Способ приготовления неосальварсанового препарата

Способ приготовления неосальварсанового препарата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

М 2696 б"

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНЙЙ " "".;:

Класс 12

ОПИСАНИЕ способа приготовления неосальварсанового препарата.

К патенту В. И. Исагулянца и П. Ф. Рюмшина, заявленному

21 мая 1923 года (заяв. свид. М 76б95).

0 выдаче патента опубликовано:30 апреля 1927 г. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1924 r.

Предлагаемый способ приготовления, неосальварсанового препарата состоит в следующем.

Мононатриевую соль нитрооксиар-, саниловой кислоты, свободную от посторонних примесей, восстанавливают при помощи гидросульфита, полученный дио ксидиамидоарсенобензол растворяют в спиртовом раство ре хлори-, стого водорода и, освободившись от посторонних примесей фильтрованием, подвергают конденсации с формальдегид-сульфоксилатом (ронгалитом) . Операция происходит в крепком спирто- вом растворе при t 30, без доступа воздуха. При этом, к концу реакции диоксидиамидоарсенобензолмонометансульфиновая кислота выделяется из раствора, свалившись в плотный комок, который легко можно отде-, лить от спиртового раствора, не при-, бегая к фильтрованию. Выделенная таким образом под крепким спиртом кислота переводится прибавлением, раствора едкого натрия в натриевую соль, которая при этом также выделяется из спирта в виде кома янтар- но-желтого цвета, менее плотного, чем кислота. Растворив натриевую соль в воде и прибавив к раствору поваренной соли для стандартизации препарата, раствор фильтуют и осаждают диоксидиамидоарсенобензолмонометансульфиновокислый натрий, вылив его в крепкий винный спирт.

Пример. 325 г мононатриевой соли нитрооксифениларсиновой кислоты (воздушно-сухой), восстанавливают в растворе 3250 г бланкита в 1б литрах воды, в присутствии б25 г кристаллического хлористого магния при

t ==- бО . Полученный диоксидиамидоарсенобензо l отсасывают, многократно промывают водой и затем винным спиртом (чтобы как можно лучше освободиться от влаги), и растворяют в

1250 куб. см винного спрта, прибавлением 1бО куб. сл 4(n спиртового раствора хлористого водорода. Весь диоксидиамидоарсенобензол переходит при этом в раствор, посторонние же примеси остаются нерастворенными и отделяются фильтрованием. К фильтрованному раствору прибавляют раствор

100 г ронгалита в 900 куб. ол воды и энергично размешивают в течение часа в закрытом сосуде, без доступа воздуха. Продукт конденсации, выпавший комом, переносят в свежее количество спирта, разминают ком под спиртом и прибавлением 350 куб. см

n/1 раствора NaOH переводят его в натриевую соль, которую растворяют в 250 куб. см воды, затем прибавляют к раствору 60 г поваренной соли (хим. чистой), фильтруют и прозрачный раствор выливают в семикратное количество крепкого винного спирта. При этом выпадает диоксидиамидоарсенобензолмонометансульфиновокислый натрий в виде светло-желтого порошка, очень лепко растворимого в воде. Цвет раствора светложелтый.

ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.

Способ приготовления неосальварсанового препарата, отличающийся тем, что сальварсан, приготовленный обычным восстановлением мононатриевой соли нитрооксиарсаниловой кислоты при помощи гидросульфита, растворяют в спиртовом растворе хлористого водорода и после фильтрования конденсируют с формальдегид-сульфоксилатом, после чего выпавший продукт конденсации, по замене спирта свежей порцией, переводят в натриевую соль действием едкого натра, затем к этой соли, по растворении ее в воде, прибавляют определенное количество хлористого натрия для стандартизации препарата и, нако|нец, полученный препарат осаждают спиртом.

Тико-нито« рафик «Красный Печатник», Ленинград, Международный, 75.