Патент ссср 266744
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельсгва ¹â€”
Заявлено 01.IV.1968 (№ 1229343/23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 10.ÕI.1970. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 13.1.1971
Кл. 121, 25/26
МПК С 01b
Ъ ДК 661.873.451(088.8) Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР!
;
Л. H. Щегров, В. В. Печковский и Е. Д. Дзюба Т д11ффЩт.,Ф
Белорусский технологический институт имени С. Kaj@ak
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУЗАМЕЩЕННОГО ОРТОФОСФАТА
КОБАЛЬТА
Предмет изобретения
Известен способ получения соединений кобальта кипячением кислых растворов карбоната кобальта в фосфорной кислоте с последующей фильтрацией раствора и выделением из него после упаривания готового продукта.
Однако этот способ не позволяет получать продукт стехиометрическо"o состава, так как наряду с Со IPO 1,5Н20 образуется
Со (Н Р04) ° 2НрО и Соз (PO4) 2 ° 8Н О.
Для повышения качества продукта и осуществления непрерывного процесса предлагается смешение реагентов осуществлять одновременно при 70 — 80 С и рН раствора около
3,6 — 3,7. Далее суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат при 60 С до постоянного веса. Время пребывания суспензии в реакционном пространстве 50 — 60 лшн, Предлагаемый способ позволяет получать продукт стехиометрического состава.
П р и мер 1. 1 вес. ч. основного карбоната кобальта и 1,2 вес. ч. 75%-ной ортофосфорной кислоты одновременно вводят в реактор.
Осаждение ведут при рН 3,6 — 3,7, температуре 70 — 80 С и непрерывном перемешивании суспензия. Далее суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат при 60 С до постоянного веса.
Получают продукт состава СоНРОй 1,5НзО с выходом 92%.
Способ получения двузамещенного ортофосфата кобальта смешением ортофосфорной
15 кислоты с карбонатом кобальта с последующим выделением продукта из раствора, промывкой и сушкой его отлика>ощийся тем, что, с целью осаждения продукта стехиометрического состава, смешение реагентов проводят
2о одновременно в течение 50 — 60 лтин при 70—
80 С и рН раствора около 3,6 — 3,7.