Способ получения гидрата окиси бария

Способ получения гидрата окиси бария

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Е 27865

Сова Соеетскик

Социалистическик

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от BBT. свидетельства №

Заявлено 31Х11,1969 (№ 1356270/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12m, 11/02

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 011 11/02

Опубликовано 21.V111.1970. Бюллетень № 26 УДК 661,844(088.8)

Дата опубликования описания 2.XII.1970

Авторы изобретения

B. И. Панов, Ф. И. Стригунов, В. А. Присяжнюк, А. H. Новиков и Л. К. Пивнева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАРИЯ

Изобретеш1е относится к области получения гидрата окиси бария.

Известен способ получения гидрата окиси бария путем взаимодействия хлористого бария с едким натрием, подачу которого осуществляют в две стадии. Первую порцшо едкого натрия прибавляют до значения pl-1 раствора

»е ниже 12, что соответствует подаче 15—

20% от общего количесгва прибавляемого едкого натрия. В осадок выпадают соединения кальция, магния, железа и другие примеси.

После их отделения щелочной раствор хлористого бария подогревают при температуре 70—

80 С и добавляют в него оставшееся количество едкого натрия. Отфильтрованный раствор направляют на кристаллизацию.

Недостатками известного способа являются наличие примесей хлор-ионов в продукте,длительность процесса фуговаппя.

Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса предлагается вести кристаллизацию гидрата окиси бария в присутствии полиакриловой кислоты. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 — 0,04 вес. %, предпочтительно

0,015 — 0,002 вес.

Количество хлор-ионов в продукте сокращается в 2 раза, так как по известному cIIQсооу содержание хлор-ионов в продукте составляет 0,1 /о, а по предложенному — 0,05%.

Длительность процесса фугования 2 — 3 лгин по известному способу.

Пример. К 1 л раствора хлористого бария, содержащего 250 г ВаСIз, добавляют

0,05 л, раствора едкого натр я, содержащего

21,4 г NaOI- Выпавший осадок отделяют отстаиванием нлп фильтрованием. Полученный раствор нагревают до температуры 80 С, до10 бавляют 0,22 л раствора едкого натрия, содержащего 85,6 г 1чаОН, раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют 3 ил раствора, содержащего 0,3 г полиакриловой кислоты, и после перемешивания в течение 10 мин на15 правляют на кристаллизацию, например в лабораторной модели вакуум-кристаллизатора, где охлаждают до температуры 12 С, После разделения суспензип полученные кристаллы

Ва (OH)g 8Н20 промывают водой, взятой в

20 количестве 160 лил, и получают 325 г кристаллов с влажностью 3%. Длительность фуговкп кристаллов на центрифуге составляет 2—

3 лтин.

Предмет изобретения

1. Способ получения гидрата -окиси бария путем взаимодействия хлористого бария с едким натрием прп нагревании с последующей кристаллизацией, разделением суспензии и

30 промывкой продукта, отличающийся тем, что, 278658

Составитель С. М. Лотхова

Редактор И. Л. Корченко

Корректор Л. Л. Евдонов

Заказ 3323/15 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 с целью улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса, кристаллизацию гидрата окиси бария ведут в присутствии полиакриловой кислоты.

2., Способ по п. 1, отгича ощайся тем, что полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 — 0,04 вес. /,, предпочтительно 0,015 — 0,02 вес. %.