Композиция гидрированного блок-сополимера и самоклеящаяся композиция

Композиция гидрированного блок-сополимера и самоклеящаяся композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

[0001]

Настоящее изобретение относится к композиции гидрированного блок-сополимера и к самоклеящейся композиции, в которой используют композицию гидрированного блок-сополимера.

Уровень техники

[0002]

На протяжении последних лет, широкое применение находят клеевые композиции-расплавы, что связано с соображениями энергосбережения, экономии ресурсов, снижения нагрузки на окружающую среду и другими подобными причинами, и в качестве базовых полимеров для клеевых композиций-расплавов широко используют блок-сополимеры винилароматического мономера и мономера диена с сопряженными двойными связями (например, блок-сополимеры стирол-бутадиен-стирол (SBS) и другие подобные блок-сополимеры). Однако самоклеящиеся композиции, получаемые путем использования этих блок-сополимеров, имеют недостатки, которые выражаются в отсутствии соответствующего баланса между такими характеристиками, как удерживающая способность, липкость и адгезионная прочность, и существует необходимость в устранении этих недостатков.

[0003]

В качестве способов улучшения баланса свойств, например, в патентном документе 1, раскрыта Самоклеящаяся композиция, состоящая из триблок-сополимера и диблок-сополимера. Кроме того, в патентном документе 2 описана cамоклеящаяся композиция, состоящая из блок-сополимера, полученного реакций сочетания со специфическим участвующим в реакции сочетания бифункциональным веществом (специфическим дигалогенидным соединением). Кроме того, в патентном документе 3 раскрыта Самоклеящаяся композиция, состоящая из блок-сополимера, полученного реакцией присоединения водорода (называемой также в изобретении просто "гидрированием") к блок-сополимеру винилароматического мономера и мономера диена с сопряженными двойными связями в указанной пропорции.

Список противопоставленных материалов

Патентные документы

[0004]

Патентный документ 1: выложенный патент Японии (Japanese Patent Laid-Open) № 61-278578

Патентный документ 2: выложенный патент Японии (Japanese Patent Laid-Open) № 63-248817

Патентный документ 3: выложенный патент Японии (Japanese Patent Laid-Open) № 05-98130

Сущность изобретения

Техническая задача

[0005]

По поводу описанных выше традиционно предлагаемых технологий нельзя утверждать, что в них в достаточной мере улучшен баланс между удерживающей способностью, липкостью и адгезионной прочностью и, в частности, необходимо дополнительное улучшение липкости. Кроме того, также неудовлетворительным является баланс между этими свойствами самоклеящихся композиций и их текстурой (способностью к покрыванию неровностей).

[0006]

Настоящее изобретение было создано для решения указанных выше задач. И задачей изобретения является разработка композиции гидрированного блок-сополимера, которая обладает отличными адгезионными свойствами при приложении давления, то есть удерживающей способностью, липкостью и адгезионной прочностью, в частности, высокой липкостью, и при формовании из нее самоклеящейся композиции, она способна проявлять отличные физические свойства, относящихся к адгезионным свойствам при приложении давления и текстуры самоклеящейся композиции, а также обладать отличным балансом таких свойств, а также разработка самоклеящейся композиции, содержащей композицию гидрированного блок-сополимера.

Решение задачи

[0007]

В результате всестороннего исследования, направленного на решения упомянутых выше традиционных стоящих задач, авторы настоящего изобретения обнаружили, что решить эти технические задачи позволяет создание композиции гидрированного блок-сополимера, имеющего определенную структуру, и, кроме того, было обнаружено, что самоклеящаяся композиция, содержащая в соответствующих заданных количествах композицию гидрированного блок-сополимера и реагент, придающий клейкость, также позволяет решить упомянутые выше технические задачи, и эти полученные в ходе исследования экспериментальные данные привели к созданию настоящего изобретения.

[0008]

А именно, настоящее изобретение состоит в следующем.

[1]. Композиция гидрированного блок-сополимера, включающая:

компонент (A), содержащий, по меньшей мере, один полимерный блок, включающий винилароматический углеводород в качестве основного компонента, и, по меньшей мере, один полимерный блок, включающий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента, и имеющий средневесовую молекулярную массу 30000 или выше и 500000 или ниже, и

компонент (B), содержащий, по меньшей мере, два полимерных блока, включающих винилароматический углеводород в качестве основного компонента, и, по меньшей мере, один полимерный блок, включающий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента, и имеющий средневесовую молекулярную массу 50000 или выше и 1000000 или ниже;

где композиция удовлетворяет требованиям (а)-(с), указанным ниже:

(a) суммарная степень гидрирования Н (%) ненасыщенных двойных связей в расчете на соединение диена с сопряженными двойными связями составляет от 5 до 90%;

(b) максимальная величина тангенса угла потерь δ в диапазоне температур от -100°C до 0°C составляет от 0,4 до 4,0; и

(c) соотношение между средневесовой молекулярной массой компонента (A) и средневесовой молекулярной массой компонента (B) (средневесовая молекулярная масса компонента (B)/средневесовая молекулярная масса компонента (A)) составляет от 1,3 до 10.

[2]. Композиция гидрированного блок-сополимера по пункту [1], где содержание компонента (А) составляет 20 масс.% или выше и 90 масс.% или ниже, и содержание компонента (B) составляет 10 масс.% или выше и 80 масс.% или ниже.

[3]. Композиция гидрированного блок-сополимера по пункту [1] или [2], где величина SP составляет 17,2 (МПа)^1/2 или более и 17,7 (МПа)^1/2 или менее.

[4]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[3], где величина SP полимерного блока, включающего соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента, составляет 16,8 (МПа)^1/2 или более и 17,5 (МПа)^1/2 или менее.

[5]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[4], где средневесовая молекулярная масса компонента (B) составляет 140000 или выше и 600000 или ниже.

[6]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[5], где компонент (B) включает два полимерных блока, содержащих винилароматический углеводород в качестве основного компонента, и, по меньшей мере, один полимерный блок, содержащий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента.

[7]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[6], где средневесовая молекулярная масса компонента (B) составляет 200000 или выше и 600000 или ниже.

[8]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[7], где соединение диена с сопряженными двойными связями представляет собой бутадиен.

[9]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[8], где содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в композиции гидрированного блок-сополимера составляет 5 масс.% или выше и ниже чем 35 масс.%.

[10]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому одному из пп. 1-9, где содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в композиции гидрированного блок-сополимера составляет 5 масс.% или выше и ниже чем 20 масс.%.

[11]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[10], где максимальная величина тангенса угла потерь δ составляет от 0,7 до 1,6.

[12]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[11], где максимальная величина тангенса угла потерь δ составляет от 0,9 до 1,6.

[13]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[12], где температура, при которой тангенс угла потерь δ имеет максимальное значение, составляет -75°C или выше и -50°C или ниже.

[14]. Композиция гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[13], где средневесовая молекулярная масса компонента (A) составляет 70000 или выше и 300000 или ниже.

[15]. Самоклеящаяся композиция, включающая композицию гидрированного блок-сополимера по любому из пунктов [1]-[14], дополнительно включающая относительно 100 частей по массе суммы полимеров, содержащихся в самоклеящейся композиции:

от 20 до 500 частей по массе реагента, придающего клейкость, и

от 0 до 300 частей по массе умягчителя.

[16]. Самоклеящаяся композиция по пункту [15], дополнительно включающая винилароматический эластомер.

[17]. Самоклеящаяся композиция по п. [16], где винилароматический эластомер включает, по меньшей мере, один полимерный блок, содержащий винилароматический углеводород в качестве основного компонента, и, по меньшей мере, один полимерный блок, содержащий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента, максимальная величина тангенса угла потерь δ при температуре от -100°C до 0°C составляет менее чем 0,4, и степень гидрирования H (%) ненасыщенных двойных связей в расчете на соединение диена с сопряженными двойными связями составляет от 5 до 90%.

[18]. Самоклеящаяся композиция по любому из пунктов [15]-[17], дополнительно включающая синтетический каучук на основе диена с сопряженными двойными связями.

[19]. Самоклеящаяся композиция по любому одному из пп. 15-18, дополнительно включающая натуральный каучук.

Положительные эффекты изобретения

[0009]

Настоящее изобретение предлагает композицию гидрированного блок-сополимера, которая характеризуется высокой удерживающей способностью, липкостью и адгезионной прочностью, в частности, высокой липкостью, и при формовании из нее самоклеящейся композиции, она способна демонстрировать отличные физические свойства, касающиеся адгезионных свойств при приложении давления и текстуры клея для склеивания под давлением, а также отличный баланс таких свойств, и самоклеящуюся композицию, включающую композицию гидрированного блок-сополимера.

Описание варианта осуществления

[0010]

Далее приводится подробное описание варианта осуществления настоящего изобретения (далее называемого "настоящим вариантом осуществления"). Настоящее изобретение не ограничивается приведенным ниже вариантом осуществления, и без нарушения сущности настоящего изобретения в изобретении могут быть сделаны различные изменения и модификации. Далее, элементарное звено, образующее полимер, называют "... мономерным звеном", и в случае, когда элементарное звено описывают в качестве материала полимера, слово "звено" опускают, и элементарное звено, образующее полимер, называют просто "... мономером".

[0011]

[Композиция гидрированного блок-сополимера]

Композиция гидрированного блок-сополимера, согласно настоящему варианту осуществления, включает компонент (A), содержащий, по меньшей мере, один полимерный блок, включающий винилароматический углеводород (далее также называемый просто "полимерным блоком Ar") в качестве основного компонента и, по меньшей мере, один полимерный блок, включающий соединение диена с сопряженными двойными связями (далее также называемый просто "полимерным блоком D") в качестве основного компонента, и имеющий средневесовую молекулярную массу 30000 или выше и 500000 или ниже, и компонент (B), содержащий, по меньшей мере, два полимерных блока, (полимерных блока Ar), включающих винилароматический углеводород в качестве основного компонента и, по меньшей мере, один полимерный блок (полимерный блок D), включающий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента, и имеющий средневесовую молекулярную массу 50000 или выше и 1000000 или ниже. Кроме того, композиция гидрированного блок-сополимера согласно настоящему варианту осуществления удовлетворяет требованиям (а)-(с), указанным ниже:

(a) суммарная степень гидрирования Н (%) ненасыщенных двойных связей в расчете на соединение диена с сопряженными двойными связями составляет от 5 до 90%;

(b) максимальная величина тангенса угла потерь δ в диапазоне температур от -100°C до 0°C составляет от 0,4 до 4,0; и

(c) соотношение между средневесовой молекулярной массой компонента (A) и средневесовой молекулярной массой компонента (B) (средневесовая молекулярная масса компонента (B)/средневесовая молекулярная масса компонента (A)) составляет от 1,3 до 10.

[0012]

Скомпонованная, как описано выше, композиция гидрированного блок-сополимера согласно настоящему варианту осуществления характеризуется высокой удерживающей способностью, липкостью и адгезионной прочностью, и при использовании в качестве самоклеящейся композиции, она позволяет достигать отличного баланса между физическими свойствами самоклеящейся композиции, низкой вязкостью расплава и текстурой самоклеящейся композиции.

[0013]

В настоящем варианте осуществления, в случае, когда множество каждого из полимерных блоков Ar и/или D присутствует в блок-сополимере компонента (A) и/или компонента (B), средневесовая молекулярная масса, композиция и структура каждого из полимерных блоков Ar или D могут быть одинаковыми или различными.

[0014]

В настоящем изобретении, выражение "включающий винилароматический углеводород в качестве основного компонента" означает, что содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в полимерном блоке составляет 60 масс.% или выше, предпочтительно, 80 масс.% или выше, более предпочтительно, 90 масс.% или выше, и еще более предпочтительно, 95 масс.% или более.

[0015]

Кроме того, в настоящем изобретении, выражение "включающий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента" означает, что содержание мономерного звена соединения диена с сопряженными двойными связями в полимерном блоке составляет 60 масс.% или выше, предпочтительно, 80 масс.% или выше, более предпочтительно, 90 масс.% или выше, и еще более предпочтительно, 95 масс.% или более.

[0016]

Что касается содержаний компонента (A) и компонента (B) в композиции гидрированного блок-сополимера, то, предпочтительно, чтобы компонент (A) составлял 20 масс.% или более и 90 масс.% или менее, и компонент (B) составлял 10 масс.% или более и 80 масс.% или менее. Когда содержания компонента (A) и компонента (B) находятся в указанных выше диапазонах, можно получить композицию гидрированного блок-сополимера и самоклеящуюся композицию, которые обладают преимуществом, как с точки зрения свойства низкой вязкости расплава и свойства адгезии при приложении давления, так и с точки зрения баланса между этими свойствами. С этих же точек зрения, более предпочтительно, чтобы компонент (A) составлял 30 масс.% или более и 80 масс.% или менее, а компонент (B) составлял 20 масс.% или более и 70 масс.% или менее, еще более предпочтительно, чтобы компонент (A) составлял 35 масс.% или более и 75 масс.% или менее, а компонент (B) составлял 25 масс.% или более и 65 масс.% или менее, и еще более предпочтительно, чтобы компонент (A) составлял 40 масс.% или более и 70 масс.% или менее, а компонент (B) составлял 30 масс.% или более и 60 масс.% или менее.

Кроме того, композиция гидрированного блок-сополимера согласно настоящему варианту осуществления может содержать полимер, не являющийся компонентом (A) и компонентом (B), и, предпочтительно, чтобы содержание полимера, не являющегося компонентом (A) и компонентом (B), составляло 50 масс.% или менее, более предпочтительно, 30 масс.% или менее, еще более предпочтительно, 20 масс.% или менее, и еще более предпочтительно, 10 масс.% или менее, и особенно предпочтительно, 0 масс.%.

[0017]

Содержания компонента (A) и компонента (B) могут регулироваться в указанных выше диапазонах путем корректировки различных условий осуществления способа получения, описанного далее. Кроме того, содержания компонента (A) и компонента (B) могут быть определены методом, который описан в примерах, приведенных ниже.

[0018]

Максимальная величина тангенса угла потерь (тангенса δ) в диапазоне температур от -100°C до 0°C составляет от 0,4 до 4,0 в динамических характеристиках вязкоупругих свойств композиции гидрированного блок-сополимера, включающего компонент (A) и компонент (B). Когда максимальная величина тангенса угла потерь составляет 0,4 или выше, получают композицию гидрированного блок-сополимера и самоклеящуюся композицию, обладающие отличной текстурой и липкостью; а когда 4,0 или ниже, получают композицию гидрированного блок-сополимера и самоклеящуюся композицию, обладающие высокой удерживающей способностью. С этих же точек зрения, предпочтительно, чтобы максимальная величина тангенса угла потерь составляла 0,5 или выше, более предпочтительно, 0,6 или выше, еще более предпочтительно, 0,7 или выше, и еще более предпочтительно, 0,8 или выше, и даже еще более предпочтительно, 0,9 или выше. Кроме того, предпочтительно, чтобы максимальная величина тангенса угла потерь составляла 2 или ниже, более предпочтительно, 1,8 или ниже, и еще более предпочтительно, 1,6 или ниже. Когда максимальная величина тангенса угла потерь (тангенса δ) составляет от 0,7 до 1,6, получают текстуру особенно высокого качества, а когда от 0,9 до 1,6, достигается особенно высокая липкость.

Композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, обладающие текстурой высокого качества, характеризуются отличной способностью к покрыванию неровностей склеиваемого материала.

Кроме того, предпочтительно, чтобы температура, при которой тангенс угла потерь (тангенс δ) в диапазоне температур от -100°C до 0°C имеет максимальную величину, составляла от -75°C до -50°C. Когда температура, при которой тангенс угла потерь (тангенс δ) имеет максимальную величину, находится в этом диапазоне, получают хорошую низкотемпературную характеристику, и появляется больше степеней свободы при разработке составов композиций.

[0019]

Несмотря на то, что метод корректировки величины тангенса δ композиции гидрированного блок-сополимера до значений указанного выше диапазона не ограничивается перечисленным, тем не менее, можно регулировать величину тангенса δ, например, путем корректировки содержания мономерного звена винилароматического углеводорода в компоненте (A) и компоненте (B), структуры, например, степени гидрирования, гидрированного блок-сополимера, и условий при получении композиции гидрированного блок-сополимера.

[0020]

В изобретении, несмотря на то, что метод повышения максимальной величины тангенса δ не ограничивается перечисленным, тем не менее, примеры включают увеличение числа мест, по которым происходит присоединение мономеров при проведении реакции полимеризации, уменьшение разницы между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции полимеризации, уменьшение разницы между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции гидрирования и увеличение отношения высоты (H) к внутреннему диаметру (диаметр, D) реактора, используемого для проведения реакции гидрирования. В частности, для того чтобы получить максимальную величину тангенса δ, равную 0,4 или выше, предпочтительно, чтобы число мест, по которым происходит присоединение мономеров при проведении реакции полимеризации, составляло 2 или больше, и более предпочтительно, 3 или больше, предпочтительно, чтобы разница между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции полимеризации составляла 15°C или меньше, и более предпочтительно, 5°C или меньше, предпочтительно, чтобы разница между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при протекании реакции гидрирования составляла 19°C или меньше, и более предпочтительно, 5°C или меньше, и предпочтительно, чтобы отношения высоты (H) к внутреннему диаметру (диаметр, D) реактора, используемого для проведения реакции гидрирования, составляла 5 или более.

[0021]

Кроме того, несмотря на то, что метод уменьшения максимальной величины тангенса δ не ограничивается перечисленным, тем не менее, примеры включают уменьшение числа мест, по которым происходит присоединение мономеров при проведении реакции полимеризации, увеличение разницы между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции полимеризации, увеличение разницы между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции гидрирования, и уменьшение отношения высоты (H) к внутреннему диаметру (диаметр, D) реактора, используемого для проведения реакции гидрирования. В частности, для того чтобы получить максимальную величину тангенса δ, равную 0,4 или меньше, предпочтительно, чтобы число мест, по которым происходит присоединение мономеров при проведении реакции полимеризации, составляло 5 или меньше, предпочтительно, чтобы разница между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции полимеризации составляла 0,1°C или больше, предпочтительно, чтобы разница между максимальной величиной и минимальной величиной температуры раствора при проведении реакции гидрирования составляла 0,1°C или больше, и предпочтительно, чтобы отношения высоты (H) к внутреннему диаметру (диаметр, D) реактора, используемого для проведения реакции гидрирования, составляла 7 или менее.

[0022]

Когда в качестве мономера соединения диена с сопряженными двойными связями используют бутадиен, максимальная величина тангенса δ может составлять 2,0 или ниже. Кроме того, более низкое содержание мономерного звена винилароматического углеводорода может давать в результате более высокую величину тангенса δ. В частности, несмотря на то, что максимальная величина тангенса δ зависит от упомянутых выше условий осуществления способа получения, тем не менее, максимальная величина тангенса δ может составлять 0,6 или более, когда содержание мономерного звена винилароматического углеводорода составляет менее 20 масс.%.

[0023]

В динамических характеристиках вязкоупругих свойств, получаемых для композиции гидрированного блок-сополимера, пик тангенса потерь, входящий в указанный выше диапазон, представляет собой пик, обусловленный полимерным блоком (D), включающим соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента. Пик тангенса потерь может не входить или может входить в указанный выше диапазон.

[0024]

Динамические характеристики вязкоупругих свойств можно регулировать в указанном выше диапазоне путем корректировки различных условий осуществления способа получения, описанного ниже. Кроме того, динамические характеристики вязкоупругих свойств могут быть определены методом, описанным в приведенных далее примерах.

[0025]

Отношение средневесовой молекулярной массы компонента (B) к средневесовой молекулярной массе компонента (A) (средневесовая молекулярная масса компонента (B)/средневесовая молекулярная масса компонента (A)) составляет 1,3 или выше и 10 или ниже. Когда отношение средневесовой молекулярной массы компонента (B) к средневесовой молекулярной массе компонента (A) находится в указанном выше диапазоне, получают композицию гидрированного блок-сополимера и самоклеящуюся композицию, обладающие низкой вязкостью расплава, высокой адгезией при приложении давления и отличным балансом между этими свойствами. С этих же точек зрения, предпочтительно, чтобы отношение составляло 1,5 или выше и 8,0 или ниже, и более предпочтительно, 1,8 или выше и 5,0 или ниже. Содержания, средневесовые молекулярные массы и отношения средневесовых молекулярных масс компонента (A) и компонента (B) можно регулировать в указанных выше диапазонах путем корректировки различных условий осуществления способа получения, описанного ниже. Кроме того, содержания, средневесовые молекулярные массы и отношения средневесовых молекулярных масс компонента (A) и компонента (B) могут быть определены методами, описанными в приведенных ниже примерах. Далее, будет более подробно описан каждый компонент.

[0026]

[Блок-сополимеры]

(Компонент (A))

Компонент (A) представляет собой блок-сополимер или его смесь, включающий, по меньшей мере, один полимерный блок (Ar), содержащий винилароматический углеводород (мономерное звено винилароматического углеводорода) в качестве основного компонента и, по меньшей мере, один полимерный блок (D), содержащий соединение диена с сопряженными двойными связями (мономерное звено соединения диена с сопряженными двойными связями) в качестве основного компонента. Кроме того, средневесовая молекулярная масса блок-сополимера компонента (A) составляет 30000 или выше и 500000 или ниже. Когда средневесовая молекулярная масса компонента (A) составляет 30000 или выше, может быть получена композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция с высокой производительностью, и когда средневесовая молекулярная масса компонента (A) составляет 500000 или ниже, может быть получена композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, обладающие низкой вязкостью расплава и отличной текстурой. С этих же точек зрения, предпочтительно, чтобы средневесовая молекулярная масса составляла 50000 или выше, и более предпочтительно, 70000 или выше. Кроме того, предпочтительно, чтобы средневесовая молекулярная масса составляла 175000 или ниже, и более предпочтительно, 150000 или ниже. В изобретении, средневесовая молекулярная масса компонента (A) может быть определена методом, описанным в примерах.

[0027]

На структуру компонента (A) не накладывают конкретных ограничений, но ее примеры включают следующие формулы (i)-(vi).

[0028]

(Ar-D)n... (i)

D-(Ar-D)n... (ii)

Ar-(D-Ar)n... (iii)

Ar-(D-Ar)n-X... (iv)

[(Ar-D)k]m-X... (v)

[(Ar-D)k-Ar]m-X... (vi)

[0029]

В приведенных выше формулах (i)-(vi), Ar обозначает полимерный блок (Ar), включающий винилароматический углеводород; D обозначает полимерный блок (D), включающий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента; X обозначает остаток реагента реакции сочетания или остаток инициатора полимеризации, такого как полифункциональное литийорганическое соединение; и m, n и k каждый обозначает целое число, равное 1 или более, предпочтительно, целое число от 1 до 6. Кроме того, когда присутствует множество Ar, типы мономеров винилароматического углеводорода и их молекулярные массы могут быть одинаковыми или различными, и когда присутствует множество D, типы мономеров соединения диена с сопряженными двойными связями и их молекулярные массы могут быть одинаковыми или различными.

[0030]

Что касается приведенных выше формул (i)-(vi), то предпочтительным является блок-сополимер, содержащий один Ar, и более предпочтительным является блок-сополимер, представленный Ar-D или D-Ar-D. Когда компонент (A) имеет такую структуру, можно получить композицию гидрированного блок-сополимера и самоклеящуюся композицию, которые обладают более подходящей низкой вязкостью расплава, более высокой адгезионной прочностью, липкостью и более подходящей текстурой, и лучшим балансом между ними.

[0031]

(Компонент (B))

Компонент (B) представляет собой блок-сополимер или его смесь, включающий, по меньшей мере, два полимерных блока (Ar), содержащих винилароматический углеводород (мономерное звено винилароматического углеводорода) в качестве основного компонента и, по меньшей мере, один полимерный блок (D), содержащий соединение диена с сопряженными двойными связями (мономерное звено соединения диена с сопряженными двойными связями) в качестве основного компонента. Кроме того, средневесовая молекулярная масса блок-сополимера компонента (B) составляет 50000 или выше и 1000000 или ниже. Когда средневесовая молекулярная масса компонента (B) составляет 50000 или выше, могут быть получены композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, обладающие высокой удерживающей способностью и адгезионной прочностью, и когда средневесовая молекулярная масса компонента (B) составляет 1000000 или ниже, могут быть получены композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, обладающие низкой вязкостью расплава и отличной текстурой. С этих же точек зрения, более предпочтительно, чтобы средневесовая молекулярная масса составляла 100000 или выше, еще более предпочтительно, 140000 или выше, и еще более предпочтительно, 200000 или выше. Кроме того, более предпочтительно, чтобы средневесовая молекулярная масса составляла 500000 или ниже, и еще более предпочтительно, 300000 или ниже. В изобретении, средневесовая молекулярная масса компонента (B) может быть определена методом, описанным в примерах.

[0032]

На структуру компонента (В) не накладывают конкретных ограничений, но ее примеры включают следующие формулы (vii)-(xii).

[0033]

(Ar-D)e... (vii)

D-(Ar-D)e... (viii)

Ar-(D-Ar)g... (ix)

[Ar-(D-Ar)g]f-X... (x)

[D-(Ar-D)g]f-X... (xi)

[(Ar-D)g]f-X... (xii)

[(Ar-D)g-Ar]f-X... (xiii)

[0034]

В приведенных выше формулах (vii)-(xiii), Ar обозначает полимерный блок (Ar), включающий винилароматический углеводород в качестве основного компонента; D обозначает полимерный блок (D), включающий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента; X обозначает остаток реагента реакции сочетания или остаток инициатора полимеризации, такого как полифункциональное литийорганическое соединение; и e и f каждый обозначает целое число, равное 2 или более, и g обозначает целое число, равное 1 или более, и, предпочтительно, положительное целое число, равное 6 или менее. Кроме того, когда присутствует множество Ar, типы мономеров винилароматического углеводорода и их молекулярные массы могут быть одинаковыми или различными, и когда присутствует множество D, типы мономеров соединения диена с сопряженными двойными связями и их молекулярные массы могут быть одинаковыми или различными.

[0035]

Среди приведенных выше формул (vii)-(xiii) для компонента (B), блок-сополимер, включающий два Ar, характеризуется хорошим балансом между производительностью и адгезионными характеристиками при воздействии давления, и с точки зрения адгезионных характеристик при воздействии давления, предпочтительным является блок-сополимер, включающий три или четыре Ar или имеющий формулу (xi) или формулу (xii), в которых g=1, более предпочтительным является блок-сополимер, имеющий формулу (xi) или формулу (xii), в которых g=1, и включающий три или четыре Ar, и еще более предпочтительно содержать блок-сополимеры, представленные формулами Ar-D-Ar, (Ar-D)2X, D-Ar-D-Ar, D-Ar-D-Ar-D, D-(Ar-D)2X, [D-(Ar-D)1]3-X, [(Ar-D)1]3-X, [D-(Ar-D)1]4-X, и/или [(Ar-D)1]4-X. Когда компонент (B) содержит такие блок-сополимеры, может быть получена композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, характеризующиеся более высокой производительностью и более высокой адгезией при приложении давления.

[0036]

С точки зрения удерживающей способности и адгезионной прочности, предпочтительно, чтобы компонент (B) представлял собой композицию гидрированного блок-сополимера, включающего два полимерных блока, содержащих винилароматический углеводород в качестве основного компонента и, по меньшей мере, один полимерный блок, содержащий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента. Кроме того, предпочтительно, чтобы средневесовая молекулярная масса такого блок-сополимера компонента (B) составляла 140000 или выше. На композицию гидрированного блок-сополимера, включающего два полимерных блока, содержащих винилароматический углеводород в качестве основного компонента и, по меньшей мере, один полимерный блок, содержащий соединение диена с сопряженными двойными связями в качестве основного компонента, не накладывают конкретных ограничений, но ее примеры включают формулы Ar-D-Ar, (Ar-D)2X, D-Ar-D-Ar, D-Ar-D-Ar-D, D-(Ar-D)2X и их смеси.

[0037]

Предпочтительно, чтобы содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в композиции гидрированного блок-сополимера согласно настоящему варианту осуществления составляло 5 масс.% или выше, более предпочтительно, 8 масс.% или выше, и еще более предпочтительно, 10 масс.% или выше. Кроме того, предпочтительно, чтобы содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в композиции гидрированного блок-сополимера составляло менее чем 35 масс.%, более предпочтительно, менее чем 30 масс.%, и еще более предпочтительно, менее чем 20 масс.%. Когда содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в композиции гидрированного блок-сополимера согласно настоящему варианту осуществления находится в указанном выше диапазоне, могут быть получены композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, характеризующиеся отличными клеящими свойствами при воздействии давления, а также отличным балансом между ними. В частности, когда содержание мономерного звена винилароматического углеводорода составляет 5 масс.% или более, могут быть получены композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, характеризующиеся высокой адгезионной прочностью и удерживающей способностью. Кроме того, когда содержание мономерного звена винилароматического углеводорода составляет менее чем 35 масс.%, могут быть получены композиция гидрированного блок-сополимера и Самоклеящаяся композиция, обладающие высокой липкостью. В изобретении, особенно предпочтительно, чтобы содержание мономерного звена винилароматического углеводорода составляло 5 масс.% или выше и ниже чем 20 масс.%.

[0038]

В изобретении, содержание мономерного звена винилароматического углеводорода в композиции гидрированного блок-сополимера относится не к содержанию в каждом компоненте, а к содержанию в композиции гидрированного блок-сополимера в целом, то есть, к среднему арифметическому от содержаний в соответствующих компонентах. Содержание винилароматического мономерного звена в композиции гидрированного блок-сополимера может быть определено методом, описанным в приведенных далее примерах.

[0039]

Кроме того, предпочтительно, чтобы содержание винильной связи мономерного звена соединения диена с сопряженными двойными связями в композиции гидрированного блок-сополимера согласно настоящему варианту осуществления составляло ниже 80 моль.%, более предпочтительно, ниже 70 моль.%, и еще более предпочтительно, ниже 50 моль.%. Кроме того, предпочтительно, чтобы содержание винильной связи мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями составляло 5 моль.% или выше, более предпочтительно, 8 моль.% или выше, более предпочтительно, 10 моль.% или выше, более предпочтительно, 25 моль.% или выше, и еще более предпочтительно, 30 моль.% или выше. Более конкретно, предпочтительно, чтобы содержание винильной связи мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями, содержащихся в компоненте (A) и компоненте (B), составляло 5 моль.% или выше и ниже чем 80 моль.%, более предпочтительно, 8 моль.% или выше и ниже чем 70 моль.%, и еще более предпочтительно, 10 моль.% или выше и ниже чем 50 моль.%. Когда содержание винильной связи мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями находится в указанном выше диапазоне, могут быть достигнуты более высокая производительность, липкость и адгезионная прочность.

[0040]

В изобретении, содержание винильной связи мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями относится не к величине для каждого компонента, а к содержанию винильной связи в композиции блок-сополимера в целом, то есть, к отношению суммы (молей) общего количества 1,2-винильной связи (мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями, введенных в полимер путем образования 1,2-связи) и общего количества 3,4-винильной связи (мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями, введенных в полимер путем образования 3,4-связи), содержащихся в композиции, к суммарному количеству молей всех мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями, содержащихся в композиции.

В изобретении, содержание винильной связи в композиции гидрированного блок-сополимера представляет собой отношение суммарного количества молей мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями, введенных в полимер до гидрирования в виде 1,2-связи и 3,4-связи, к суммарному количеству молей мономерных звеньев соединения диена с сопряженными двойными связями, введенных в полимер до гидрирования путем образования 1,2-связи, 3,4-связи и 1,4-связи.

В изобретении, отношение суммарного количества молей мономерных звеньев соединения