Патент ссср 269055
Иллюстрации
Реферат
ОПИС "ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
269055
Сс;."а Советских
Социалист ив"! их
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 21 VI.1968 (№ 1252440/30-15)
Приоритет 22Х1.1967, 23Х1.1967, 28Х1.1967, 14Х11.1967 и 16.П.1968 № 8943, 67, ¹ 8946/67, 9200, 67, 10111 67, 2287j68, Швейцария
I(JI. 45l, 19 02
МПК А 01п
Комитет по делая ивобрвтвииЙ и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 10.1 V.1970. Бюллетснь ¹ 14
Дата опубликования описания 13ХIII.1970
УД К 632. 95 (088,8) Авторы изобретения
Иностранцы
Вернер Тепфиль и Людвиг Эбнер (Федеративная Республика Германии) Иностр а нн ая фирм а
«Циба А. Г.» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
R, N — C=CH3-
Изобретение относится к химическим средствам уничтожения сорняков в посевах возделываемых культур, в частности в посевах писа.
Применяющийся в настоящее время ассортимент гербицидов с активным ингредиентом формулы в которой R, и R,- — алкильный или алкенильный остаток, или
Н S
R !! .Ы вЂ” N — С вЂ” S — R, R, в которой R — водород, низший алкил, R, †водор, R — низший алкил, бензил, не удовлетворяет полностью запросов производства.
Целью изобретения является расширение ассортимента и спектра действия гербицидов.
Сущность изобретения состоит в том, что в качестве активного ингредиента гербицида
5ерут дитиокарбамат общей формулы
Й1 !! ,, — С вЂ” Я вЂ” R.
R, в которой R2 — алкпл или изоалкенил с тремячетырьмя атомами углерода; Яв — алкил с двумя-четырьмя атомами углерода, или изоалкил, плп изоалкенпл с четырьмя атомами угле5 рода или
R, и R, вместе со связанным с ними атомом азота образуют пяти-, шести- или семпчленное кольцо, которое может быть алкплированным с шестым или седьмым атомом углерода, при1Q чем экзоалкпльные группы должны быть связаны с атомами углерода, смежными с атомом азота;
R2 — этил, пропил, н-бутил или пзобутил.
Возделываемые культуры, в частности рис, 15 устойчивы к предлагаемому соединению, в то время, как некоторые высшие и низшие гомологи этого соединения не обладают такой селектпвностью.
Предлагаемые соединения получают сле20 дующим образом.
R„
Прп обработке амина формулы ИН
Rl сероуглеродом и третичным амином или гид25 ратом окиси щелочного металла образуется соль дитпокарбаминовой кислоты формулы
R1 !! И вЂ” С вЂ” SH, которую обрабатывают, 3o R, например, бромом. Таким образом получают следующие активные вещества. представленные в табл. 1, 269055
Т аблица 1
JiJî п/и
Температура кипения, С
Соединение
99 — 101
1 (76 — 78
85 — 87
88 — 90
85 — 86
96 — 98
100 †1
102 †1
14
83 — 75
8o — 87
105 — 106
93 — 95 точка плавления
46 — 49 С б — CSS — С,нз Ь.
121 †1 (С Нз)г С Н вЂ” С Н г
N — CS — S — (СН,),— СНз (CH,),ÑÍ вЂ” СН, (и) С,Н;.
М вЂ” CS — S — С,Н, (и)
Н,С, (н-H;С.),NCSS — С,Н, (н-Н,Сз)гNCSS — C,H, (н) (изо-Н-,С,),NCSS — С,Н, (изо-Н,C,),NCSS — С,Н; (н) (изо-Н-, C,),NC S S — С,Н, (н) СН,=СН вЂ” СН, К вЂ” CSS — C,Н, (н) (изо) Н,С, СН,!
СН,=С вЂ” СН,,И вЂ” CSS — C,Н; (н) изо-Н,С, (изо НгС4) КС$$ СгНз (изо-Н,С,),NCSS — С,Н, (изо) (втор-Н,,С,),NCSS — C,Н-, (и) (втор-Н,С,),NC SS — С,Н, (и) СН, 1
СН,=С вЂ” СН, И вЂ” С$$ — С,Н, (и) из о-H,ÄC, СН,!
СН,=С вЂ” СН, N — CSS — С,Нг (и) из о-Н,С, СН, 1
СН,=С вЂ” СН„
К вЂ” CSS — С,Нг (и) СН,=С вЂ” СН, 1
CHç сн, 1) 3 --C88 -Cz s
СНз, 78 — 80
89 — 91
78 — 80
83 — 85
93 — 95
269055
Результаты по оценке гербицидных свойств соединений представлены в табл. 3.
Таблица 3
Пример 1. Соединения 1 — 18, формулы которых представлены в табл. 1, испытывали в дозе 2,5 и 5 кг/га на посевах риса (норма высева 2 и 4 кг/га) и сорной растительности, например рода Рашсшп (норма высева 2 и
4 кг/га).
В табл. 2 представлены результаты испытаний предлагаемых соединений. Гербицидные свойства соединений охарактеризованы «индексом действия» от 1 до 9, что означает 1 — 10 препарат не оказывает никакого влияния на рост растения; 9 — препарат вызывает полную гибель растения;
Вариант
Норма высева, кг/га
Соединение
| сорные растения ис сорные растения рис
4
2
4
8
9
9
Та блица 2 Сорные растения
Рис при норме высева, кг, za при норме
Соединение высева, >гг/га
4 20
1 7
1 9
14
6 (1
Предмет изобретения
Применение днтпокарбамата общей формулы
R, 1!
iN — C — S — R
Ra в которой К1 — алкил или изоалкенил с тремя-четырьмя атомами углерода;
R.-.— алкил с двумя-четырьмя атомами углерода, или изоалкил, или изоалкенил с четырьмя атомами углерода пли
R, и R> вместе со связанным с ними атомом азота образуют пяти-, шести-, илн семичленное кольцо, которОе мОжет быть алкплировашп>1м с шестым плп седьмым атомом углерода, причем экзоалкпльные группы должны быть связаны с атомами углерода, смежными с атомом азота;
R; — этил, пропил, н-бутил .или,изобутил, в качестве гербицида для борьбы с сорной растительностью на посевах риса.
Пример 2. Соединения 1, 3, 4, 8, 10, 14 и
15 испытывали в теплице, B сосудах во влаж- 40 ных условиях при температуре 30 С в двух следующих вариантах: а) сначала семена сорных растений, например Echirrochloa crus gal li, высевали в землю, которую покрывали односантиметровым 45 слоем воды; рис затем высевали в воду, после чего производили обработку препаратами; б) семена риса и сорных растений, например Echinochloa crLIs galli, высевали в землю; после прорастания, когда сорные растения находились в фазе двух листьев, землю заливали двухсантиметровым слоем воды и проводили обработку препаратами.
Г1 р и и е ч а и и е: — означает, что опыт не проводился.
Составитель Л. Шелестеико
Техред T. П. Курилко Корректор Л. В. Юшина
Редактор Е. П. Хорииа
Заказ 216216 Тираж 480 Подписное
Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
1
1
2
2
1
1
1
1
2
1
5
3
1
2
2
1
7
6
6
7
6
6
7
6
7
8 25
7
7
6 30
7
7
7
2
6
4
2
6
4
2
1
1
1
1
4
1