Способ приготовления никелевых катализаторов

Способ приготовления никелевых катализаторов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

272283

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства чь

Заявлено 31 V.1967 (¹ 1161171/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 03Х1.1970. Б1оллетень Лв 19

Дата опубликования огпсания 3.IX.1970

Кл. 12О, 11 50

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете йвинистров

СССР

MI1K В 011 ДК бб 092 о73(088 8) А. И, Галкина, А. И. Крейндель, Л. И. Козлов, В. С. Собо т щкий "; =. 1"и Д. Б. Чистозвонов

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПРИ ГОТОВЛ ЕНИЯ Н И К ЕЛ ЕВЬ! Х КАТАЛ ИЗАТОРОВ

Известен способ приготовления никелевых катализаторов путем нропитки носителя раствором соединения никеля с последующей термической обработкой катализаторов.

Цель интенсификации — процесс приготовления никелевых катализаторов, ликвидация сточных вод и равномерное распределение компонентов. Предложенный способ предусматривает использование в качестве соединения никеля аммиаката никеля пли аммиачнокарбонатного комплекса никеля, полученного растворением карбоната или основного карбоната никеля, или o «clI никеля или металлического никеля, или шавелевокислого никеля, или уксуснокислого никеля в растворе углекислого аммония и аммиака или в водном растворе аммиака и углекислоты.

Полученные никелевые катализаторы можно применять. например, для процессов гидрирования окиси и двуокиси углерода, кислорода, конверсии метана.

Приготовление исходной смеси, обработка раствором и удаление аммиака из никельсолер?кащих солей или комплексов, в состав которых входит аммиак, могут производиться в одном аппарате.

В ряде случаев операции можно разделить: приготовление аммиаки никеля производится в одном аппарате, смешивание с носителем— в местителе или емкостях с мешалками. Здесь

Г1роllсходпТ р?1зложенпе 3? I?III3Ii373 илll комплексной сслн никеля с удалением аммиака, 3 термическая ООр3ООтк;1 IIpII тем перс1тцм Вы ше температуры разложения аммпаката (например. удаление углекислого газа) проводится в прокалочной печи. Готовая шихта направляется на формованпе обычными способами.

Удаляемый при разложении комплекса аммиак улавливается циркулирующим конденсатом в аппаратах колонного типа (абсороер с насадкой плп тарельчатый) под давлением, близким и атмосферному, плп под вакуумом.

Возможно улавливание аммиака (углекисло33oT3) так;ке II б31?ботажно-пенных аппаратах.

Пример 1. В Z-образный смеситель загру?!<ается предварительно p33?Ioлотая Окись алюминия, алюмпнат к<.льцпя илп пх композиция 2,2 кг и основной карбонат никеля 2 ка.

Прп перемешивании к смеси добавляется

25%-ный раствор Н:ОП 2,5 л. Перемешпвание производится при температуре окружающей среды в течение 1 ас. Затем включается

2> обогрев iiccIITeля (парогой и электрический) и продолжается замес до удаления аммиака в течение 4 — 6 кпс при температуре 100 — 120 С.

Полученный носитель, пропитанный карбопатом никеля, прокалппается прп температуре ч0, >50 вЂ, >00 С (в зависимости от типа носителя) 272283

Предмет изобретения

Составитель Г. Петухова

Корректор Е. В. Фомина

Редактор Л. Вигдорова

Заказ 2388/10 Тира)к 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета fto делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Рауьпскан наб., д. 4 5

Типография, Hp. Сапунова, 2 в течение 4 — 12 час, размалывается и смешивается с графитом в шаровой мельнице, шихга уплотняется и таблетируется.

Полученный катализатор характеризуется высокими показателями по термической стойкости, механической прочности и активности.

При испытании на активность на лабораторной установке при давлении 15 ат, объемной скорости 4000 час и содержании окиси углерода на входе 0,8 /о содержа1ше остаточной окиси углерода не превышало 10 с,нз/яа газа нри температурах от 170 до 550" С. Катализатор термостоек при температуре 500—

550 С, т. е. нри возврате с температуры испытания 550 С на 170 С содержание остаточной окиси углерода вновь составило не выше

i0 сла/яа газа.

Пример 2. В 0,6 л 25 /о-ным раствора

ХН40Н при перемешнвании добавляется

0,2 кг основного карбоната никеля и 0,08 кг карбоната аммония. Псремешивание производится при комнатной температуре в течение

1 — 2 час. Раствор выливается в меситель, куда добавляется размолотый носитель, алюминат кальция, окись магния, кальция, кремния пли смесь в количестве 0,22 кг. Порошок перемешивается с раствором в течение 1 час.

Дальнейшие операции аналогичны примеру 1.

Качество катализатора аналогично, как в примере 1.

П р и мер 3. Аналогичен примерам 1 — 2.

В качестве комплексообразователя применяют раствор аммиака v. углекислоты в конденсате, дистиллате или деионизированной воде, полученной путем насыщения воды отходящими газами производства катализатора

10 (разложение комплекса) и добавления специально недостающего количества аммиака и углекислоты. 1(,ачество катализатора аналогично, как в примере 1.. Способ приготовления никелевых катализаторов путем пропитки носителя раствором, содержащим соединение никеля, с последующей термической обработкой катализаторов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса приготовления катализаторов, ликвидации сточных вод и равномерного распределения компонентов, в качестве соединения никеля берут аммиакат никеля или аммиачно-карбонатный комплекс никеля.