Способ получения многоатомных фенолов

Способ получения многоатомных фенолов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

с !.-. г, ОП И САНИ--Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

267638

Союз Советских

Социалистических

Респуалнк

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Й" ф@ рз ф.

«ф.

Г

"4

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 25.1.1968 (№ 1213215/23-4) М. Кл. С 07с 37/20

С 07с 39/10 с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

Опубликовано 20Л11.1973. Бюллетень ¹ 15

Дата опубликования описания 23Х11.1973

УДК 547.565.4.07(088.8) Авторы изобретения

В. В. Коршак, И, В. Каменский, Л. К. Соловьева и Н. М. Першикова

Заявитель Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ

Ат

Ат ОН нолг

Ат 011

НОЛ где д, . э — - <, - э, содержьщии Ci — g нлн причем R — алкил, фен ил.

Предлагается способ получения многоатомных фенолов, которые могут найти применения в производстве термостойких полимеров.

Он позволяет получать новые химические соединения общей формулы

Способ состоит в том, что фенол подвергают взаимодействию с ароматическим дикетоном при 30 — 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Выход продукта 62 — 65%.

Пример. В четырехгорлую колбу загружают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 г тиогликолевой кислоты и 10 л л НС1 37.

Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бензила. Температура повышается до 60 С. Через

2 час после добавления бензпла колбу охлаждают до 30 С, герметично закрывают н ставят на выдержку при 30 С.

267638

П

НОАг — --- Аг ОН

Е г где

Дг и Аг—

R R

Н водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта извест10 ными приемами.

Составитель Л. Крючкова

Техред Л. Грачева

Корректоры: Л. Царькова и Н. Аук

Редактор Б. Федотов

Заказ 1912j3 Изд. № 373 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская ™аб., д. 4)5

Типография, пр. Сапунова, 2

На 14-й день процесс образования тетрафенола заканчивается. Продукт очищают от свободного фенола промывкой водой, перегонкой с паром, а затем двукратной перекристаллизацией из смеси этилацетата с толуолом.

Температура плавления П, П, П", П" -тепричем R — алкил, содержащий С вЂ” С4 или фенил, отличающийся тем, что фенол подвергают взаимодействию с ароматическим дикетоном при 30 — 60 С в присутствии хлористого траоксигексафенилэтана 211 — 213 C. Выход

60 — 65% от теории.

Предмет изобретения

Способ получения многоатомных фенолов общей формулы