Способ нитрования органических соединений

Способ нитрования органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Яо 671 Д

Класс 12o

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа нитрования органических соединений.

K патенту А. В. Степанова, заявленному 25 апреля 1916 года (заяв. свид. X" 69179).

0 выдаче патента опубликовано ЗО апреля 1027 года. Действие патента распространяется на 1З лет от 1В сентября 1я24 года.

Получение полинитросоединений аро-! матического ряда, при помощи обычных методов, представляет значительные трудности, например, при техническом производстве нитрсвание нафталина оканчивается на получении динитросоединения, и тринит ронафталин технически не получается.

Применение смеси дымящихся азотной и серной кислот делает производство до рогим, а выделение окислов азота— вредным для окружающих, требуя больших предосторожностей, хорошей вентиляции помещения и т. д. Кроме гого, получение полинитросоединений обычными способами требует часто, очень продолжительного нагревания,, что ведет, в свою очередь. к побочным, процессам окисления, понижая выход, полинитросоединений.

При нитровании по предлагаемому способу действуют азотнокислым аммонием на смесь нитрируемого вещества с серною кислотою удельного, веса 1,84. При этом количества азотнокислого аммония и температура нагревания 1часто применяется охлаждение водою) ыариируются с природою нитрируемого вещества, так, напр., при получении тринитронафталина нитро вание ведется при охлаждении, что ограничивает реакции окисления, давая выход тринитропродукта

82,9ji теоретического выхода. При получении динитробензола, реакция ведется при охлаждении выход 76,2% теоретического выхода динитробензола. При получении динитротолуо la при охлаждении — выход 75,67п. При получении тринитротолуола реакция ведется при нагревании †вых 76% теоретического.

Таким образом, способ предназначается для более легкого получения полинитросоединений, с большим числом нитрогрупп, чем при обычном техническом нитровании 1например, при нафталине), а нитрование при более низких температурах уменьшает побочные реакции окислен1.я. повышая тем выходы, применение же азотнокислого аммония, полученного, напр., обменным разложением чилийской селитры, исключает потребление серной кислоты для получения азотной кислоты.

Серная кислота в виде остатка от производства (30 — 40%) может быть употреблена для других целей, а сер- нокислый аммоний служит для удобрения. Реакция протекает без выделения окислов азота и серного ангидрида, что делает производство более удобным в гигиеническом отношении. пРедмет пАтентА

Способ нитрования органических соединений, отличающийся применением нитрующей смеси из серной кислоты и азотноаммониевой соли.

Тило-литографии «Красный Печатник», Ленинград, Международный, 75.