Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСА

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

О367

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Кл. 4И, 9/02

МПК А 01п 9/36

УДК 632.951.2(088,8) Заявлено 09Л "т/.1968 (йст 1232455/23-4)

Приоритет 10.IV.1967 (№ 629401, США)

Опубликовано 26Х111.1970. Бюллетень № 27

Комитет по делам изобретений и открытиЯ при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 8.ХП.1970

Авторы изобретения

Иностранец

Ральф Бартон Феаринг (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

Предлагается применять в качестве инсектицида и акарицида соединения общей формулы

Испытания проводят на домашних мухах, = 5 пруссаках, клопах, клещах Tetranychus telarius.

Прп испыгании 10 — 25 насекомых помещают в картонные трубки диаметром 79,4 мм и длиной 66,6 лы с целлофановыми днищами

10 и сегчатыми крышками. B каждую трубку добавляют пищу и воду. Дисперсии испытуемых соединений готовят путем растворения 0,5 г токсичного продукта в 10 мл ацетона. Эти растворы разбавляют водой, содержащей

15 0,0175% эмульгатора, при этом количество воды достаточно для доведения активных ингредиентов до концентрации 0,1% и меньше. Испытуемых насекомых опрыскивают этой дисперсией. Через 24 и 72 «ас определяют коли20 чество живых и мертвых насекомых.

Некоторые соединения испытывают на домаш:шх мухах другим методом. Определенное количество токсического вещества помещают в ограниченном пространстве (применяют те

25 жс трубки, гто и в предыдущем испытании).

Взвешенное количество токсического вещества вместе с 1 мл ацетона помещают в чашки Петри с площадью поверхности 18,8 см- . После испарения растворителя трубку, содержащую

30 25 самок мух в возрасте 3 — 6 дней, помещают

S О

RO II II 1, : P —. >С14 — CNHN где R — низший алкил;

R — низшие алкил или алкоксил;

Яви R,: — водород, метил, этил, формил, ацетил, каждый в отдельности или совместно метилен или этилиден.

Предлагаемые соединения получают следующим образом.

В колбу, снабженную термометром и мешалкой, загружают 34 г (0,12 моль) этилдиэтилфосфородитиоацетата, растворенного в

30 мл этанола, и 4 г гидразина, растворенного в 20 мл этанола. Реакция — экзотермическая.

Реакционную смесь выдерживают в течение

3 дней, а затем концентрируют при 40 С и давлении 3 мм рт. ст. для удаления этанола.

После добавления 100 мл бензола раствор промывают последовательно порциями по

50 мл воды, 2%-ного раствора карбоната натрия и воды. Затем продукт концентрируют при

60 С и давлении 1 мм рт. ст. и получают 28 г (0,10 моль) диэтилфосфородитиоацетилгидра2 зида, и „в 1,5370. Продукт содержит 8,97% азота (теоретически 10,8%).

280367

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Редактор О. Н, Кузнецова Корректоры: А. Абрамова и М. Коробова

Заказ 3325j16 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комите" а по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская паб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2 над осадком в чашки Петри. Через 24 час определяюг количество живых и мертвых пасекомых.

Предлагаемые соединения являются хорошими системными средствами для унпчтоже- 5 ния клещей. При испытаниях для определения их системного действия р",ñòåíèÿ фасоли помещают в бутылки, содержащие 200 нл испытуемого раствора, и закрепляют с помощью ватных тампонов. В жидкость погружают только 10 корни. Растворы готовят растворением испытуемого активного вещества в ацетоне или другом подходящем растворителе с последующим разбавлением водопроводной водой. Конечная концентрация ацетона не превышает 15

1 ф, а концентрация токсического вещества была равна 100 частям на миллион.

Непосредственно после погружения в раствор растения заражают клещами. с1ерез

7 дней после начала испытания определяют 20 смертность постэмбрион альных и яйцевых форм.

Испытания производили с водными дисперсиями, однако, токсичные соединения можно применять в больших масштабах и в виде водных растворов (если они растворимы в воде), а также в форме неводпых растворов, смачивающихся порошков, паров и дустов в зависимости от условий применения. Во многих случаях к этим соединениям можно добавлять наполпителп. В особы. . случаях их можно применять в чистом виде без разбавления.

Применение соединений общей формулы

S О

КО II II Rz, V — С1-1 — Синая

R, R;-, где R — низший алкил;

R — низшие алкил или алкоксил;

R> и Rs — водород, метил, этил, формил, ацетпл, каждый в отдельности пли.совместно метилен или этилиден, в качестве инсектицида и акарпцида.