Гербицидные композиции с низкой летучестью

Гербицидные композиции с низкой летучестью

Реферат

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Данная заявка заявляет приоритет предварительной заявки США с серийным № 61/722700, поданной 5 ноября 2012 г, и предварительной заявки США с серийный номером № 61/794769, поданной 15 марта 2013. Полный текст указанных предварительных заявок включен в качестве ссылки в данную заявку.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится в общем к гербицидным композициям с низкой летучестью, содержащим по меньшей мере один ауксиновый гербицид и по меньшей мере одну монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат. Изобретение далее относится в общем к способам получения и применения таких гербицидных композиций с низкой летучестью, включающим способы подавления роста восприимчивых к действию ауксина растений на сельскохозяйственных и несельскохозяйственных полях.

Уровень техники

Ауксиновые гербициды, такие как дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота) и 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), обычно применяют для подавления роста восприимчивых к ауксину растений как на сельскохозяйственных, так и несельскохозяйственных полях. Однако летучесть и снос ветром являются проблемами, часто связанными с этими гербицидами. Летучие ауксиновые гербициды могут в определенных условиях применения испаряться в окружающую атмосферу и мигрировать с места применения на соседние сельскохозяйственные растения, такие как соя и хлопчатник, что может привести к контактному повреждению чувствительных растений. Снос разбрызгиваемого раствора можно связать как с летучестью, так и с физическим перемещением маленьких частиц из целевого места на соседние сельскохозяйственные растения.

Предшествующие подходы к снижению летучести гербицидов включали попытки идентификации гербицидных солей и препаратов, обладающих более низкой летучестью. Например, соль дигликольамина дикамба обладает более низкой летучестью, чем соль диметиламина дикамба. Хотя описаны соли ауксиновых гербицидов с более низкой летучестью и их препараты, все же желательным является дальнейшее снижение летучести и перемещения ауксиновых гербицидов от (цели) мишени.

Другой подход к снижению летучести ауксиновых гербицидов был сфокусирован на капсулировании, например, абсорбции ауксинового гербицида в твердофазном природном или синтетическом полимере, или микрокапсулировании ауксинового гербицида в полимерной оболочке. Однако, вследствие технологических требований и других факторов, коммерческие продукты инкапсулирования, которые удовлетворительно снижают летучесть ауксинового гербицида, не были разработаны.

В соответствии с этим, могут быть желательны композиции ауксиновых гербицидов, обладающие пониженной летучестью относительно доступных в настоящее время композиций, особенно композиций с пониженной летучестью, которые не проявляют значительного снижения гербицидной эффективности относительно доступных в настоящее время композиций.

Краткое описание изобретения

В одном аспекте настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим по меньшей мере один ауксиновый гербицид; по меньшей мере одну монокарбоновую кислоту или ее приемлемый в сельском хозяйстве монокарбоксилат и необязательно неауксиновый гербицид, причем композиции обладают пониженной летучестью относительно других идентичных композиций, не содержащих монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат. В одном варианте осуществления ауксиновый гербицид выбирают из дикамба или ее приемлемой в сельском хозяйстве соли или эфира и 2,4-D или ее приемлемой в сельском хозяйстве соли или эфира. В одном варианте осуществления композиция содержит ацетатную соль. В другом варианте осуществления неауксиновым гербицидом является глифосат или его приемлемая для сельского хозяйства соль.

В другом аспекте изобретение относится к гербицидной адъювантной композиции, содержащей монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат и необязательно фосфат щелочного металла, которая может служить в качестве источника монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата, применяемого при получении гербицидных композиций настоящего изобретения.

В другом аспекте изобретение относится к способам снижения летучести ауксинового гербицида, где способы включают стадию контактирования ауксинового гербицида с эффективным для снижения летучести количеством монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата, тем самым снижающая летучесть ауксинового гербицида.

В другом аспекте изобретение относится к способам подавления роста восприимчивых к ауксину растений, где способы включают нанесение на восприимчивые к ауксину растения смеси для нанесения гербицидной композиции, содержащей по меньшей мере один ауксиновый гербицид; по меньшей мере одну монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат и необязательно неауксиновый гербицид, гдесмесь для нанесения обладает пониженной ауксиновой гербицидной летучестью по сравнению с идентичной смесью для нанесения, не содержащей монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат.

В другом аспекте изобретение относится к способам контролирования перемещения ауксинового гербицида с места его нанесения, где способы включают контактирование ауксинового гербицида с эффективным для снижения летучести количеством монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата перед нанесением ауксинового гербицида.

В другом аспекте изобретение относится к способам консультирования индивидуума, относящемуся к получению и/или нанесению ауксинового гербицида.

Следующие преимущества настоящего изобретения будут очевидны специалисту в данной области техники после прочтения данной заявки на изобретение. Предполагается, что варианты осуществления изобретения, описанные в следующих параграфах, иллюстрируют изобретение, но не следует считать, что они сужают объем изобретения.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим ауксиновый гербицид, гдекомпозиции обладают пониженной летучестью и/или пониженным смещением паров ауксинового гербицида при применении. В частности, композиции содержат помимо ауксинового гербицида по меньшей мере одну монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат в количестве, достаточном для снижения летучести ауксинового гербицида относительно идентичной композиции, не содержащей монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат.

Обнаружено, что добавление достаточного количества монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата (в частности, неаммонированной монокарбоксилатной соли) к концентрату гербицидной композиции (например, “премиксу”) или смеси для нанесения гербицидной композиции (например, “смеси в резервуаре”), приводит к значительному снижению уровня детектированного летучего ауксинового гербицида. Для некоторых композиций количество присутствующего летучего ауксинового гербицида фактически ниже уровня детектирования усовершенствованными аналитическими способами, такими как жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС). Считается, что по сравнению с ауксиновыми композициями, известными в данной области техники, композиции настоящего изобретения обеспечивают повышенную защиту от повреждения целевых сельскохозяйственных культур при поддержании сравнимой гербицидной эффективности в отношении восприимчивых к ауксину растений, расположенных на целевой площади.

Настоящее изобретение дополнительно относится к способам подавления роста восприимчивых к ауксину растений, включающим нанесение гербицидных композиций настоящего изобретения на такие растения согласно руководству, предложенному ниже.

Применяемый на всем протяжении данной заявки термин “приемлемая для сельского хозяйства соль” относится к соли, содержащей катион, который является известным и приемлемым в области получения солей для применения в сельском хозяйстве или садоводстве. В одном варианте осуществления соль является водорастворимой солью.

А. Ауксиновый гербицидный компонент

Термин “ауксиновый гербицид” относится к гербициду, который функционирует в качестве имитатора ауксинового гормона роста растений, тем самым воздействуя на регуляцию роста растений. Примеры ауксиновых гербицидов, которые являются подходящими для применения в гербицидных композициях настоящего изобретения, включают, без ограничения, гербициды типа бензойной кислоты, феноксигербициды, гербициды типа пиридинкарбоновой кислоты, пиридиноксигербициды, пиримидинкарбоксигербициды, гербициды типа хинолинкарбоновых кислот и гербициды типа бензотиазола.

Конкретные примеры ауксиновых гербицидов включают

Дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту);

2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту);

2,4-DB (4-(2,4-дихлорфенокси(бунтановую кислоту);

Дихлорпроп (2-(2,4-дихлорфенокси)пропановую кислоту);

MCPA ((4-хлор-2-метилфенокси)уксусную кислоту);

MCPB (4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутановую кислоту);

Аминопиралид (4-амино-3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту);

Хлорпиралид (3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту);

Фтороксипир ([(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту);

Триклопир ([(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту);

Диклопир;

Мекопроп (2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановую кислоту);

Мекопроп-P;

Пиклорам (4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту);

Хинклорак (3,7-дихлор-8-хинолинкарбоновую кислоту) и

Аминоциклопирахлор (6-амино-5-хлор-2-циклопропил-4-пиримидинкарбоновую кислоту);

включая их соли и эфиры, рацемические смеси и разделенные (индивидуальные) изомеры и их комбинации.

В одном варианте осуществления гербицидная композиция содержит дикамба или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир. Примеры подходящих солей дикамба включают N,N-бис-[аминопропил]метиламин, моноэтаноламин, диметиламин (например, BANVEL®, ORACLE® и т.д.), изопропиламин, дигликольамин (например, CLARITY®, VANQUISH® и т.д.), их калиевые и натриевые соли и комбинации. Коммерчески доступные источники дикамба и ее приемлемых для сельского хозяйства солей включают продукты, продаваемые под фирменными названиями BANVEL®, CLARITY®, DIABLO®, DISTINCT, ORACLE®, VANQUISH® и VISION®.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит приемлемую для сельского хозяйства соль дикамба, где соль выбирают из группы, состоящей из N,N-бис-[аминопропил]метиламина, моноэтаноламина, диметиламина, изопропиламина, дигликольамина, калиевых и натриевых солей, и их комбинаций.

На всем протяжении оставшейся части описания изобретения, в которой ссылка дается на дикамба или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир, специалисту в данной области должно быть понятно, что в общем принципы настоящего изобретения применяют для ауксиновых гербицидов, включающих гербициды, описанные выше, и что настоящее изобретение не ограничивается гербицидными композициями, содержащими дикамба или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит 2,4-D или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир. Примеры подходящих солей 2,4-D включают соли холина, диметиламина и изопропиламина, и их комбинации. Примеры подходящих эфиров 2,4-D включают метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый (2,4-DB) и изооктиловый эфиры и их комбинации. Коммерчески доступные источники 2,4-D и ее приемлемых для сельского хозяйства солей или эфиров включают продукты, продаваемые под фирменными названиями BARRAGE®, FORMULA 40®, OPT-AMINE® и WEEDAR 64®.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит приемлемую для сельского хозяйства соль 2,4-D, где соль выбирают из группы, состоящей из солей холина, диметиламина и изопропиламина и их комбинаций.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит приемлемый для сельского хозяйства эфир 2,4-D, где эфир выбирают из группы, состоящей из бутилового (т.е. 2,4-DB) и изооктилового эфиров и их комбинаций.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит по меньшей мере два ауксиновых гербицида, например, дикамба или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир, и 2,4-D или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит приемлемую для сельского хозяйства соль ауксинового гербицида (такую как соль дикамба, соль 2,4-D и/или соль 2,4-DB), которая является ионной жидкостью, описанной в опубликованной заявке US2013/0109572, т.е. соль, которая является жидкой при температуре приблизительно 150°C или ниже. Полный текст US2013/0109572 включен в качестве ссылки в данную заявку.

В. Компонент монокарбоновая кислота/монокарбоксилат

“Монокарбоновая кислота” относится к углеводороду или замещенному углеводороду, содержащему только одну карбоксильную функциональную группу (т.е. R¹-C(O)OH). “Монокарбоксилат” относится к соли (т.е. R¹-C(O)OM, где M представляет собой приемлемый для сельского хозяйства катион) или эфиру (т.е. R¹-C(O)OR², где R² представляет собой углеводородный или замещенный углеводородный радикал) монокарбоновой кислоты. В одном варианте осуществления композиция содержит по меньшей мере одну монокарбоксилатную соль, которая в водных композициях может присутствовать полностью или частично в диссоциированной форме в виде монокарбоксилат-аниона и соответствующего катиона.

Указанные монокарбоновые кислоты и монокарбоксилаты обычно содержат углеводородный или замещенный углеводородный радикал, выбранный, например, из незамещенного или замещенного алкила с неразветвленной или разветвленной цепью (например, C₁-C₂₀алкила, такого как метил, этил, н-пропил, изопропил и т.д.); незамещенного или замещенного алкенила с неразветвленной или разветвленной цепью (например, C₂-C₂₀алкенила, такого как этенил, н-пропенил, изопропенил и т.д.); незамещенного или замещенного арила (например, фенила, гидроксифенила и т.д.) или незамещенного или замещенного арилалкила (например, бензила). В одном варианте осуществления монокарбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты и бензойной кислоты. В другом варианте осуществления монокарбоксилатную соль выбирают из группы, состоящей из формиатных солей, ацетатных солей, пропионатных солей и бензоатных солей.

В одном варианте осуществления гербицидная композиция содержит монокарбоксилатную соль, имеющую формулу R¹-C(O)OM, где R¹ представляет собой незамещенный или замещенный C₁-C₁₀алкил и M представляет собой неаммонированный, приемлемый для сельского хозяйства катион. В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит монокарбоксилатную соль, имеющую формулу R¹-C(O)OM, где R¹ представляет собой незамещенный C₁-C₆алкил и M представляет собой катион щелочного металла. В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит монокарбоксилатную соль, имеющую формулу R¹-C(O)OM, где R¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃алкил и M представляет собой катион щелочного металла, выбранного из натрия и калия. В другом варианте осуществления монокарбоксилатной солью является ацетат калия. В другом варианте осуществления монокарбоксилатной солью является ацетат натрия.

C. Фосфат щелочного металла/карбонат щелочного металла

Гербицидные композиции настоящего изобретения необязательно могут дополнительно содержать фосфат щелочного металла, такой как моногидрофосфат калия. Моногидрофосфат калия, например, может обеспечить дополнительное буферное действие и/или водокондиционирующее действие для водных гербицидных композиций настоящего изобретения. Моногидрофосфат калия является особенно эффективным в качестве заменителя сульфата аммония в смесях для нанесения гербицидной композиции, полученных с применением жесткой воды.

Аналогично этому, гербицидные композиции настоящего изобретения необязательно могут дополнительно содержать карбонат щелочного металла, такой как карбонат калия, для обеспечения дополнительного буферного действия и/или водокондиционирующего действия для водных гербицидных композиций настоящего изобретения.

В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции настоящего изобретения содержат фосфат щелочного металла. В других вариантах осуществления гербицидные композиции содержат карбонат щелочного металла. В следующих других вариантах осуществления гербицидные композиции содержат фосфат щелочного металла и карбонат щелочного металла.

D. Негербицидные добавки

Гербицидные композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать обычные добавки, такие как поверхностно-активные вещества, агенты уменьшения сноса гербицида, агенты, придающие безопасность, агенты, повышающие растворимость, загущающие агенты, агенты, повышающие текучесть, агенты, обеспечивающие умеренное пенообразование, агенты защиты от замерзания, УФ-защитные агенты, консерванты, антимикробные агенты и/или другие добавки, которые являются необходимыми или желательными для улучшения выполнения обработки, защиты сельскохозяйственных культур или обращения с композицией.

В одном варианте осуществления гербицидная композиция содержит приблизительно менее 10 ч./млн. сульфата аммония. В другом варианте осуществления гербицидная композиция не содержит сульфат аммония.

В одном варианте осуществления гербицидная композиция не содержит кислоту, отличную от монокарбоновой кислоты.

Е. Неауксиновые гербицидные компоненты

Гербицидные композиции настоящего изобретения необязательно могут дополнительно содержать по меньшей мере один неауксиновый гербицид. Термин “неауксиновый гербицид” относится к гербициду, имеющему основной способ действия, другой, чем ауксиновый гербицид. Репрезентативные примеры неауксиновых гербицидов включают ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы (ACCазы), ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторы синтазы ацетогидроксикислоты (AHAS), ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы протопорфириногеноксидазы (PPO или Protox), ингибиторы биосинтеза каротиноидов, ингибитор енолпирувилшикимат-3-фосфат(EPSP)-синтазы, ингибитор глутаминсинтетазы, ингибитор дигидроптероатсинтетазы, ингибиторы митоза и ингибиторы нуклеиновых кислот; их соли и эфиры; рацемические смеси и разделенные изомеры, и их комбинации.

Репрезентативные примеры ингибиторов АССазы включают клетодим, клодинафоп, феноксапроп-Р, флуазифоп-Р, хизалофоп-Р и сетоксидим.

Репрезентативные примеры ингибиторов ALS или AHAS включают флуметсулам, имазаметабенз-м, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, метсульфурон, просульфурон и сульфосульфурон.

Репрезентативные примеры ингибиторов фотосистемы I включают дикват и паракват.

Репрезентативные примеры ингибиторов фотосистемы II включают атразин, цианазин, диурон и метибузин.

Репрезентативные примеры ингибиторов РРО включают ацифлуорофен, бутафенацил, карфентразон-этил, флуфенпир-этил, флутиацет, флумиклорак, флумиоксазин, фомезафен, лактофен, оксадиазон, оксифлуорофен и сульфентразон.

Репрезентативные примеры ингибиторов биосинтеза каротиноидов включают аклонифен, амитрол, дифлуфеникан, месотрион и сулкотрион.

Репрезентативным примером ингибитора EPSP является N-фосфонометилглицин (глифосат).

Репрезентативным примером ингибитора глутаминсинтетазы является глюфосинат.

Репрезентативным примером ингибитора дигидроптероатсинтетазы является азулам.

Репрезентативные примеры ингибиторов митоза включают ацетохлор, атахлор, дитиопир, S-метолахлор и тиазопир.

Репрезентативные примеры ингибиторов нуклеиновых кислот включают дифензокват, фозамин, метам и пеларгоновую кислоту.

В одном варианте осуществления гербицидные композиции настоящего изобретения дополнительно содержат неауксиновый гербицид, выбранный из группы, состоящей из ацетохлора, глифосата, глюфосината, флумиоксазина, фомезафена и их приемлемых для сельского хозяйства солей.

В одном варианте осуществления гербицидные композиции настоящего изобретения дополнительно содержат глифосат или его приемлемые для сельского хозяйства соли. Подходящие соли глифосата включают, например, соли аммония, диаммония, диметиламмония, моноэтаноламина, изопропиламина и калия, и их комбинации. В одном варианте осуществления соли глифосата выбирают из группы, состоящей из солей моноэтаноламина, изопропиламина и калия и их комбинаций.

В одном варианте осуществления гербицидные композиции настоящего изобретения дополнительно содержат глюфосинат или ее приемлемые для сельского хозяйства соли.

В одном варианте осуществления гербицидные композиции настоящего изобретения содержат дикамба или ее приемлемые для сельского хозяйства соль или эфир, и глифосат или ее приемлемую для сельского хозяйства соль. В другом варианте осуществления гербицидные композиции настоящего изобретения содержат дикамба или ее приемлемую для сельского хозяйства соль, глифосат или ее приемлемую для сельского хозяйства соль и неаммонированную приемлемую для сельского хозяйства ацетатную соль. Коммерчески доступные источники глифосата и ее приемлемых для сельского хозяйства солей включают продукты, продаваемые под торговыми названиями DURANGO® DMA®, HONCHO PLUS®, ROUNDUP POWERMAX®, ROUNDUP WEATHERMAX®, TRAXION® и TOUCHDOWN®.

В одном варианте осуществления гербицидная композиция настоящего изобретения содержит 2,4-D или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир и глифосат или его приемлемую для сельского хозяйства соль. В другом варианте осуществления гербицидная композиция настоящего изобретения содержит 2,4-D или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или эфир; глифосат или ее приемлемую для сельского хозяйства соль или неаммонированную приемлемую для сельского хозяйства ацетатную соль.

В другом варианте осуществления гербицидная композиция содержит приемлемую для сельского хозяйства соль (такую как соль глифосата), которая является ионной жидкостью, описываемой в опубликованной заявке US2013/0109572, т.е. соль, которая является жидкостью при температуре приблизительно 150°C или ниже.

F. Загрузка компонентов

Подходящие количества, концентрации и/или молярные отношения ауксинового гербицида, монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата и необязательного неауксинового гербицида и негербицидных дополнительных компонентов гербицидных композиций настоящего изобретения будет зависеть до некоторой степени от того, является ли композиция готовой для применения композицией, концентратом, который разбавляют водой перед применением (например, “премиксом”), или гербицидной композицией, полученной смешиванием двух или более гербицидных компонентов, воды и необязательно других негербицидных компонентов (например, “смесью резервуара”).

1. Загрузка гербицида

Концентрированные гербицидные композиции настоящего изобретения обычно содержат, в расчете на кислотный эквивалент (к.э.), общую загрузку гербицида, например, от приблизительно 120 до приблизительно 600 г к.э./л, от приблизительно 300 до приблизительно 600 г к.э./л, от приблизительно 350 до приблизительно 600 г к.э./л, от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э./л, от приблизительно 450 до приблизительно 600 г к.э./л или от приблизительно 500 до приблизительно 600 г к.э./л. Дополнительные примеры общей загрузки гербицида включают приблизительно 120, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550 и 600 г к.э./л и их диапазоны (например, от приблизительно 120 до приблизительно 150 г к.э./л, от приблизительно 150 до приблизительно 200 г к.э./л, от приблизительно 200 до приблизительно 250 г к.э./л, от приблизительно 250 до приблизительно 300 г к.э./л, от приблизительно 300 до приблизительно 350 г к.э./л, от приблизительно 350 до приблизительно 400 г к.э./л, от приблизительно 400 до приблизительно 450 г к.э./л, от приблизительно 450 до приблизительно 500 г к.э./л, от приблизительно 500 до приблизительно 550 г к.э./л, от приблизительно 550 до приблизительно 600 г к.э./л общей загрузки гербицида).

В некоторых вариантах осуществления гербицидная композиция представляет собой жидкий концентрат, содержащий, например, общее количество (масса кислотного эквивалента) гербицида от приблизительно 5% до приблизительно 75 масс.% концентрата. В одном аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 10% до приблизительно 60 масс.% концентрата. В другом аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 15% до приблизительно 50 масс.% концентрата. В другом аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 20% до приблизительно 40 масс.% концентрата. В другом аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 25 до приблизительно 35 масс.% концентрата. В другом аспекте количество гербицида составляет приблизительно 30 масс.% концентрата.

В некоторых вариантах осуществления гербицидная композиция представляет собой сухой концентрат (например, порошок или гранулы), содержащий, например, общее количество (масса кислотного эквивалента) гербицида от приблизительно 40% до приблизительно 90 масс.% концентрата. В одном аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 50% до приблизительно 80 масс.% концентрата. В другом аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 60% до приблизительно 75 масс.% концентрата. В другом аспекте количество гербицида составляет от приблизительно 65% до приблизительно 70 масс.% концентрата.

Гербицидные композиции, готовые для применения, и другие гербицидные композиции настоящего изобретения, не требующие дополнительной обработки перед применением (например, разбавленные концентраты, смеси в резервуарах и т.д.), обычно будут содержать, в расчете на кислотный эквивалент (к.э.), общую загрузку гербицида от приблизительно 0,1 г к.э./л до приблизительно 50 г к.э./л. Дополнительные примеры общей загрузки гербицида для таких композиций включают 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 и 50 г к.э./л и их диапазоны (например, от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 г к.э./л, от приблизительно 5 до приблизительно 10 г к.э./л, от приблизительно 10 до приблизительно 15 г к.э./л, от приблизительно 15 до приблизительно 20 г к.э./л, от приблизительно 20 до приблизительно 25 г к.э./л, от приблизительно 25 до приблизительно 30 г к.э./л, от приблизительно 30 до приблизительно 35 г к.э./л, от приблизительно 35 до приблизительно 40 г к.э./л, от приблизительно 40 до приблизительно 45 г к.э./л, от приблизительно 45 до приблизительно 50 г к.э./л общей загрузки гербицида).

В гербицидных композициях настоящего изобретения, содержащих ауксиновый гербицид и неауксиновый гербицид, массовое отношение ауксинового гербицида к неауксиновому гербициду в расчете на кислотный эквивалент обычно составляет не более, чем приблизительно, например, приблизительно 50:1, 25:1, 10:1, 5:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:5, приблизительно 1:10, или их диапазоны, такие как от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:10, от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:5, от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:1, от приблизительно 50:1 до приблизительно 3:1, от приблизительно 50:1 до приблизительно 5:1, от приблизительно 50:1 до приблизительно 10:1, от приблизительно 25:1 до приблизительно 1:1 или от приблизительно 25:1 до приблизительно 3:1.

Для любого данного ауксинового гербицида специалист в данной области техники может легко определить с применением обычного экспериментирования минимальную концентрацию ауксинового гербицида и минимальное отношение ауксинового гербицида к любым дополнительным ауксиновым гербицидам и/или неауксиновым гербицидам, содержащимся в гербицидной композиции, которая является желательной для предполагаемого применения.

2. Загрузка монокарбоновой кислоты/монокарбоксилата

Как указано ранее, обнаружено, что концентрация летучего ауксинового гербицида в паровой фазе, окружающей гербицидную композицию, содержащую ауксиновый гербицид и монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат, меньше, чем концентрация летучего ауксинового гербицида в паровой фазе, окружающей контрольную композицию, не содержащую монокарбоновую кислоту или монокарбоксилат, но в остальном имеющую такой же состав. В различных вариантах осуществления концентрация летучего ауксинового гербицида в паровой фазе, окружающей гербицидную композицию, содержащую ауксиновый гербицид и монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат, меньше, чем приблизительно 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10% или 5% концентрации летучего ауксинового гербицида в паровой фазе, окружающей контрольную композицию, не содержащую монокарбоксилат.

Гербицидные композиции настоящего изобретения могут содержать одну монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат или смесь двух или более монокарбоновых кислот или их монокарбоксилатов.

Количество монокарбоновой кислоты или монокарбоксилата гербицидной композиции обычно будет зависеть от количества ауксинового гербицида, входящего в состав гербицидной композиции, формы соли ауксинового гербицида и свойств любых других компонентов гербицидной композиции и будет количеством, достаточным для снижения летучести ауксинового гербицида относительно контрольной композиции, не содержащей монокарбоновую кислоту или монокарбоксилат, но в остальном имеющей такой же состав. Например, соли моноэтаноламина и диэтаноламина дикамба являются менее летучими, чем соли диметиламина и изопропиламина дикамба, и количество, требуемое для менее летучих солей, может быть меньше, чем количество, требуемое для более летучих солей. Кроме того, количество монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата может изменяться в зависимости от конкретной комбинации ауксинового гербицида, необязательного неауксинового гербицида и монокарбоновой кислоты или ее монокарбоксилата.

В гербицидных композициях настоящего изобретения молярное отношение ауксинового гербицида к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату обычно не меньше, чем приблизительно 1:10 и не больше, чем приблизительно 10:1. Репрезентативными молярными отношениями в расчете на кислотный эквивалент ауксинового гербицида (к.э.) к общей монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату являются, например, величины от 1:10 до приблизительно 10:1, от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1 и от приблизительно 3:1 до приблизительно 1:3. В одном аспекте молярное отношение ауксинового гербицида к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату составляет от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2. В другом аспекте молярное отношение ауксинового гербицида к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату составляет приблизительно 1:1.

В некоторых вариантах осуществления концентраты гербицидных композиций настоящего изобретения содержат монокарбоновую кислоту или ее монокарбоксилат в количестве (масса кислотного эквивалента) от приблизительно 0,25% до приблизительно 25 масс.% концентрата. В одном аспекте количество составляет от приблизительно 1% до приблизительно 20 масс.% концентрата. В другом аспекте количество составляет от приблизительно 2% до приблизительно 15 масс.% концентрата. В другом аспекте концентрат представляет собой жидкий концентрат и количество (масса кислотного эквивалента) составляет от приблизительно 2% до приблизительно 10 масс.% концентрата. В другом аспекте концентрат представляет собой сухой концентрат и количество (масса кислотного эквивалента) составляет от приблизительно 5% до приблизительно 15 масс.% концентрата. В другом аспекте монокарбоновой кислотой или ее монокарбоксилатом является уксусная кислота или ее приемлемая для сельского хозяйства соль.

В некоторых вариантах осуществления смеси резервуаров гербицидной композиции настоящего изобретения содержат монокарбоновую кислоту или ее карбоксилат в количестве (масса кислотного эквивалента) от приблизительно 0,01% до приблизительно 25 масс.% смеси резервуара. В одном аспекте количество составляет от приблизительно 0,01% до приблизительно 20 масс.% смеси резервуара. В другом аспекте количество составляет от приблизительно 0,05% до приблизительно 15 масс.% смеси резервуара. В другом аспекте количество составляет от приблизительно 0,05% до приблизительно 10 масс.% смеси резервуара. В другом аспекте количество составляет от приблизительно 0,05% до приблизительно 5 масс.% смеси резервуара. В другом аспекте количество составляет от приблизительно 0,1% до приблизительно 2 масс.% смеси резервуара. В другом аспекте количество составляет от приблизительно 0,1% до приблизительно 1 масс.% смеси резервуара. В другом аспекте монокарбоновой кислотой или ее монокарбоксилатом является уксусная кислота или ее приемлемая для сельского хозяйства соль.

3. Загрузка фосфата щелочного металла/карбоната щелочного металла

Когда гербицидная композиция содержит фосфат щелочного металла, такой как моногидрофосфат калия, молярное отношение фосфата щелочного металла к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату может быть в диапазоне, например, от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1, от приблизительно 3:1 до приблизительно 1:3 или от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2. В одном варианте осуществления молярное отношение фосфата щелочного металла к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату составляет приблизительно 1:1.

Когда гербицидная композиция содержит карбонат щелочного металла, такой как карбонат калия, молярное отношение карбоната щелочного металла к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату может быть в диапазоне, например, от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1, от приблизительно 3:1 до приблизительно 1:3 или от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2. В одном варианте осуществления молярное отношение карбоната щелочного металла к монокарбоновой кислоте или ее монокарбоксилату составляет приблизительно 1:1.

G. Варианты осуществления гербицидной композиции

Гербицидные композиции могут быть представлены в различных формах, в зависимости от предполагаемого применения и требуемого обращения с ними. Например, гербицидные композиции настоящего изобретения можно получить в сухой форме (например, порошков, гранул и т.д.) или в жидкой форме (например, водных растворов, дисперсий и т.д.). Термин “водный”, применяемый в данной заявке, однако, не предполагает исключения присутствия неводных (т.е. органических) растворителей, при условии, что присутствует вода. Вода является преобладающим компонентом готовых для применения композиций и композиций смеси резервуаров, описанных в данной заявке.

Среди представлений различных композиций изобретения имеются следующие композиции:

(а) готовая для применения водная гербицидная композиция, которую можно наносить на нежелательные растения без необходимости дополнительного разбавления водой или другой подготовки;

(b) концентрат гербицидной композиции, который разбавляют водой и необязательно смешивают с другими гербицидными и негербицидными веществами перед применением (в том числе, например, сухие смеси и премиксы);

(с) смесь для применения гербицидной композиции, полученная разбавлением концентрата гербицидной композиции водой, для получения смеси для применения гербицидной композиции, которую можно затем наносить на восприимчивые к ауксину растения;

(d) смесь для применения гербицидной композиции, полученная смешиванием двух или более отдельных компонентов с водой (например, смесь резервуара), для получения смеси для применения гербицидной композиции, которую можно затем наносить на восприимчивые к ауксину растения; и

(е) смесь для применения гербицидной композиции, полученная введением отдельных потоков сырья в систему для разбрызгивания или нанесения, так чтобы потоки сырья смешивались с образованием смеси для применения гербицидной композиции непосредственно перед применением.

В различных вариантах осуществления гербицидные композиции (готовая к применению композиция, жидкий концентрат, смесь резервуара и т.д.) имеют величину рН, которая равна константе или выше константы диссоциации кислоты (рК_а) монокарбоновой кислоты, присутствующей в композиции. В некоторых вариантах осуществления, например, гербицидные композиции содержат уксусную кислоту (которая имеет рК_а приблизительно 4,8) и имеют величину рН, которая равна ил