Одноразовый хирургический халат

Одноразовый хирургический халат

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Родственные заявки

Настоящая заявка заявляет приоритет временной патентной заявки США 62/331641, поданной 04.05.2016, и целиком включенной в настоящее изобретение посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к защитной одежде, такой как хирургические халаты, носимые медицинскими работниками в операционной, или людьми в любой другой окружающий обстановке, где есть риск подвергнуться воздействию опасных материалов и жидкостей.

Уровень техники

Хирурги и другие медицинские работники часто носят верхнюю защитную одежду во время операций, чтобы повысить уровень стерильности в операционной и защитить пользователя такой одежды. Верхняя защитная одежда обычно представляет собой халат, у которого имеется основная часть, закрывающая туловище, к которой прикреплены рукава и тесемки, или иные средства фиксации. Тесемки охватывают пользователя халата у пояса, чтобы удерживать халат на месте. Чтобы предотвратить распространение инфекции к пациенту и от пациента, хирургический халат препятствует протеканию сквозь него физиологических и иных жидкостей, которые присутствуют во время хирургических процедур.

Хирургические халаты, которые изначально делали из хлопка или полотна, были предназначены для многоразового применения, и их стерилизовали перед каждым использованием в операционной. Недостаток материала, который использовался в халатах такого типа, состоял в том, что на нем образовывались ворсинки, которые способны подниматься в воздух или прилипать к одежде пользователя халата, тем самым создавая еще один потенциальный источник инфицирования. Дополнительно, перед повторным использованием требовались дорогостоящие операции стирки и стерилизации.

Одноразовые хирургические халаты почти совершенно заменили многоразовые полотняные хирургические халаты, и многие халаты в настоящее время изготовляют частично или полностью из водоотталкивающих или водонепроницаемых тканей, которые не позволяют жидкости проникать или «пробивать» халат. При производстве хирургических халатов использовались и используются различные материалы и модели, чтобы воспрепятствовать инфицированию при различных условиях операционных комнат. В настоящее время на рынке присутствуют хирургические халаты различного уровня непроницаемости и комфорта. Такие халаты обычно фиксируются тесемками. Однако, может оказаться затруднительным завязывать тесемки и регулировать соответствующий уровень удобства для каждого конкретного пользователя; узел часто ослабляется или остается развязанным, что приводит к тому, что халат надежно не фиксируется и подвергает его пользователя опасности попадания физиологических жидкостей и других потенциально опасных материалов и жидкостей. Кроме того, хотя совместно с тесемками или вместо тесемок могут быть использованы и другие средства фиксации, такие как текстильная застежка типа липучки Velcro, иные персональные средства защиты, например, хирургическая шапочка bouffant, могут прихватываться липучкой в зависимости от ее расположения, что может очень сильно раздражать пользователя. Более того, чтобы гарантировать, что ни кровь, ни костные фрагменты, ни другие биологические материалы или физиологические жидкости не попадут на пользователя, воротник многих видов хирургической одежды может ограничивать движения, быть тугим и неудобным для пользователя.

Далее, халаты, выполненные из непроницаемого материала, обеспечивают высокую степень защиты, но хирургический халат, сконструированный из материала такого типа, обычно тяжел, ограничивает движения, дорого стоит и в нем жарко и неудобно пользователю. Хотя предпринимались и предпринимаются усилия, чтобы использовать более легкий и «дышащий» материал, чтобы уменьшить общий вес халата, но, чем выше способность материала пропускать воздух, тем меньше его водоотталкивающая способность, при которой материал может не удовлетворить минимальным требованиям методик, разработанных для нормирования водонепроницаемости хирургических халатов, перчаток и т.п.

Ассоциация содействия развитию медицинской техники (AAMI, Association for the Advancement of Medical Instrumentation) предложила единую систему классификации халатов и простынь, исходя из их изолирующего действия в отношении жидкостей. Данные методики были приняты американским национальным институтом стандартов (ANSI, American National Standards Institute) и недавно опубликованы, как документ ANSI/AAMI РВ70: 2012, озаглавленный, как «Эффективность защиты от жидкостей и классификация защитной одежды и простынь, предназначенных для использования в медицинских учреждениях» (Liquid Barrier Performance and Classification of Protective Apparel and Drapes Intended for Use in Health Care Facilities), который был официально признан администрацией США по пищевым продуктам и лекарственным веществам (US Food and Drug Administration) в октябре 2004 г. Данный стандарт установил четыре уровня защиты для хирургических халатов и простынь. Требования к модели и конструкции хирургических халатов основаны на предполагаемом месте контакта и степени контакта с жидкостью, принимая во внимание ожидаемые условия использования халатов. Наивысший уровень водонепроницаемости соответствует уровню 4 AAMI, который используется для «критических зон», где подверженность попаданию крови и других биологических жидкостей наиболее вероятна, и вероятен большой объем таких жидкостей. Стандарт AAMI именует «критическими зонами» переднюю часть (грудь) халата, включая область крепления тесемок/средств фиксации, а также рукава и область рукавного шва вверх до 5 см выше локтя.

В свете вышесказанного, существует потребность в хирургической одежде (например, хирургическом халате), который отвечает требованиям 4 уровня стандарта AAMI, и при этом поддается растяжению, является мягким, воздухопроницаемым и «нежарким», чтобы доставлять максимальный комфорт пользователю (например, медицинским работникам). Также существует потребность в средствах фиксации, которые во время использования крепко удерживают данный вид одежды на месте, но устроены так, что не прихватывают другие персональные средства защиты (например, хирургическую шапочку bouffant). Кроме того, существует потребность в воротнике, который исключит неплотное прилегание у шейного выреза хирургической одежды, которое может подвергнуть пользователя опасности попадания крови, костных фрагментов или других биологических материалов.

Раскрытие изобретения

Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, предлагается одноразовый хирургический халат. Одноразовый хирургический халат содержит: переднее полотнище, первый рукав и второй рукав, причем каждый компонент - переднее полотнище, первый рукав и второй рукав - содержит: наружный слой спанбонда, у которого имеется поверхность, образующая обращенную наружу поверхность переднего полотнища; многослойный материал «спанбонд-мелтблаун-спанбонд» или СМС-ламинат, у которого имеется поверхность, образующая обращенную к телу поверхность переднего полотнища; и расположенную между ними эластичную пленку, непроницаемую для жидкостей, но проницаемую для водяных паров, при этом эластичная пленка удовлетворяет требованиям стандарта ASTM-1671;

первое заднее полотнище и второе заднее полотнище, причем первое заднее полотнище и второе заднее полотнище выполнены из воздухопроницаемого нетканого ламината, который обеспечивает пропускную способность для воздуха в диапазоне приблизительно от 566 л/мин до 2265 л/мин, и

воротник, выполненный из воздухопроницаемого вязаного материала, и расположенный с примыканием к ближнему краю халата, причем воротник образует шейный вырез V-образной формы в области, примыкающей к переднему полотнищу, при этом указанный V-образный шейный вырез образует угол, превышающий 90°.

Согласно одному конкретному варианту осуществления, указанная эластичная пленка может содержать внутренний слой, расположенный между первым наружным слоем и вторым наружным слоем. Далее, внутренний слой может содержать полипропилен, а первый наружный слой и второй наружный слой каждый может содержать сополимер полипропилена и полиэтилена.

Согласно другому варианту осуществления, эластичная пленка может обладать плотностью в диапазоне приблизительно от 5 г/м² до 50 г/м².

Согласно еще одному варианту осуществления, внутренний слой может содержать фторсодержащую добавку. Фторсодержащая добавка может присутствовать во внутреннем слое в количестве в диапазоне приблизительно от 0,1% (по весу) до 5% (по весу) от общего веса внутреннего слоя.

Согласно другому варианту осуществления, внутренний слой может содержать наполнитель. Наполнитель может присутствовать во внутреннем слое в количестве в диапазоне приблизительно от 50% (по весу) до 85% (по весу) от общего веса внутреннего слоя.

Согласно другому варианту осуществления, наружный слой спанбонда и СМС-ламинат могут содержать полукристаллический полиолефин. Полукристаллический полиолефин может содержать сополимер пропилена и этилена, причем этилен присутствует в количестве в диапазоне приблизительно от 1% (по весу) до 20% (по весу).

Согласно дополнительному варианту осуществления, наружный слой спанбонда может обладать плотностью в диапазоне приблизительно от 5 г/м² до 50 г/м², а СМС-ламинат может обладать плотностью в диапазоне приблизительно от 10 г/м² до 60 г/м².

Согласно еще одному варианту осуществления, наружный слой спанбонда и СМС-ламинат каждый может содержать добавку, увеличивающую скольжение. Добавка, увеличивающая скольжение, может представлять собой эрукамид, олеамид, стеарамид, бегенамид, олеил-амид пальмитиновой кислоты, стеарил эрукамид, этилен бис-олеамид, N, N'-этилен бис (стеарамид) (EBS), или сочетание указанных веществ. Кроме того, добавка, увеличивающая скольжение, может присутствовать в наружном слое спанбонда в количестве в диапазоне приблизительно от 0,1% (по весу) до 4% (по весу) от общего веса наружного слоя спанбонда, при этом добавка, увеличивающая скольжение, может присутствовать в слое СМС-ламината в количестве в диапазоне приблизительно от 0,25% (по весу) до 6% (по весу) от общего веса указанного слоя.

Согласно еще одному варианту осуществления, первое заднее полотнище и второе заднее полотнище каждое может содержать СМС-ламинат. Кроме того, первое заднее полотнище и второе заднее полотнище каждое может обладать плотностью в диапазоне 20 г/м² до 80 г/м².

Согласно еще одному варианту осуществления, первое заднее полотнище и второе заднее полотнище каждое может содержать добавку, увеличивающую скольжение. Добавка, увеличивающая скольжение, может представлять собой эрукамид, олеамид, стеарамид, бегенамид, олеил-амид пальмитиновой кислоты, стеарил эрукамид, этилен бис-олеамид, N,N'-этилен бис (стеарамид) (EBS), или сочетание указанных веществ. Кроме того, добавка, увеличивающая скольжение, может присутствовать в первом заднем полотнище и втором заднем полотнище в количестве в диапазоне приблизительно от 0,25% (по весу) до 6% (по весу) от общего веса каждого слоя спанбонда в СМС-ламинате первого заднего полотнища и второго заднего полотнища.

Согласно другому варианту осуществления, воротник может содержать полиэстер.

Согласно дополнительному варианту осуществления, воротник может содержать первый скошенный участок, примыкающий к краю первого заднего полотнища, и второй скошенный участок, примыкающий ко второму заднему полотнищу.

Согласно другому варианту осуществления, воротник может быть пришит к переднему полотнищу, первому рукаву, второму рукаву, первому заднему полотнищу и второму заднему полотнищу при помощи нити из полиэстера.

Согласно еще одному варианту осуществления, переднее полотнище, первый рукав, второй рукав, первое заднее полотнище и второе заднее полотнище или сочетание указанных компонентов могут иметь достаточно насыщенный серый цвет, чтобы уменьшить блеск халата.

Согласно еще одному варианту осуществления, переднее полотнище, первый рукав, второй рукав, первое заднее полотнище и второе заднее полотнище или сочетание указанных компонентов могут содержать сажевый пигмент и диоксид титана.

Согласно другому варианту осуществления, одноразовый хирургический халат может обладать светонепроницаемостью большей, чем приблизительно 98%.

Согласно дополнительному варианту осуществления, одноразовый хирургический халат может обладать коэффициентом оптического пропускания меньшим, чем приблизительно 0,1.

Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения, предлагается многослойный материал, содержащий эластичную пленку непроницаемую для жидкостей, но проницаемую для водяных паров, которая расположена между первым материалом и вторым материалом. Первый материал представляет собой нетканое полотно, а второй материал представляет собой СМС-ламинат, причем каждый из компонентов - эластичная пленка, первый материал и второй материал - содержит сажевый пигмент и диоксид титана, при этом эластичная пленка дополнительно содержит фторсодержащую добавку, а первый материал и второй материал дополнительно содержат добавку, увеличивающую скольжение, причем указанный многослойный материал обладает светонепроницаемостью большей, чем приблизительно 98%, и коэффициентом оптического пропускания меньшим, чем приблизительно 0,1.

Согласно одному конкретному варианту осуществления, эластичная пленка может дополнительно содержать наполнитель в виде карбоната кальция, при этом данный наполнитель присутствует во внутреннем слое эластичной пленки в количестве в диапазоне приблизительно от 0,1% (по весу) до 5% (по весу) от общего веса внутреннего слоя.

Согласно дополнительному варианту осуществления, во внутреннем слое эластичной пленки может присутствовать фторсодержащая добавка в количестве в диапазоне приблизительно от 50% (по весу) до 85% (по весу) от общего веса внутреннего слоя.

Согласно еще одному варианту осуществления, добавка, увеличивающая скольжение может представлять собой эрукамид, олеамид, стеарамид, бегенамид, олеил-амид пальмитиновой кислоты, стеарил эрукамид, этилен бис-олеамид, N,N'-этилен бис (стеарамид) (EBS), или сочетание указанных веществ, при этом добавка, увеличивающая скольжение, может присутствовать в первом материале в количестве в диапазоне приблизительно от 0,25% (по весу) до 6% (по весу) от общего веса первого материала, и также добавка, увеличивающая скольжение, может присутствовать во втором материале в количестве в диапазоне приблизительно от 0,25% (по весу) до 6% (по весу) от общего веса каждого слоя спанбонда во втором материале.

Согласно еще одному варианту осуществления, первый материал может представлять собой слой спанбонда.

Согласно другому варианту осуществления, первый материал и каждый слой спанбонда во втором материале могут содержать сополимер пропилена и этилена, причем этилен может присутствовать в количестве в диапазоне приблизительно от 1% (по весу) до 20% (по весу).

Согласно еще одному варианту осуществления, слой мелтблауна во втором материале может содержать полипропилен.

Согласно дополнительному варианту осуществления, внутренний слой эластичной пленки может содержать пропилен.

Согласно другому варианту осуществления, эластичная пленка может содержать первый наружный слой и второй наружный слой, причем первый наружный слой и второй наружный слой каждый может содержать сополимер пропилена и этилена, при этом этилен может присутствовать в количестве в диапазоне приблизительно от 1% (по весу) до 20% (по весу).

Данные, а также другие отличительные признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут более понятными из последующего описания и прилагаемой формулы изобретения. Прилагаемые чертежи, которые включены в описание и составляют его часть, иллюстрируют варианты осуществления изобретения, и вместе с описанием служат для пояснения принципов изобретения.

Краткое описание чертежей

Полное и достаточное раскрытие настоящего изобретения для специалистов в данной области, включая наилучший способ его реализации, осуществлено более конкретно в остальной части описания со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых:

фиг. 1 представляет вид спереди одного варианта осуществления одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению,

фиг. 2 представляет вид сзади одного варианта осуществления одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению,

фиг. 3 представляет вид сверху одного варианта осуществления одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению,

фиг. 4 в увеличенном виде представляет вид спереди одного варианта осуществления воротника одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению,

фиг. 5 в увеличенном виде представляет вид сзади одного варианта осуществления воротника одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению,

фиг. 6 в разрезе изображает один вариант осуществления первого материала, используемого для формирования переднего полотнища и рукавов одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению,

фиг. 7 в разрезе изображает один вариант осуществления второго материала, используемого для формирования первого заднего полотнища и второго заднего полотнища одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению.

Одинаковые или аналогичные отличительные признаки или элементы настоящего изобретения в настоящем описании и чертежах обозначены одинаковыми позиционными номерами.

Определения

В том виде, в каком он используется в настоящем описании, термин «спанбонд»(spunbond) относится к материалу, изготовленному из волокон малого диаметра, которые формируют путем экструзии расплавленного термопластичного материала в виде нитей из множества миниатюрных обычно круглых капилляров многоканального мундштука экструдера, при этом диаметр экструдированных нитей затем быстро уменьшают, как это раскрыто, например, в патентах США 4340563, 3692618, 3802817, 3338992, а также 3341394, 3502763 и 3542615. Волокна спанбонда обычно не клейкие, когда их осаждают на собирающую поверхность. Волокна спанбонда обычно являются сплошными и имеют средний диаметр (из выборки по меньшей мере 10 штук) не менее 7 мкм, а более конкретно приблизительно от 10 мкм до 20 мкм.

В том виде, в каком он используется в настоящем описании, термин «мелтблаун» (meltblown) относится к материалу, изготовленному путем экструзии расплавленного термопластичного материала через множество миниатюрных обычно круглых капилляров матрицы экструдера в виде расплавленных волокон или нитей в сходящиеся высокоскоростные потоки, обычно горячего газа (например, воздуха), которые утончают волокна расплавленного термопластичного материала, чтобы уменьшить их диаметр до размера микроволокна. Волокна мелтблауна затем переносят высокоскоростным газовым потоком и осаждают на собирающей поверхности, чтобы образовалась сетка случайно распределенных волокон мелтблауна. Такой процесс раскрыт, например, в патенте США 3849241. Волокна мелтблауна представляют собой микроволокна, которые могут быть сплошными или несплошными, обычно имеют средний диаметр менее 10 мкм, и обычно являются клейкими при осаждении на собирающую поверхность.

В том виде, в каком он используется в настоящем описании, термин «СМС-ламинат» (SMS laminate) относится к многослойным материалам, состоящим из слоев спанбонда и мелтблауна, например, к ламинату «спанбонд/мелтблаун/спанбонд», какой раскрыт в патентах США 4041203, 5169706, 5145727, 5178931 и 5188885. Такой ламинат может быть изготовлен путем поочередного осаждения на движущуюся формующую ленту слоя спанбонда, затем слоя мелтблауна и последнего еще одного слоя спанбонда, и затем склеивания ламината способом, который будет рассмотрен ниже. В ином варианте слои материала могут быть изготовлены индивидуально, собраны в рулоны, и соединены друг с другом во время отдельной операции склеивания. Такие материалы обычно имеют плотность приблизительно от 3,4 г/м² до 406 г/м², а более конкретно приблизительно от 25,4 г/м² до 101,7 г/м².

Осуществление изобретения

Далее будут подробно рассмотрены различные варианты осуществления настоящего изобретения, один или более примеров которых будут предложены ниже. Каждый пример приводится для объяснения изобретения, а не для его ограничения. Фактически, специалистам в данной области будет очевидно, что, не выходя за границы идеи и объема изобретения, в него могут быть внесены различные изменения и реализованы разные варианты. Например, отличительные признаки, которые проиллюстрированы или описаны, как часть одного варианта осуществления изобретения, могут быть использованы в другом варианте осуществления, чтобы получить еще один вариант. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает такие модификации и варианты, какие укладываются в объем, определяемый прилагаемой формулой изобретения и ее эквивалентами.

Вообще говоря, целью настоящего изобретения является одноразовая защитная одежда (например, хирургический халат), который отвечает требованиям для критической зоны 4 уровня по стандарту AAMI, и одновременно удобен для пользователя в отношении температуры, способности к растяжению, прилегания и т.п. Халат содержит переднее полотнище и рукава, которые могут быть выполнены из первого материала, который содержит первый слой спанбонда, СМС-ламинат, и расположенную между ними эластичную пленку, которая непроницаема для жидкостей, но проницаема для водяного пара. Халат также содержит первое и второе задние полотнища, выполненные из второго материала, который представляет собой нетканый ламинат, причем данный нетканый ламинат является воздухопроницаемым, и обеспечивает пропускную способность для воздуха в диапазоне приблизительно от 566 л/мин до 2265 л/мин. Халат дополнительно содержит воротник из воздухопроницаемого трикотажа, расположенный рядом с ближним краем халата. Воротник определяет шейный вырез V-образной формы рядом с передним полотнищем. Воротник в области V-образного шейного выреза образует угол более 90°. Такое сочетание отличительных признаков дает в результате халат, который обладает способностью к растяжению, является непроницаемым для жидкостей, и при это еще способен рассеивать тепло и влагу.

Кроме того, в различные слои первого и второго материалов может быть включено особое сочетание добавок, пигментов и наполнителей, которое увеличивает непрозрачность (например, уменьшает блеск) и уменьшает светопропускание материалов. Если не ограничиваться какой-либо конкретной теорией, то считается, что, именно благодаря сочетанию высоких уровней светорассеяния и поглощения света материалов, вызванных включением различных добавок, пигментов и наполнителей в один или более слоев указанных материалов, эти различные коэффициенты преломления добавок, пигментов и наполнителей в различных слоях первого и второго материалов усиливают способность указанных материалов ослаблять свет за счет поглощения и рассеяния. Например, материал, используемый для создания одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению, может обладать светонепроницаемостью (диффузным отражением для источника света типа С) большей, чем приблизительно 98%, например, приблизительно от 98% до 99,9%, к примеру приблизительно от 98,5% до 99,8%, или приблизительно от 99% до 99,7%. Кроме того, материал, используемый для создания одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению, может обладать поглощательной способностью большей, чем приблизительно 0,9, например, приблизительно от 0,9 до 1,2, к примеру приблизительно от 0,95 до 1,15, или приблизительно от 1 до 1,1. К тому же, материал, используемый для создания одноразового хирургического халата, соответствующего настоящему изобретению, может обладать коэффициентом оптического пропускания меньшим, чем приблизительно 0,1, например, приблизительно от 0,05 до 0,1, к примеру приблизительно от 0,06 до 0,095, или приблизительно от 0,07 до 0,09.

Фиг. 1 изображает переднюю сторону одноразового хирургического халата 100, который может носить на себе медицинский персонал во время медицинского осмотра, хирургических операций и других процедур. У одноразового хирургического халата имеется ближний край 154 и дальний край 156, которые определяют переднее полотнище 102, причем ближний край 154 содержит воротник 110. Халат 100 также содержит рукава 104 и манжеты 106. Переднее полотнище 102 и рукава 104 могут быть выполнены многослойными из эластичной пленки и нетканых материалов, что будет подробно рассмотрено ниже. Кроме того, рукава 104 могут иметь покрой типа реглан, что означает, что каждый рукав 104 полностью проходит до воротника 110, причем передний диагональный шов 164 проходит от подмышки до ключицы пользователя, и задний диагональный шов 166 (см. фиг. 2) проходит от подмышки до ключицы пользователя, чтобы рукава 104 были прикреплены к переднему полотнищу 102 и к задним полотнищам 120 и 122 халата 100. Передние диагональные швы 164 и задние диагональные швы 166 рукавов 104 могут стачивать переднее полотнище 102 с задними полотнищами 120 и 122 халата. Кроме того, каждый рукав 104 может содержать шов 176, который может проходить от области подмышки вниз до манжеты 106, причем указанные рукава 104 могут быть соединены швами с термическим закрытием, так что рукава 104 способны выдержать проверку по ASTM F1671 - стандартный метод проверки сопротивляемости материалов, предназначенных для защитной одежды, к проникновению переносимых с кровью патогенов с использованием бактериофагов Phi-x174 в качестве испытательной системы. Дополнительно воротник 110 может быть соединен с передним полотнищем 102, рукавами 104, первым задним полотнищем 120 (см. фиг. 2) и вторым задним полотнищем 122 (см. фиг. 2) швом 170, который выполняют, пришивая воротник 110 к вышеупомянутым частям хирургического халата 100 при помощи нити (например, нити полиэстера). Далее, передние средства 116 фиксации могут быть прикреплены к переднему полотнищу 102 посредством ультразвуковой сварки, и могут быть использованы для крепления халата 100 вокруг пользователя, когда указанные средства используются совместно с задними средствами 118 фиксации (см. фиг. 2).

Фиг. 2 изображает заднюю сторону одноразового хирургического халата 100. Ближний край 154 и дальний край 156 определяют первое заднее полотнище 120 и второе заднее полотнище 122, которые могут быть выполнены многослойными из нетканых материалов, что будет более подробно рассмотрено ниже. Первое заднее полотнище 120 может быть пришито к переднему полотнищу 102 по шву 172, в то время как второе заднее полотнище 122 может быть пришито к переднему полотнищу 102 по шву 174, причем первое заднее полотнище 120 может быть соединено с передним полотнищем 102 по шву 172 посредством ультразвуковой сварки, и второе заднее полотнище 122 может быть соединено с передним полотнищем 102 по шву 174 посредством ультразвуковой сварки, при этом ультразвуковая сварка приводит к тому, что швы 172 и 174 более сильно защищены от проникновения жидкостей, чем ниточные швы. К примеру, такая ультразвуковая сварка задних полотнищ 120 и 122 с передним полотнищем 102 может привести к тому, что швы 172 и 174 смогут выдерживать гидронапор в диапазоне приблизительно от 25 см до 100 см, например, приблизительно от 30 см до 75 см, или приблизительно от 40 см до 60 см, в то время как ниточные швы могут выдерживать гидронапор лишь приблизительно 7 см; при этом гидронапор определяют при помощи прозрачной трубки с открытыми концами, которую нижним концом прижимают к материалу шва, и медленно через верхний конец наполняют водой; при этом измеряют высоту водяного столба, при котором вода начинает выходить через нижний конец трубки. Кроме того, задние средства 118 фиксации могут быть посредством ультразвуковой сварки присоединены к краю 123 первого заднего полотнища 120, и к краю 124 второго заднего полотнища 122. Как показано, край 123 первого заднего полотнища 120 может накладываться на край 124 второго заднего полотнища 122, когда задние средства 118 фиксации завязывают, чтобы закрепить халат 100 на месте, хотя следует понимать, что, когда для закрепления халата 100 на месте завязывают задние средства 118 фиксации, то край 124 второго заднего полотнища 122 может накладываться на край 123 первого заднего полотнища 120. Одно из средств фиксации 118 или оба средства фиксации 118 могут также быть обернуты вокруг халата 100 и прикреплены к передним средствам 116 фиксации.

Фиг. 3 представляет вид сверху одноразового хирургического халата 100, чтобы более подробно показать воротник 110 фиг. 1 и 2. Как показано, передняя сторона воротника 110 может иметь V-образную форму, и образует вырез 108. Воротник 110 может быть образован из отдельной первой части 112, у которой имеется первый край 126, расположенный с передней стороны 158 халата 100, и второй край 128, расположенный с задней стороны 160 халата, и отдельной второй части 114, у которой имеется первый край 130, расположенный с передней стороны 158 халата, и второй край 132, расположенный с задней стороны 160 халата 100. Как показано, первый край 126 первой части 112 и первый край 130 второй части 114 воротника 110 встречаются на участке 134 перекрытия по направлению к середине ближнего края 154 передней стороны 158 халата 100, чтобы получилась V-образная форма шейного выреза. V-образная форма может образовывать угол 6 между первой частью 112 и второй частью 114 воротника 110, который составляет больше 90°, например приблизительно от 95° до 140°, к примеру приблизительно от 100° до 135°, или приблизительно от 110° до 130°, что более подробно показано на фиг. 4 ниже. Сочетание угла шейного выреза 108 V-образной формы воротника 110 и тянущегося материала, из которого изготовлен воротник 110 (что будет подробнее рассмотрено ниже) может предотвратить неплотное прилегание воротника 110 к телу, когда надет халат 100, что усиливает защиту пользователя и одновременно делает халат для пользователя более удобным. Кроме того, шейный вырез 108 V-образной формы может способствовать рассеянию влаги и тепла, которые скапливаются между халатом 100 и телом пользователя, в особенности в сочетании с задними полотнищами 120 и 122, которые выполнены из воздухопроницаемых материалов, что будет рассмотрено ниже. Между тем второй край 128 первой части 112 и второй край 132 второй части 114 воротника 110 встречаются на участке 162 перекрытия по направлению к середине ближнего края 154 задней стороны 160 халата 100, когда халат 100 закреплен вокруг тела пользователя. Как показано, и будет более подробно рассмотрено согласно фиг. 5, второй край 128 первой части 112 воротника 110 и второй край 132 второй части 114 воротника 110 скошены, чтобы халат 100 можно было легко закреплять вокруг тела пользователя и аналогично легко снимать с пользователя.

Обращаясь к передней стороне 158 халата 100, фиг. 4 в увеличенном виде представляет первую часть 112 и вторую часть 114 воротника 110 более подробно. Как показано, первый край 126 первой части 112 может быть расположен поверх первого края 130 второй части 114 воротника 110, чтобы образовался участок 134 перекрытия. Однако следует понимать, что первый край 130 второй части 114 воротника 110 может быть расположен поверх первого края 126 первой части 112 воротника 110, чтобы образовался участок 134 перекрытия. В любом случае, сочетание участка 134 перекрытия и периметра V-образной формы в зоне перекрытия с углом 6 может предотвратить неплотное прилегание воротника 110 к телу, когда пользователь движется или наклоняется, что снижает риск того, что на пользователя попадут брызги крови, костные фрагменты и т.п.

Задняя сторона 160 халата 100 представлена на фиг. 5, где в увеличенном виде изображена первая часть 112 и вторая часть 114 воротника 110 до того, как халат 100 был закреплен вокруг пользователя, при этом более подробно показан скос первой части 112 и второй части 114 воротника 110. Как показано, первая часть 112 и вторая часть 114 воротника 110 плавно заостряются так, что ширина W2 воротника вблизи того места, где первое заднее полотнище 120 встречается со вторым задним полотнищем 122, чтобы закрепить халат 100 вокруг пользователя, меньше, чем ширина W1 воротника там, где рукава 104 встречаются с воротником 110. Такая разница в ширине создает клиновидный участок 140 воротника у второго края 128 первой части 112 воротника 110 и второго края 132 второй части 114 воротника 110. Клиновидный участок 140 позволяет использовать средства 168 фиксации в виде текстильной застежки Velcro, которые могут быть выполнены из полиэтилена и нейлона. Средства 168 фиксации включают в себя материал 136 с микрокрючками, прикрепленный к поверхности первого заднего полотнища 120, которая обращена внутрь, и материал 138 с микропетлями, прикрепленный к поверхности второго заднего полотнища 122, которая обращена наружу, так что, когда первое заднее полотнище 120 накладывается на второе заднее полотнище 122, халат 100 может быть закреплен вокруг пользователя, при этом воротник 110 не будет мешать контакту крючочного материала 136 и петельного материала 138. Следует отметить, что периметр крючочного материала 136, обозначенный штриховой линией, показывает, что крючочный материал 136 прикреплен к поверхности первого заднего полотнища 120, которая обращена внутрь. Однако, следует понимать, что в настоящем изобретении предполагается возможность любого расположения материалов 136 и 138 в зависимости, например, от того, какое заднее полотнище должно накладываться на другое заднее полотнище, чтобы закреплять халат 100 вокруг пользователя. В любом случае клиновидный скос воротника 110 может не позволять средствам 168 фиксации создавать помеху воротнику 110, когда снимают халат 100, что затрудняло бы снятие халата, если учесть, что материал, из которого изготовлен воротник 110 имеет свойство растягиваться. Кроме того, клиновидный скос также не позволит средствам 168 фиксации случайным образом прихватывать хирургическую шапочку пользователя, что раздражало бы последнего.

На фиг. 6 в разрезе изображен первый материал 200, который может быть использован для формирования переднего полотнища 102, рукавов 104 и передних средств 116 фиксации хирургического халата 100 фиг. 1-5, у которого первый материал 200 выдерживает проверку по ASTM F1671 - стандартному методу проверки сопротивляемости материалов, предназначенных для защитной одежды, к проникновению переносимых с кровью патогенов с использованием бактериофагов Phi-x174 в качестве испытательной системы. Первый материал 200 может представлять собой многослойный материал, который содержит наружный слой 142 спанбонда, эластичную пленку 144, содержащую первый наружный слой 144А, второй наружный слой 144С и расположенный между ними внутренний слой 144В, и СМС-ламинат 146, содержащий слой 146А спанбонда, слой 146С спанбонда и расположенный между ними слой 146В мелтблауна. Наружный слой 142 спанбонда может формировать обращенную наружу поверхность 202 переднего полотнища 102, рукавов 104 и передних средств 116 фиксации хирургического халата 100, в то время как слой 146С спанбонда, принадлежащий СМС-ламинату 146 может формировать обращенную к телу поверхность (или обращенную внутрь поверхность) 204 переднего полотнища 102 и рукавов 104 хирургического халата 100. Между тем, обращенная внутрь поверхность 204 передних средств 116 фиксации может содержать ленточный материал (не показан) для дополнительной защиты от проникновения жидкостей. Как будет более подробно рассмотрено ниже, наружный слой 142 спанбонда и один или более слоев СМС-ламината 146 может содержать добавку, увеличивающую скольжение, чтобы увеличить мягкость первого материала 200 и сделать его более удобным, в то время как один или более слоев эластичной пленки 144 может содержать фторсодержащую добавку, улучшающую барьерные свойства первого материала 200. Структура первого материала 200 в целом, состоящая из спанбонда, пленки и СМС-ламината, способствует проницаемости хирургического халата 100 в отношении водяных паров.

Фиг. 7 изображает второй материал 300, который может быть использован для изготовления хирургического халата 100 фиг. 1-5, причем указанный второй материал 300 может формировать первое заднее полотнище 120, второе заднее полотнище 122 и задние средства 118 фиксации. Второй материал 300 может представлять собой многослойный материал, который содержит первый слой 148 с