Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт

Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере одно неионное соединение, такое как длинноцепной эфир полиоксиалкилированного жирного спирта, по меньшей мере один конкретный жирный спирт и/или один конкретный эфир жирной кислоты и по меньшей мере один химический окисляющий агент.

Настоящее изобретение также относится к способу окрашивания с применением данной композиции и к многокамерному устройству, которое является пригодным для применения данной композиции.

Многие люди стремятся на длительный срок изменить цвет своих волос и, в частности, скрыть свои седые волосы.

Один из способов окрашивания представляет собой "перманентное" или окислительное окрашивание, в котором применяют красящие композиции, содержащие предшественники окислительных красителей, обычно известные как окислительные основания.

Данные окислительные основания являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые, при комбинировании с окисляющими продуктами, могут давать окрашенные соединения посредством окислительной конденсации.

Также известно, что оттенки, получаемые данными окислительными основаниями, можно изменять комбинированием их с краскообразующими компонентами или модификаторами окрашивания, причем последние выбирают главным образом из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и определенных гетероциклических соединений, таких как индольные соединения. Разнообразие молекул, применяемых в качестве окислительных оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получить обширный цветовой диапазон.

Также можно применять прямые красители, особенно для придания оттенков полученному окрашиванию. Данные прямые красители являются окрашенными и окрашивающими молекулами, которые обладают сродством к волокнам. Примеры, которые можно упомянуть, включают бензольные, антрахиноновые, нитропиридиновые, азо, ксантеновые, акридиновые, азиновые и триарилметановые прямые красители.

Таким образом, способы перманентного окрашивания состоят в использовании с красящей композицией водной композиции, содержащей по меньшей мере один окисляющий агент. Данный окисляющий агент осуществляет несколько функций. Первая функция заключается в осуществлении конденсации окислительных красителей (окислительных оснований и краскообразующих компонентов), обеспечивая возникновение цвета. Вторая заключается в частичном разрушении меланина волос, которое, в зависимости от характера присутствующего окисляющего агента, приводит к более или менее выраженному осветлению волокон. Применяемым окисляющим агентом обычно является пероксид водорода.

Таким образом, композиции, применяемые в способах данного типа, должны быть легко смешиваемыми, и реологические свойства полученной в результате смеси должны быть такими, чтобы она могла легко распределяться, не выходя за пределы окрашиваемых областей после нанесения, и должны оставаться такими в течение всей обработки.

Кроме того, смеси должны приводить в результате к однородному окрашиванию между концами волос и корнями (они являются так называемыми минимально селективными), и окрашивание должно быть насыщенным и ярким.

Европейская патентная заявка ЕР 1106167 описывает окислительные красящие композиции, содержащие помимо красителей, неионное соединение, полученное из длинноцепного эфира полиоксиэтилированного жирного спирта. Данные композиции представляют собой улучшение по сравнению с существующими композициями не только с точки зрения вязкости и стабильности вязкости в процессе нахождения на волосах, но также с точки зрения результатов окрашивания.

Однако осуществляется непрерывный поиск еще более эффективного окрашивания с точки зрения результатов, особенно улучшения поглощения краски и лучшей однородности цвета. Осуществляется также непрерывный поиск композиций с улучшенными качествами применения, особенно с точки зрения легкости распределения на копне волос и удаления при промывке.

Одна из целей настоящего изобретения заключается в предложении композиций для окрашивания человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, которые не имеют недостатков существующих композиций.

Данные и другие цели достигаются настоящим изобретением, одной целью которого, таким образом, является композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащая:

по меньшей мере один окислительный краситель;

по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i)

R-(O-Alk)_n-OR' (i),

в которой:

- R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C₁₀-C₃₀ углеводорода,

- R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C₁₀-C₃₀ углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, причем указанный гидроксил предпочтительно находится в бета-положении к эфирной функции,

- n представляет собой целое число между 1 и 100 включительно, и

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C₁-C₆)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен,

- по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, причем указанные эфиры являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей,

- по меньшей мере один химический окисляющий агент.

Предметом настоящего изобретения также является способ окрашивания с применением приведенной выше композиции.

Наконец, настоящее изобретение относится к многокамерным устройствам с применением композиции по изобретению.

Таким образом, применение окрашивающей композиции по настоящему изобретению приводит к ярким, гомогенным окрашиваниям. Данные композиции легко распределяются на копне волос и легко смываются при промывке.

Другие характеристики и преимущества настоящего изобретения будут более поняты после прочтения описания и примеров, которые следуют далее.

В тексте ниже, если не указано иначе, предельные значения диапазона величин включены в данный диапазон.

Человеческие кератиновые волокна, обрабатываемые способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно являются волосами.

Для целей настоящего изобретения, и если не указано иначе:

^■ термин "включительно" для диапазона концентраций обозначает то, что предельные значения диапазона включены в определенный диапазон.

^■ Человеческие кератиновые волокна, обработанные способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой волосы.

^■ Выражение "по меньшей мере один" перед ингредиентом является эквивалентным выражению "один или более" ингредиентов.

^■ Термин "прямая эмульсия" обозначает микроскопически гетерогенную и макроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешивающихся жидких веществ типа масло-в-воде (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе.

^■ Для целей настоящего изобретения термин "эмульсия", соответственно, обозначает истинную эмульсию, которую следует отличать от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически стабильные системы, отличные от истинных эмульсий. Размер капель диспергированной фазы эмульсий по изобретению находится предпочтительно между 10 нм и 100 мкм и предпочтительно между 200 нм и 50 мкм. Это средний диаметр D(3.2), который можно измерить, применяя, в частности, лазерный гранулометр. Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые хорошо известны специалисту в данной области техники.

^■ Термин "окисляющий агент" или "химический окисляющий агент" согласно настоящему изобретению обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.

Окислительные красители

Композиция согласно настоящему изобретению содержит один или более окислительных красителей.

Окислительные красители обычно выбраны из одного или более окислительных оснований, необязательно комбинированных с одним или более краскообразующими компонентами.

В качестве примера, окислительные основания выбраны из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований и их солей присоединения.

Среди пара-фенилендиаминов, которые можно упомянуть, например, есть пара-фенилендиамин, пара-толилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, Ν,Ν-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, Ν-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол и 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их соли присоединения.

Среди пара-фенилендиаминов, упомянутых выше, пара-фенилендиамин, пара-толилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их соли присоединения являются особенно предпочтительными.

Среди бис(фенил)алкилендиаминов, которые можно упомянуть, например есть N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их соли присоединения.

Среди пара-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, есть пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-хлорфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол и 4-амино-2-фторфенол и их соли присоединения.

Среди орто-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, есть 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их соли присоединения.

Среди пиридиновых окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, например 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин и 3,4-диаминопиридин, и их соли присоединения.

Другие пиридиновые окислительные основания, которые являются пригодными в настоящем изобретении, представляют собой 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридиновые окислительные основания или их соли присоединения, описанные, например, в патентной заявке FR 2801308. Примеры, которые можно упомянуть, включают пиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-ацетиламинопиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновую кислоту, 2-метоксипиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, (3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)метанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-5-ил)этанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)этанол, (3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-2-ил)метанол, 3,6-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин, 3,4-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин, пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин, 7-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин, 5-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пирид-3-иламин, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-5-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пирид-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол и 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол, и их соли присоединения.

Среди пиримидиновых окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; ЕР 0770375 или патентной заявке WO 96/15765, например, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин и их соли присоединения, и их таутомерные формы, когда существует равновесие между таутомерами.

Среди пиразольных окислительных оснований, которые можно упомянуть, есть соединения, описанные в патентах DE 3843892 и DE 4133957 и патентных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733749 и DE 19543988, например, 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол и 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их соли присоединения. Можно также применять 4,5-диамино-1-(β-метоксиэтил)пиразол и его соли присоединения.

В качестве пиразольного соединения будет предпочтительно использован 4,5-диаминопиразол и даже более предпочтительно 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или его соль присоединения.

Каждое окислительное основание (окислительные основания) предпочтительно присутствует в количестве от 0,0001% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Композиция согласно настоящему изобретению может необязательно содержать один или более краскообразующих компонентов, предпочтительно выбранных из краскообразующих компонентов, обычно применяемых в окрашивании кератиновых волокон.

Среди данных краскообразующих компонентов можно особенно упомянуть мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, краскообразующие компоненты на основе нафталина и гетероциклические краскообразующие компоненты, и также их соли присоединения.

Можно упомянуть, например, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис(β-гидроксиэтиламино)толуол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-H-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол, 2,6-диметил[3,2-c]-1,2,4-триазол и 6-метилпиразоло[1,5-a]бензимидазол их соли присоединения и их смеси.

Каждый краскообразующий компонент (компоненты), если он (они) присутствует, предпочтительно присутствует в количестве от 0,0001% до 10% по весу относительно суммарного веса композиции и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

В общем, соли присоединения окислительных оснований и краскообразующих компонентов, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, главным образом выбраны из солей присоединения кислоты, таких как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты.

Дополнительные красители

Композиция настоящего изобретения может также содержать один или более дополнительных красителей, выбранных из прямых красителей.

Последние красители, в частности, выбраны из ионных или неионных молекул, предпочтительно катионных или неионных молекул. Данные прямые красители могут быть синтетическими или природного происхождения.

Примеры подходящих прямых красителей, которые можно упомянуть, включают азокрасители; метиновые красители; карбонильные красители; азиновые красители; нитро(гетеро)арильные красители; три(гетеро)арилметановые красители; порфириновые красители; фталоцианиновые красители и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.

В частности, азокрасители содержат -N=N- функцию, в которой два атома азота одновременно не включены в кольцо. Однако не исключено, что один из двух атомов азота последовательности -N=N- включен в кольцо.

Красители метинового ряда, в частности, представляют собой соединения, содержащие по меньшей мере одну последовательность, выбранную из >C=C< и -N=C<, в которой два атома одновременно не включены в кольцо. Однако следует отметить, что один из атомов азота или углерода последовательностей может быть включен в кольцо. В частности, красители данного ряда получают из соединений такого типа, как метины, азометины, моно- и диарилметаны, индоамины (или дифениламины), индофенолы, индоанилины, карбоцианины, азакарбоцианины и их изомеры, диазакарбоцианины и их изомеры, тетраазокарбоцианины и гемицианины.

Что касается красителей карбонильного ряда, примеры, которые можно упомянуть, включают красители, выбранные из акридона, бензохинона, антрахинона, нафтохинона, бензантрона, антрантона, пирантрона, пиразолантрона, пиримидиноантрона, флавантрона, идантрона, флавона, (изо)виолантрона, изоиндолинона, бензимидазолона, изохинолинона, антрапиридона, пиразолохиназолона, перинона, хинакридона, хинофталона, индигоида, тиоиндиго, нафталимида, антрапиримидина, дикетопирролопиррола и кумарина.

Что касается красителей циклического азинового ряда, можно особенно упомянуть азин, ксантен, тиоксантен, флюориндин, акридин, (ди)оксазин, (ди)тиазин и пиронин.

Нитро(гетеро)ароматические красители, в частности, представляют собой нитробензольные или нитропиридиновые прямые красители.

Что касается красителей порфиринового или фталоцианинового типа, можно применять катионные или некатионные соединения, необязательно содержащие один или более металлов или ионов металлов, например, щелочные металлы, щелочноземельные металлы, цинк и кремний.

Примеры конкретных подходящих прямых красителей, которые можно упомянуть, включают нитробензольные красители; прямые азокрасители; прямые азометиновые красители; прямые метиновые красители; прямые азакарбоцианиновые красители, например, тетраазакарбоцианины (тетраазапентаметины); хиноновые и, в частности, антрахиноновые, нафтохиноновые или бензохиноновые прямые красители; прямые азиновые красители; прямые ксантеновые красители; прямые триарилметановые красители; прямые индоаминовые красители; прямые индигоидные красители; прямые фталоцианиновые красители, прямые порфириновые красители и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.

Среди природных прямых красителей, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно упомянуть лавсон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовую кислоту, кермесовую кислоту, пурпурогаллин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орсеины. Можно также применять экстракты или отвары, содержащие данные природные красители и, в частности, припарки или экстракты на основе хны.

В случае присутствия, прямой краситель (прямые красители), в частности, присутствует (присутствуют) в количестве от 0,0001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,005% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i)

Как указано ранее, композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) ниже:

R-(O-Alk)_n-OR' (i),

в которой:

- R обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C₁₀-C₃₀ углеводорода,

- R' обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал на основе C₁₀-C₃₀ углеводорода, который может быть замещен гидроксильным радикалом, причем указанный гидроксил предпочтительно находится в бета-положении к эфирной группе,

- n представляет собой целое число между 1 и 100 включительно, и

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C₁-C₆)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен.

Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, радикал Alk формулы (i) представляет собой группу -CH₂-CH₂-.

В частности, неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) является таким, что R и R', независимо друг от друга, обозначают линейный или разветвленный, предпочтительно линейный, насыщенный или ненасыщенный, предпочтительно насыщенный, C₁₂-C₂₀ и предпочтительно C₁₄-C₁₈ радикал на основе углеводорода; причем R' может быть замещен по меньшей мере одним гидроксильным радикалом, причем указанный гидроксильный радикал предпочтительно находится в бета-положении к эфирной группе, и n обозначает целое число, больше или равное 20, например, в диапазоне от 20 до 100 и предпочтительно от 40 до 80.

Предпочтительно R и R' обозначают алкильный радикал.

Согласно более предпочтительному варианту осуществления неионный эфир полиоксиалкилированного жирного спирта формулы (i) является таким, что: R обозначает C₁₆-C₁₈ алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, и R' обозначает C₁₄ алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, замещенным OH группой, причем указанный гидроксильный радикал предпочтительно находится в бета-положении к эфирной группе, и n равно 60.

Предпочтительно неионный эфир формулы (i) имеет следующую формулу

,

причем R представляет собой цетильную или стеарильную группу с n=60.

Такое соединение является известным, например, в CTFA словаре под названием Ceteareth 60 миристилгликоль или гидрогенизированный talloweth 60 миристилгликоль. Ceteareth 60 миристилгликоль продается, например, компанией Akzo под торговым названием Elfacos GT 282 S.

Предпочтительно неионный эфир (эфиры) полиоксиалкилированных жирных спиртов (i) присутствует в содержимом в диапазоне от 0,001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,001% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, и их смесей.

Данное соединение может присутствовать в содержимом в диапазоне от 0,01% до 20% по весу, предпочтительно от 0,1% до 15% по весу и даже лучше от 0,5% до 12% по весу относительно суммарного веса композиции.

Жирный спирт, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода

Жирный спирт (спирты), которые являются пригодными в композиции настоящего изобретения, представляют собой длинноцепные жирные спирты, содержащие по меньшей мере 20 атомов углерода, например от 20 до 30 атомов углерода и даже лучше от 20 до 24 атомов углерода. Данные жирные спирты не являются ни оксиалкилированными, ни глицерилированными.

Жирные спирты, которые являются пригодными в настоящем изобретении, содержат цепь на основе углеводорода, содержащую по меньшей мере 20 атомов углерода, которая может быть линейной или разветвленной, и насыщенной или ненасыщенной. Предпочтительно они представляют собой первичные жирные спирты с насыщенной линейной цепью. Примеры, которые можно особенно упомянуть, включают бегениловый спирт, арахидиловый спирт, лигноцериловый спирт, цериловый спирт и монтаниловый спирт и их смеси.

В качестве смеси жирных спиртов, которая является особенно предпочтительной в композиции согласно настоящему изобретению, можно применять, например, смесь жирных спиртов, образованную из 76% по весу бегенилового спирта, 17% по весу арахидилового спирта, 1,5% по весу лигноцерилового спирта, 5% по весу стеарилового спирта и 0,5% по весу цетилового спирта. Данную смесь продает под названием Nafol^® 1822 C компания Condea. Другие примеры, которые можно также упомянуть, включают смесь, продаваемую под названием Nafol^® 2298 компанией Condea, которая содержит 98% по весу бегенилового спирта; смесь, продаваемую под названием Nafol^® 20-22 компанией Condea, которая содержит 30% по весу бегенилового спирта, 58% по весу арахидилового спирта и 6% по весу лигноцерилового спирта; или смесь, продаваемую под названием Nafol^® 20+ компанией Condea, которая содержит 50% по весу арахидилового спирта, 29% по весу бегенилового спирта, 14% по весу лигноцерилового спирта и 6% по весу стеарилового спирта.

Количество смеси длинноцепных жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, в композиции согласно настоящему изобретению может предпочтительно быть в диапазоне от 0,1% до 20% по весу, предпочтительно от 0,5% до 15% по весу и более предпочтительно от 1% до 12% по весу относительно суммарного веса композиции.

Твердый эфир жирной кислоты

Термин "эфир жирной кислоты, который является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении" обозначает соединение, которое является твердым или пастообразным при 20 или при 25°C, с обратимым переходом из твердого в жидкое состояние, имеющее температуру плавления больше, чем приблизительно 40°C, которая может составлять вплоть до 200°C. Оно предпочтительно имеет твердость больше, чем 0,5 МПа, для твердых веществ и твердость 0,001-0,5 МПа для паст и имеет при температуре плавления анизотропную кристаллическую структуру.

Эфиры жирных кислот, применяемые в настоящем изобретении, могут представлять собой моноэфиры или полиэфиры, предпочтительно моноэфиры, диэфиры или триэфиры.

Они предпочтительно получены реакцией:

- по меньшей мере одной карбоновой кислоты, предпочтительно монокислоты, которая является линейной или разветвленной, предпочтительно линейной, и насыщенной или ненасыщенной, предпочтительно насыщенной, содержащей от 10 до 50 атомов углерода, даже лучше от 12 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода и, в частности, от 14 до 18 атомов углерода, и

- по меньшей мере одного спирта, выбранного из моноспирта или полиола, предпочтительно моноспирта, который является линейным или разветвленным, предпочтительно линейным, и насыщенным или ненасыщенным, предпочтительно насыщенным, предпочтительно содержащим от 12 до 50 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода и, в частности, от 14 до 18 атомов углерода.

Предпочтительно твердые эфиры жирных кислот согласно настоящему изобретению представляют собой эфиры насыщенной линейной монокарбоновой жирной кислоты, содержащей от 14 до 18 атомов углерода и насыщенного линейного моноспирта, содержащего от 14 до 18 атомов углерода.

Примеры твердых эфиров жирных кислот согласно настоящему изобретению, которые можно упомянуть, включают цетилмиристат, стеарилмиристат, миристилмиристат, пальмитилпальмитат, цетилпальмитат, стеарилпальмитат, миристилстеарат, пальмитилстеарат и стеарилстеарат, и их смеси. В частности применяют цетилпальмитат.

Эфир (эфиры) жирной кислоты, который является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, может присутствовать в содержимом в диапазоне от 0,01% до 15% по весу, предпочтительно от 0,05% до 10% по весу и даже лучше от 0,1% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции.

Жирное вещество

Композиция настоящего изобретения может необязательно содержать помимо жирного спирта, содержащего по меньшей мере 20 атомов углерода, и/или твердого жирного эфира одно или более "дополнительных" жирных веществ, отличных от данных конкретных жирных спиртов и твердых жирных эфиров.

Термин "жирное вещество" обозначает органическое соединение, которое является нерастворимым в воде при обычной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.) (растворимость меньше, чем 5%, предпочтительно 1% и даже более предпочтительно 0,1%). Они содержат в своей структуре по меньшей мере одну цепь на основе углеводорода, содержащую по меньшей мере 6 атомов углерода или последовательность по меньшей мере из двух силоксановых групп. Кроме того, жирные вещества обычно являются растворимыми в органических растворителях при той же температуре и давлении, например, хлороформе, дихлорметане, тетрахлориде углерода, этаноле, бензоле, толуоле, тетрагидрофуране (THF), жидком вазелиновом масле или декаметилциклопентасилоксане.

Предпочтительно жирные вещества по настоящему изобретению не содержат любые образующие соль или не образующие соль карбоксильные группы (COOH или COO^-). В частности, жирные вещества по настоящему изобретению не являются ни полиоксиалкилированными, ни полиглицерилированными.

Термин "масло" обозначает "жирное вещество", которое является жидким при комнатной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Термин "несиликоновое масло" обозначает масло, не содержащее атомы кремния (Si), и термин "силиконовое масло" обозначает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния.

В частности, жирные вещества выбраны из C₆-C₁₆алканов, несиликоновых масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, жирных спиртов, отличных от жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода, описанных выше, эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, отличных от твердых жирных эфиров, описанных выше, несиликоновых восков и силиконов.

Следует напомнить, что для целей настоящего изобретения жирные спирты, эфиры и кислоты, в частности, содержат по меньшей мере одну линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу на основе углеводорода, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, которая необязательно замещена, в частности одной или более гидроксильными группами (в частности, от 1 до 4). Если они не замещены, данные соединения могут содержать от одной до трех конъюгированных или неконъюгированных углерод-углеродных двойных связей.

Что касается C₆-C₁₆алканов, они являются линейными или разветвленными, и возможно циклическими. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изопарафины, такие как изогексадекан и изодекан.

В качестве масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, которые можно применять в композиции настоящего изобретения, примеры, которые можно упомянуть, включают:

- масла на основе углеводородов животного происхождения, такие как пергидросквален;

- триглицеридные масла растительного или синтетического происхождения, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, или альтернативно, например, триглицериды подсолнечного масла, кукурузного масла, соевого масла, кабачкового масла, масла виноградных косточек, кунжутного масла, масла лесного ореха, абрикосового масла, масла макадамии, масла арара, касторового масла, масла авокадо, каприловой/каприновой кислоты, например те, что продаются компанией Stearineries Dubois или те, что продаются под названиями Miglyol^® 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масла жожоба и масла семян дерева ши;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, содержащие более 16 атомов углерода, такие как жидкие парафины, вазелин, жидкий вазелин, полидецены и гидрогенизированный полиизобутен, такой как Parleam^®;

- фторидные масла, например перфторметилциклопентан и перфтор-1,3-диметилциклогексан, продаваемые под названиями Flutec^® PC1 и Flutec^® PC3 компанией BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутан; перфторалканы, такие как додекафторпентан и тетрадекафторгексан, продаваемые под названиями PF 5050^® и PF 5060^® компанией 3M, или бромперфтороктил, продаваемый под названием Foralkyl^® компанией Atochem; нонафторметоксибутан и нонафторэтоксиизобутан; перфторморфолиновые производные, такие как 4-трифторметилперфторморфолин, продаваемый под названием PF 5052^® компанией 3M.

Жирные спирты, которые являются пригодными для применения в настоящем изобретении, являются неоксиалкилированными и неглицерилированными. Они, в частности, имеют формулу R-OH, причем R представляет собой линейную или насыщенную C₆-C₁₉алкильную группу или линейную или разветвленную C₈-C₁₈алкенильную группу. В частности, жирные спирты представляют собой ненасыщенные или разветвленные спирты, содержащие от 8 до 18 атомов углерода.

Примеры, которые можно упомянуть, включают цетиловый спирт, цетеариловый спирт и их смесь (цетилстеарил спирт), 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, олеиловый спирт и линолеиловый спирт.

Что касается эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, можно особенно упомянуть эфиры насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C₁-C₂₆ алифатических моно- или поликислот и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C₁-C₂₆ алифатических моно- или полиспиртов, причем суммарное число атомов углерода таких эфиров больше или равно 6 и более предпочтительно больше или равно 10.

Среди моноэфиров можно упомянуть дигидроабиетилбегенат; октилдодецилбегенат; изоцетилбегенат; цетиллактат; C₁₂-C₁₅ алкиллактат; изостеариллактат; лауриллактат; линолеиллактат; олеиллактат; (изо)стеарилоктаноат; изоцетилоктаноат; октилоктаноат; цетилоктаноат; децилолеат; изоцетилизостеарат; изоцетиллаурат; изоцетилстеарат; изодецилоктаноат; изодецилолеат; изононилизононаноат; изостеарилпальмитат; метилацетилрицинолеат; миристилстеарат; октилизононаноат; 2-этилгексилизононат; октилпальмитат; октилпеларгонат; октилстеарат; октилдодецилэрукат; олеилэрукат; этил- и изопропилпальмитаты, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил-, 2-октилдодецил-, миристил- или стеарилмиристат, гексилстеарат, бутилстеарат, изобутилстеарат; диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат.

Еще в контексте данного варианта можно также применять эфиры C₄-C₂₂ дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C₁-C₂₂ спиртов и эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C₂-C₂₆ дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- или пентагидроксиспиртов.

Можно особенно упомянуть: диэтилсебакат; диизопропилсебакат; диизопропиладипат; ди-н-пропиладипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритритилмонорицинолеат; пентаэритритилтетраизононаноат; пентаэритритилтетрапеларгонат; пентаэритритилтетраизостеарат; пентаэритритилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат; пропиленгликольдикапрат; тридецилэрук