Способ получения перекиси водорода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

270704

Сокгз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 121, 16

Заявлено 22.Х!.1965 (№ 1039736/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 01b

УДК, 661.491.16 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12Х.1970. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 17Л III.1970

Авторы изобретения

В. И. Франчук, Л. И, Овчинникова и В. Ф. Косарева, „, /

) ь .1в2 11т0 г L!i,А

< !

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

Изобретение относится к области получения перекиси водорода из водорода и кислорода с использованием циклического процесса, в котором переносчиками водорода являются нроизводные антрахинона, подвергаемые поочередно гидрированию в присутствии катализатора, окислению и экстракции образовавшейся перекиси водорода водой.

Известно, что основным показателем, характеризующим производительность антрахинонного метода, является удельный с.ьем перекиси водорода с объема окисленного рабочего раствора, используемого в процессе.

Величина удельного съема перекиси водорода в значительной степени зависит от состава исходных антрахинонов, применяемых для процесса получения перекиси водорода.

В известном способе применение амилантрахинонов позволяет снимать 13 — 17 г/л перек tcu водорода (в случае применения доступных растворителей) и 27,5 г/л (для малодоступного 2,6-8-триметил-4-нонанона).

Цель изобретения — достижение более высокого удельного съема перекиси водорода.

Предложенный способ получения перекиси водорода основан на использовании растворов 2-изоамилантрахинона и тетрагидро-2-изоамилантрахинона в органическом растворителе при содержании тетрагидро-2-изоамилантрахинона более чем 150 г/л, Это позволяет повысить удельный съем перекиси водорода до 44,8 г/л при использовании доступных растворителейй.

Пример 1. В смеси растворителей трет5 бутилтолуола и гидрированного терпинеола, взятых в соотношении 1: 1 по объему, расгноряют 2-изоамилантрахинон в количестве

100 г/л и тетрагидро-2-изоамилантрахинон в количестве 250 г/л и подвергают гидрирова10 нию при температуре 60 — 65 С в присутствии никелевого катализатора, приготовленного обычным для данного процесса способом. 1 пдрирован,е ведут до поглощения 20,46 л водорода на 1 л рабочего раствора.

15 Прогидрнрованный в этих условия рабочий раствор после отделения от катализатора подвергают окислению, например, кислородом.

После окисления образующуюся перекись одорода экстрагнруют, например, водой. Коли20 чество содержащейся в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 31,07 г/л.

Пример 2. В смеси растворителей трет25 бутилтолуола и гидрированного тертинеола, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 200 г/л, тетрагпдро-2-нзоамилантрахинон в количестве 250 ./ë и подвергают гидрированию до поглощения

30 22,92 л водорода на 1 л, рабочего раствора, 270704

Составитель T. Лавриненко

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор И. С. Хлыстов»

Заказ 2282/10 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва,,Ж-35, Раушская наб., д. 4j5

Типография, пр, С;пунова, 2

Гидрирсвание, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, что и по примеру 1.

Количество перекиси водорода, содержащейся в экстракте и пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 34,8 г/л.

Пример 3. В смеси растворителей трет-бутилтолуола и гидрированного тетинеола, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 150 г/л, тетрагидро2-изоамилантрахинон 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 23,28 л водорода на 1 л рабочего раствора.

Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1.

Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 36,9 г/л.

Пример 4. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 250 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 25,4 г водорода на 1 л рабочего раствора.

Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, что и в примере 1.

Количество перекиси водорода, полученной в этом примере, составляет 38,6 г/л рабочего раствора.

Пример 5. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 350 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 160 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 25,71 л водорода на 1 л рабочего раствора.

Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1.

Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 38,82 г/л.

Пример 6, В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 250 г/л, тетрагидро-2-изоамилан5

35 трахинон 300 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 26,25 л водорода на 1 л рабочего раствора.

Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1.

Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 39,9 г/л.

Пример 7. В смеси растворителей грегбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 350 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 200 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 27,11 л водорода на 1 л рабочего раствора.

Гидрирование, окисление и экстракцию ведут в тех же условиях, как описано в примере 1.

Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 42,6 г/л.

Пример 8. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 350 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 220 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 29,54 л водорода на 1 л рабочего раствора.

Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в условиях, описанных в примере 1.

Количество перекиси водорода, содержащейся в экстракте и пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 44,8 г/л.

Предмет изобретения

Способ получения перекиси водорода путем гидрирования смеси 2-изоамилантрахинона и тетрагидро-2-изоамилантрахинона в органическом растворителе в присутствии никелового катализатора с последующим окислением образующихся при этом антрагидроантрахинонов и экстракцией продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения удельного съема продукта, используют смесь, содержащую тетратидро-2-изоамилантрахинон в количестве 00лее 150 г/л рабочего раствора.