Способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок

Способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок

Реферат

Известен способ лечения и профилактики острых лактационных маститов у женщин применением лейкоцитарных взвесей для лечения больных гнойным лактационным маститом [Автореферат диссертации - Ю.А. Спесивцева, 1995]. Сущность способа заключается в трансфузии (переливание) лейковзвесей от доноров, иммунизированных стафилококковым анатоксином. Переливание осуществляли двукратно с интервалом в одну неделю в объеме от 100 до 600 мл. Ю.А. Спесивцевым сделаны выводы, что трансфузии лейцитов от иммунизированных доноров, содержащих стимулированные фагоцитирующие клетки, оказывают целенаправленно опосредованное иммунокоррегирующее действие на систему клеточного иммунитета больных гнойным лактационным маститом, являются высокоэффективным средством профилактики генерализации инфекции.

Недостатки рассмотренного способа заключаются в следующем: необходимо наличие доноров и получение большого объема лейкоцитарной взвеси; внутривенное введение препарата, что требует фиксации больной и значительных затрат времени специалистов. Кроме того, данный способ является дорогостоящим, требующим высокого уровня квалификации специалистов, наличия дорогостоящего оборудования и реактивов и поэтому он почти не пригоден для лечения острых лактационных маститов у коров в условиях промышленного производства.

Известен способ лечения мастита с использованием стафилококкового и стрептококкового анатоксинов, заключающийся во введении их внутрицистернально в дозе 2.0 мл в пораженную долю (разработка НИИ АПК, г. Курск, 2003).

Недостатком рассмотренного способа является возможность травматизации канала молочной цистерны, требуется специалист для взятия анализа, приготовления анатоксинов и введения полученных препаратов. Таким образом, данный способ является дорогостоящим, трудоемким и не возможен для реализации у свиноматок в силу особенностей анатомического строения соскового канала.

Известен наиболее близкий по технической сущности и решаемой задаче способ лечения острых лактационных маститов у коров стафилококковым анатоксином, наносимым в виде мази на поверхность молочного зеркала вымени коровы (Патент №2396089 - прототип).

Задача изобретения - повышение эффективности лечения острых лактационных маститов у свиноматок и снижение падежа новорожденных поросят в условиях промышленного производства, за счет применения препаратов, обладающих направленным противостафилококковым действием.

Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе лечения острых лактационных маститов у свиноматок предлагается на кожу опорожненной сцеживанием молочной железы тонким слоем наносить композицию, содержащую, например, димексид в количестве 1%, лауретсульфат натрия 85-95%, остальное стафилококковый анатоксин.

Способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок, осуществляется следующим образом:

Перед проведением лечебной манипуляции воспаленную молочную железу свиноматки следует тщательно вымыть и опорожнить. Мазь наносят тонким слоем на пораженные пакеты молочной железы (от 1 до 4). Руки специалиста, обслуживающего маточное поголовье свиней, при нанесении композиции, должны быть защищены перчатками из латекса, так как действующее вещество мази проходит через эпителиальный барьер кожи.

Участие ветеринарного специалиста не требуется. В состав композиции входят:

1. Стафилококковый анатоксин, полученный заводским способом [инструкция по применению АСП (антистафилококковый препарат), регистрационный №ПВР 1.03.0154 - 96]. АСП обеспечивает стимуляцию специфического иммунного ответа на различные экзотоксины и соматические антигены стафилококков и обеспечивает быструю гибель возбудителя в организме.

2. Лауретсульфат натрия - поверхностно активное вещество (ПАВ) в концентрации и с добавками входящими в состав жидкого мыла (в частности можно использовать мыло «Мое солнышко» производство ОАО «Аванта» Росссия).

3. Димексид (полное название - диметилсульфоксид) - неполярный растворитель обладает способностью проникать через биологические мембраны, в том числе через кожные барьеры и слизистые оболочки без их повреждения. Проявляет выраженную местно обезболивающую активность при болевых синдромах различной этиологии, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие. Димексид выступает в качестве проводника анатоксина (антигенной детерминанты) внутрь клетки. Нами на основе АСП с добавлением димексида была изготовлена композиция, которая приготовляется следующим образом: в стерильный стеклянный сосуд емкостью 0,5 литра закладываются компоненты в последовательности: к ПАВ (можно использовать жидкое мыло «Мое солнышко») добавляется анатоксин, тщательно перемешивается деревянной лопаткой. В полученную гомогенизированную смесь медленно, при постоянном помешивании, вливается димексид, тщательно перемешивается.

Состав композиции:

- Лауретсульфат с добавками (ПАВ) 85% (400 мл);

- Стафилококковый анатоксин 14% (56 мл);

- Димексид 1%(4 мл).

В случае мастита у свиноматок, который в большинстве случаев вызвается S.aureus, следует применять композиция с 14% содержанием анатоксина, при прочих видах стафилококков рекомендуем применять состав с 4% содержанием анатоксина. Композиция герметично упаковывается и готова к применению. Хранится в прохладном месте. Предлагаемый состав композиции обладает свойствами активации специфического иммунного ответа, проведения действующего вещества АСП через неповрежденную кожу, обладает обезболивающим, противовоспалительным и антимикробным действием.

Цель исследования - изучить возможность лечения мастита при применении антимаститного препарата (АМП) на основе стафилококкового анатоксина путем нанесения его в области надвымянных лимфатических узлов.

Было сформировано 3 группы подобранные по принципу аналогов (живая масса, возраст, происхождение). В первую группу входили клинически здоровые свиноматки второго, третьего и четвертого опоросоз. Свиноматки трех породные (DYL, LYL, YLY), вес животных составлял от 200-280 килограмм живого веса, количество сосков от 12-14, соски были не повреждены поросятами и могли давать молозиво поросятам. Во вторую группу входили свиноматки с клиническими признаками мастита второго, третьего и четвертого опоросов. Мастит был катарального типа -общее состояние животных было без изменений, повышение температуры тела отмечалось крайне редко, молочная железа была уплотнена, незначительно увеличена в размере, болезненность была слабо выражена. В третью группу входили свиноматки с клиническими признаками катарального мастита второго, третьего и четвертого опоросов, которым в области паховых лимфатических узлов наносился препарат, содержащий стафилококковый анатоксин, диметилсульфоксид (димексид) и ПАВ. В течение 3 дней брались образцы молозива путем нанесения на предметное стекло, с последующей фиксацией клеток молозива, которая проводилась парами формальдегида. Исследовали кровь и молозиво. Исследования крови проводились 1 и 2 день молозивного периода. Исследования молозива проводили в 1,2 и 3 день молозивного периода.

Ввиду того, что гуморальный иммунный ответ обеспечивается антителами (AT), или иммуноглобулинами, в крови и молозиве подопытных свиноматок мы изучали три класса иммуноглобулинов А, М, G. Кроме того, проводили исследование клинической картины крови и лейкоцитарной формулы. По данным гематологического анализа действие препарата содержащего стафилококковый анатоксин приводит к активной миграции лейкоцитов в молоко.

В результате проведенного исследования установлено, что обработка надвыменных лимфоузлов АМП на основе стафилококкового анатоксина способствует более активной выработке иммуноглобулинов в молочной железе и в крови. Увеличение содержания иммуноглобулинов является мощным фактором гуморальной защиты, а также способствует лечению маститов у свиноматок и, как следствие, уменьшение диареи у поросят. Вместе с этим в молоке повышается содержание лейкоцитов, осуществляющих защитную и антимикробную функцию.

Способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок, заключающийся в том, что на кожу опорожненной молочной железы свиноматки тонким слоем наносят композицию, состоящую из димексида в количестве 1%, жидкого мыла в количестве 85-95% и стафилококкового анатоксина – остальное.