Способ получения гя4яс-1,3-бис- (пентафторфенил)бутена-1
Патент 282305
Классы МПК
Способ получения гя4яс-1,3-бис- (пентафторфенил)бутена-1
Иллюстрации
Реферат
282305, О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Ссветскик
Социалистическик
Респуйлик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 21.VII.1969 (¹ 1349996/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28.IX.1970. Бюллетень № 30
Дата опубликования описания 16.XII.1970
Кл. 12о, 2/01
МПК С 07с 25/02
УДК 547.563.3.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения Б. Г. Оксененко и В. А. Соколенко
Заявитель Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения
АН СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,3-БИС(ПЕНТАФТОРФЕНИЛ) БУТЕНА-1
10 Предмет изобретения
Предлагаемый способ получения транс-1,3бис-(пентафторфенил) бутена-1 и само соединение в литературе не описаны. Это вещество, относящееся к классу фторолефинов, может найти применение как исходное для получения пластмасс, каучуков, а также для синтеза различных органических производных.
Способ заключается во взаимодействии
1-(пентафторфенил)этилового спирта с четырехфтористой серой при нагревании до 80—
120 C с последующим выделением целевого продукта известным методом, Пример. 6 г 1- (пентафторфенил) этилового спирта и 6 г четырехфтористой серы нагревают в автоклаве при 100 С в течение 20 час.
Реакционную массу обрабатывают водой, экстрагируют эфиром и перегоняют, Получают
4,5 г (81%) транс-1,3-бис- (пентафторфенпл) бутена-1 с т. кип, 138 — 140 С !4 лтл рт. ст.
Найдено, %: С. 49,15; Н 1,64; F 49,22.
СгсНсРтс.
5 Вычислено, %: С 49,50; Н 1,55; F 48,95.
Мол. в., найд. 388; выч. 388.
Спектры ЯМР, F19 и ПМР соответствуют предложенной структуре.
Способ получения транс-1,3-бпс- (пентафторфенил) бутена-1, отличающийся тем, что 1(пентафторфенил) этиловый спирт подвергают т5 взаимодействию с четырехфтористой серой при
80 — 120 С с выделением целевого продукта известным методом.