Гербицидная композиция, содержащая 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту, флуроксипир и феноксиауксины

Гербицидная композиция, содержащая 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту, флуроксипир и феноксиауксины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США No. 61/927829, зарегистрированной 15 января 2014 года, содержание которой полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и других растений, которые подавляют рост сельскохозяйственной культуры представляет собой насущную и все еще не решенную проблему в сельскохозяйственной отрасли. Для решения этой проблемы, было синтезировано и подвергнуто соответствующей оценке большое число химических средств и химических композиций, эффективных с точки зрения подавления нежелательного роста таких растений. В литературе описаны различные классы химических гербицидов и большое число их нашло практическое применение. Однако все еще остается потребность в улучшенных композициях и способах их применения, которые были бы эффективны в борьбе с нежелательной растительности.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композициям, применяемым для борьбы с нежелательной растительностью, которые содержат смесь, включающую синергические, гербицидно-эффективные количества:

(a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

(c) одного или нескольких феноксиауксинов или приемлемых для применения в сельском хозяйстве их солей, сложных эфиров и/или амидов.

Способы борьбы с нежелательной растительностью, включающие контактирование нежелательной растительности, площади, прилегающей к такой нежелательной растительности, воды или почвы, с одной стороны, и композицией, содержащей смесь, включающую синергические, гербицидно-эффективные количества соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида, флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида; и одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира и/или амида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение (a) представляет собой сложный метиловый эфир или триэтиламмониевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, феноксиауксин представляет собой МЦПА (2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту; MCPA) и/или 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир МЦПА (MCPA) и/или холин-2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (холин-2,4-D). В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанная композиция содержит (a) сложный метиловый эфир соединения формулы (I), или галауксифен-метил, (b) сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил, и (c) сложный 2-этилгексиловый эфир МЦПА. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанная композиция содержит (a) сложный метиловый эфир соединения формулы (I), или галауксифен-метил, (b) сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил, и (c) сложный этилгексиловый эфир 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты).

Настоящее изобретение также относится к наборам, применяемым для борьбы с нежелательной растительностью, включающим первую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида; и вторую композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (c) одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанная первая композиция и указанная вторая композиция входят по отдельности в состав указанного набора.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I. Определения

В тексте настоящего описания, соединение формулы (I) представляет собой галауксифен или 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2-пиридинкарбоксилат и имеет следующую структуру:

Репрезентативные химические формы галауксифена включают, например, без ограничения, галауксифен-метил, который представляет собой метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2-пиридинкарбоксилат и имеет следующую структуру:

Галауксифен описан в патенте США No. 7314849 B2, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. Репрезентативные варианты применения галауксифена включают, без ограничения, борьбу с ростом однолетних трав-сорняков, включающих Setaria, Pennisetum и Echinochloa; широколиственных сорняков, таких как Papaver spp., Erodium spp., Galium spp., Galeopsis spp., Lamium spp., Kochia spp., Malva spp., Amaranthus spp., Aeschynomene spp., Sesbania spp., Stellaria spp. и Monochoria spp.; и разных видов осоки, такие как Cyperus spp. и Scirpus/Schoenoplectus spp. Галауксифен-метил может использоваться, как и другие формы, например, галауксифен K⁺ (калий-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат), который имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть представлено в виде сложного эфира, включающего, без ограничения, С₁-С₄ алкиловый эфир, например, сложный метиловый эфир или сложный бензиловый эфир.

В тексте настоящего описания, флуроксипир представляет собой 2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту и имеет следующую структуру:

Репрезентативные варианты применения флуроксипира описаны в работе Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide 10 Manual: A World Compendium, 15^th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее идет ссылка на "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009"). Репрезентативные варианты применения флуроксипира включают, без ограничения, послевсходовое опрыскивание по листьям для борьбы с широколиственными сорняками, например, в случае мелкозерных культур, для контроля вегетации Rumex spp., Galium spp., Kochia spp., Stellaria spp. и Urtica dioica в зонах выпаса и для борьбы с ростом Trifolium repens на лугах. Другие репрезентативные варианты применения включают, без ограничения, борьбу с травянистыми и древесными широколиственными сорняками, например, в случае культур во фруктовых садах и многолетних культур на плантациях, а также с широколиственными кустарниками, например, в хвойных лесах. Репрезентативные химические формы флуроксипира включают, например, без ограничения, флуроксипир-мептил или флуроксипир-МНЕ, который представляет собой 1-метилгептил-2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]ацетат и имеет следующую структуру:

В тексте настоящего описания, МСРА представляет собой 2-(4-хлор-2-метоксифенокси)уксусную кислоту и имеет следующую структуру:

Репрезентативные варианты применения МСРА описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Репрезентативные варианты применения МСРА включают, без ограничения, послевсходовую обработку для борьбы с однолетними и многолетними широколиственными сорняками, например, при выращивании зерновых культур, травянистых культур, льна, риса, выращиваемого для изготовления рисовой водки, гороха, картофеля, спаржи, луговой травы, газонной травы, для обработки почвы под фруктовыми деревьями и клумб/выступов на обочинах дорог и набережных. Другие репрезентативные варианты применения включают, без ограничения, борьбу с широколиственными и древесными сорняками, например, в лесах, а также с водными широколиственными сорняками. Репрезентативные, подходящие для применения в сельском хозяйстве соли или сложные эфиры МСРА включают, без ограничения, соли натрия, соли калия, соли аммония или соли замещенного аммония, в частности, соли моно-, ди- и три-C₁-C₈-алкиламмония, таких как метиламмоний, диметиламмоний и изопропиламмоний (например, триизопропаноламмоний), соли моно-, ди- и три-гидрокси-C2-C8-алкиламмония, такие как соли гидроксиэтиламмония, ди(гидроксиэтил)аммония, три(гидроксиэтил)аммония, гидроксипропиламмония, ди(гидроксипропил)аммония и три(гидроксипропил)аммония, соли дигликольамина и сложные эфиры, в частности, его сложные C₁-C₈-алкиловые эфиры и сложные C₁-C₄-алкокси- С₂-С₄-алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые эфиры, сложные бутиловые эфиры, сложные гексиловые эфиры, сложные гептиловые эфиры, сложные изогептиловые эфиры, сложные изооктиловые эфиры, сложные 2-этилгексиловые эфиры и сложные бутоксиэтиловые эфиры. Репрезентативные, приемлемые для применения в сельском хозяйстве сложные эфиры и соли МСРА включают, без ограничения, сложные этиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и 2-бутоксиэтиловые эфиры МСРА, а также натриевые, изопропиламмониевые, диметиламмониевые, диэтаноламмониевые, диизопропиламмониевые, триэтаноламмониевые, триизопропиламмониевые, триизопропаноламмониевые и холиновые соли МЦПА и их смеси. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, указанный МСРА имеет вид своего сложного 2-этилгексилового эфира (MCPA EHE), который представляет собой 2-этилгексил-2-(4-хлор-2-метоксифенокси)ацетат и имеет следующую структуру:

В тексте настоящего описания, 2,4-D представляет собой 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, которая имеет следующую структуру:

Репрезентативные варианты применения 2,4-D описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Репрезентативные варианты применения 2,4-D включают, без ограничения, послевсходовую обработку для борьбы с однолетними и многолетними широколиственными сорняками, такими как, например, злаки, кукуруза, сорго, лугопастбищные угодья, паровые площади, пастбищные травы, пастбищные угодья, устоявшийся газон, злаковые травы, фруктовые деревья, клюква, шпинат, тростниковый сахар, рис, лесные насаждения, соевые бобы (предпосевная обработка) и земли под паром. 2,4-D может присутствовать в своей кислотной форме, или в виде приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли или сложного эфира этой кислоты. Репрезентативные приемлемые для применения в сельском хозяйстве соли или сложные эфиры 2,4-D включают, без ограничения, его натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или соли замещенного аммония, в частности, моно-, ди- и три-C₁-C₈-алкиламмониевые соли, такие как метиламмониевые, диметиламмониевые и изопропиламмониевые (например, триизопропаноламмониевые), моно-, ди- и три-гидрокси-C₂-C₈-алкиламмониевые, такие как гидроксиэтиламмониевые, ди(гидроксиэтил)аммониевые, три(гидроксиэтил)аммониевые, гидроксипропиламмониевые, ди(гидроксипропил)аммониевые, три(гидроксипропил)аммониевые соли, соли и сложные эфиры дигликольамина, в частности, его сложные C₁-C₈-алкиловые эфиры и сложные C₁-C₄-алкокси-C₂-C₄-алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые эфиры, сложные бутиловые эфиры, сложные гексиловые эфиры, сложные гептиловые эфиры, сложные изогептиловые эфиры, сложные изооктиловые эфиры, сложные 2-этилгексиловые эфиры и сложные бутоксиэтиловые эфиры. Репрезентативные приемлемые для применения в сельском хозяйстве сложные эфиры или соли 2,4-D включают, без ограничения, этиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, изооктиловые, 2-этилгексиловые и 2-бутоксиэтиловые сложные эфиры 2,4-D, а также натриевую, изопропиламмониевую, диметиламмониевую, диэтаноламмониевую, диизопропиламмониевую, триэтаноламмониевую, триизопропиламмониевую, триизопропаноламмониевую и холиновую соли 2,4-D, а также их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный 2,4-D представлен в форме амина, такой как соль 2,4-D-оламина, соли диметиламина (ДМА (DMA)), соли моноэтаноламина (МЭА (MEA)), соли триизопропаноламина (ТИПА (TIPA)) или их смеси. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, указанный 2,4-D присутствует в форме сложного 2-этилгексилового эфира (2,4-D ЭГЭ (2,4-D EHE)), который представляет собой 2-этилгексил-(2,4-дихлорфенокси)ацетат и имеет следующую структуру:

Термин «гербицид» используется в настоящем описании для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или каким-то другим образом неблагоприятно влияет на рост растений. В контексте настоящего описания, эффективное количество гербицида, контролирующее нежелательную растительность, представляет собой количество, которое вызывает "гербицидный эффект", т.е. эффект, запускающий неблагоприятную модификацию, и включает отклонения от направления природного развития, уничтожение, регуляцию, потерю влаги и задержку развития.

В контексте настоящего описания, термины "растения" и "растительность" включают, без ограничения, проростки семян, всходы/рассаду, растения, прорастающие из вегетативных побегов, и уже имеющиеся зеленые растения.

В контексте настоящего описания, термин «незрелое растение» относится к небольшим вегетирующим растениям, находящимся на более ранней стадии, чем репродуктивная стадия, а термин «зрелое растение» относится к вегетирующим растениям на репродуктивной стадии и после завершения репродуктивной стадии.

II. Композиции

A. Синергические смеси

Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим смесь, включающую гербицидно-эффективные количества:

(a) соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

(b) флуоксипира, или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида:

(c) одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, (a) представляет собой сложный метиловый эфир или тетраэтиламмониевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой МЦПА (MCPA) и/или 2,4-D. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанный феноксиауксин представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир MCPA и/или 2,4-D-холин. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I) или галауксифен-метил, (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира или флуроксипир-мептил, и (c) представляет собой сложный 2-этилгексиловый эфир MCPA. В других вариантах осуществления настоящего изобретения, (a) представляет собой сложный метиловый эфир соединения формулы (I), или галауксифен-метил, (b) представляет собой сложный 1-метилгептиловый эфир флуроксипира, или флуроксипир-мептил, и (c) обозначает сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, сочетание соединения формулы (I) или, по кислотному эквиваленту, приемлемых для применения в сельском хозяйстве его соли, сложного эфира или амида; флуроксипира, или, по кислотному эквиваленту, его приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида; и одного или нескольких феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве соли, сложного эфира или амида демонстрируют синергизм, т.e. в этом случае гербицидно-эффективные активные ингредиенты становятся еще более эффективными в сочетании, чем в случае их отдельного применения. Синергизм был определен как "взаимодействие двух или более факторов таким образом, что при объединении эффект становится больше, чем эффект, прогнозируемый на основе ответа каждого из этих факторов, используемых по отдельности". Shaner, D. L., Ed. Herbicide Handbook , 10^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2014. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции демонстрируют синергизм, определяемый по уравнению Колби (Colby's). Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они вносятся до или после появления всходов, непосредственно на растение или на соответствующую зону в нем или рядом, на любой стадии развития растения. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, рост которого планируется контролировать, от стадии роста растения, от степени разведения для нанесения и размеров распыляемых капель, от размера твердых компонентов, условий окружающей среды в момент нанесения, конкретного используемого соединения, конкретных используемых добавок и носителей, типа почвы, количества вносимых химических соединений и от их сочетаний. Эти и другие факторы могут быть откорректированы таким образом, чтобы усилить неселективное или селективное гербицидное действие. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции вносят как для послевсходовой, так и довсходовой обработки культур растений и сорняков, произрастающих в почве, или путем внесения в воду в случае выращиваемого в условиях затопления необрушенного риса, или путем внесения в водоемы (например, в пруды, озера и реки), на относительно незрелые или зрелые нежелательные растения, рост которых следует контролировать, с достижением максимального эффекта в борьбе с ростом сорняков. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции и способы применяются до посадки культур. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции и способы применяются через технологию внесения контактного гербицида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, композиции или компоненты описанных здесь композиций вносят путем послевсходовой обработки по листьям незрелых, нежелательных для роста растений, с достижением максимального контроля роста сорняков.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, описанные здесь композиции и способы используют для борьбы с сорняками культурных растений, таких как, например, злаковые культуры, рис, многолетние культуры, пшеница, сорго, масличный рапс, газонные культуры, растительность на территориях для выпаса скота и сельскохозяйственных угодьях, в землях под паром и землях не сельскохозяйственного назначения (IVM), в полосах отчуждения и ауксин-толерантные культуры. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные композиции и способы используют для борьбы с сорняками злаков и масличного рапса.

Композиции по настоящему изобретению могут наноситься на сорняки или соответствующую зону, включающую, без ограничения, листву, почву или воду, путем использования стандартных полевых или воздушных опыливателей, разбрызгивателей, аппликаторов для нанесения гранулированных химикатов, путем добавления к воде, используемой для полива или для выращивания культур в условиях затопления, или с использованием любого другого стандартного способа, известного специалистам в данной области.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, концентрация активных ингредиентов в синергической композиции по настоящему изобретению составляет от 0,001 до 98 вес.%, а в другом варианте, используется концентрация от 0,01 до 90 вес.%. В композициях, которые разработаны для использования в качестве концентратов, указанные активные ингредиенты присутствуют в концентрации от 2 до 98 вес.%, тогда как в других вариантах, эта концентрация составляет от 5 до 90 вес.%. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанные композиции разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед их нанесением. Описанные здесь разбавленные композиции, которые наносятся на сами сорняки или на соответствующую зону, содержат от 0,005 до 5 вес.% активного ингредиента (сокращенно, аи), а в другом варианте осуществления настоящего изобретения, они содержат от 0,01 до 2,0 вес.% аи.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в рассматриваемых композициях и способах, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль используется в сочетании с флуроксипиром или его сложным эфиром, амидом или солью, а также с МЦПА и/или сложными эфирами, амидами или солями 2,4-D. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, весовое соотношение (кислотный эквивалент) соединения формулы (I) или его сложного эфира, амида или соли к флуроксипиру или его сложному эфиру, амиду или соли, к сложным эфирам, амидам или солям МЦПА или 2,4-D составляет от примерно 1:10:50 до примерно 1:30:120 (т.e. l:(10-30):(50-120)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:50 до примерно 1:18:90 (т.e. l:(12-18):(50-90)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:50 до примерно 1:16:90 (т.e. 1:(14-16):(50-90)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:50 до примерно 1:15:90 (т.e. 1:15:(50-90)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:55 до примерно 1:20:85 (т.e. 1:(10-20):(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:55 до 1:18:85 (т.e. 1:(12-18):(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:55 до примерно 1:16:85 (т.e. 1:(14-16):(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:55 до примерно 1:15:85 (т.e. 1:15:(55-85)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:60 до примерно 1:20:80 (т.e. 1:(10-20):(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:60 до примерно 1:18:80 (т.e. 1:(12-18):(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:60 до примерно 1:16:80 (т.e. 1:(14-16):(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:60 до примерно 1:15:80 (т.e. 1:15:(60-80)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:65 до примерно 1:20:75 (т.e. 1:(10-20):(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:65 до примерно 1:18:75 (т.e. 1:(12-18):(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:65 до примерно 1:16:75 (т.e. 1:(14-16):(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:15:65 до примерно 1:15:75 (т.e. 1:15:(65-75)). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:10:70 до примерно 1:20:70 (т.e. 1:(10-20):70). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:12:70 до примерно 1:18:70 (т.e. 1:(12-18):70). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет от примерно 1:14:70 до примерно 1:16:70 (т.e. 1:(14-16):70). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанное весовое соотношение (кислотный эквивалент) составляет примерно 1:15:70.

Количества, в которых компоненты композиций вносятся в соответствии с данными способами, будут зависеть от конкретного типа сорняка, рост которого надо контролировать, степени требуемого контроля, и времени и метода нанесения. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, описанные в нем композиции могут применяться с соблюдением вносимого количества от примерно 25 грамм кислотного эквивалента (кэ) на гектар (г кэ/га) до примерно 610 г кэ/га, относительно общего количества ингредиентов в композиции, а в другом варианте осуществления настоящего изобретения, от примерно 52 г кэ/га до примерно 235 г кэ/га. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, флуроксипир или его соль, сложный эфир или амид вносят в количестве от примерно 25 г кэ/га до примерно 560 г кэ/га, и соединение формулы (I) вносят в количестве от примерно 0,5 г кэ/га до примерно 50 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, флуроксипир или его соль, сложный эфир или амид вносят в количестве от примерно 50 г кэ/га до примерно 200 г кэ/га, и соединение формулы (I) вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) вносят в количестве менее, чем примерно 10 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 1 г кэ/га до примерно 70 г кэ/га; флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 2,5 г кэ/га до примерно 400 г кэ/га; и один или несколько феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли вносят в количестве от примерно 200 г кэ/га до примерно 560 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 1 г кэ/га до примерно 70 г кэ/га; флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 5 г кэ/га до примерно 200 г кэ/га; и один или несколько феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли вносят в количестве от примерно 280 г кэ/га до примерно 450 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, соединение формулы (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га; флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят в количестве от примерно г кэ/га до примерно 200 г кэ/га; и один или несколько феноксиауксинов или их приемлемых для применения в сельском хозяйстве сложного эфира, амида или соли вносят в количестве от примерно 350 г кэ/га до примерно 420 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в рассматриваемых композициях и способах используется сложный метиловый эфир соединения формулы (I); сложный мептиловый эфир флуроксипира; и сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве от примерно 5 г кэ/га до примерно 150 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир МСРА вносят в количестве от примерно 350 г кэ/га до примерно 420 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве примерно 5 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве примерно 77 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир МЦПА вносят в количестве примерно 350 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, в описанных здесь композициях и способах используют сложный метиловый эфир соединения формулы (I); сложный мептиловый эфир флуроксипира; и сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанный сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве от примерно 2 г кэ/га до примерно 35 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве от примерно 5 г кэ/га до примерно150 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D вносят в количестве от примерно 350 г кэ/га до примерно 420 г кэ/га. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, сложный метиловый эфир соединения формулы (I) вносят в количестве примерно 5 г кэ/га; сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят в количестве примерно 77 г кэ/га; и сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-D вносят в количестве примерно 350 г кэ/га.

Компоненты описанной здесь смеси могут вноситься по отдельности, в последовательном режиме, в виде баковой смеси или как часть гербицидной системы, состоящей из множества частей. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, оба компоненты могут быть изготовлены вместе (например, введены в состав одной и той же композиции) или по отдельности (например, введены в состав отдельных композиций) и могут применяться одновременно. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, один или несколько компонентов могут изготавливаться по отдельности и применяться в последовательном режиме. В некоторых вариантах осуществления описанных здесь способов, соединение формулы (I) или его производное, флуроксипир или его производное, и МСРА или 2,4-D или их производные вносят одновременно, в частности, в виде интактной композиции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, указанные компоненты вносят в последовательном режиме, например, с интервалом времени между введениями каждого из них, равным 5, 10, 15 или 30 минут; 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24 или 48 часов между введениями, или с интервалом, равным 1 неделе, между введениями.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, указанные композиции демонстрируют синергию против большого числа видов сорняков.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения, сочетание соединения формулы (I) или его сложного эфира, амида или соли, флуроксипира или его сложного эфира, амида или соли, и МЦПА или 2,4-D или их сложных эфиров, амидов или солей, используемых в соотношении от примерно 1:10:50 до примерно 1:25:100, демонстрируют более чем на 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 22, 25, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 55 или 60% более высокий уровень контроля, относительно прогнозируемого по уравнению Колби (Colby) значения, через 14-63 дней после внесения (ДПВ (DAA)).

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, рассматриваемые здесь композиции демонстрируют синергию, выявленную на основе показателей эффективности, полученных для большого перечня сорняков и культурных растений, включающих, без ограничения, Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia trifida (амброзия гигантская, AMBTR), Artemisia absinthium (полынь горькая, ARTAB), Brassica napus (рапс/самосевная канола, BRSNN), Galeopsis tetrahit (пикульник обыкновенный, GAETE), Polygonum convolvulus (горец вьющийся, POLCO), Polygonum persicaria (горец почечуйный/гречишка развесистая, POLPE), Trifolium pretense (красный клевер, TRFPR), Stellaria media (звездчатка средняя, STEME).

B. Другие активные компоненты

Описанные здесь смеси могут вноситься в сочетании с одним или несколькими гербицидами для контроля роста большого числа нежелательных растений. В случае применения в сочетании с другими гербицидами, указанная композиция может изготавливаться вместе другими, одним или несколькими гербицидами, с получением баковой смеси с другими, одним или несколькими гербицидами, или указанную композицию вносят в последовательном режиме с другими, одним или несколькими гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые могут использоваться в сочетании с описанными здесь композициями и в рамках способов по настоящему изобретению, включают, без ограничения, кислотные, солевые и сложноэфирные формы следующих гербицидов: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алаклор, аллидоклор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопираклор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, аммоний-сульфамат, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бенфлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бентиокарб, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутаклор, бутафенацил, бутамифос, бутенаклор, бутидазол, бутиоурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, кальция хлорат, кальция цианамид, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон (например, кафентразон-этил), CDEA, CEPC, хлометаксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон (например, цинидон-этил), цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клацифос, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп (например, цигалофоп-бутил), циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делаклор, десмедифам, десметрин, ди-аллат, дикамба, диклобенил, дихлормочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэталил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметаклор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, диферамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, этбензамид, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензанид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P (например, феноксапроп-P-этил), феноксапроп-P-этил+изоксадифен-этил, феноксасульфон, фенкинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P (например, флуазифоп-P-бутил), флуазоат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флуклоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир (например, флу