что лист 1 данных с помощью своего язычка 4 вшит в области шва 13 вместе с другими внутренними листами 12 в переплет 11.

1. Лист (1) данных для включения в предпочтительным образом выполненный в форме книжки, защищенный от подделки и/или ценный документ,

причем лист (1) данных выполнен по меньшей мере из двух расположенных друг на друге слоев (2, 3) из органического полимерного материала,

причем по меньшей мере на одном участке между слоями (2, 3), а также вне слоев (2, 3) расположен, образуя язычок (4), слой (5) бумажного материала, и

причем слой (5) бумажного материала по меньшей мере на участке между слоями (2, 3) по меньшей мере частично пропитан органическим связующим (6) и посредством связующего (6) неразъемно соединен с обоими слоями (2, 3).

2. Лист (1) данных по п. 1, причем органический полимер выбран из группы, состоящей из ПК (поликарбоната, прежде всего поликарбоната Бисфенол А), ПЭТ (полиэтиленгликольтерефталата), ПММА (полиметилметакрилата), ТПУ (термопластических полиуретановых эластомеров), ПЭ (полиэтилена), ПП (полипропилена), ПИ (полиимида или политрансизопрена), ПВХ (поливинилхлорида), полистирола, полиакрилатов и метакрилатов, винилового эфира, АБС и сополимеров таких полимеров, сополимеров циклоэлефина, полисульфонов, полиэфиров, ПЭТ, ПЭН, смесей поликарбонатов/полиэфиров, например ПК/соПЭТ, поликарбонат/циклогександикарбоксилат полициклогексилметанола, прежде всего поликарбонатов или сополикарбонатов на основе дифенолов, поли- или сополиакрилатов, поли- или сополиметакрилатов, поли- или сополимеров со стиролом, термопластических полиуретанов, полиолефинов, поли- или сополиконденсатов тереэфталиевой кислоты, или нафталиндикарбоновой кислоты, или их смесей, особо предпочтительно поликарбонатов или сополикарбонатов на основе дифенолов, поли- или сополиакрилатов, поли- или сополиметакрилатов, поли- или сополиконденсатов тереэфталиевой кислоты, или нафталиндикарбоновой кислоты, или их смесей.

3. Лист (1) данных по п. 1 или 2, причем органическое связующее (6) является дериватом поликарбоната, прежде всего на основе Бисфенол А, предпочтительно на основе геминально дв