Смеси фунгицидных пиразолов

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложены соединение формулы 14:

,

где R3 представляет собой Cl или Br; соединение формулы 17:

,

где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и R32 представляет собой H, CH3, CH2CH3 или (CH2)2CH3; при условии, что, если R1 представляет собой H, или если каждый из R1 и R2 представляет собой F, то R32 представляет собой H; соединение формулы 20:

,

где R1 представляет собой Br, и R2 представляет собой F; соединение формулы 22:

,

где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и M представляет собой Na или K. 4 н.п. ф-лы.

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к определенным пиразольным производным, их N-оксидам и солям, к промежуточным соединениям для их получения и к смесям и композициям, содержащим такие пиразольные производные, а также к способам применения таких пиразольных производных, их смесей и композиций в качестве фунгицидов.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Контроль болезней растений, вызванных патогенными для растений грибами, чрезвычайно важен для достижении высокой производительности сельскохозяйственных культур. Болезнь растений, повреждающая декоративные, овощные, полевые, зерновые и плодовые сельскохозяйственные культуры, может вызывать значительное снижение продуктивности и в связи с этим приводить к повышенным затратам для потребителя. В дополнение к тому, что болезни растений зачастую сильно губительны, их тяжело контролировать, и они могут развивать устойчивость к коммерческим фунгицидам. Для этих целей коммерчески доступно множество продуктов, однако остается потребность в новых фунгицидных соединениях, которые являются более эффективными, менее дорогими, менее токсичными, более безопасными для окружающей среды или имеют различные участки приложения действия. Помимо внедрения новых фунгицидов, часто применяются комбинации фунгицидов для облегчения контроля болезней, для расширения спектра контроля и для замедления развития устойчивости. Кроме того, определенные немногочисленные комбинации фунгицидов демонстрируют более чем аддитивный (т.е. синергический) эффект, что обеспечивает важные с коммерческой точки зрения уровни контроля болезней растений. Из уровня техники известно, что преимущества конкретных комбинаций фунгицидов изменяются в зависимости от таких факторов, как конкретный вид растения и болезнь растения, подлежащего обработке, и того, производится ли обработка растения до или после инфицирования патогенными для растений грибами. Соответственно, необходимы новые полезные комбинации для обеспечения ряда вариантов, чтобы наилучшим образом удовлетворить конкретные требования для контроля болезней растений. На настоящий момент такие комбинации были раскрыты. В патентной публикации США №2011/0319430 A1 раскрыты определенные фунгицидные пиразолы, но не раскрыты фунгицидные смеси согласно настоящему изобретению.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции (т.е. комбинации, смеси), содержащей:

(a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1 (включая все стереоизомеры), их N-оксидов и солей:

,

где

R1 представляет собой F, Cl или Br;

R2 представляет собой H или F; и

R3 представляет собой Cl или Br; и

(b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из

(b1)

,

где Rb20 и Rb21 независимо представляют собой CH3, CF2H или CF3; причем каждый Rb22 независимо представляет собой галоген или циано; n равно 0, 1, 2 или 3; и L представляет собой прямую связь или -CH2O-, где левая связь соединена с дигидроизоксазольным кольцом, и правая связь соединена с фенильным кольцом (в формуле B1);

(b2)

,

где Rb1 представляет собой

или ;

(b3)

,

где Rb2 представляет собой -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CH3, -CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 или ;

(b4)

,

где Rb3 представляет собой CH3 или F;

(b5)

(b6)

,

где Rb4 представляет собой -(CH2)4CH3, -C(CH3)3 или -(CH2)2C≡CH;

(b7)

(b8)

(b9)

,

где Rb5 представляет собой H или F, и Rb6 представляет собой -CF2CHFCF3 или -CF2CF2H;

(b10)

,

где

Rb7 представляет собой , или ;

Rb8 представляет собой H, галоген или C1-C2алкил;

Rb9 представляет собой C1-C8алкил, C1-C8галогеналкил или C2-C8алкоксиалкил;

Rb10 представляет собой галоген, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил;

Rb11 представляет собой галоген, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил;

Rb12 представляет собой C1-C2алкил;

Rb13 представляет собой H, галоген или C1-C2алкил;

Rb14 представляет собой C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил;

Rb15 представляет собой H, C1-C2алкил или C1-C2галогеналкил;

W представляет собой CH или N;

Y представляет собой CH или N; и

Z представляет собой CH или N;

(b10a)

(b10b)

(b11)

(b12)

(b13)

и их солей.

Настоящее изобретение также относится к фунгицидным композициям, содержащим: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из формул B1-B13 и их солей, описанных выше, и дополнительно содержащим (c) по меньшей мере одно дополнительное соединение или средство, которое является биологически активным.

Настоящее изобретение также относится к композиции, содержащей одну из вышеуказанных композиций, содержащей компоненты (a) и (b) и по меньшей мере один добавочный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.

Настоящее изобретение также относится к способу контроля болезней растений, вызванных патогенными для растений грибами, включающему нанесение на растение или его часть или на семя растения фунгицидно эффективного количества одной из вышеуказанных композиций.

Вышеописанный способ можно также описать как способ защиты растения или семени растения от болезней, вызванных патогенными грибами, включающий нанесение фунгицидно эффективного количества одной из вышеуказанных композиций на растение (или его часть) или семя растения (непосредственно или через окружающую среду (например, среду для выращивания) растения или семени растения).

Настоящее изобретение также относится к соединению формулы 1, описанному выше, или к его N-оксиду или соли. Настоящее изобретение дополнительно относится к фунгицидной композиции, содержащей соединение формулы 1 или его N-оксид или соль, а также по меньшей мере один добавочный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей. Настоящее изобретение также дополнительно относится к способу защиты растения или семени растения от болезней, вызванных патогенными грибами, включающему фунгицидно эффективное количество соединения формулы 1 или его N-оксида или соли для растения или семени растения.

Настоящее изобретение дополнительно относится к соединению формулы 14,

,

где R3 представляет собой Cl или Br.

Настоящее изобретение дополнительно относится к соединению формулы 17,

,

где

R1 представляет собой F, Cl или Br;

R2 представляет собой H или F;

R3 представляет собой Cl или Br; и

R32 представляет собой H, CH3, CH2CH3 или (CH2)2CH3; в частности,

при условии, что, если R1 представляет собой H или если каждый из R1 и R2 представляет собой F, то R32 представляет собой H.

Настоящее изобретение дополнительно относится к соединению формулы 20,

,

где R1 представляет собой F, Cl или Br, и R2 представляет собой H или F, в частности, где R1 представляет собой Br, и R2 представляет собой F.

Настоящее изобретение дополнительно относится к соединению формулы 22,

,

где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и M представляет собой Na или K.

Соединения формул 14, 17, 20 и 22 можно применять в качестве промежуточных соединений для получения соединений формулы 1, которые являются полезными в качестве компонента (a) в композициях согласно настоящему изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Используемые в настоящем документе выражения “содержит”, “содержащий”, “включает”, “включающий”, “имеет”, “имеющий”, “вмещает”, “вмещающий”, “характеризующийся тем, что” или любые другие их вариации распространяются на неисключительное включение, если явно не указано какое-либо ограничение. Например, композиция, смесь, процесс или способ, которые включают перечень элементов, необязательно ограничены только этими элементами, но могут включать другие элементы, явно не перечисленные или присущие таким композиции, смеси, процессу или способу.

Переходная фраза “состоящий из” исключает любой неуказанный элемент, стадию или ингредиент. При наличии в пункте формулы изобретения такая фраза будет закрывать пункт формулы изобретения для включения материалов, отличных от тех, которые перечислены, за исключением примесей, обычно связанных с ними. Если фраза “состоящий из” появляется в отличительной части пункта формулы, а не сразу после ограничительной части, она ограничивает только элемент, изложенный в той отличительной части; при этом другие элементы в целом не исключаются из пункта формулы изобретения.

Переходная фраза “по существу состоящий из” применяется для обозначения композиции или способа, что включает материалы, стадии, признаки, компоненты или элементы в дополнение к буквально раскрываемым, при условии, что эти добавочные материалы, стадии, признаки, компоненты или элементы в существенной степени не влияют на основную и новую характеристику(-и) заявленного изобретения. Выражение “по существу состоящий из” занимает среднюю позицию между “содержащий” и “состоящий из”.

Если заявители определили объем изобретения или его части неограничивающим выражением, таким как “содержащий”, явно следует понимать, что (если не указано иное) описание следует толковать как также описывающее такое изобретение с применением выражений “по существу состоящий из” или “состоящий из”.

Кроме того, если прямо не указано обратное, “или” относится к включающему “или”, а не к исключающему “или”. Например, условие А или В удовлетворяется любым из следующего: А истинно (или выполняется) и B ошибочно (или не выполняется), А ошибочно (или не выполняется) и B истинно (или выполняется), и А и B истинно (или выполняются).

Также подразумевается, что упоминание элемента или компонента изобретения в единственном числе не предполагает ограничения в отношении числа примеров (то есть, случаев присутствия) элемента или компонента. Поэтому единственное число следует понимать как включающее нечто одно или по меньшей мере одно, а единственное число для обозначения элемента или компонента также включает множественное число, исключая случаи, когда явно подразумевается единственное число.

Как изложено в настоящем раскрытии и формуле изобретения, “растение” включает членов царства Растения, в частности, семенные растения (Spermatopsida), на всех жизненных стадиях, включая молодые растения (например, прорастающие семена, развивающиеся в проростки) и зрелые, репродуктивные стадии (например, растения, образующие цветки и семена). Части растений включают органы, обладающие геотропизмом, обычно растущие под поверхностью среды для выращивания (например, почвы), такие как корни, клубни, луковицы и клубнелуковицы, а также органы, растущие над средой для выращивания, такие как листва (включая стебли и листья), цветы, плоды и семена.

Как изложено в данном документе, выражение “проросток”, применяемое или отдельно, или в комбинации слов, означает молодое растение, развивающееся из зародыша семени.

Выражение “регистрационный номер” относится к номеру согласно Химической реферативной службе.

Одинарная связь, изображенная в виде волнистой линии (например, в формулах 17 и 22), указывает на то, что может присутствовать либо E-, либо Z- изомер или смесь E- и Z-изомеров. Пунктирная линия, перпендикулярно пересекающая связь, указывает на то, что связь соединяет замещающий фрагмент с остальной частью молекулы (например, Rb1 в формуле B2).

Соединения, относящиеся к композициям и способам согласно настоящему изобретению, могут существовать в виде одного или нескольких стереоизомеров. Различные стереоизомеры включают энантиомеры, диастереомеры, атропоизомеры и геометрические изомеры. Специалист в данной области поймет, что один стереоизомер может быть более активным и/или может проявлять положительные эффекты при обогащении им по сравнению с другим стереоизомером(-ами) или при отделении от другого стереоизомера(-ов). Кроме того, специалист знает как отделять, обогащать и/или избирательно получать указанные стереоизомеры. Соединения в композициях по настоящему изобретению могут присутствовать в виде смеси стереоизомеров, отдельных стереоизомеров или в виде оптически активной формы.

Синтетические способы получения N-оксидов гетероциклов, таких как пиразолы, хорошо известны специалистам в данной области, в том числе окисление гетероциклов перкислотами, такими как перуксусная и мета-хлорпербензойная кислота (MCPBA), перекисью водорода, гидроперекисями алкилов, такими как гидроперекись трет-бутила, перборатом натрия и диоксиранами, такими как диметилдиоксиран. Такие способы получения N-оксидов были подробно описаны и обсуждались в литературе, см., например: T. L. Gilchrist в Comprehensive Organic Synthesis, vol. 7, pp 748-750, S. V. Ley, Ed., Pergamon Press; M. Tisler and B. Stanovnik в Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol. 3, pp 18-20, A. J. Boulton and A. McKillop, Eds., Pergamon Press; M. R. Grimmett and B. R. T. Keene в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 43, pp 149-161, A. R. Katritzky, Ed., Academic Press; M. Tisler and B. Stanovnik в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 9, pp 285-291, A. R. Katritzky and A. J. Boulton, Eds., Academic Press; и G. W. H. Cheeseman and E. S. G. Werstiuk в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 22, pp 390-392, A. R. Katritzky and A. J. Boulton, Eds., Academic Press.

Специалисту в данной области известно, что, поскольку в окружающей среде и в физиологических условиях соли химических соединений находятся в равновесии с их соответствующими несолевыми формами, то соли обладают такой же биологической применимостью, что и несолевые формы. Таким образом, широкий спектр солей соединений формулы 1, отдельно и в смесях, применимы для контроля болезней растений, вызванных патогенными для растений грибами (т.е. подходящими с точки зрения сельского хозяйства). Соли соединений формулы 1 включают соли присоединения кислоты с неорганическими или органическими кислотами, такими как бромистоводородная, соляная, азотная, фосфорная, серная, уксусная, масляная, фумаровая, молочная, малеиновая, малоновая, щавелевая, пропионовая, салициловая, винная, 4-толуолсульфоновая или валериановая кислоты. В соответствии с этим настоящее изобретение относится к смесям соединений, выбранных из формулы 1, их N-оксидов и подходящих с точки зрения сельского хозяйства солей. Кроме того, у многих соединений формул B1-B13 могут существовать биологически подобные солевые формы.

Соединения, выбранные из формулы 1, ее стереоизомеров, таутомеров, N-оксидов и солей, как правило, существуют более чем в одной форме, и формула 1, таким образом, включает все кристаллические и некристаллические формы соединений, которые представляет формула 1. Некристаллические формы включают варианты осуществления, которые представляют собой твердые вещества, такие как воски и смолы, а также варианты осуществления, которые представляют собой жидкости, такие как растворы и расплавы. Кристаллические формы включают варианты осуществления, которые представляют, по существу, отдельный кристаллический тип, и варианты осуществления, которые представляют смесь полиморфов (т.е. различных кристаллических типов). Выражение “полиморф” относится к определенной кристаллической форме химического соединения, которое может кристаллизоваться в различные кристаллические формы, причем данные формы имеют разные расположения и/или конформации молекул в кристаллической решетке. Хотя полиморфы могут иметь одинаковый химический состав, они также могут отличаться по составу в связи с присутствием или отсутствием сокристаллизованной воды или других молекул, которые могут быть слабо или сильно связаны в решетке. Полиморфы могут отличаться по таким химическим, физическим и биологическим свойствам, как форма кристалла, плотность, твердость, цвет, химическая стабильность, точка плавления, гигроскопичность, способность суспендироваться, скорость растворения и биологическая доступность. Специалисту в данной области будет понятно, что полиморф соединения, представленного формулой 1, может проявлять положительные эффекты (например, возможность применения для получения полезных составов, улучшенная биологическая эффективность) по сравнению с другим полиморфом или смесью полиморфов того же соединения, представленного формулой 1. Получение и выделение конкретного полиморфа соединения, представленного формулой 1, может быть достигнуто способами, известными специалистам в данной области техники, включая, например, кристаллизацию с использованием выбранных растворителей и температур. Соединения формул B1-B13, в том числе их соли, могут также, как правило, существовать в более чем одной форме.

В вариантах осуществления настоящего изобретения, в том числе описываемых ниже, ссылка на формулу 1 включает ее N-оксиды и соли, если не указывается иное, и ссылка на “соединение формулы 1” включает определения заместителей, указанных в кратком описании настоящего изобретения, за исключением случаев, дополнительно определенных в вариантах осуществления. Кроме того, ссылка на формулы B1-B13 включает их соли, если не указывается иное.

Вариант осуществления 1. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения, где в формуле 1 R2 представляет собой F.

Вариант осуществления 2. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения, где в формуле 1 R2 представляет собой H.

Вариант осуществления 3. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или в варианте осуществления 1 или 2, где компонент (a) не включает N-оксид соединения формулы 1.

Вариант осуществления 4. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или в варианте осуществления 3, где компонент (a) включает соединение, выбранное из группы, состоящей из

4-(2-хлор-4-фторфенил)-N-(2-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 1),

4-(2-хлор-4-фторфенил)-N-(2-хлорфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 10),

N-(2-бромфенил)-4-(2-хлор-4-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 9),

4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 12),

4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2-хлорфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 8),

4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2-бромфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 6),

4-(2-хлор-4-фторфенил)-N-(2,6-дифторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 2),

4-(2-хлор-4-фторфенил)-N-(2-хлор-6-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 3),

N-(2-бром-6-фторфенил)-4-(2-хлор-4-фторметил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 5),

4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2,6-дифторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 11),

4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2-хлор-6-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 4) и

4-(2-бром-4-фторфенил)-N-(2-бром-6-фторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина (соединение 7)

(где номера соединений указаны в Таблице индексов A).

Вариант осуществления 5. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 1.

Вариант осуществления 6. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 2.

Вариант осуществления 7. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 3.

Вариант осуществления 8. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 4.

Вариант осуществления 9. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 5.

Вариант осуществления 10. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 6.

Вариант осуществления 11. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 7.

Вариант осуществления 12. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 8.

Вариант осуществления 13. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 9.

Вариант осуществления 14. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 10.

Вариант осуществления 15. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 11.

Вариант осуществления 16. Композиция согласно варианту осуществления 4, где компонент (a) включает соединение 12.

Вариант осуществления 17. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-16, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b1).

Вариант осуществления 17a. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-17, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b1a).

Вариант осуществления 17b. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-17a, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b1b).

Вариант осуществления 18. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-17b, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b2).

Вариант осуществления 19. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-18, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b3).

Вариант осуществления 20. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-19, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b4).

Вариант осуществления 21. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-20, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b5).

Вариант осуществления 22. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-21, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b6).

Вариант осуществления 23. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-22, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b7).

Вариант осуществления 24. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-23, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b8).

Вариант осуществления 25. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-24, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b9).

Вариант осуществления 26. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-25, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b10).

Вариант осуществления 26a. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-26, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b10a).

Вариант осуществления 26b. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-26a, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b10b).

Вариант осуществления 27. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-26b, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b11).

Вариант осуществления 28. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-27, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b12).

Вариант осуществления 28a. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-28, где компонент (b) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из (b13).

Вариант осуществления 29. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-28a, дополнительно содержащая (c) по меньшей мере одно дополнительное соединение или средство, которые являются биологически активными.

Вариант осуществления 30. Композиция согласно варианту осуществления 29, где компонент (c) включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из:

(c1) метилбензимидазолкарбаматных (MBC) фунгицидов;

(c2) дикарбоксимидных фунгицидов;

(c3) фунгицидов-ингибиторов деметилирования (DMI);

(c4) фениламидных фунгицидов;

(c5) амин/морфолиновых фунгицидов;

(c6) фунгицидов-ингибиторов биосинтеза фосфолипидов;

(c7) карбоксамидных фунгицидов;

(c8) гидрокси(2-амино-)пиримидиновых фунгицидов;

(c9) анилинопиримидиновых фунгицидов;

(c10) N-фенилкарбаматных фунгицидов;

(c11) фунгицидов-ингибиторов внешнего хинон-связывающего участка (QoI);

(c12) фенилпиррольных фунгицидов;

(c13) хинолиновых фунгицидов;

(c14) фунгицидов-ингибиторов перекисного окисления липидов;

(c15) фунгицидов-ингибиторов биосинтеза меланина, влияющих на редуктазу (MBI-R);

(c16) фунгицидов-ингибиторов биосинтеза меланина, влияющих на дегидратазу (MBI-D);

(c17) гидроксианилидных фунгицидов;

(c18) фунгицидов-ингибиторов сквален-эпоксидазы;

(c19) полиоксиновых фунгицидов;

(c20) фенилмочевинных фунгицидов;

(c21) фунгицидов-ингибиторов внутреннего хинон-связывающего участка (QiI);

(c22) бензамидных фунгицидов;

(c23) антибиотических фунгицидов на основе енопирануроновой кислоты;

(c24) гексопиранозильных антибиотических фунгицидов;

(c25) глюкопиранозильных антибиотических фунгицидов, влияющих на синтез белка;

(c26) глюкопиранозильных антибиотических фунгицидов, влияющих на трегалазу и биосинтез инозитола;

(c27) цианоацетамидоксимовых фунгицидов;

(c28) карбаматных фунгицидов;

(c29) фунгицидов, разобщающих окислительное фосфорилирование;

(c30) фунгицидов на основе органических соединений олова;

(c31) фунгицидов на основе карбоновых кислот;

(c32) гетероароматических фунгицидов;

(c33) фосфонатных фунгицидов;

(c34) фунгицидов на основе фталамовой кислоты;

(c35) бензотриазиновых фунгицидов;

(c36) бензол-сульфонамидных фунгицидов;

(c37) пиридазиноновых фунгицидов;

(c38) тиофен-карбоксамидных фунгицидов;

(c39) пиримидинамидных фунгицидов;

(c40) фунгицидов на основе амидов карбоновых кислот (CAA);

(c41) тетрациклиновых антибиотических фунгицидов;

(c42) тиокарбаматных фунгицидов;

(c43) бензамидных фунгицидов;

(c44) фунгицидов для индукции защиты растения-хозяина;

(c45) фунгицидов с контактной активностью, действующих на множество участков;

(c46) иных фунгицидов, нежели фунгициды из компонента (a) и компонентов (c1)-(c45); и

солей соединений (c1)-(c46).

Вариант осуществления 31. Композиция согласно варианту осуществления 29 или 30, где компонент (c) включает по меньшей мере одно соединение выбранное из ацибензолар-S-метила, альдиморфа, аметоктрадина, амисулброма, анилазина, азаконазола, азоксистробина, беналаксила, беналаксила-M, беноданила, беномила, бентиаваликарба, бентиаваликарб-изопропила, бетоксазина, бинапакрила, бифенила, битертанола, биксафена, бластицидина-S, боскалида, бромуконазола, бупиримата, бутиобата, карбоксина, карпропамида, каптафола, каптана, карбендазима, хлоронеба, хлороталонила, хлозолината, клотримазола, солей меди, таких как бордоская смесь (трехосновный сульфат меди), гидроксид меди и оксихлорид меди, циазофамида, цифлуфенамида, цимоксанила, ципроконазола, ципродинила, дихлофлуанида, диклоцимета, дикломезина, диклорана, диэтофенкарба, дифеноконазола, дифлуметорима, диметиримола, диметоморфа, димоксистробина, диниконазола, диниконазола-M, динокапа, дитианона, додеморфа, додина, эдифенфоса, энестробурина, эпоксиконазола, этаконазола, этабоксама, этиримола, этридиазола, фамоксадона, фенамидона, фенаримола, фенбуконазола, фенфурама, фенгексамида, феноксанила, фенпиклонила, фенпропидина, фенпропиморфа, фенпиразамина, фентинацетата, фентинхлорида, фентингидроксида, фербама, феримзона, флуазинама, флудиоксонила, флуметовера, флуморфа, флуопиколида (также известного как пикобензамид), флуопирама, фторимида, флуоксастробина, флуквинконазола, флузилазола, флусульфамида, флутианила (2-[[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио]-2-[3-(2-метоксифенил)-2-тиазолидинилиден]ацетонитрила), флутоланила, флутриафола, флуксапироксада, фолпета, фосетил-алюминия, фуберидазола, фуралаксила, фураметпира, гексаконазола, гимексазола, гуазатина, имазалила, имибенконазола, иминоктадина, иодокарба, ипконазола, ипробенфоса, ипродиона, ипроваликарба, изопротиолана, изопиразама, изотианила, касугамицина, крезоксим-метила, манкозеба, мандипропамида, манеба, мепронила, мептилдинокапа, металаксила, металаксила-M, метконазола, метасульфокарба, метирама, метоминостробина, мепанипирима, метрафенона, миклобутанила, нафтифина, нео-азозина (метанарсоната трехвалентного железа), нуаримола, октилинона, офураса, орисастробина, оксадиксила, оксолиновой кислоты, окспоконазола, оксикарбоксина, окситетрациклина, пенконазола, пенцикурона, пенфлуфена, пентиопирада, пефуразоата, фосфористой кислоты и ее солей, фталида, пикоксистробина, пипералина, полиоксина, пробеназола, прохлораза, процимидона, пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида, пропиконазола, пропинеба, проквиназида, протиокарба, протиоконазола, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, пиразофоса, пирибенкарба, пирибутикарба, пирифенокса, пириметанила, пириофенона, пироквилона, пирролнитрина, квинконазола, хинометионата, квиноксифена, квинтозена, седаксана, силтиофама, симеконазола, спироксамина, стрептомицина, серы, тебуконазола, тебуфлоквина, теклофталама, текназена, тербинафина, тетраконазола, тиабендазола, тифлузамида, тиофаната, тиофанат-метила, тирама, тиадинила, толклофос-метила, толилфлуанида, триадимефона, триадименола, триаримола, триазоксида, трициклазола, тридеморфа, трифлумизола, трициклазола, трифлоксистробина, трифорина, триморфамида, тритиконазола, униконазола, валидамицина, валифеналата (валифенала), винклозолина, цинеба, цирама, зоксамида, N'-[4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенокси]-2,5-диметилфенил]-N-этил-N-метилметанимидамида, 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидина (BAS600), N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамида, N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(этилсульфонил)амино]бутанамида, 2-бутокси-6-йод-3-пропил-4H-1-бензопиран-4-она, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметил-3-изоксазолидинил]пиридина, 4-фторфенил-N-[1-[[[1-(4-цианофенил)этил]сульфонил]метил]пропил]карбамата, N-[[(циклопропилметокси)амино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метилен]бензолацетамида, α-(метоксиимино)-N-метил-2-[[[1-[3-(трифторметил)фенил]этокси]имино]метил]бензолацетамида, N'-[4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенокси]-2,5-диметилфенил]-N-этил-N-метилметанимидамида, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамида, 2-[[[[3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-2-пропен-1-илиден]амино]окси]метил]-α-(метоксиимино)-N-метилбензолацетамида, 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-она, этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-иламина, пентил-N-[4-[[[[(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенилметилен]амино]окси]метил]-2-тиазолил]карбамата, пентил-N-[6-[[[[(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенилметилен]амино]окси]метил]-2-пиридинил]карбамата, 2-[(3-бром-6-хинолинил)окси]-N-(1,1-диметил-2-бутин-1-ил)-2-(метилтио)ацетамида, 2-[(3-этинил-6-хинолинил)окси]-N-[1-(гидроксиметил)-1-метил-2-пропин-1-ил]-2-(метилтио)ацетамида, N-(1,1-диметил-2-бутин-1-ил)-2-[(3-этинил-6-хинолинил)окси]-2-(метилтио)ацетамида и N'-[4-[[3-[(4-хлорфенил)метил]-1,2,4-тиадиазол-5-ил]окси]-2,5-диметилфенил]-N-этил-N-метилметанимидамида.

Вариант осуществления 32. Композиция согласно варианту осуществления 31, где компонент (c) включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из азоксистробина, биксафена, боскалида (никобифена), бромуконазола, карбендазима, хлороталонила, цифлуфенамида, ципроконазола, дифеноконазола, димоксистробина, эпоксиконазола, этаконазола, фамоксадона, фенбуконазола, фенпропидина, фенпропиморфа, флуопирама, флузилазола, флуксапироксада, гексаконазола, ипконазола, изопиразама, крезоксим-метила, метаконазола, метоминостробина/феноминостробина, метрафенона, миклобутанила, пенконазола, пентиопирада, пикоксистробина, прохлораза, пропиконазола, проквиназида, протиоконазола, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, пириофенона, квиноксифена, седаксана, тебуконазола, трифлоксистробина и тритиконазола.

Вариант осуществления 33. Композиция согласно варианту осуществления 32, где компонент (c) включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из азоксистробина, биксафена, боскалида, цифлуфенамида, ципроконазола, дифенконазола, эпоксиконазола, флуопирама, изопиразама, крезоксим-метила, метаконазола, метрафенона, миклобутанила, пентиопирада, пикоксистробина, пираклостробина, пираметростробина, пираоксистробина, пириофенона, проквиназида, протиоконазола, квиноксифена, седаксана, тебуконазола и трифлоксистробина.

Вариант осуществления 34. Композиция, содержащая компоненты (a) и (b), описанные в кратком описании настоящего изобретения или любом из вариантов осуществления 1-33, где композиция дополнительно содержит в компоненте (c) по меньшей мере одно соединение или средство для контроля беспозво