Способ полученияорто- и

Способ полученияорто- и

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

llr ,ая г

276941

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советскиэ

Соииалистическит

Ресоублик

Зависимое oT BBT, свпдете 7bcTBB №

Заявлено 11. тг11.1969 (№ 1347814/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 22.Ъ 11.1970. Бго.7лстепь ¹ 24

Кл. 12о, 19/03

Комитет по делам

1ЧПК С 07с 43/00

Ъ ДК 547.27.07 (088.8) изобретений и открытий ори Совете Министров ссср

Дата опубликования оппсащгя 20.Х.1970

Авторы изобретения

И. И. Сребродольская и С. В. Завгородний

Киевский политехнический институт им. 50-летия Великой

Октябрьской социалистической революции

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

OPTO- и ПАРА-ИЗОМЕРОВ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ЦИКЛОП ЕНТЕН ИЛ ФЕНОЛОВ

Изобретение относится к синтезу алкпловых эфиров циклоалкенилфенолов, которые могут быть использованы в качестве мономеров для получения высокомолекулярных соединений.

Известен многостадийный способ получения алкиловых эфиров циклопентспилфеполов путем конденсации циклопентапопа с метоксифенилмагнийбромпдом, последующего 171дролиза и дегидратации полученного прп этом

1- (метоксифенил) -1-циклопентанола. Однако технологический процесс по этому способ многостадиен и приходится применять труднодоступные исходные соединения.

С целью улучшения технолопш процесса предлагается одностадийный способ получения алкиловых эфиров циклопентенилфено IQB путем обработки алкцлфенп 10BbIx эфиров, например метилового, циклопентадиеном в присутствии ортофосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными прпсмамп.

Пример 1. Получение метилового эфира циклопентенилфенола.

В колбу-реактор помещают 4,9 г (0,05>поль) ортофосфорной кислоты, 43,24 г (0,4 тголь) анизола и при 22 — 32 С и перемешпванип в течение 30 .1шн прибавляют смесь 6,61 г (0,1 >поль) ппклопентадпена и 10,81 г (0,1 >поль) анпзо 7а. 11еремешпвапие нродол>к а IOT O I l O,7 I I I IT 07 bI IO 2 „ .> |1гг C 1117 и KO M H 3 THOII температуре. После обработки получают 9,7г (вывод 56",g) метпловых эгрпров о- и и-2-циклопенTe»».71)eI7oлов относительного состава орто- и пара-пзомеров 14 и 86огго. Т. кпп.

114 — 121=С,6 |г,, /,т ст . с(эо 1 0943- 17 1 5420

11аг 1депо, г о. 1 82,5. Н 7,98.

10 С эИ,,|О.

Вычислено, 1о: С 82,72; 11 8,10.

Пример 2. Получение этилового эфира циклопентенплфенола.

15 Из 4,9 г (0,5 >поль) ортофосфорной кислоты, 611 г (05 >ноль) фенетола и 661 г (0,1 .1го,гь) цпклопептадпена описанным спосооом получают 5,6 г (выход 30 о) этилового эфира 0- и 11.-2-циклопептепплфенола такого

>ке относительного состава о- и гг-пзомеров.

Вещество представляют собой бесцветную

Ho,7BlI>bl7> lo iliI17IiocTь c T. кип. 114 — 120 С/

- 1 лг.|г /гт. ст.; 11-о 1.0039; и- о 1,5329.

1-1айдено,",,: С 83,00; H 8,20.

C I 3H «О

Вычислено, о/о. С 82,93; Н 8,57.

Аналогично получают и-проппловый- и н-бутплоиый эф 1рь 2-ппклопентепплфенола, 30 а также другпс алки.7овь!е эфиры.

276941

Предмет изобретения

Составитель М. Меркулова

Редактор О. Кузнецова

Корректор Л. И. Гаврилова

Заказ 2880/8 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СCCP

Москва, ОК-35, Раугиская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения орта- и пара-изомеров алкиловых эфиров циклопентенилфенолов, например метилового эфира цнклопентенилфенола, отличающийся тем, что, с целью улучшения технологии процесса, алкнлфениловые эфиры, например метилфениловый, обрабатывают циклопентадиеном в присутствии ортофосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.