Гербицидный состав
Иллюстрации
Показать всеРеферат
2792 53
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 27.V.1969 (№ 1335091/30-15) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 21.VI11.1970. Бюллетень № 26
Дата опубликования описания 23Л1.1970
Кл. 45l, 19/02
МПК А Оlп 9/24
УДК 632.954.2(088.8) Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения Р. И. Абаев, В. В. Бабин, H. К. Близнюк, Р. H. Денисенкова, А. Ф. Коломиец, А. Г. Мезенцева, P. С. Михайлянц, 3. М. олуЖ4Ъа, """ "
В, Д. Симонов, Ю. Я. Спиридонов и Р. В. Стрельц в т -„Ц(Р : +«1
Заявители Сйеднеавиатсаий научно-исследовательский институт фито Итйойиит киоо йт
Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского инстйтута химических средств защиты растений g Û OÉÈ
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
CU у
ы
24
Q (25 Соединение о
v йй
O йу, О
Бензиловый эфир
2,4-Д 17
30, Бутиловый эфир
2,4-Д 25
26 22 34 12 4
31 40 36 55 8
Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной расти гельностью.
Известен гербицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента производные
2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в частности эфиры этой кислоты, поверхностно-активное вещество и растворитель.
Предлагаемый гербицидный состав содержит в качестве активного ингредиента бензиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты., в качестве поверхностно-активного вещества в него введен ОП-7 или ОП-10, а в качестве растворигеля — ксилол, Соотношение активного вещества, поверхностно-активного вещества и растворителя составлл яет со о гветственно 1,0: (0,1 — 1,0): (1 — 101 вес. ч.
Преимуществом предлагаемого гербицидного состава по сравнению с аналогичными составами, содержащими в качестве активного ингредиента другие эфиры 2,4-Д, а также эфиры и других арилоксикарбоновых кислот, является очень незначительная летучесть бензило вого эфира 2,4-Д. Это свойство последнего позволяет применять состав па посевах хлебных злаков, расположенных в непосредственной близости от таких чувствительных к гербицидам группы 2,4-Д культур, как хлопчатник.
Состав хорошо эмульгируется даже в жесткой воде и эффективно подавляет многие виды двудольных растений, а также всходы и молодые растения просеянок.
Бензиловый эфир можно получить известным способом, путем этерификации 2,4-JI, бензиловым спиртом в органических растворителях при катализе серной кислотой.
Ниже даны примеры испытания предлагаемого состава. В качестве эталона взят стандартный гербицид этой же группы — бутиловый эфир 2,4-Д. Контроль — вариант без обработки.
10 П р и мер 1. В вегетационных опытах тестрастения (фасоль, соя, горчица, горох, вика и чечевица) в фазе трех настоящих листьев обработали водными эмульсиями бензилового и бутилового эфиров 2,4-Д в дозах от 2,5 до
15 100 г га. Через 15 дней произвели взвешивание наземной массы растений н определили сниажеипе прироста в вариантах с обработкой эфирами 2,4-Д по сравнению с контролем.
Ниже приведены данные определения пока20 зателя ЕД-,с, т. е. дозы гербицида (в г/га), при которой снижается вес наземной массы тестрастений на 50%.
279253
Предмет изобретения
Редактор Н. Михайлова Составитель М. Дранишников Корректор Л. Л. Евдонов
Заказ 3318/16 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретсннй и открытий при Совете Министров СССР
Москва, РК-35, Раушская наб., д. 4I5
Типография, пр. Сапуаова, 2
Пример 2. В полевых опытах растения горчицы и гороха в фазе бутонизации обработали бензиловым и бутиловым эфирами 2,4-Д в дозах or 25 до 500 г/га. Через три недели произвели определение ЕДзв также, как в примере 1. Результаты получены следующие:
Соединение Горчица Горох
Бензиловый эфир 2,4, 185 125
Бутиловый эфир 2,4Д 300 138
Пример 3. Посевы озимой пшеницы с естественным засорением в фазе выхода в трубку обработали бензиловым и бутиловым эфирами 2,4-Д в дозе 0,5 кг/га при норме расхода рабочей жидкости 500 л/га. На обработанных гербицидами делянках сорняки отсутствовали, но в варианте с обработкой бутиловым эфиром 2,4-Д урожай был на 19о/о ниже, в то время как в варианте с обработкой бензиловым эфиром он был таким же, как и в контрольном варианте.
Пример 4. Посевы ячменя в фазе выхода в трубку очистили вручную от сорняков и обработали этими же эфирами в дозах 2 — 6 кг/га при норме расхода рабочей жидкости 500 л/га.
Визуальные наблюдения позволили констатировать пожелтение двух-трех нижних листьев и посветление стеблей у влагалищ этих листьев в варианте с обработкой бутиловым эфиром
2,4-Д. В варианте с обработкой бензиловым эфиром 2,4-Д таких явлений не наблюдалось, Урожай зерна составил при обработке в дозах 2 и 4 кг/га в опытном варианте на 7,3 и
4,0 /о выше, чем в контрольном варианте, а в варианте с обработкой бутиловым эфиром
2,4-Д он был на 6 и 15о/о ниже, чем в контроле.
Пример 5. Опыт проводили на межах в поле, занятом хлопчатником. Делянки по 4 лг2 с сорной растительностью обрабатывали бензиловым и бутиловым эфирами 2,4-Д в дозе
2 кг/га при норме расхода рабочей жидкости
500 л/га. Обработку проводили в фазу, когда хлопчатник имел один-три настоящих листа, т. е. в тот период, когда обы гно проводят химическую прополку посевом хлебных злаког.
Обследование посевов хлопчатника показало, что на расстоянии 40 — 50 и от делянок, обработанных бензпловым эфиром 2,4-Д, растения хлопчатника развивались нормально, и в то же время вблизи делянок, обработанных бутиловым эфиром, наблюда.чись резко выраженные повреждения хлопчатника.
Опытные данные свидетельствуют о том, что для двудольпых растений бензиловый эфир
2,4-Д более фитотоксичен, чем бутиловый эфир
2,4-Д: ЕД-0 для всех тест-растений оказался ниже. Несмотря на это, действие первого эфира на хлопчатник значительно ниже, чем второго, урожай же хлебных злаков выше при обработке предлагаемым гербицидным соста20 вом.
1. Гербицидный состав, включающий активный ингредиент на основе эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество и растворитепь, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности действия по отношению к двудольным и просовидным сорным растениям на посевах хлебных злаков, в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в него введен бензиловый эфир.
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в
35 качестве поверхностно-активного вещества в него введен ОП-7 или ОП-10.
3. Состав по и. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя в него введен ксилол.
4. Состав по IIII. 1 — 3, отличающийся тем, 40 что отношение бензилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к поверхностно-активному веществу и ксилолу составляет соответственно 1: (0,1 — 1,0):(1 — 10) вес. ч.