Моющее средство

Моющее средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

В с ю 1 т1

Юа1еыгко б о>ля Я

266659

ОПИС ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сиса Советских

Социалистических

Республик

К П АТЕ НТУ

Зависимый от патента №

Кл. 23е, 2

МПК С 116

Заявлено 19.I II.1968 (№ 1226664/23-4) Приоритет 28.Х1.1967 и 26.1.1968, согласно заявкам № 16327/67 и 1084/68 (дополнительная), поданным в Патентное Ведомство Швеции

Опубликовано 17 111.1970. Бюллетень № 11

Кох.нтет ло делам изобретений и открытий при Совете Ыннистров

СССР

УДК 661.185(088.8) Дата опубликования описания 26Л 1.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Бенгт Аке Гуллбрандсон и Керстин Марианне Палм (Швеция) Иностранная фирма

«АБ Гелиос Кемиск-Текниска Фабрикер» (Швеция) Заявитель

МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к малокоррозионному детергентному составу, содержащему поверхностно-активные вещества, перекисные соединения и вещества, вызывающие образование хелатных соединений.

Известно моющее средство на основе перекисного соединения, хелатирующего вещества, например этилендиаминтетрауксусной кислоты, мыла и додецилбензолсульфоната. В такие детергентные составы добавляют небольшие количества (0,1 — 1%) хелатирующих веществ, например соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и нитрилотриуксусной кислоты, для комплексного связывания тяжелых металлов, которые ускоряют разложение перекисей в виде перборатов или других солей, содержащих перекись водорода. Можно также применять другие перекисные соединения, например персульфаты, перекись водорода— мочевину, перекись бензоила, надлауриновую кислоту .и т. п. В связи с этим сначала добавляют только небольшое количество, а позже в 10 — 100,раз большее количество хелатирующих веществ для смягчения воды, при этом сильно возрастает коррозия. Особый интерес вызывает коррозия меди, так как нагревательные элементы в бытовых стиральных машинах часто монтируются внутри медных трубок или трубок из медных сплавов.

Для повышения антикоррозионных свойств и эффективности моющего средства предлагается в его состав вводить жидкое стекло и эфир фосфорной кислоты и высшего спирта жирного ряда или смешанный эфир фосфорной кислоты и высших спиртов жирного ряда, или смесь с анионным и (или) неионным поверхностно-активным веществом и (или) с солью щелочного металла жирной кислоты

10 с Сд — Сщо.

Если в качестве поверхностно-активного вещества применяют эфир фосфорной кислоты, то содержание водорастворимого стекла должно находиться в пределах 0,1 — 10, лучше 4 —15 8 вес. %.

Если почему-либо содержание стекла должно быть вне указанных пределов, то можно добавлять дополнительное количество мыла в качестве ингибитора коррозии. В этих слу20 чаях содер>канне мыла можст составлять nr

0,1 вес. о/о до полной замены всего фосфорного эфира. Однако лучше, чтобы содер>канне мыла не превышало 15% от веса всего состава. Для дальнейшего усиления антикоррози25 онных свойств можно добавлять мыло в пределах концентрации водорастворимого стекла.

При добавлении мыла можно также добавлять другие синтетические поверхностно-активные вещества, т. е. часть фосфорных эфи266659 ров заменять другими поверхностно-активными веществами. Ими могут быть вещества анионного и неионного типа, например высшие алкилсульфаты, высшие алкиларилсульфонаты и аддукты окисей алкиленов и высших спиртов. Экономически это более выгодно, чем применять только фосфорные эфиры.

В качестве хелатирующих веществ можно применять этилендиаминтетрауксусную кислоту или нитрилотриуксусную кислоту в виде солей щелочных металлов. Ингибирование коррозии более заметно при применении сильных хелатпрующих веществ, например нитрилотриуксусной или этилендиаминтетрауксусной кислоты, но такой же эффект достигается при использовании триполифосфатов. Поэтому предлагаемое изобретение имеет особое значение в связи с хелатирующими веществами вышеуказанного типа.

В качестве фосфорных эфиров можно применять фосфаты высших жирных спиртов с

8 — 20 углеродными атомами, например доде- цилфосфат, дилаурилфосфат и т. п. Можно также применять смешанные фосфорные эфиры нескольких высших жирных спиртов, например фосфорные эфиры алкоксилированных высших жирных спиртов. Например, используют продукты, полученные при обработке высших жирных спиртов (таллового спирта

1 — 10 моль окиси этилена на 1 моль жирного спирта) с последующим фосфатированием полученного продукта.

В качестве мыла можно применять все мыла высших жирных кислот с 12 — 20 углеродными атомами в виде технических смесей, например мыло талловой жирной кислоты и т. п.

Состав детергента меняют в широких пределах. Нормальное содержание поверхностно-активного вещества должно составлять 5—

30%, из них фосфорного эфира — не менее

10%, содержание мыла 0 — 15%, содержание хелатирующего вещества 5 — 25%. Остальное полифосфаты 5 — 30%, сода 10 — 50%, натрийкарбоксиметилцелл олоза 0,1 — 2%, перекисные соединения по акт1вному кислороду 0,5 — 3,5% и другие хорошо известные ингредиенты детергентов.

П р и и е р 1, В серии опытов определяют величину коррозии меди для различных растворов детергентов, содержащих фосфатные поверхностно-активные вещества с добавкой мыла или без нее, по следующей методике.

1 л детергентного раствора концентрацией

5 г/л в воде при 4--5 dH нагревают вместе с куском медной пластинки толщиной 0,1 лл, площадью 100 см- . Нагревание ведут так, чтобы кипение началось через 20 мин, после этого раствор кипит в течение 15 мин. Взвешиванием определяют уменьшение веса пластинки. Все детергентные составы содержат, мг/л: сода 900 перборат натрия 900 натрийкарбоксиметилцеллюлоза 75 отбеливающее вещество 20 нитрилотриацетат натрия 900 триполифосфат 500 фосфатное поверхностно-активное вещество 660 и различные количества мыла и водораство5 римого стекла, Фосфат представляет собой продукт, полученный из 1 моль таллового спирта 4Eto и

2 моль октанола с 1,3,иоль Р20.- и 0,3 моль

НзРО, Мыло представляет собой техническую

10 смесь мыл жирных кислот с 12 — 20 углеродными атомами. Результаты приведены в табл. 1.

Таблица 1

Количество добавляемого мыла, % к детергеиту

Коррозия меди, мг/100 см, при содержании стекла, %

20

0,12

0,2

0,4

0,5

1,0

2,5

4,0

5,0

11

5

3

1 (1

28

24

13

5

2

<2 (2

2

<1 (1

30 Как видно из данных табл. 1, при понижении содержания водорастворимого стекла сильно снижается коррозия меди (последняя еще снижается при добавлении мыла). Не следует превышать содержание мыла в ком35 позиции свыше 5%, так как при этом коррозия идет настолько слабо, что ее трудно заметить или определить.

Такие же результаты получают при использовании детергентов, содержащих другие фос40 фатные поверхностно-активные вещества, например дидецилфосфат, дилаурилфосфат и другие фосфорные эфиры, или алкоксилированные высшие спирты, например продукт реакции 2 моль лаурилового спирта, 4Eto, 45 1 моль октанола и /з иоль P O: с 0,3 иоль

НзРО4

Пример 2. В серии опытов определяют коррозию меди для различных детергентных растворов, содержащих, кроме фосфорных

50 эфиров и мыла, также другие синтетические поверхностно-активные вещества, Методика— из примера 1.

Все детергентные растворы содержат, мг/л: сода 950 перборат натрия 900 натрийкарбоксиметилцеллюлоза 75 нитрилотриацетат натрия 900 триполифосфат 500 водорастворимое стекло 400

60 синтетическое поверхностно-активное вещество и различные количества мыла 600

Использованный фосфат представляет собой продукт реакции 1 моль таллового спирта

65 4Eto и 2 моль октанола с 1,3 моль Р201 и

266659

Таблица 3

Коррозия меди, мг/100 смз, при содержании вторичного спирта с зтоксигруппами

Фосфат от общего количества синтетического ПАВ, о

Серия П

10

Серия III

33

41

Таблица 2

Коррозия меди в мг/100 см - при содержании мыла, мг/л

Фосфат от общего количества синтетического ПАВ, 200

25

100

44

22

4

ЗЗ

42

100

44

2

44

2

44

12

12

Составитель Е. Пономарева

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина

Корректор С. М. Сигал

Заказ (643/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

" ипография, пр. Сапунова, 2

0,3 моль НзРО». Мыло является технической смесью мыл жирных кислот с 12 углеродными атомами.

В первой серии опытов оставшиеся поверхностно-активные вещества содержат смесь

3: 1 вторичных спиртов (C» — C>.-) с 12-этоксигруппами и вторичных спиртов (Сы — Cгв) с З-этоксигруппами.

Во второй серии опытов вторичные спирты с 12 и 3-этоксигруппами соответственно применяют отдельно.

В третьей серии опытов поверхностно-активные синтетические вещества содержат фосфатные поверхностно-активные вешества, описанные выше, и сульфонаты (С1з — С1з).

В серии опытов II u III содержание мыла в детергеновом растворе составляет 100 ма/л.

Результаты опытов серии 1 приведены в табл. 2.

Результаты опытов серии П и III даны в табл. 3.

Из результатов табл. 2 и 3 видно, что при повышенном содержании фосфата и мыла коррозия меди уменьшается, повышение количества фосфата имеет меньшее влияние или почти не имеет его, если содержание мыла сравнительно высоко. Далее видно, что можно применять любое синтетическое ПАВ, применямое в дополнение к фосфорному эфиру.

Предмет изобретения

1. Моющее средство с применением перекисного соединения, хелатирующего вещества, например этилендиаминтетраукс свой кислоты, добавок и поверхностно-активного вещест25 ва, отличающееся тем, что, с целью повышения антикоррозионных свойств и эффективности моющего средства, в его состав входит жидкое стекло и в качестве поверхностно-активного вещества введен эфир фосфорной кис3р лоты и высшего спирта жирного ряда или смешанный эфир фосфорной кислоты и высших спиртов жирного ряда, или, соответственно их смесь с солью щелочного металла жирной кислоты с 12 — 20 атомами углерода и (илп)

35 анионным и (или) неис ным поверхностно-активным веществом.

2. Моющее средство по п. 1, отличающееся тем, что в его состав входит 0,1 — 10о/о жидкого стекла и 5 — 30% поверхностно-активного

40 вещества.