Способ получения хелатных комплексов многовалентных металлов

Способ получения хелатных комплексов многовалентных металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е аВИВО

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Ресдубяии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04 т/11,1968 (№ 1254121/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1970. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 9.Х!1.1970

Кл. 12о, 14

Комитет оо делам иэооретений и открытий лои Сосете Министров

СССР

МПК С 07d 5/06

УДК 547А73.2.07(088.8) =. °;. =0 ч .т.,-": 34

П, Т. Полуэктов, Ф. Г. Пономарев и Т. Б, Гоисовская!

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ

МНОГОВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к области получения новых, неописанных в литературе хелатных комплексов многовалентных металлов, которые могут найти применение как катализаторы окислительно-восстановительных реакций, а также как инициаторы полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов.

Известно получение хелатных комплексов, заключающееся в том, что в качестве лигандов используют пропилендиамин, который обрабатывают ацетатом меди.

Предложенный способ заключается в том, что в в качестве лигандов используют сс-ацильные замещенные у-лактоны, например я-ацетоу-хлорметил-у-бутиролактон, которые оораоатывают солями многовалентных металлов, например ацетатом меди. Таким образом возможно расширить класс лигандов кетоенольного типа.

Пример 1. Раствор 12 г и-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 200 лл изопропилового спирта смешивают с раствором 50 г кристаллогидрата уксуснокислой меди, 20 г кристаллического уксуснокислого натрия в 200 мл воды. Через 3 час выделено 7,3 г комплексного соединения меди с лактоном в виде темнозеленого труднорастворимого в воде и органических растворителях аморфного порошка.

Найдено, вес. %: Cl 15,8, 15,75; Си 14,4, 14,3.

Вычислено для (CU (С(HHC103) 2) 2Н20, вес. %: Cl 15,8; Сп 14,2.

Пример 2. Как в примере 1, взято 12 г сс-ацето-у-хлор метил-у-бутиролактона, 6,25 г кристаллогидрата уксуснокислого никеля и

20 г кристаллического уксусного кислого натрия. Выделено 8 г комплексного соединения никеля с лактоном в виде светло-зеленого, труднорастворимого в воде и органических ра10 створителях аморфного порошка.

Найдено, %: Cl 130; 12,2; Ni 12,0; 12,3.

Вычислено для (Ni(С-,НеС10з)) 2i.СзН-,ОНС1 !

ЗА, вес. % М 12,6.

15 П р и м ер 3. По примеру 1 взято 5,3 г с.-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 2,7 г ацетата кобальта и 6 г уксуснокислого натрия.

Выделено 4,2 г хелатного соединения кобальта с лактоном в виде розового слабораствори20 мого в органических растворителях порошка.

Найдено, вес. %: С! 17,0.

Вычислено для СО (СтНеОзС!), вес. %:

С! 173.

Пр им ер 4. По примеру 1 взято 5,2 г

25 а-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 3,2 г уксуснокислой ртути и 6 г уксуснокислого натрия. Выделено 4,6 г хелатного соединения ртути с лактоном в виде светло-желтого мелкокристаллического порошка.

30 Найдено, вес. %: Ho 37,8.

281450

Предмет изобретения

Составитель P. Марголина

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Л. Л. Евдонов

Заказ 3513/4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретеш|й и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб. д, 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Вычислено, для Hg (СтНзОзС1), вес. %:

Hg 37,4.

Способ получения хелатных комплексов многовалентных металлов обработкой солей многовалетных металлов, например ацетата меди, кетоенольными хелатообразующими лигапдами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента лигандов кетоепольного типа, в качестве хслатообразующих

5 лигандов используют R-ацильные замещенные у-лактоны, например сс-ацето-у-хлорметил-убутиролактон.