Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство

Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Объектом настоящего изобретения является композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкиленированного жирного спирта, ii) по меньшей мере одно жирное вещество, iii) необязательно, по меньшей мере одно дополнительное неионное поверхностно-активное вещество, отличное от i), iv) по меньшей мере один прямой краситель и/или по меньшей мере один окислительный краситель, v) необязательно по меньшей мере один подщелачивающий агент и vi) необязательно по меньшей мере один химический окисляющий агент, причем содержание жирных веществ в композиции составляет в сумме по меньшей мере 30% по весу, относительно суммарного веса композиции.

Настоящее изобретение также относится к способу окрашивания, использующему данную композицию и к многокамерному устройству, которое является пригодным для применения данной композиции.

Среди способов окрашивания человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, можно упомянуть окислительное окрашивание или перманентное окрашивание. Более конкретно, в данном способе окрашивания используют один или более окислительных красителей, обычно одно или более окислительных оснований, необязательно смешанных с одним или более краскообразующим компонентом.

В общем, окислительные основания выбраны из орто- или пара-фенилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических соединений. Данные окислительные основания являются бесцветными или слабо окрашенными соединениями, которые при смешении с окисляющими продуктами, могут давать окрашенные объекты.

Оттенки, получаемые данными окислительными основаниями, часто изменяются смешением их с одним или более краскообразующими компонентами, данные краскообразующие компоненты в частности выбраны из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и определенных гетероциклических соединений, таких как индольные соединения.

Разнообразие молекул, применяемых в качестве окислительных оснований и краскообразующих компонентов, обеспечивает получение богатой палитры цветов.

Также можно добавлять к данным композициям прямые красители, которые являются окрашенными и окрашивающими молекулами, обладающими сродством к волокнам. Обычно применяемые прямые красители выбраны из нитробензольных, антрахиноновых, нитропиридиновых, азо, метиновых, азометиновых, ксантеновых, акридиновых, азиновых и триарилметановых прямых красителей. Наличие данных соединений позволяет получить окрашивание, более богатое оттенками или позволяет увеличить хроматичность полученного окрашивания.

Таким образом, способы окислительного окрашивания состоят из применения с данными окрашивающими композициями, композиции, содержащей по меньшей мере один окисляющий агент, обычно пероксид водорода, в условиях щелочных pH в значительном большинстве случаев. Роль данного окисляющего агента заключается в проявлении окрашивания, посредством реакции окислительной конденсации между окислительными красителями.

Волосы можно также окрашивать, применяя только прямые красители, такие как прямые красители, упомянутые выше. Данное прямое окрашивание осуществляют при кислом, нейтральном или щелочном pH и в присутствии или отсутствии окисляющего агента.

Окрашивание, прямое окрашивание или окислительное окрашивание, должно, кроме того, удовлетворять определенному ряду требований. Таким образом, оно должно быть приемлемым с точки зрения токсикологии, оно должно обеспечивать получение требуемого оттенка, и оно должно обладать хорошей устойчивостью к внешним факторам воздействия, таким как свет, плохая погода, мытье, перманентная завивка, потение и стирание.

Способ окрашивания должен также делать возможным маскировку седых волос и давать окрашивания и оттенки, которые неселективны, насколько это возможно, т.е. должен делать возможным получение наименьших возможных цветовых различий вдоль одного кератинового волокна, который обычно содержит области, которые имеют различную чувствительность (т.е. поврежденные) от его кончика до его корня.

Композиции, применяемые в способе окрашивания, должны также иметь хорошие свойства смешения и нанесения на кератиновые волокна, и, в частности, хорошие реологические свойства так, чтобы не стекать, когда их наносят на лицо, на кожу черепа или за пределы областей, предполагаемых для окрашивания.

Композиции в виде эмульсии должны также быть стабильными, особенно с точки зрения ʺразделения фазʺ, т.е. не возвращаться в состояние из двух фаз с органической фазой на одной стороне и водной фазой на другой. В настоящее время, когда композиция в виде прямой эмульсии содержит большое количество масла, т.е. содержит более чем 25% по весу масла относительно суммарного веса композиции, часто возникает нестабильность эмульсии, в частности при высокой температуре.

Было сделано много попыток в области осветления окрашивания волос для того, чтобы улучшить свойства окрашивания, например, применяя адъюванты. Однако выбор данных адъювантов является трудным, поскольку одни должны улучшать свойства окрашивания окрашивающих композиций без нанесения вреда другим свойствам данных композиций. В частности, данные адъюванты не должны оказывать неблагоприятное влияние на свойства осветления кератинового волокна при применении окисляющей среды и свойства нанесения для окрашивания.

Европейская патентная заявка ЕР 1106167 описывает композиции для окислительного окрашивания, содержащие, помимо красителей, неионное соединение, полученное из длинноцепного эфира полиоксиэтилированного жирного спирта. Данные композиции представляют собой улучшение по сравнению с существующими композициями, в частности с точки зрения вязкости и стабильности вязкости во время нахождения на волосах.

Ведется поиск еще более эффективного окрашивания с точки зрения результатов, особенно улучшения впитывания окрашивания и лучшей однородности цвета. Также ведется поиск композиций с улучшенными свойствами применения, особенно с точки зрения простоты распределения на копне волос и удаления при промывке.

Цель настоящего изобретения заключается в получении новых способов окрашивания кератиновых волокон, которые не обладают недостатками предшествующего уровня техники.

Более конкретно, цель настоящего изобретения заключается в получении доступной композиции и способа окрашивания кератиновых волокон, обладающей улучшенными свойствами окрашивания, которые делают возможным при необходимости получение требуемого осветления и которую легко применять и наносить, в особенности смеси, которая не стекает, но остается прочно локализованной в месте нанесения. Термин ʺулучшенные свойства окрашиванияʺ в частности обозначает улучшение степени/интенсивности и/или однородности результата окрашивания.

Данные и другие цели достигают настоящим изобретением, объектом которого, таким образом, является композиция для окрашивания кератиновых волокон в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащая:

i) по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов, таких как соединение формулы (I):

R-(O-Alk)_n-O-R' (I);

где в формуле (I):

- R обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C₁₀-C₃₀ углеводородный радикал,

- R' обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C₁₀-C₃₀ углеводородный радикал, который может быть замещен, в частности гидроксильным радикалом,

- n представляет собой целое число от 1 до приблизительно 100 включительно, и

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C₁-C₆)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен,

ii) по меньшей мере одно жирное вещество,

iii) необязательно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, отличное от i),

iv) по меньшей мере один прямой краситель и/или по меньшей мере один окислительный краситель,

v) необязательно по меньшей мере один подщелачивающий агент,

vi) необязательно по меньшей мере один химический окисляющий агент, и

содержание жирных веществ композиции составляет в сумме по меньшей мере 25% по весу относительно суммарного веса композиции.

Другим объектом настоящего изобретения является способ окрашивания, использующий композицию настоящего изобретения, содержащую или не содержащую по меньшей мере один химический окисляющий агент и многокамерное устройство, которое позволяет применить композиции по настоящему изобретению.

Таким образом, применение окрашивающей композиции согласно настоящему изобретению приводит к сильному, интенсивному, хроматическому и/или умеренно селективному окрашиванию, т.е. окрашиванию, которое является однородным вдоль волокна. Способ окрашивания настоящего изобретения также делает возможным покрывать кератиновые волокна особенно хорошо у их корней, особенно вниз на три сантиметра от основания указанных волокон. Более того, цвета, полученные после обработки волокон, остаются стабильными, в частности относительно света.

Настоящее изобретение также позволяет снизить количества активных агентов по настоящему изобретению, таких как прямые красители, окислительные красители и/или окисляющие агенты.

Кроме того, в способах согласно настоящему изобретению, применяют составы, которые менее зловонны при их нанесении на волосы или во время их получения.

Другие характеристики и преимущества настоящего изобретения будут более понятны после прочтения описания и примеров, которые следуют далее.

Для целей настоящего изобретения, и если не указано иначе:

^■ предельные значения диапазона величин являются включенными относительно данного диапазона;

^■ человеческие кератиновые волокна, обработанные способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой волосы;

^■ выражение ʺвключительноʺ для диапазона концентраций обозначает то, что предельные значения диапазона включены в определенный диапазон;

^■ выражение ʺпо меньшей мере, одинʺ перед ингредиентом является эквивалентным выражению ʺодин или болееʺ ингредиентов;

^■ термин ʺокисляющий агентʺ или ʺхимический окисляющий агентʺ согласно настоящему изобретению обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода;

^■ термин ʺпрямая эмульсияʺ обозначает микроскопически гетерогенную и макроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешиваемых жидких веществ типа масло в воде (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе;

^■ для целей настоящего изобретения, термин ʺэмульсияʺ, таким образом, обозначает истинную эмульсию, которую следует отличать от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически стабильные системы, отличные от истинных эмульсий. Размер капель диспергированной фазы эмульсий настоящего изобретения составляет предпочтительно между 10 нм и 100 мкм и предпочтительно между 200 нм и 50 мкм. Это представляет собой средний диаметр D(3.2), который можно измерить, применяя в частности лазерный гранулометр. Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые являются известными специалисту в данной области техники;

^■ ʺалкиленовая цепьʺ представляет собой насыщенную и ациклическую двухвалентную C₁-C₂₀ углеводородную цепь, в частности C₁-C₆ углеводородную цепь, более конкретно C₁-C₂ углеводородную цепь, где цепь является линейной;

^■ ʺнасыщенная или ненасыщенная двухвалентная C₁₀-C₃₀ углеводородная цепьʺ представляет собой углеводородную цепь, в частности C₁₀-C₂₀ углеводородную цепь, необязательно содержащую одну или более сопряженных или несопряженнных двойных связей; в частности, углеводородная цепь является насыщенной; указанная цепь, когда она является необязательно замещенной, замещена одной или более одинаковыми или отличными группами, выбранными из i) гидроксила, ii) (C₁-C₂)алкокси, iii) (поли)гидрокси(C₂-C₄)алкокси(ди)(C₁-C₂)(алкил)амино, iv) R^a-Z^a-C(Z^b)-Z^c- и v) R^a-Z^a-S(O)_t-Z^c-, причем Z^a и Z^b, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом кислорода или атом серы или NR^a' группы, причем Z^c представляет собой связь, атом кислорода или серы или NR^a группу, R^a представляет собой щелочной металл, атом водорода или алкильную группу или даже является отсутствующей, если другая часть молекулы является катионной, R^a' представляет собой атом водорода или алкильную группу, и t имеет значение 1 или 2; более конкретно, iv) группы выбраны из карбоксилата -C(O)O^- или -C(O)O металл (металл = щелочной металл), карбоксила -C(O)-OH, гуанидино H₂N-C(NH)-NH-, амидино H₂N-C(NH)-, (тио)мочевины H₂N-C(O)-NH- и H₂N-C(S)-NH-, аминокарбонила -C(O)-NRa'₂ или аминотиокарбонила -C(S)- NRa'₂, или карбамоила Ra'-C(O)-NRa'- или тиокарбамоила Ra'-C(S)-NRa'-, причем Ra', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C₁-C₄)алкильную группу;

^■ ʺарильныйʺ или ʺгетероарильныйʺ радикалы или арильная или гетероарильная часть радикала может быть замещена по меньшей мере одним заместителем при атоме углерода, выбранным из:

- C₁-C₁₆ и предпочтительно C₁-C₈алкильного радикала, необязательно замещенного одним или более радикалами, выбранными из гидроксила, C₁-C₂алкокси, (поли)гидрокси(C₂-C₄)алкокси, ациламино или амино, замещенного двумя C₁-C₄алкильными радикалами, которые являются одинаковыми или отличными, необязательно несущими по меньшей мере одну гидроксильную группу, или два радикала могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный и предпочтительно 5- или 6-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

- атома галогена;

- гидроксильной группы;

- C₁-C₂алкокси радикала;

- (поли)гидрокси(C₂-C₄)алкокси радикала;

- аминорадикала;

- 5- или 6-членного гетероциклоалкильного радикала;

- необязательно катионного 5- или 6-членного гетероарильного радикала, предпочтительно имидазолия, необязательно замещенного (C₁-C₄)алкильным радикалом, предпочтительно метилом;

- аминорадикала, замещенного одним или двумя одинаковыми или отличными C₁-C₆алкильными радикалами, необязательно несущими по меньшей мере:

i) гидроксильную группу,

ii) аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя необязательно замещенными C₁-C₃алкильными радикалами, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота,

iii) четвертичную аммониевую группу -N⁺R'RʺRʺ' M^-, для которой R', Rʺ и Rʺ', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄алкильную группу; и M^- представляет собой противоион соответствующей органической кислоты, неорганической кислоты или галогенид;

iv) или необязательно катионный 5- или 6-членный гетероарильный радикал, предпочтительно имидазолий, необязательно замещенный (C₁-C₄)алкильным радикалом, предпочтительно метилом;

- ациламинорадикала (-NR-C(O)R'), в котором радикал R представляет собой атом водорода или C₁-C₄алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу, и радикал R' представляет собой C₁-C₂алкильный радикал;

- карбамоильного радикала ((R)₂N-C(O)-), в котором радикалы R, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу;

- алкилсульфониламино радикала (R'-S(O)₂-N(R)-), в котором радикал R представляет собой атом водорода или C₁-C₄алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу, и радикал R' представляет собой C₁-C₄алкильный радикал или фенильный радикал;

- аминосульфонильного радикала ((R)₂N-S(O)₂-), в котором радикалы R, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу;

- карбоксильного радикала в кислотной или солевой форме (предпочтительно с щелочным металлом или замещенным или незамещенным аммонием);

- цианогруппы;

- нитро или нитрозогруппы;

- полигалогеналкильной группы, предпочтительно трифторметила;

циклическая или гетероциклическая часть неароматического радикала может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из следующих групп:

- гидроксила;

- C₁-C₄ алкокси или (поли)гидрокси(C₂-C₄)алкокси;

- (C₁-C₄)алкила;

- алкилкарбониламино (R-C(O)-N(R')-), в котором радикал R' представляет собой атом водорода или C₁-C₄алкильный радикал, необязательно несущий по меньшей мере одну гидроксильную группу, и радикал R представляет собой C₁-C₂алкильный радикал или амино радикал, необязательно замещенный одной или двумя одинаковыми или отличными C₁-C₄алкильными группами, которые сами необязательно несут по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

- алкилкарбонилокси (R-C(O)-O-), в котором радикал R представляет собой C₁-C₄алкильный радикал или аминогруппу, необязательно замещенную одним или двумя одинаковыми или отличными C₁-C₄алкильными группами, которые сами необязательно несут по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, с которым они соединены, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

- алкоксикарбонила (R-G-C(O)-), в котором радикал R представляет собой C₁-C₄алкокси радикал и G представляет собой атом кислорода или аминогруппу, необязательно замещенную C₁-C₄алкильной группой, которая сама необязательно несет, по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем указанный алкильный радикал может образовывать с атомом азота, с которым он соединен, насыщенный или ненасыщенный и необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий по меньшей мере один другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота;

^■ циклический или гетероциклический радикал, или неароматическая часть арильного или гетероарильного радикала может также быть замещена одной или более оксогруппами;

^■ углеводородная цепь является ненасыщенной, когда она содержит одну или более двойных связей и/или одну или более тройных связей;

^■ ʺарильныйʺ радикал представляет собой моноциклическую или конденсированную или неконденсированную полициклическую группу на основе углерода, содержащую от 6 до 22 атомов углерода, по меньшей мере одно кольцо которого является ароматическим; предпочтительно, арильный радикал представляет собой фенил, бифенил, нафтил, инденил, антраценил или тетрагидронафтил;

^■ ʺгетероарильный радикалʺ представляет собой необязательно катионную, 5-22-членную, моноциклическую или конденсированную или неконденсированную полициклическую группу, содержащую от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, серы и селена, по меньшей мере одно кольцо которой является ароматическим; предпочтительно гетероарильный радикал выбран из акридинила, бензимидазолила, бензобистриазолила, бензопиразолила, бензопиридазинила, бензохинолила, бензотиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, пиридинила, тетразолила, дигидротиазолила, имидазопиридила, имидазолила, индолила, изохинолила, нафтоимидазолила, нафтоксазолила, нафтопиразолила, оксадиазолила, оксазолила, оксазолопиридила, феназинила, феноксазолила, пиразинила, пиразолила, пирилила, пиразоилтриазила, пиридила, пиридиноимидазолила, пирролила, хинолила, тетразолила, тиадиазолила, тиазолила, тиазолопиридинила, тиазоилимидазолила, тиопирилила, триазолила, ксантила и их аммониевой соли;

^■ ʺгетероциклический радикалʺ представляет собой 5-22-членный моноциклический или конденсированный или неконденсированный полициклический радикал, который может содержать одну или две ненасыщенные связи, но не является ароматическим, содержащий от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, серы и селена;

^■ ʺгетероциклоалкильный радикалʺ представляет собой гетероциклический радикал, содержащий по меньшей мере одно насыщенное кольцо;

^■ ʺкатионный гетероарильный радикалʺ представляет собой гетероарильную группу, как определено ранее, которая содержит кватернизованную эндоциклическую или экзоциклическую катионную группу;

- когда катионный заряд является эндоциклическим, он делокализован за счет мезомерного эффекта; например, он представляет собой пиридиниевую, имидазолиниевую или индолиниевую группу:

причем R и R' представляют собой гетероарильный заместитель, как определено ранее, и, в частности, (гидрокси)(C₁-C₈)алкильную группу, такую как метил;

- когда катионный заряд является экзоциклическим, например, он представляет собой аммониевый или фосфониевый заместитель R⁺, такой как триметиламмоний, который находится вне гетероарила, такого как соответствующий пиридинил, индолил, имидазолил или нафталимидил:

причем R представляет собой гетероарильный заместитель, как определено ранее, и R⁺ представляет собой аммониевую R_aR_bR_cN⁺-, фосфониевую R_aR_bR_cP⁺- или аммониевую R_aR_bR_cN⁺-(C₁-C₆)алкиламиногруппу, причем R_a, R_b и R_c, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C₁-C₈)алкильную группу, такую как метил;

^■ термин ʺкатионный арил, несущий экзоциклический зарядʺ обозначает арильное кольцо, чья кватернизованная катионная группа находится вне указанного кольца; он представляет собой в особенности аммониевый или фосфониевый заместитель R⁺, такой как триметиламмоний, который находится вне арила, такого как фенил или нафтил:

^■ ʺалкильный радикалʺ представляет собой линейный или разветвленный C₁-C₂₀ и предпочтительно C₁-C₈ углеводородный радикал;

^■ ʺалкиленовый радикалʺ представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, как определено ранее, который является насыщенным;

^■ выражение ʺнеобязательно замещенныйʺ, относящееся к алкильному или алкиленовому радикалу, подразумевает, что указанные радикалы могут быть замещены одним или более радикалами, выбранными из i) гидроксильного радикала, ii) C₁-C₄алкокси радикала, iii) ациламинорадикала, iv) аминорадикала, необязательно замещенного одним или двумя одинаковыми или отличными C₁-C₄алкильными радикалами, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, который несет их, 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой гетероатом, аналогичный или отличный от азота, v) четвертичной аммониевой группы -N⁺R'RʺRʺ' M^-, для которой R', Rʺ и Rʺ', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄алкильную группу, или даже -N⁺R'RʺRʺ' образует гетероарил, такой как имидазолий, необязательно замещенный C₁-C₄алкильной группой, и M^- представляет собой противоион соответствующей органической кислоты, неорганической кислоты или галогенид, vi) R^a-Z^a-C(Z^b)-Z^c- и vii) R^a-Z^a-S(O)_t-Z^c-, причем Z^a и Z^b, которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом кислорода или серы или NR^a' группу, Z^c представляет собой связь, атом кислорода или серы или NR^a группу, R^a представляет собой щелочной металл, атом водорода или алкильную группу или даже отсутствует, если другая часть молекулы является катионной, R^a' представляет собой атом водорода или алкильную группу, и t равно 1 или 2; более конкретно, заместители выбраны из карбоксилата -C(O)O^- или -C(O)O металл (металл = щелочной металл), карбоксила -C(O)-OH, гуанидино H₂N-C(NH)-NH-, амидино H₂N-C(NH)-, (тио)мочевины H₂N-C(O)-NH- и H₂N-C(S)-NH-, аминокарбонила -C(O)-NRa'₂ или аминотиокарбонила -C(S)-NRa'₂ или карбамоила Ra'-C(O)-NRa'- или тиокарбамоила Ra'-C(S)-NRa'-, причем Ra', которые являются одинаковыми или отличными, представляют собой атом водорода или (C₁-C₄)алкильную группу;

^■ ʺалкоксирадикалʺ представляет собой алкилоксирадикал, для которого алкильный радикал представляет собой линейный или разветвленный C₁-C₁₆, предпочтительно C₁-C₈, углеводородный радикал; когда алкоксигруппа необязательно замещена, это подразумевает, что алкильная группа необязательно замещена, как определено выше;

^■ ʺсоль органической или неорганической кислотыʺ более конкретно обозначает соль, выбранную из соли, полученной из i) хлористоводородной кислоты HCl, ii) бромистоводородной кислоты HBr, iii) серной кислоты H₂SO₄, iv) алкилсульфокислот: Alk-S(O)₂OH, таких как метансульфокислота и этансульфокислота; v) арилсульфокислот: Ar-S(O)₂OH, таких как бензолсульфокислота и толуолсульфокислота; vi) лимонной кислоты; vii) янтарной кислоты; viii) винной кислоты; ix) молочной кислоты; x) алкоксисульфиновых кислот: Alk-O-S(O)OH, таких как метоксисульфиновая кислота и этоксисульфиновая кислота; xi) арилоксисульфиновых кислот, таких как толуолоксисульфиновая кислота и феноксисульфиновая кислота; xii) фосфорной кислоты H₃PO₄; xiii) уксусной кислоты CH₃C(O)OH; xiv) трифторметансульфокислоты CF₃SO₃H и xv) тетрафторборной кислоты HBF₄;

^■ ʺанионный противоионʺ обозначает или анионную группу, полученную из соли органической или неорганической кислоты, которая уравновешивает катионный заряд красителя; более конкретно, анионный противоион выбран из: i) галогенидов, таких как хлорид или бромид; ii) нитратов; iii) сульфонатов, включая C₁-C₆алкилсульфонаты: Alk-S(O)₂O^-, таких как метансульфонат или мезилат и этансульфонат; iv) арилсульфонатов: Ar-S(O)₂O^-, таких как бензолсульфонат и толуолсульфонат или тозилат; v) цитрата; vi) сукцината; vii) тартрата; viii) лактата; ix) алкилсульфатов: Alk-O-S(O)O^-, таких как метилсульфат и этилсульфат; x) арилсульфатов: Ar-O-S(O)O^-, таких как бензолсульфат и толуолсульфат; xi) алкоксисульфатов: Alk-O-S(O)₂O^-, таких как метоксисульфат и этоксисульфат; xii) арилоксисульфатов: Ar-O-S(O)₂O^-, xiii) фосфатов O=P(OH)₂-O^-_, O=P(O^-)₂OH, O=P(O^-)₃ или HO-[P(O)(O^-)]_w-P(O)(O^-)₂, причем w равно целому числу; xiv) ацетата; xv) трифлата; xvi) боратов, таких как тетрафторборат, xvii) дисульфата (O=)₂S(O^-)₂ или SO₄^2- и моносульфата HSO₄^-; анионный противоион, полученный из соли органической или неорганической кислоты, обеспечивает электрическую нейтральность молекулы; таким образом, ясно, что когда анион содержит несколько анионных зарядов, то тот же анион может служить для электрической нейтрализации нескольких катионных групп в той же молекуле или даже может служить для электрической нейтрализации нескольких молекул; например, дисульфидный краситель формулы (I), который содержит два катионных хромофора, может содержать или два анионных противоиона с ʺодним зарядомʺ или анионный противоион с ʺдвумя зарядамиʺ, такой как (O=)₂S(O^-)₂ или O=P(O^-)₂-OH;

^■ более того, аддитивные соли, которые можно применять в контексте настоящего изобретения, в особенности выбраны из аддитивных солей косметически приемлемого основания, такого как подщелачивающие агенты, как определено ниже, например, гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия, водный аммиак, амины или алканоламины;

^■ выражение ʺвключительноʺ для диапазона концентраций обозначает, что предельные значения диапазона включены в определенный диапазон;

^■ человеческие кератиновые волокна, обработанные способом согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой волосы;

^■ выражение ʺпо меньшей мере одинʺ перед ингредиентом является эквивалентным выражению ʺодин или болееʺ ингредиентов;

^■ термин ʺпрямая эмульсияʺ обозначает микроскопически гетерогенную и макроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешивающихся жидких веществ типа масло в воде (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе;

^■ для целей настоящего изобретения, термин ʺэмульсияʺ, таким образом, обозначает истинную эмульсию, которую следует отличать от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически стабильные системы, отличные от истинных эмульсий. Размер капель диспергированной фазы эмульсий по настоящему изобретению составляет предпочтительно между 10 нм и 100 мкм и предпочтительно между 200 нм и 50 мкм. Это представляет собой средний диаметр D(3.2), который можно измерить, применяя в частности лазерный гранулометр. Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые являются известными специалисту в данной области техники.

^■ Термин ʺокисляющий агентʺ или ʺхимический окисляющий агентʺ согласно настоящему изобретению обозначает окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.

Ингредиенты

i) Неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов

Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один неионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртов.

Ясно, что термин ʺнеионный эфир полиоксиалкилированных жирных спиртовʺ обозначает эфир, полученный из жирных спиртов, т.е. длинноцепных спиртов, предпочтительно C₈-C₄₀ спиртов, которые содержат одну или более двухвалентных C₁-C₆алкоксильных групп: -[O-Alk]_p-, причем p равно целому числу между 1 и 200 включительно, и Alk представляет собой C₁-C₆алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен, одна из жирных цепей которого может быть замещена, предпочтительно замещенного одной или более гидроксильными группами, по меньшей мере одна гидроксильная группа которого находится в β положении относительно эфирной функциональной группы.

Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, неионный эфир или эфиры полиоксиалкилированных жирных спиртов выбраны из соединений формулы (I) ниже:

R-(O-Alk)_n-O-R' (I),

и также их оптических изомеров и геометрических изомеров;

где в формуле (I):

- R обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C₁₀-C₃₀ углеводородный радикал,

- R' обозначает насыщенный или ненасыщенный и линейный или разветвленный C₁₀-C₃₀ углеводородный радикал, который может быть замещен гидроксильным радикалом, предпочтительно замещен гидроксильным радикалом, который находится в β положении относительно эфирной функциональной группы, и

- n представляет собой целое число между 1 и приблизительно 100 включительно,

- Alk представляет собой линейную или разветвленную, предпочтительно линейную, (C₁-C₆)алкиленовую группу, такую как этилен или пропилен, предпочтительно этилен.

Согласно конкретной предпочтительной форме настоящего изобретения, радикал Alk формулы (I) представляет собой -CH₂-CH₂- группу.

Более конкретно, неионный эфир формулы (I) является таким, что R и R', независимо друг от друга, обозначают насыщенный или ненасыщенный, предпочтительно насыщенный, и линейный или разветвленный, предпочтительно линейный, C₁₂-C₂₀ и предпочтительно C₁₄-C₁₈ углеводородный радикал; R' может быть замещен по меньшей мере одним гидроксильным радикалом и n обозначает целое число, большее чем или равное 20, например, в диапазоне от 20 до 100 и предпочтительно от 40 до 80.

Предпочтительно, R и R' обозначают алкильный радикал.

Согласно более предпочтительному варианту осуществления, неионный эфир формулы (I) является таким, что: R обозначает C₁₆-C₁₈алкильный радикал, который предпочтительно является линейным, и R' обозначает C₁₄алкильный радикал, который предпочтительно является линейным замещенным OH группой и n равно 60.

Предпочтительно, эфир формулы (I) имеет следующую формулу

причем R представляет собой цетильную или стеарильную группу с n=60.

Данное соединение является известным, например, в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA) под названием цетеарет-60 миристилгликоль или гидрогенизированный талловет-60 миристилгликоль. Цетеарет-60 миристилгликоль продается, например, компанией Akzo под торговым названием Elfacos GT 282 S.

В композиции согласно настоящему изобретению, как определено ранее, неионный эфир (эфиры) полиоксиалкилированных жирных спиртов присутствуют в концентрации в диапазоне от 0,001% до 10% по весу и предпочтительно от 0,001% до 5% по весу относительно суммарного веса композиции настоящего изобретения.

ii) Жирные вещества

Как упоминалось выше, композиция по настоящему изобретению содержит ii) одно или более жирных веществ.

Термин ʺжирное веществоʺ обозначает органическое соединение, которое является нерастворимым в воде при обычной температуре (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.) (растворимость, меньшая чем 5%, предпочтительно менее чем 1% и более предпочтительно еще менее чем 0,1%). Они содержат в своей структуре по меньшей мере одну цепь на основе углеводорода, содержащую по меньшей мере 6 атомов углерода или последовательность по меньшей мере из двух силоксановых групп. Кроме того, жирные вещества обычно являются растворимыми в органических растворителях при той же температуре и давлении, например, хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углероде, этаноле, бензоле, толуоле, тетрагидрофуране (THF), жидком вазелиновом масле или декаметилциклопентасилоксане.

Предпочтительно, жирные вещества по настоящему изобретению не содержат любые образующие соль или необразующие соль карбоксильные группы (COOH или COO^-). В частности, жирные вещества по настоящему изобретению не являются ни полиоксиалкилированными, ни полиглицерилированными.

Термин ʺмаслоʺ обозначает ʺжирное веществоʺ, которое является жидким при температуре окружающей среды (25°C) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Термин ʺнесиликоновое маслоʺ обозначает масло, не содержащее атомы кремния (Si), и термин ʺсиликоновое маслоʺ обозначает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом кремния.

Более конкретно, жирные вещества выбраны из C₆-C₁₆алканов, несиликоновых масел животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, жирных спиртов, эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, несиликоновых восков и силиконов.

Следует напомнить, что для целей настоящего изобретения жирные спирты, эфиры и кислоты более конкретно содержат по меньшей мере одну линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу на основе углеводорода, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, которая необязательно замещена, в ч