Косметическая композиция, содержащая комбинацию липофильного производного салициловой кислоты, антиперспирантной соли или комплекса алюминия и соли аминокислота-n,n-диуксусной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Заявлена дезодорирующая косметическая композиция, содержащая в косметически приемлемой среде липофильное производное салициловой кислоты или его соль, одну антиперспирантную соль или комплекс алюминия и секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты. Заявленная композиция может быть выполнена в форме эмульсии, содержащей одну водную фазу и одну жирную фазу, в частности эмульсии типа масло-в-воде. Заявленное изобретение относится также к способу получения композиции в форме эмульсии, включающему введение соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты в присутствии антиперспирантной соли алюминия или комплексов перед смешиванием с аминокислота-N,N-диуксусной солью и перед эмульгированием этой водной фазы и этой жирной фазы. Изобретение также относится к способу для косметического лечения потоотделения и запахов тела путем нанесения эффективного количества заявленной композиции на поверхность кожи. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Реферат

Одним предметом этого изобретения является косметическая композиция, содержащая, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере:

(a) липофильное производное салициловой кислоты или его соль формулы (I), определение которого будет приведено ниже, и

(b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или комплекс, и

(c) по меньшей мере один секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты.

Это изобретение относится, в частности, к композиции в форме эмульсии, содержащей указанную комбинацию, и по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную (маслянистую) фазу, в частности, эмульсию типа масло-в-воде.

Это изобретение относится также к процессу для приготовления композиции в форме эмульсии, в частности, эмульсии типа масло-в-воде, определенной выше, отличающемуся тем, что эту соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии антиперспирантных соли (солей) алюминия или комплекса перед смешиванием с солью аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и перед эмульгированием этой водной фазы и этой жирной фазы.

Это изобретение относится также к процессу для косметического лечения потоотделения человека и необязательно запахов тела, с использованием этой композиции.

Эндокринный или апокринный пот имеет слабый запах при его секреции. Его деградация бактериями посредством ферментативных реакций продуцирует соединения с неприятным запахом. Активные дезодорирующие агенты имеют функцию уменьшения или предотвращения образования неприятных запахов. Различные системы, предлагаемые до сих пор, могут быть сгруппированы в большие семейства:

(i) Бактериальные вещества или вещества, которые ограничивают рост бактерий:

Имеются бактерицидные вещества, которые разрушают резидентную (немигрирующую) бактериальную флору. Среди этих веществ, одним наиболее широко используемым является Триклозан (простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир), который имеет дефект существенной модификации экологии кожной флоры. Имеются вещества, которые уменьшают бактериальный рост. Среди этих веществ могут быть упомянуты агенты, хелатирующие металлы переходного ряда, например, EDTA (ЭДТК) или DPTA (ДПДК). Эти вещества лишают среду металлов, необходимых для роста этих бактерий. К сожалению, эти активные агенты являются потенциально экотоксичными.

(ii) Вещества, которые блокируют ферментативные реакции, ответственные за образование пахучих соединений:

Конкретные примеры, которые могут быть упомянуты, включают в себя ингибиторы арилфосфатазы, ингибиторы 5-липоксигеназы, ингибиторы аминоацилазы и ингибиторы β-глюкуронидазы. К сожалению, эти ингибиторы часто являются специфическими и, следовательно, не являются очень эффективными в сравнении с антибактериальными агентами.

(iii) Абсорберы неприятных запахов

Эти абсорберы запахов «захватывают» или уменьшают испаряемость (летучесть) пахучих соединений. Абсорберы запаха, которые могут быть упомянуты, включают в себя цеолиты и циклодестрины. Эти соединения трудно готовить, так как соединения этой формулы могут взаимодействовать и уменьшать их эффективность. Эндокринный пот секретируется для облегчения термолиза во время теплового дисбаланса, вызываемого приложением усилий или наружным теплом. Этот пот является ответственным за ощущение влажности и за округлые пятна на одежде.

Для предотвращения этих неприятных явлений были развиты средства от пота (антиперспирантные продукты).

Существуют несколько типов антиперспирантных агентов:

(a) Абсорберы влаги:

Целью абсорберов влаги является поглощение пота на поверхности кожи. Потоотделение существует, но избегаются неприятные явления, ассоциированные с ним (принцип сменных салфеток (подгузников)). Абсорберы влаги, известные в данной области, которые могут быть упомянуты, включают в себя суперабсорбирующие полимеры типа крахмала, трансплантированные гомополимерами и сополимерами натриевой соли поли(2-пропенамид-co-пропеновой кислоты), как описано в заявке на патент WO 03/030853.

b) Пленкообразующие агенты:

Принципом пленкообразующих агентов является образование пленки на поверхности кожи и предотвращение тем самым секреции пота.

(c) Соли или комплексы алюминия:

Эти активные агенты являются агентами, наиболее часто используемыми в качестве антиперспирантных активных агентов. Считается, что принципом действия этих активных агентов является образование геля в потовом протоке. Этот гель создает пробку, которая частично блокирует потовые поры. Таким образом, уменьшается протекание пота. Эти соли алюминия имеют также присущую им эффективность, так как они являются антибактериальными агентами. Следовательно, они также играют прямую роль в эффективности дезодоранта, уменьшая количество бактерий, чувствительных к деградации пота.

С целью получения долгосрочной эффективности, существует потребность в нахождении лучших комбинаций активных агентов.

Комбинация липофильного производного салициловой кислоты с антиперспирантым активным агентом предложена в заявке на патент WO 97/15278, которая описывает косметическое применение вещества P-антагониста в качестве антиперспирантного агента и возможность добавления, в качестве липофильной добавки, липофильного производного салициловой кислоты к этим антиперспирантным композициям.

Комбинация липофильного производного салициловой кислоты с антиперспирантным активным агентом была также упомянута в Заявке на патент WO 04/073745. Этот документ описывает усиливающее эффективность действие этих липофильных производных салициловой кислоты на 48 типах косметического активного агента, среди которых упоминаются, без указания их природы, антиперспирантные активные агенты.

Среди антиперспирантных активных агентов, соли алюминия являются косметическими активными агентами, которые обычно используются в содержании, большем, чем 5%, и предпочтительно до 20%. Заявитель нашел, что добавление липофильных производных салициловой кислоты, как описано в документе WO 04/073745, могло нарушать стабильность этих препаратов и, в частности, сильно окрашивать полученные продукты, делая их непригодными для применения.

В патенте EP 1877033 B1, один дезодорирующий продукт с долгосрочной эффективностью, который является стабильным при хранении и в котором явление окрашивания уменьшалось, предлагался объединением (a) по меньшей мере одного конкретного липофильного производного салициловой кислоты формулы (I), описанной позже, с (b) по меньшей мере одной антиперспирантной солью алюминия в соотношении (а)/(b), меньшем, чем 1/20, предпочтительно меньшем, чем 1/25, и более предпочтительно все еще меньшем, чем 1/50. Конкретно, это объединение активных агентов, используемых в отношении, большем, чем 1/25, могло дестабилизировать препарат, содержащий их, и/или продуцировать розовую окраску, которая является нежелательной для пользователя. Однако этот тип композиции ограничивает возможности использования этой комбинации при конкретных соотношениях и может также приводить в розовому окрашиванию во время хранения.

Остается необходимость в нахождении дезодорирующей косметической композиции, содержащей:

(a) по меньшей мере одно липофильное производное салициловой кислоты или его соль и (b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или комплекс без ограничения массовых соотношений салицилового производного/антиперспирантной соли меньших, чем 1/20, в которой явление окрашивания этой композиции во время хранения не наблюдается или является только очень слабо детектируемым.

Заявитель этого изобретения неожиданно обнаружил, что посредством добавления секвестранта, выбранного из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты формулы (I), определение которого будет представлено ниже, к комбинации липофильного производного салициловой кислоты/соли или комплекса алюминия, стабильность этой композиции при хранении была существенно улучшена, а именно, что явление окрашивания этой композиции во время хранения было по существу элиминировано или уменьшено.

Одним предметом этого изобретения является косметическая композиция, содержащая, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере:

(a) одно липофильное производное салициловой кислоты или его соль, и

(b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или комплекс и

(c) по меньшей мере один секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты формулы (I), определение которого будет представлено ниже.

Это изобретение относится, в частности, к композиции в форме эмульсии, содержащей указанную комбинацию, и по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную (маслянистую) фазу, в частности, эмульсии вода-в-масле.

Это изобретение относится также к процессу приготовления композиции в форме эмульсии, в частности, эмульсии масло-в-воде, как определено ранее, отличающемуся тем, что соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии антиперспирантных соли (солей) алюминия или комплекса (комплексов) перед смешиванием с солью аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и перед эмульгированием этой водной фазы и этой жирной фазы.

Это изобретение относится также к процессу для косметического ухода за потоотделением и необязательно запахами тела человека, с использованием этой композиции.

В контексте данного изобретения, выражение «косметически приемлемая среда» понимается как среда, которая является подходящей для топического введения композиции. Одна физиологически приемлемая среда является предпочтительно косметически или дерматологически приемлемой средой, то есть, таким образом, средой, которая лишена неприятного запаха или вида и которая полностью совместима с топическим способом введения. В данном случае, когда эта композиция предназначена для топического введения, то есть, таким образом, для введения нанесением на поверхности этого рассматриваемого кератинового вещества, считается, что такая среда является особенно совместимой физиологически, когда она не вызывает жгучего ощущения ужаливания, сжатости или красноты, неприемлемых для пользователя.

Выражение «антиперспирантные соль или комплекс алюминия» понимается как любая соль или любой комплекс алюминия, которые, сами, по отдельности, имеют действие уменьшения потока пота, уменьшения ощущения на коже влаги, ассоциированных с потом человека, и маскирования пота человека.

Выражение «липофильное производное салициловой кислоты» понимается как любое производное салициловой кислоты, которое не является растворимым при 1 масс.% в воде и при 25°C.

Термин «секвестрант» понимается как любое вещество, способное образовывать комплекс по меньшей мере с одним ионом металла (щелочного металла, щелочно-земельного металла или металла переходного ряда).

ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Липофильные производные салициловой кислоты по данному изобретению соответствуют формуле (I:

в которой:

- радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода и содержащую одну или несколько двойных связей, которые могут быть конъюгированы; ароматическое кольцо, связанное с карбонильным радикалом прямо или через насыщенные или ненасыщенные алифатические цепи, содержащие от 2 до 7 атомов углерода; причем указанные группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (a) атомов галогена, (b) трифторметильной группы, (c) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим 1-6 атомов углерода;

- R' обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:

в которой R1 обозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую цепь, содержащую 1-18 атомов углерода;

- и также их солям, произведенным из минерального или органического основания.

Эти липофильные производные салициловой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы в соответствии с этим изобретением, описаны в патентах US 6159479 и US 5558871, FR 2581542, US 4767750, EP 378936, US 5267407, US 5667789, США 5580549 и EP-A-570230.

Предпочтительно радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 3 до 11 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 3 до 17 атомов углерода и содержащую одну или несколько конъюгированных или неконъюгированных двойных связей; причем указанные цепи на основе углеводорода могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (a) атомов галогена, (b) трифторметильной группы, (c) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода;

- R' обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:

в которой R1 обозначает радикал -О-(C=О)-(CH2)n-CH3, где n представляет собой число в диапазоне от 0 до 14;

- и также их соли, полученные солеобразованием с минеральным или органическим основанием.

Соединения, которые являются более конкретно предпочтительными, являются соединениями, в которых радикал R является С311-алкильной группой и R' обозначает гидроксил.

Другими особенно предпочтительными соединениями являются соединения, в которых R представляет собой цепь, произведенную из линолевой, линоленовой или олеиновой кислоты.

Другая группа особенно предпочтительных соединений состоит из соединений, в которых радикал R обозначает C3-C11-алкильную группу, несущую карбоксильную группу в свободной форме или эстерифицированную низшим спиртом, содержащим 1-6 атомов углерода, и R' обозначает гидроксил.

Соли липофильных производных салициловой кислоты формулы (I) могут быть получены солеобразованием минеральным или органическим основанием. Примеры минеральных оснований, которые могут быть упомянуты, включают в себя гидроксиды щелочных металлов, например, гидроксид натрия (каустическая сода) или гидроксид калия (каустический поташ), гидроксиды щелочно-земельных металлов или водный раствор аммиака (нашатырный спирт).

Среди органических оснований, которые могут быть упомянуты, находятся амины и алканоламины. Особенно предпочтительными являются четвертичные соли, например, такие, как соли, описанные в патенте FR 2 607 498.

Липофильные производные салициловой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы в соответствии с этим изобретением, описаны в патентах US 6159479 и US 5558871, FR 2581542, FR 2607498, US 4767750, EP 378936, US 5267407, US 5667789, US 5580549 и EP-A-570230.

Среди соединений формулы (I), которые являются особенно предпочтительными, могут быть упомянуты:

5-н-октаноилсалициловая кислота (или каприлоилсалициловая кислота); 5-н-деканоилсалициловая кислота; 5-н-додеканоилсалициловая кислота; 5-н-гептилоксисалициловая кислота и их соответствующие соли.

Особенно предпочтительным будет применение 5-н-октаноилсалициловой кислоты (или каприлоилсалициловой кислоты), изготовляемой под товарным названием Mexoryl SAB компанией CHIMEX (см. страницу 139 документа International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, Volume 1, опубликованного обзором Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, 1995).

В композициях этого изобретения концентрация салицилового соединения формулы (I) предпочтительно находится в диапазонах от 0,001 масс.% до 20 масс.%, более предпочтительно от 0,01 масс.% до 15 масс.% и более предпочтительно все же от 0,05 масс.% до 5 масс.% относительно общей массы этой композиции.

АНТИПЕРСПИРАНТНЫЕ СОЛИ ИЛИ КОМПЛЕКСЫ АЛЮМИНИЯ

Активные против пота агенты (антиперспиранты) в соответствии с этим изобретением выбраны предпочтительно из солей алюминия; комплексов гидрохлорида циркония и гидрохлорида алюминия с аминокислотой, таких как агенты, описанные в патенте US-3 792 068, обычно известные как комплексы «ZAG». Такие комплексы обычно известны под названием ZAG (когда этой аминокислотой является глицин). Эти комплексы ZAG обычно проявляют соотношение Al/Zr приблизительно от 1,67-12,5 и соотношение металл/Cl в диапазоне от приблизительно 0,73 до 1,93. Среди этих продуктов могут быть упомянуты алюминий-цирконий-октахлорогидрекс GLY, (гидрекс = гидрированные жирные кислоты) алюминий-цирконий-пентахлорогидрекс GLY, алюминий-цирконий тетрахлоргидрат GLY и алюминий-цирконий-трихлорогидрат GLY.

Среди солей алюминия могут быть упомянуты хлоргидрат алюминия, хлорогидрекс алюминия PEG, хлорогидрекс алюминия PG, дихлоргидрат алюминия, дихлорогидрекс алюминия PEG, дихлорогидрекс алюминия PG, сесквихлорогидрат алюминия, сесквихлорогидрат алюминия PEG, сесквихлорогидрекс PG, (алюминиево)-аммониевые квасцы (аммиачные квасцы), сульфат алюминия, октахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлорогидрат алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония трихлорогидрат и, более конкретно, гидроксихлорид алюминия, продаваемый компанией Reheis под названием Reach 301 или компанией Guilini Chemie под названием Aloxicoll PF 40. Солями алюминия циркония являются, например, соль, продаваемая компанией Reheis под названием Reach AZP-908-SUF.

Предпочтительным будет использование хлоргидрата алюминия в активированной или неактивированной форме.

Антиперспирантные активные агенты в соответствии с этим изобретением могут присутствовать в композиции по этому изобретению в соотношении от 0,001 масс.% до 30 масс.% и предпочтительно в соотношении от 0,5 масс.% до 25 масс.% относительно общей массы этой композиции.

СОЛИ АМИНОКИСЛОТА-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

В одной химической структуре секвестрантов типа соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты по этому изобретению, эта аминокислота-N,N-диуксусная кислота обычно соответствует формуле (II) ниже:

A-N-(CH2COOH)2(II)

в которой:

ANH2 обозначает аминокислоту и -N- представляет собой аминогруппу в этой аминокислоте.

Среди аминокислота-N,N-диуксусных кислот, представленных в этой химической структуре секвестрантов по этому изобретению, могут быть упомянуты:

- глутаминовая кислота-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

- α-аланин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

- β-аланин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

- аспарагиновая кислота-N,N-диуксусная кислота следующей структуры

- глицин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

-серин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

Более предпочтительно будет использоваться глутаминовая кислота-N,N-диуксусная кислота.

Эти кислоты могут быть синтезированы посредством реакции Strecker с использованием аминокислоты в качестве исходного материала или могут быть получены из монохлоруксусной кислоты.

В этой химической структуре солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, все карбоксильные группы, несомые этой аминокислотой, и диуксусная кислота образуют соль с минеральным основанием и/или органическим основанием.

Примеры минеральных оснований, которые могут быть упомянуты, включают в себя гидроксиды щелочных металлов, например, гидроксид натрия (каустическую соду) или гидроксид калия (каустический поташ), гидроксиды щелочно-земельных металлов или водный аммиак.

Органическое основание может быть выбрано, в частности, из первичного, вторичного или третичного аминов, в частности, алканоламинов, таких как моноэтаноламин, триэталонамин или диэтаноламин.

Более конкретно могут быть использованы натриевые соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, в которых все карбоксильные группы находятся в форме натриевой соли.

Более конкретно может быть использована тетранатриевая соль глутаминовая кислота-N,N-диуксусной кислоты, имеющая название INCI: TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE (тетранатрий глутамат-диацетат), такой как коммерческий продукт, продаваемый под названием Dissolvine GL-47-S® компанией Akzo Nobel.

Соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты в соответствии с этим изобретением могут присутствовать в композиции по этому изобретению в соотношении от 0,05 масс.% до 1 масс.% активного материала и предпочтительно в соотношении от 0,3 масс.% до 0,5 масс.% активного материала относительно общей массы этой композиции.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОРМ

Композиция в соответствии с этим изобретением может быть обеспечена в любой форме приготовления, обычно используемой для топического применения, и в частности, в форме водных гелей или водных или водно-спиртовых растворов. Они могут быть также обеспечены, добавлением жирной или маслянистой фазы, в форме дисперсий типа лосьона, эмульсий с жидкой или полужидкой консистенцией типа молока, полученной диспергированием жидкой фазы в водной фазе (O/W) или vice versa (W/O), или суспензий или эмульсий с мягкой, полутвердой или твердой консистенцией типа крема или геля, или альтернативно множественных эмульсий ((W/O/W или О/W/O), микроэмульсий, везикулярных дисперсий ионогенного и/или неионогенного типа, или дисперсий восковой/водной фаз. Эти композиции готовят в соответствии с обычными способами.

Эти композиции могут быть специально упакованы в находящейся под давлением форме в аэрозольном устройстве или в раздаточном устройстве с насосом; упакованы в устройстве, снабженном стенкой открытой разработки, в частности, решеткой (сеткой); упакованы в устройстве, снабженном сферическим распределителем («roll-on»); упакованы в форме (косметических) палочек или в форме рыхлого или уплотненного порошка. В этом отношении они могут содержать ингредиенты, обычно используемые в продуктах этого типа, которые хорошо известны квалифицированным в данной области специалистам.

Согласно другой конкретной форме этого изобретения, композиции по этому изобретению могут быть водными.

Термин «водная композиция» обозначает композицию, содержащую менее 2 масс.% воды, фактически даже менее 0,5 масс.% воды, и может быть лишена воды, причем воду не добавляют во время приготовления этой композиции, и это количество воды соответствует оставшейся воде, внесенной смешиваемыми ингредиентами.

Согласно другой конкретной форме этого изобретения, композиции по этому изобретению могут быть твердыми, в частности, в форме стенки или палочки.

Термин «твердая композиция» означает, что измерение максимальной силы, измеряемой текстурометрией во время проникновения зонда в пробу формулы (состава), должно быть равным по меньшей мере 0,25 ньютонам, в частности, равным по меньшей мере 0,30 ньютонам и особенно по меньшей мере равным 0,35 ньютонам, при оценивании в условиях точных измерений, как описано далее.

Эти составы выливают в горячем виде в баночки с диаметром 4 см и глубиной 3 см. Охлаждение выполняют при температуре окружающей среды. Твердость составов измеряют после интервала 24 час. Баночки, содержащие эти пробы, характеризуют при помощи текстурометрии с использованием анализатора текстуры, такого как агрегат, продаваемый компанией Rheo TA-XT2, в соответствии со следующим протоколом: зонд в виде шарика из нержавеющей стали с диаметром 5 мм приводят в контакт с этой пробой при скорости 1 мм/с. Эта система измерения детектирует поверхность раздела с этой пробой, с детектированием порога, равного 0,005 ньютон. Этот зонд проникает на 0,3 мм в эту пробу при скорости 0,1 мм/с. Этот измерительный агрегат регистрирует изменение в силе, измеряемой сжиманием на протяжении времени, во время фазы проникновения. Твердость пробы соответствует средним величинам максимальной силы, детектируемой во время проникновения, на протяжении по меньшей мере трех измерений.

Согласно одной особенно предпочтительной форме этого изобретения, композиция этого изобретения обеспечена в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную (маслянистую) фазу и, более конкретно, в форме эмульсии типа масло-в-воде.

Предпочтительно, композицию в форме эмульсии готовят в соответствии с процессом, в котором соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии антиперспирантной соли (солей) алюминия или комплекса (комплексов) перед смешиванием с солью аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и перед эмульгированием водной фазы и жирной фазы. При помощи этого процесса наблюдается лучшая стабильность при хранении этой композиции, которая выражается, в частности, отсутствием окрашивания или только очень слабым окрашиванием.

ВОДНАЯ ФАЗА

Композиции по этому изобретению, предназначенные для косметического использования, могут содержать по меньшей мере одну водную фазу. Их готовят, в частности, в виде водных лосьонов или эмульсий типа масло-в-воде или вода-в-масле или в виде множественных эмульсий (тройных эмульсий масло-в-воде-в-масле или вода-в-масле-в-воде) (такие эмульсии известны и описаны, например, C. Fox in «Cosmetics and Toiletries» - November 1986 - Vol. 101 - pages 101-112)).

Водная фаза указанных композиций содержит воду и обычно другие водорастворимые или смешивающиеся с водой растворители. Эти водорастворимые и смешивающиеся с водой растворители содержат короткую цепь, например, С14, одноатомные спирты, такие как этанол или изопропанол: диолы или полиолы, например, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, простой монометиловый эфир триэтиленгликоля и сорбит. Более конкретно, используют пропиленгликоль и глицерин и пропан-1,3-диол.

Композиция по этому изобретению имеет предпочтительно диапазон рН от 3 до 9 в зависимости от выбранного носителя.

ЭМУЛЬГАТОРЫ

Эмульгаторы масло-в-воде

В качестве эмульгаторов, используемых в эмульсиях типа масло-в-воде или тройных эмульсиях типа масло-в-воде-в-масле, примеры которых могут быть упомянуты здесь, включают в себя неионогенные эмульгаторы, такие как оксиалкиленированные (более конкретно, полиоксиэтиленированные) эфиры жирных кислот глицерина; оксиалкиленированные эфиры жирных кислот сорбитана; оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) сложные эфиры жирных кислот; оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) простые эфиры жирного спирта; сложные эфиры сахаров, такие как стеарат сахарозы; и их смеси, такие как глицерилстеарат и PEG-40-стеарат.

Могут быть упомянуты также жирный спирт/алкилполигликозидные эмульгирующие смеси, описанные в заявках на патенты WO 92/06778, WO 95/13863 и WO 98/47610, например, коммерческие продукты, продаваемые компанией SEPPIC под названием Montanov ®.

Эмульгаторы вода-в-масле

Среди эмульгаторов, которые могут быть использованы в эмульсиях типа вода-в-масле или тройных эмульсиях вода-в-масле-в-воде, примеры, которые могут быть упомянуты включают в себя сополиолы алкилдиметикона, соответствующие формуле (III) ниже:.

в которой:

R1 обозначает линейную или разветвленную C12-C20- и предпочтительно C12-C18-алкильную группу;

R2 обозначает группу: -CnH2n-(-OC2H4-)х-(-OC3H6-)y-О-R3;

R3 обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

a обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

b обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

n обозначает целое число в диапазоне от 2 до 12 и предпочтительно от 2 до 5;

x обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 50 и предпочтительно от 1 до 30;

y обозначает целое число в диапазоне от 0 до приблизительно 49 и предпочтительно от 0 до 29, при условии, что, когда y является другим, чем 0, отношение x/y является более высоким, чем 1 и предпочтительно варьируется от 2 до 11.

Среди алкилдиметикон-сополиоловых эмульгаторов формулы (III), которые являются предпочтительными, будут упомянуты более конкретно Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикон и еще более конкретно смесь Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикон и Диметикон (название INCI), например, продукт, продаваемый под товарным названием Abil EM90 компанией Goldschmidt, или альтернативно смесь (Полиглицерин-4-Стеарат и Цетил PEG/PPG-10 (и) Диметикон (и) Гексил Лаурат), например, продукт, продаваемый под товарным названием Abil WE09 той же самой компанией.

Среди эмульгаторов вода-в-масле, могут быть также упомянуты сополиолы диметикона, соответствующие формуле (IV) ниже:

в которой:

R4 обозначает группу: -CmH2m-(-OC2H4-)s-(-OC3H6-)t-О-R5;

R5 обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

с обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

d обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

m обозначает целое число в диапазоне от 2 до 12 и предпочтительно от 2 до 5;

s обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 50 и предпочтительно от 1 до 30;

t обозначает целое число в диапазоне от 0 до приблизительно 50 и предпочтительно от 0 до 30; при условии, что сумма s+t является большей чем 1, или равной 1.

Среди этих предпочтительных диметикон-сополиоловых эмульгаторов формулы (IV), применение будет конкретно выполняться с PEG-18/PPG-18 Диметиконом и более конкретно смесью Циклопентасилоксана (и) PEG-18/PPG-18-Диметикона (название INCI), такого как продукт, продаваемый компанией Dow Corning под товарным названием Silicone DC 5225 C или KF-6040 из компании Shin Etsu.

Согласно особенно предпочтительной форме, применение будет выполняться смесью по меньшей мере одного эмульгатора формулы (I) и по меньшей мере одним эмульгатором формулы (IV).

Более конкретно, будет применяться смесь PEG-18/PPG-18 Диметикона и Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикона и, даже более часто, смесь (Циклопентасилоксана (и) PEG-18/PPG-18 Диметикона) и Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикона и Диметикона или (Полиглицерил-4-стеарата и Цетил PEG/PPG-10 (и) Диметикона (и) ГексилЛаурата).

Среди эмульгаторов вода-в-масле, могут быть также упомянуты неионогенные эмульгаторы, произведенные из жирных кислот и полиолов, алкилполигликозидов (APG), сложных эфиров сахаров и их смесей.

В качестве эмульгаторов, произведенных из жирных кислот и полиолов, могут быть использованы особенно сложные эфиры жирных кислот полиолов, причем эта жирная кислота содержит в основном C8-C24-алкильную цепь и этими полиолами являются, например, глицерин и сорбитан.

Сложные эфиры жирных кислот полиолов, которые могут быть особенно упомянуты, включают в себя сложные эфиры изостеариновой кислоты полиолов, сложные эфиры жирных кислот полиолов и их смеси, в частности, сложные эфиры изостеариновой кислоты глицерина и/или сорбитана.

Сложные эфиры стеариновой кислоты полиолов, которые могут быть особенно упомянуты, включают в себя сложные эфиры полиэтиленгликоля, например, PEG-30 Диполигидроксистеарат, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel P135 компанией ICI.

Сложные эфиры глицерина и/или сорбитана, которые могут быть упомянуты, например, включают в себя полиглицерилизостеарат такой как продукт, продаваемый под названием Isolan Gl 34 компанией Goldschmidt; изостеарат сорбитана, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 987 компанией ICI; глицерилизостеарат сорбитана, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 986 компанией ICI, смесь сорбитанизостеарата и полиглицеринизостеарата (3 моль), продаваемая под названием Arlacel 1690 компанией Uniqema, и их смеси.

Эмульгатор может быть также выбран из алкилполигликозидов с HLB, меньшим, чем 7, например, алкилполигликозидов, которые представлены общей формулой (V) ниже:

R-О-(G)x (V)

в которой R представляет собой разветвленный и/или ненасыщенный алкильный радикал, содержащий от 14 до 24 атомов углерода, G представляет собой редуцирующий сахар, содержащий 5 или 6 атомов углерода, и x является величиной в диапазоне от 1 до 10 и предпочтительно от 1 до 4, и G особо обозначает глюкозу, фруктозу или галактозу.

Ненасыщенный алкильный радикал может содержать одну или несколько ненасыщенных групп ряда этилена и, в частности, одну или две ненасыщенные группы ряда этилена.

В качестве алкилполигликозидов этого типа могут быть упомянуты алкилполигликозиды (G = глюкоза в формуле (V)), и особенно соединения формулы (V), в которых R особо представляет олеиловый радикал (ненасыщенный радикал С18), G обозначает глюкозу, х является величиной в диапазоне от 1 до 2, в частности, изостеарилглюкозид или олеилглюкозид, и их смеси. Этот алкилполиглюкозид может быть использован в качестве смеси с соэмульгатором, в частности, изостеарилглюкозидом или олеилглюкозидом, и их смесей. Этот алкилполигликозид может быть использован в качестве смеси с соэмульгатором, более предпочтительно с жирным спиртом и особенно жирным спиртом, содержащим ту же самую жирную цепь, что и алкилполигликозид, т.е. содержащим от 14 до 24 атомов углерода и содержащим разветвленную и/или ненасыщенную цепь, и например, изостеариловый спирт, когда этим алкилгликозидом является изостеарилгликозид, и олеилспирт, когда этим алкилгликозидом является олеилгликозид, необязательно в форме самоэмульгирующейся композиции, как описано, например, в документе WO-A-92/06778. Может быть использована, например, смесь изостеарилгликозида и изостеарилового спирта, продаваемого под названием Montanov WO 18 компанией SEPPIC, а также смесь октилдодеканола и октилдодецилксилозида, продаваемого под названием Fludanov 20X компанией SEPPIC.

Могут быть также упомянуты полиолефины, например, эстерифицированные полиизобутилены с концевыми группами янтарной кислоты, и их соли, в частности, соли диэтаноламина, такие как продукты, продаваемые под названиями Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 и Lubrizol 5603 компанией Lubrizol, или коммерческий продукт Chemcinnate 2000.

Общее количество эмульгаторов в этой композиции будет предпочтительно находиться, в композиции по этому изобретению, при содержаниях активного материала в диапазоне от 1 масс.% до 8 масс.% и более предпочтительно от 2 масс.% до 6 масс.%, относительно общей массы этой композиции.

ЖИРНАЯ ФАЗА

Композиции в соответствии с этим изобретением могут содержать по меньшей мере одну не смешивающуюся с водой органическую жидкую фазу, известную как жирная фаза. Эта фаза обычно содержит одно или несколько гидрофобных соединений, которые делают указанную фазу не смешивающейся с водой. Указанная фаза является жидкой (в отсутствие структурирующего агента) при температуре окружающей среды (20-25°C). Предпочтительно, эта не смешивающаяся с водой органическая жидкая фаза согласно данному изобретению обычно состоит по меньшей мере из одного эфирного (летучего) масла и/или одного нелетучего масла и необязательно по меньшей мере одного структурирующего агента.

Термин «масло» означает жирное вещество, которое является жидким при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg, т.е. 105 Па (паскаль). Это масло может быть летучим или нелетучим.

Для целей этого изобретения термин «летучее масло» обозначает масло, которое способно испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном за менее чем один час, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении. Летучие масла этого изобретения являются летучими косметическими маслами, которые являются жидкими при температуре окружающей среды, имеющими давление паров, не равное нулю, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в диапазоне, в частности, от 0,13 Па до 40000 Па (10-3-300 мм Hg), в частности, в диапазоне от 1,3 Па до 13000