Способ получения 1,1,2-трихлорэтана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

И ЗО БРЕТ ЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

277760

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 06.Х11,1965 (№ 1041437/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.Ч1!1.1970. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 5.Х.1970

Кл. 12о, 2/05

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с 19/ОО

УДК 547 412 6 07 (088.8) Авторы изобретения

А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, E. М. Козлов, С. Ю. иурр,;;,.:;-;-;-::-,;1

Б. Я. Либман, Н. Н. Ворожцов С. В. Голубков и Г. И. П н()Марева с

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-ТРИХЛОРЭТАНА

Изобретение относится к способу получения

1,1,2-тр ихл ор эта н а.

Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием дихлорэтана молекулярным хлором при 30 †1 С в присутствии инициатора — изобисизобутиронитрила без доступа света. Выход целевого продукта 89 — 90%.

Процесс длительный (8 час) .

С целью сокращения времени процесса (с

8 до 1,5 час) в качестве инициатора берут диоксиперекись хлораля или его смесь с сернистым ангидридом. Процесс ведут при тем. г:ер атуре 40 — 70 С.

Пример. В хлоратор непрерывного действия, находящийся в термостате, при теипературе 50 — 55 С помещают 76 вес. ч. чистого

1,2-дихлорэтана, 0,1 — 0,5 вес. % диоксиперекиси хлораля. Хлорирование ведут 1,5 — 2 час, подавая хлор со скоростью 10 — 12 об. ед./час и сернистый ангидрид — со скоростью 0,001 об. ед./час, после чего в хлоратор непрерывно со скоростью 3 — 5 об. ед./час загружают смесь

1,2-дихлорэтана и 0,1 вес. % диоксиперекиси хлораля, Контроль осуществляют по удельному весу, который колеблется в пределах 1,4—

1,45 вес. ч./об. ед. Выход 1,1,2-трихлорэтана

80 — 85%.

10 Предмет изобретения

1. Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана молекулярным хлором при нагревании в присутствии инициа15 тора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени, в качестве инициатора берут диоксиперекись хлораля или его смесь с сернистым ангидридом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

20 процесс ведут при температуре 40 — 70 С.