Влаговпитывающая полимерная композиция

Влаговпитывающая полимерная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

[0001]

Настоящее изобретение относится к впитывающей полимерной композиции, обладающей противобактериальными свойствами и подходящей для использования в качестве впитывающего материала во впитывающих изделиях, таких как пеленки одноразового использования.

Уровень техники

[0002]

Впитывающий полимер способен принимать воду в промежутке между своими молекулярными цепями, обеспечивая впитывание массы воды, в несколько сотен раз превышающей его собственную массу. Гидрогель, представляющий собой набухший в воде впитывающий полимер, не высвобождает воду даже при воздействии давления, демонстрируя высокое влагоудерживание. Впитывающий полимер, обладающий такими высокими влаговпитывающей и -удерживающей способностями, широко использовали не только в сфере предметов личной гигиены в качестве впитывающего материала впитывающих изделий, таких как пеленки одноразового использования для детей, взрослых и лиц, страдающих недержанием, и женские гигиенические прокладки, но также и в различных сферах, например, в качестве влагоудерживающего материала в сельском хозяйстве и плодоводстве, влагонепроницаемого материала и герметика в гражданском строительстве, звукоизоляционного материала в архитектуре и позиций в медицине и косметике.

[0003]

При использовании впитывающего полимера в предметах личной гигиены на участке тела, покрываемом предметом личной гигиены, проявляются симптомы раздражения кожи, обусловленные контактом с выделениями или жидкими средами организма (например, мочой и калом) во время ношения предметов личной гигиены, такие как пеленочный дерматит, а также может иметь место проблема, связанная с неприятным запахом. В целях предотвращения возникновения различных неудобств, связанных с выделениями организма, на практике использовали придание впитывающему полимеру противомикробной функции. Например, в представленном ниже патентном документе 1 излагается нанесение раствора конкретного противомикробного средства в растворителе на конкретный впитывающий полимер при использовании способа размазывания, распыления, погружения и тому подобного. Как это отмечается в патентном документе 1, предпочтительным является нанесение покрытия из противомикробного средства на всей площади поверхности частиц впитывающего полимера. В представленном ниже патентном документе 2 раскрывается противомикробная сверхвпитывающая композиция, содержащая гидрофильный гель, включающий конкретный силан, ковалентно связанный с ним. В одном предложенном в патентном документе 2 примере способа получения композиции в контейнере смешивают частицы коллоидального диоксида кремния, подвергнутые предварительной обработке конкретным противомикробным средством, таким как хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония, и впитывающий полимер.

[0004]

В представленном ниже патентном документе 3 описывается прикрепление противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера, а также раскрывается использование в качестве одного примера противомикробных частиц противомикробных частиц аморфного фосфата кальция, которые получают в результате прикрепления противомикробных металлических ионов, например, золота или серебра, к частицам аморфного фосфата кальция в результате адсорбирования. Использование противомикробных частиц аморфного фосфата кальция имеет в своей основе открытия того, что обычные органические противомикробные средства являются токсическими для людей или имеют слабое противомикробное действие. Противомикробные частицы аморфного фосфата кальция получают в результате приготовления суспензии, содержащей частицы аморфного фосфата кальция, при использовании диспергатора и примешивания к суспензии противомикробного порошкообразного металла или противомикробного соединения металла при замещении, тем самым, подвергаемых ионному обмену металлических ионов на поверхности частиц противомикробными металлическими ионами.

Перечень цитирования

Источники патентной литературы

[0005]

Источник патентной литературы 1: JP 2000-513408A

Источник патентной литературы 2: JP 2-14741A

Источник патентной литературы 3: JP 7-165981A

Сущность изобретения

[0006]

Изобретение относится к способу получения впитывающей полимерной композиции, включающему первую стадию прикрепления гидрофобного противомикробного средства к поверхности неорганических частиц для получения противомикробных частиц и вторую стадию прикрепления противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера для получения впитывающей полимерной композиции.

Изобретение также относится к впитывающей полимерной композиции, полученной при использовании способа изобретения.

Изобретение также относится к впитывающей полимерной композиции, содержащей впитывающий полимер и противомикробные частицы, прикрепленные к поверхности впитывающего полимера, при этом противомикробную частицу получают в результате прикрепления гидрофобного противомикробного средства к поверхности неорганической частицы.

Изобретение также относится к впитывающей полимерной композиции, содержащей впитывающий полимер и противомикробные частицы, включающие неорганические частицы, имеющие гидрофобное противомикробное средство, прикрепленное к их поверхности, при этом противомикробные частицы прикрепляются к поверхности впитывающего полимера.

Изобретение также относится к впитывающему изделию, содержащему впитывающую полимерную композицию изобретения.

Изобретение также относится к использованию впитывающей полимерной композиции изобретения в качестве впитывающего элемента.

Описание вариантов осуществления

[0007]

В случае присоединения противомикробного средства непосредственно к поверхности впитывающего полимера в соответствии с описанием изобретения в источнике патентной литературы 1 может ухудшиться впитывающая способность впитывающего полимера. С учетом того, что впитывающее изделие, такое как пеленка одноразового использования, обычно разрабатывается для приема продуктов жизнедеятельности, например, мочеиспускания, не один раз, а много раз во время использования, идеальной является демонстрация впитывающим изделием, включающим впитывающий элемент, содержащий впитывающий полимер, которому были приданы противомикробные свойства, противомикробного эффекта от впитывающего полимера в каждом случае выделения продуктов жизнедеятельности. Однако, обычные методики неспособны обеспечить получение такого продолжительного высокого противомикробного эффекта.

[0008]

Проблема, связанная с противомикробными частицами из источника патентной литературы 3 (противомикробными частицами аморфного фосфата кальция), заключается в том, что вследствие подверженности противомикробного металлического иона, имеющего противомикробную функцию, воздействию окружающей среды и легкости его окисления или восстановления в результате изменения условий окружающей среды существенные противомикробные характеристики могут не получить возможности полной реализации. В дополнение к этому, вследствие использования диспергатора при получении противомикробных частиц из источника патентной литературы 3 может иметь место агломерирование частиц во время использования при относительно сухих условиях окружающей среды при использовании.

[0009]

Изобретение относится к предложению впитывающей полимерной композиции, демонстрирующей превосходные противомикробные характеристики и впитывающую способность.

[0010]

Одна из основных характеристик впитывающего полимера изобретения заключается в использовании противомикробного средства, которое является не гидрофильным, а гидрофобным. В соответствии с использованием в настоящем документе термин «гидрофобный», который квалифицирует противомикробное средство, использующееся в изобретении, подразумевает обозначение не таких высоких гидрофобных свойств, чтобы имело бы место полное отделение от воды при смешивании с водой, но умеренных гидрофобных свойств, таких, когда противомикробное средство частично растворяется в воде, но не большей своей частью. Говоря более конкретно, растворимость гидрофобного противомикробного средства, предназначенного для использования в изобретении, в воде при 25°С предпочтительно составляет 40,0 г и менее, более предпочтительно 10,0 г и менее. Растворимость противомикробного средства может быть определена следующим далее образом. Возрастающее количество тщательно высушенного противомикробного средства добавляют к 100 г чистой воды при 25°С и растворяют в ней в результате перемешивания при использовании перемешивающего или встряхивающего устройств. В том случае, если в ходе прогона противомикробное средство впервые не растворяется даже при перемешивании в течение 1 часа, количество, добавленное при предшествующем прогоне, будут принимать за растворимость противомикробного средства в воде при 25°С.

[0011]

Противомикробной частицей в изобретении является неорганическая частица, имеющая гидрофобное противомикробное средство, присоединенное к ее поверхности под действием силы Ван-дер-Ваальса. В случае использования, например, впитывающей полимерной композиции изобретения в качестве материала, составляющего впитывающий материал пеленки одноразового использования, при контакте гидрофобного противомикробного средства впитывающей полимерной композиции с мочой в результате мочеиспускания владельца изделия гидрофобное противомикробное средство начнет мигрировать от поверхности неорганических частиц в мочу. Однако, поскольку моча является гидрофильной и обладает низким сродством к гидрофобному противомикробному средству, основная часть гидрофобного противомикробного средства, присоединенного к неорганическим частицам, остается присоединенным при наличии возможности миграции в мочу от поверхности неорганических частиц только у небольшого количества гидрофобного противомикробного средства. Кроме того, гидрофобное противомикробное средство, мигрировавшее в мочу, локализуется на или в окрестности поверхности жидкости для мочи без однородного диффундирования в мочу вследствие своего низкого сродства к моче.

[0012]

Проблемы, связанные с неприятным запахом и раздражением кожи, для пеленки одноразового использования обуславливаются контактом мочи с микроорганизмами, присутствующими в пеленке одноразового действия. В случае локализации гидрофобного противомикробного средства на и в окрестности поверхности жидкости для мочи, как это утверждалось выше, компонент в моче, с которым микроорганизм, вступивший в контакт с мочой, в первую очередь главным образом вступает в контакт, будет представлять собой гидрофобное противомикробное средство. Поскольку микроорганизм пристает преимущественно к гидрофобному противомикробному средству, а не к другим компонентам мочи (например, к воде), эффективно проявляется противомикробный эффект от гидрофобного противомикробного средства. Таким образом, впитывающая полимерная композиция изобретения способна проявлять высокий противомикробный эффект даже в небольшом количестве. В дополнение к этому, как это обсуждалось прежде, впитывающая полимерная композиция изобретения делает возможным перемещение в мочу от поверхности неорганических частиц при однократном контакте с мочой только незначительной доли гидрофобного противомикробного средства, и большое количество гидрофобного противомикробного средства все еще остается присоединенным на неорганических частицах даже после нескольких контактов с мочой. Поэтому даже в случаях локализации впитывающей полимерной композиции поблизости от точки выделения мочи владельцем изделия или при многократном выделении мочи впитывающая полимерная композиция будет способна демонстрировать высокий противомикробный эффект в течение продолжительного периода времени.

[0013]

Таким образом, выбор гидрофобного противомикробного средства в качестве противомикробного средства, объединяемого со впитывающим полимером, делает возможным проявление противомикробным средством высокого противомикробного эффекта в течение продолжительного периода времени даже в небольшом количестве. В случае использования вместо гидрофобного противомикробного средства, прикрепляемого к поверхности неорганических частиц, гидрофильного противомикробного средства доля гидрофильного противомикробного средства, которое перемещается от поверхности неорганических частиц в мочу при контакте с мочой, будет большей, чем соответствующая доля гидрофобного противомикробного средства вследствие его высокого сродства к моче, и гидрофильное противомикробное средство, переместившееся в мочу, будет однородно диффундировать в моче без локализации поблизости от поверхности жидкости. В результате не получат описанные выше действие и эффект, обеспечиваемые гидрофобным противомикробным средством, и противомикробный эффект может быть уменьшен.

[0014]

Одним предпочтительным примером гидрофобного противомикробного средства, которое может быть использовано в изобретении, является вещество, представляемое формулой (I), то есть, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1Н)пиридон; комбинация с 2-аминоэтанолом (1: 1) (CAS 68890-66-4), также называемая системой пироктон/этаноламин. В качестве вещества, описывающегося формулой (I), может быть использовано противомикробное средство, что доступно на коммерческих условиях в компании Clariant под торговым наименованием «Octopirox».

[0015]

[Химическая формула 1]

(I)

[0016]

Система пироктон/этаноламин, представляемая формулой (I), является производным пироктона; пироктон представляет собой один тип циклических производных гидроксамовой кислоты; и циклическое производное гидроксамовой кислоты представляет собой один тип производного гидроксамовой кислоты. В изобретении в числе перечисленных данных веществ подходящими для использования в качестве гидрофобного противомикробного средства могут оказаться вещества, характеризующиеся гидрофобностью. Иначе говоря, в качестве гидрофобного противомикробного средства могут быть использованы вещества, относящиеся к самой широкой категории производных гидроксамовой кислоты и характеризующиеся гидрофобностью.

[0017]

Циклические производные гидроксамовой кислоты, подходящие для использования в изобретении в качестве гидрофобного противомикробного средства, иллюстрируются примерами системы 6-циклогексил-1-гидрокси-4-метил-2(1Н)пиридон/2-гидроксиэтанамин; противомикробных средств, относящихся к классу пиридонкарбоновых кислот (классу хинолона и новому классу хинолона), конкретно включающих пиромидовую кислоту, пипемидовую кислоту и циноксацин. Данные вещества могут быть использованы либо индивидуально, либо в комбинации из двух и более их представителей.

[0018]

Еще одним предпочтительным примером гидрофобного противомикробного средства, которое может быть использовано в изобретении, является цетилфосфат бензалкония (C₃₈H₇₄NO₄P). Может быть использован цетилфосфат бензалкония, что доступно в компании Kao Corp. под торговым наименованием «Sanisol P».

[0019]

Цетилфосфат бензалкония представляет собой соль, полученную из цетилфосфорной кислоты и бензалкония; соль, полученная из цетилфосфорной кислоты и бензалкония, представляет собой один тип бензалкониевых соединений; и бензалкониевое соединение представляет собой один тип четвертичных аммониевых соединений, содержащих С1-С18 длинноцепочечную алкильную группу. В изобретении в числе перечисленных данных веществ подходящими для использования в качестве гидрофобного противомикробного средства могут оказаться вещества, характеризующиеся гидрофобностью. Иначе говоря, в качестве гидрофобного противомикробного средства могут быть использованы вещества, относящиеся к самой широкой категории четвертичных аммониевых соединений и характеризующиеся гидрофобностью.

[0020]

[0021]

Еще одна из основных характеристик впитывающей полимерной композиции изобретения заключается в том, что гидрофобное противомикробное средство не прикрепляется непосредственно к поверхности впитывающего полимера, но прежде прикрепляется к поверхности неорганических частиц, отдельных от частиц впитывающего полимера, с образованием противомикробных частиц, для которых после этого обеспечивают приставание к поверхности впитывающего полимера. В случае прикрепления противомикробного средства непосредственно к поверхности впитывающего полимера, как в источнике патентной литературы 1, может быть ухудшена впитывающая способность впитывающего полимера. В том случае, если, в противоположность этому, гидрофобное противомикробное средство будет прикреплено к поверхности неорганических частиц с образованием противомикробных частиц, которые после этого прикрепляются к поверхности впитывающего полимера, площадь поверхности контакта между впитывающим полимером и гидрофобным противомикробным средством будет намного меньшей в сопоставлении с тем, что имеет место при непосредственном прикреплении гидрофобного противомикробного средства к поверхности впитывающего полимера. Следовательно, в высокой степени проявляется противомикробный эффект от гидрофобного противомикробного средства при одновременном сведении к минимуму уменьшения впитывающей способности впитывающего полимера.

[0022]

Противомикробные частицы получают в результате растворения гидрофобного противомикробного средства в надлежащем растворителе (например, этаноле) для получения раствора противомикробного средства, смешивания раствора противомикробного средства с неорганическими частицами и высушивания смеси для удаления растворителя. Таким образом, полученные противомикробные частицы являются вторичными частицами, образованными в результате агломерирования неорганических частиц, которые являются первичными частицами. Противомикробные частицы, характеризующиеся большим размером частиц, чем неорганические частицы, могут быть размолоты надлежащим образом для получения откорректированного размера частиц.

[0023]

При проведении стадии «смешивания раствора противомикробного средства с неорганическими частицами» идеальным является присоединение гидрофобного противомикробного средства ко всем неорганическим частицам, смешанным с раствором противомикробного средства. Однако, в случае, например, неорганических частиц, небольших по размеру, говоря конкретно, в случае неорганических частиц, характеризующихся средним размером первичных частиц, составляющим 100 нм и менее, может случиться так, что гидрофобное противомикробное средство будет присоединено только к части неорганических частиц, смешанных с раствором противомикробного средства, при одновременном наличии зависимости этого от количества смешиваемых неорганических частиц, площади поверхности отдельных смешиваемых неорганических частиц, способа выливания раствора противомикробного средства и тому подобного. Даже в таких случаях в целях получения достаточного противомикробного эффекта в отношении бактерий E. coli и так далее не всегда необходимо присоединение гидрофобного противомикробного средства ко всем неорганическим частицам, смешанным с раствором противомикробного средства, с учетом того, что обычные бактерии E. coli имеют в ширину приблизительно от 0,4 до 0,7 мкм, а в длину от 2,0 до 4,0 мкм. В соответствии с исследованием изобретателей достаточный противомикробный эффект проявляется при присоединении гидрофобного противомикробного средства к, по меньшей мере, 50% (мас.) неорганических частиц, смешанных с раствором противомикробного средства на стадии смешивания.

[0024]

Примеры неорганических частиц, предназначенных для использования в изобретении, включают частицы диоксида кремния, диоксида циркония (оксида циркония), оксида титана, оксида алюминия, оксида железа, оксида цинка и золота. Они могут быть использованы либо индивидуально, либо в комбинации из двух и более их представителей. В особенности предпочтительными в их числе являются частицы диоксида кремния.

[0025]

Частицы диоксида кремния, используемые в изобретении, предпочтительно образованы из синтетического аморфного диоксида кремния. Синтетический аморфный диоксид кремния по большому счету подразделяют на материал, полученный при использовании сухого способа, и материал, полученный при использовании мокрого способа. Первый материал иллюстрируется примером диоксида кремния сухого способа, а второй материал иллюстрируется примерами диоксида кремния мокрого способа, силикагеля и коллоидального диоксида кремния. Диоксид кремния сухого способа является в особенности предпочтительным для целей достижения однородного прилипания противомикробного средства к его поверхности. Например, предпочтительно используют диоксид кремния сухого способа, что доступно на коммерческих условиях в компании Nippon Aerosil Co., Ltd. под торговым наименованием «Aerosil».

[0026]

С учетом удобства в обращении и приставаемости к поверхности впитывающего полимера средний размер первичных частиц для неорганических частиц предпочтительно составляет 5 нм и более, более предпочтительно 10 нм и более, и предпочтительно 500 нм и менее, более предпочтительно 100 нм и менее, а, говоря конкретно, он предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 500 нм, более предпочтительно от 10 до 100 нм. Средний размер первичных частиц для неорганических частиц может быть определен в результате проведения наблюдения при использовании просвечивающего электронного микроскопа.

[0027]

Впитывающую полимерную композицию изобретения получают в результате стимулирования приставания противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера. Адгезию противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера реализуют в результате их смешивания в сухом состоянии. То есть, сухие противомикробные частицы, полученные при использовании описанного выше способа, (вторичные частицы для неорганических частиц) без смачивания смешивают при нахождении их в сухом состоянии со впитывающим полимером для получения впитывающей полимерной композиции изобретения.

[0028]

Для впитывающей полимерной композиции с точки зрения уменьшения потери впитывающей способности для впитывающего полимера предпочтительным является приставание противомикробных частиц (вторичных частиц для неорганических частиц) не ко всей площади поверхности впитывающего полимера, а к ее части. Другими словами, предпочитается обнажение части поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию, то есть, предпочитается наличие свободного от противомикробных частиц участка поверхности впитывающего полимера. Выражение «свободный от противомикробных частиц участок поверхности впитывающего полимера» обозначает обнаженный участок поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию, при проведении наблюдения для впитывающей полимерной композиции при использовании, например, электронного микроскопа. В соответствии с использованием в настоящем документе выражение «обнаженный участок поверхности впитывающего полимера» подразумевает включение не только «участка поверхности впитывающего полимера, не имеющего ничего, прикрепленного к нему», но также и «участка поверхности впитывающего полимера, имеющего прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц». То есть, для впитывающей полимерной композиции изобретения предпочитается, чтобы поверхность впитывающего полимера имела бы участок, не имеющий ничего, прикрепленного к нему, или имеющий прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц.

[0029]

Степень обнажения поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию изобретения, зависит, например, от размера противомикробных частиц (то есть, вторичных частиц для неорганических частиц), прикрепляемых к поверхности впитывающего полимера. Например, в том случае, когда несколько противомикробных частиц, характеризующихся средним размером частиц в диапазоне от 2 до 10 мкм, пристают к одной частице впитывающего полимера, обнаженными будут 80% и более от площади совокупной поверхности впитывающего полимера. Однако, на практике к поверхности впитывающего полимера зачастую пристают меньшие противомикробные частицы или первичные частицы для неорганических частиц. С учетом этого считается то, что обнаженными являются, по меньшей мере, 30% от площади совокупной поверхности впитывающего полимера, образующего впитывающую полимерную композицию изобретения.

[0030]

Получения обсуждавшейся выше формы прикрепления противомикробных частиц к части поверхности впитывающего полимера добиваются в результате смешивания в сухом состоянии противомикробных частиц и впитывающего полимера в соответствии с указанием. Неорганические частицы, образующие противомикробные частицы, предпочтительно образованы из диоксида кремния сухого способа в соответствии с указанием. То, будут или нет противомикробные частицы (вторичные частицы для неорганических частиц) приставать к части поверхности впитывающего полимера во впитывающей полимерной композиции, может быть определено в результате проведения наблюдения для впитывающей полимерной композиции при использовании электронного микроскопа.

[0031]

Соотношение между площадью обнаженной поверхности и площадью совокупной поверхности впитывающего полимера во впитывающей полимерной композиции, то есть, соотношение между суммой площади участка поверхности, не имеющего ничего, прикрепленного к нему, и площади участка поверхности, имеющего прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц, и площадью совокупной поверхности впитывающего полимера (данное соотношение ниже в настоящем документе иногда будет указываться как степень обнажения поверхности впитывающего полимера), предпочтительно составляет 30% и более, более предпочтительно 50% и более, и предпочтительно 90% и менее, более предпочтительно 80% и менее, а, говоря конкретно, оно предпочтительно находится в диапазоне от 30% до 90%, более предпочтительно от 50% до 80%. Степень обнажения поверхности впитывающего полимера может быть определена следующим далее образом. Для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера существуют метод А и метод В, и могут быть использованы любой из метода А и метода В, описываемых ниже.

[0032]

Метод А для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера:

Анализ площади поверхности проводят в отношении поверхности впитывающего полимера при использовании рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) или электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА) для измерения площади поверхности областей, где детектируются связь Si-O и связь N-O, и площади поверхности областей, где они не детектируются. Связь Si-O имеет своим происхождением частицы диоксида кремния, в то время как связь N-O имеет своим происхождением гидрофобное противомикробное средство. Область поверхности впитывающего полимера, где детектируются связи Si-O и N-O, является необнаженной областью, покрытой частицами диоксида кремния, имеющими прикрепленное к ним гидрофобное противомикробное средство. Область, где связь N-O не детектируется, является обнаженной областью, не имеющей прикрепленного к ней гидрофобного противомикробного средства. В области, где детектируются связи как Si-O, так и N-O, наблюдается сдвиг пика для связи N-O. Данное явление, обусловленное присоединением гидрофобного противомикробного средства к поверхности частиц диоксида кремния, представляет собой подтверждение присутствия частиц диоксида кремния, имеющих присоединенное к ним гидрофобное противомикробное средство. Степень обнажения поверхности впитывающего полимера рассчитывают исходя из площадей данных областей в соответствии со следующим далее выражением:

Степень обнажения поверхности впитывающего полимера (%)=(площадь обнаженной поверхности впитывающего полимера/(площадь обнаженной поверхности впитывающего полимера+площадь необнаженной поверхности впитывающего полимера)) × 100

Использование метода А не ограничивается частицами диоксида кремния в качестве неорганических частиц, так что метод А может быть использован также и для любых неорганических частиц, не говоря о составе частиц. В случае гидрофобного противомикробного средства в виде продукта Octopirox оно будет присоединяться к неорганическим частицам по своему фрагменту, включающему связь N-O, вследствие его структуры, при этом будет иметь место сдвиг пика. В соответствии с этим, в случае продукта Sanisol P он будет присоединяться по своей связи Р-О. В случае других гидрофобных противомикробных средств будет иметь место сдвиг пика для связи, по которой противомикробное средство присоединяется к поверхности неорганических частиц в соответствии с его структурой.

[0033]

Метод В для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера:

Обнажение поверхности впитывающего полимера может быть подтверждено при использовании простого и легкого метода, использующего оптический микроскоп следующим далее образом. В случае проведения наблюдения для поверхности впитывающей полимерной композиции изобретения (то есть, впитывающего полимера, имеющего прикрепленные к его поверхности противомикробные частицы) при использовании оптического микроскопа контур поверхности противомикробных частиц, то есть, вторичных частиц для неорганических частиц, имеющих противомикробное средство, прикрепленное к их поверхности, ясно не наблюдается, поскольку интенсивность света, отраженного на противомикробных частицах, увеличивается вследствие разницы показателей преломления между неорганической частицей и противомикробным средством. В результате область впитывающей полимерной композиции, где прикрепляются противомикробные частицы, размывается и выглядит светящейся белым светом во время рассматривания ее при использовании оптического микроскопа. Таким образом, в случае демонстрации изображением, полученным с применением оптического микроскопа для впитывающей полимерной композиции при использовании фотоаппарата, неразмытых областей (областей, где поверхность впитывающего полимера является обнаженной) и размытых областей (областей, где поверхность впитывающего полимера является необнаженной) поверхность впитывающего полимера будет рассматриваться как имеющая обнаженный участок.

[0034]

Уровень содержания гидрофобного противомикробного средства во впитывающей полимерной композиции изобретения предпочтительно составляет 0,001% (мас.) и более, более предпочтительно 0,01% (мас.) и более, и предпочтительно 5,0% (мас.) и менее, более предпочтительно 1,0% (мас.) и менее, по отношению к совокупной массе впитывающего полимера, а, говоря конкретно, он предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 5,0% (мас.), более предпочтительно от 0,01 до 1,0% (мас.), по отношению к совокупной массе впитывающего полимера. При наличии чрезмерно малого уровня содержания гидрофобного противомикробного средства достаточного противомикробного эффекта не получают. При наличии чрезмерно большого уровня содержания гидрофобное противомикробное средство может диффундировать или растворяться в моче и приставать к коже в результате повторного увлажнения, что вызывает появление проблем, связанных с кожей, таких как зуд и сыпь.

[0035]

Уровень содержания неорганических частиц во впитывающей полимерной композиции изобретения предпочтительно составляет 0,1% (мас.) и более, более предпочтительно 0,5% (мас.) и более, и предпочтительно 5,0% (мас.) и менее, более предпочтительно 3,0% (мас.) и менее, по отношению к совокупной массе впитывающего полимера, а, говоря конкретно, он предпочтительно находится в диапазоне от 0,1 до 5,0% (мас.), более предпочтительно от 0,5 до 3,0% (мас.), по отношению к совокупной массе впитывающего полимера.

[0036]

Впитывающий полимер, использующийся в изобретении, предпочтительно представляет собой материал, который способен впитывать и удерживать массу жидкости, в 20 и более раз превышающую его собственную массу, и способен претерпевать гелеобразование. Примеры таких впитывающих полимеров включают крахмал, сшитую карбоксиметилцеллюлозу, гомо- и сополимеры акриловой кислоты или ее соли щелочного металла, полиакриловую кислоту и ее соль и привитые полимеры соли полиакриловой кислоты. Соль полиакриловой кислоты предпочтительно иллюстрируют примером натриевой соли. Также подходящими для использования являются и сополимеры акриловой кислоты, сополимеризованные с сомономером в пределах уровня его содержания, такого, чтобы сополимер не ухудшал бы эксплуатационные характеристики впитывающего полимера, при этом примеры сомономеров включают малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, акриламид, 2-акриламид-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-(мет)акрилоилэтансульфоновую кислоту, 2-гидроксиэтил(мет)акрилат и стиролсульфоновую кислоту.

[0037]

На форму впитывающего полимера конкретных ограничений не накладывают, и ей может быть любая форма, выбираемая из сферической, комковатой, гроздевидной, волокнистой и другой форм. Впитывающий полимер предпочтительно характеризуется средним размером частиц, составляющим 10 мкм и более, более предпочтительно 100 мкм и более, и предпочтительно 1000 мкм и менее, более предпочтительно 800 мкм и менее, а, говоря конкретно, он предпочтительно характеризуется средним размером частиц в диапазоне от 10 до 1000 мкм, более предпочтительно от 100 до 800 мкм.

[0038]

Впитывающая полимерная композиция изобретения характеризуется высокой впитывающей способностью благодаря наличию вышеупомянутых характеристик, а также высоких противомикробных характеристик. Говоря конкретно, впитывающая полимерная композиция изобретения характеризуется превосходной проницаемостью для жидкости, что доказывается коротким временем прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа согласно измерению при использовании приведенного ниже метода. Время прохождения жидкости под нагрузкой предпочтительно составляет 70 секунд и менее, более предпочтительно 60 секунд и менее.

[0039]

Метод измерения времени прохождения жидкости под нагрузкой:

Время прохождения жидкости под нагрузкой измеряют при использовании метода и оборудования, описанных в документе JP 2003-235889A. Говоря конкретно, время прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа измеряют следующим далее образом. Измерение проводят при 23±2°С и относительной влажности 50±5% после кондиционирования образца в данной среде в течение, по меньшей мере, 24 часов. В стеклянном химическом стакане на 100 мл размещают 0,32±0,005 г подвергаемой испытанию впитывающей полимерной композиции и физиологический солевой раствор (водный раствор хлорида натрия при 0,9% (мас.)) в количестве, достаточном для набухания впитывающей полимерной композиции, например, по меньшей мере, в 5 раз превышающем емкость насыщения впитывающей полимерной композиции, и оставляли их стоять в покое в течение 30 минут. Отдельно предусматривается фильтрационный цилиндр, который является вертикальным цилиндром (внутренний диаметр: 25,4 мм), снабженным на своем нижнем отверстии металлической сеткой (размер отверстия сетки: 150 мкм; фильтр для биоколонки из спеченной нержавеющей стали 30SUS, что доступно в компании Sansyo Co., Ltd.) и узкой трубкой (внутренний диаметр: 4 мм; длина: 8 см) с краном (внутренний диаметр: 2 мм). Все содержимое химического стакана, включающее набухший образец, выливают в цилиндр с трубкой с закрытым краном. В фильтрационный цилиндр вставляют круглый стержень, имеющий на одном своем конце металлическую сетку, характеризующуюся размером отверстий сетки 150 мкм и диаметром 25 мм, таким образом, чтобы металлическая сетка вступала в контакт с образцом. К круглому стержню прикрепляют массу для приложения к образцу нагрузки 2,0 кПа. После оставления системы стоять в покое в течение 1 минуты кран открывают для обеспечения течения жидкости и измеряют время (