Способ приготовления алюмосиликатного катализатора для крегинга алкенов

Способ приготовления алюмосиликатного катализатора для крегинга алкенов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оп ИСАНИЕ

И ЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 15.07.67 (21) 1172763/23-4

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (1Ц 278642 (51) М. Кл.

В 01 j 11/32 с присоединением заявки №

Гасударственный комитет

Совета Мкнкстроа. СССР но делам кэооретеннй н открытий ° (23) Приоритет(43) Опубликовано 25.09.75Áþëëåòåíü № 35 (45) Дата опубликования описания OB 12 75

Ф ° (53) удк. 66.097.3 (088.8 ) (72) Авторы изобретения

А. С, Эйгенсон, Т. А. Колесникова, Ф. А. Хасина, Н. А. Садырина, Н. В. Пшеничникова,. О. И. Фомина и М. И. Кашина, р. T 6,д@ gaH 1N (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО

КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КРЕКИНГА АЛКЕНОВ

Известен способ приготовления алюмосиликатного катализатора для крекинга алкенов, в частности для селективной депо лимеризации, путем прокаливания А1 (OH) осажденной на 81 О, выщелачивания сер3.

2 ной кислотой с последующим осаждением взвеси $1 О в растворе сульфата алю 2 миния аммиаком и прокаливанием.

Катализатор,. приготовленный таким об. разом, недостаточно селективен. Например,, 1р деполимеризация диизоамиленовой фракции на промышленном образце синтетическсго1

I алюмосиликатного катализатора проходит с низкой селективностью. Чистота йзоами-( леновой фракции низкая, в ней содержится и до 16% изопентана, что указывает на ин- . тенсивное протекание реакций перераспре:- деления водорода.

Для повышения селективности катализатора предложен способ приготовления алю- 2п мосиликатного катализатора дл я крекинга алкенов, в частности для селективной деполимеризации, путем модифицирования поверхности алюмосиликатного катализатора нанесением на нее 2-. 3 вес.% кокса. 25

Катализатор, содержащий кокс, может быть получен нескелькими способами: предварительным закоксовыванием каталиэато- j

\ ра в отдельном реакторе путем крекинга триизоамиленовой фракции; предварительным эакоксовыванием катализатора в отдельном реакторе путем крекинга средних дистиллятных фракций нефтепереработки; комбинированием установок деполимеризации с промышленными установками каталитического крекинга. Закоксованный катализатор из. реактора установки каталитического крекинга направляется в реакторы установок деполимеризации или направленного крекинга олефиновых углеводородов.

Предложеннь1й способ позволяет получить, катализатор, обладающей в два-четыре, раза более 1 высокой селективностью по сравнению с катализатором, приготовлен.ным известным способом.

Пример. В процессе деполимеризации диизоамиленовой фракции HcllbITbIBBIQT катализатор, закоксованный до 2,9% в лабораторных условиях, катализатор,, закок, сованный до 1,5%, отобранный йа выходе

278642 из реактора промышленных установок/ка- ) талитического крекинга. Для сравнения в таблице приведены результаты деполимеризации на свежем и регенерированном катализаторах.

Из приведенных данных видно, что при близких значениях конверсии селективность работы закоксованного катализатора значительно выше.

Нанесение на поверхность свежего катализатора. 2,9% кокса повышает выход

Т, :С Н на разложенное сырье с 50,7 до 61,6%; снижает содержание -С Н

4 .во фракции С с 15,3 до 7,7%„чистота, изоамиленовой фракции возрастает при этом с 78,7 до 90%.

Нанесение на поверхность катализатора, с установок каталитического крекинга 1,5ф

;кокса повышает выход $ -С Н, не

5 10

:„считая на Разложенное сырье, с 57 6 до

;: 70% „снижает .содержание t -С Н во, 10 -. ! фракции С с 16,2 до 3,6%; чистота иза: амиленовой фракции возрастает при этом с 80,0 до 93,2%.

„«у

«о х

Ф о, о (б

L«. а

Ф -Я о о о д о о

CD о о сО а о (»

Я м

t о

I0 (О л (О о о

Ф ж

Щ (»

А

И о

gl

А ф

Н н

6 э

Ф а

2 о а

М

Щ о

Щ

Т « о} о о

Ф-« о

Я

Я о с« (О (О с«

8 о

I Ы о, Ж .И

L о а-о,,, щ И е Я ф 1«

«» . .

+:à

8. о

В.

«}

8.

8. о

Ф о

e W> ,««

3. ,о 6

1 ф в о

««I щ

2 Оо ж а 1 ж

g, }0Д

KX a

ФО е о о g

I а

QîÂ

Х

}о

Ж (««о а" а

,й о о

Ф « о е м

« о о

ОКО Ф

А

8

Ц к

I

И

Ф

88 } ж М и

ovo

Ф Э .

Х 1 4 и Q)

88

»« о

-„ I з о

»» о и Ф, ;

Я ,д v

Я о к

Ц. »

Цд (- I и,, o ® (3 ф "8

gg4V

Ь Ф} фвм в ь е аж 4

& Ф

Ж «-

Ф «„а

Ф O тЯ

А Ф»

} >,о м Ф 8 е

< аи а!

ЬЬ и а е о щоа аg g и Э

}- а

f» 4

3 C Ф мха оа (ъ М а 4

278642

Со-авитель ТКомова

РА.Герасимова Те" e"H «V КорРекторА Г

337 H3 Pg j95 ТиРаж 782

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретеннй и открытий

Москва, 113035, Раушская наб;, 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

Предмет изобретения

Способ приготовления алюмосиликатно- .

:: го катализатора для крекинга алкенов, например для селективной деполимериза, ции, отличающийся тем, что, ! с целью повышения селективности, на алюI мосиликатный катализатор наносят 2-3 вес.%,кокса