Способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты

Способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2796II

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНЙЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 08Л.1962 (№ 759345/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 26 Vill.1970. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 19.XI.1970

Кл. 12о, 11

МПК С 07с 69/36

УДК—

Комитет ло делом изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Я. Н. Иващенко, С. Д. Мощицкий и В, П, Аккерман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛОВЫХ

ЭФИРОВ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения.Известен способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты частичной переэтерификацией симметричных эфиров щавелевой кислоты с алифатическими спиртами в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора с выходом 15 — 20%. Несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты используются при получении физиологически активных соединений.

Предлагаемый способ отличается тем, что для увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют однохлористую медь.

Пример. Получение этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты.

Смесь эквимолекулярных количеств диэтилового эфира щавелевой кислоты и абсолютного н-пропилового спирта кипятят в присутствии однохлористой меди в круглодонной колбе с дефлегматором и нисходящим холодильником. Нагрев колбы регулируют таким образом, чтобы температура паров на выходе из дефлегматора не превышала температуру кипения этилового спирта. В течение 50 ттии отгоняют рассчитанное количество этилового спирта. Содержимое реакционной колбы охлаждают, отфильтровывают от катализатора и дифракционируют. Выход продукта с т. кип. 190 — 194 С вЂ” 75%.

Аналогично были получены метил-н-бутиловый эфир с т. кип. 61 — 62 С/2 лл рт. ст., 1о н-прогил-н-бутиловый эфир с т. кип. 222—

325 С и др.

15 Способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты частичной переэтерификацией симметричных эфиров щавелевой кислоты с алифатическими спиртами в присутствии катализатора, отличающийся

20 тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют однохлористую медь,