Патент ссср 283092
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Кл. 451, 9 02
ЯПК А 01п 9!20
Заявлено 04.Х.1968 (№ 1273523/23-4) Приоритет 06.Х.1967. № 64611/67, Япония
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.952 2(088.8) Опубликовано 28.1Х.1970. Б1оллетень № 30 пата опубликования описания 20.1.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Кеймеи Фуджимото, Тайзо Огава, Иоситоси Окуио, Катсузо Камосита, Шинджи Накаи, Норио Котера и Косуке Сигехиро (Япония) Иностранная фирма
«Сумитомо Кемикал Ко, ЛТД> (Япония) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД
Результаты приведены в табл. 1.
0СИНСН, — Ц
Таблица 1
Раабавле- % смертние ности
Испытуемое соединение
100
20000
2-Мстил - 5-втор-бутилN-мстилкарбамат
2-Мстил - 5-трет-бутилфенил-мстилкарбамат
1-1-1афтил N-мстилкарбамат (Севин) Малатион
Изобретение касаепся применения opi àíëvecmx соединений, в частности карбаматов, в качестве инсектицидов.
Известно, применение для этой цели 2-метил5-изопропилфенил-N-метилкарбамата и 2-метил-5-этилфенил-N-метилкарбамата. Однако эти соединения обладают ннзкой инсектицидной активностью и токсичны для теплокровных.
Инсектицидная активность карбаматов может быть значительно повышена, а их ток сичность для теплокровных .сил>кена, еслч вместо изопропила или этила ввести вторичный или третичный бутил.
Предлагается применять в качестве инсектицида соединения общей формулы где Я вЂ” вторичный или третичиый бутил.
Эти соединения получают взаимодействием соответственно замещенного фенола с фосгеном в присутствии связывающих кислоту средств с,последующим взаимодействием лолученного эфира хлоруксусной кислоты с метиламином в присутствии связывающих ки слоту средств или взаимодействием соответственно замещенного фенола,с метилизоцианаTQM.
Пример 1. Растения, риса (высотой 15—
20 с,и) через 15 дней после всходов погружают на 1 л ин в разбавленную в 20000 и в 40000 раз 10%-ную эмульсию активного вещества и высушивают на воздухе. Вьзсушен ные растения риса помещают в большую пробирку, туда же помещают 30 насекомых Laodelph х
10 Striatellus, пробирку закрывают пленкой. Через 24 час определяют долю погибших насекомых. Для сравнения такое же испытание проводят с помощью разбавленной,в 20000 и
40000 раз 10%-ной эмульсии 1-нафтил-N-ме15 тплкарбамата и малатиона.
283092
Таблица 3
% смертности
Испытуемое соединение
2-Метил-5-втор-бутилфенил-N-метилкарбамат
2-Метил-5-трет-бутилфенил-N-метилкарбамат
1-Нафтил-N-метилкарбамат (Севин)
Метилнитрофос ..
100
98
100
Таблица 4
Таблица 2
Токсичность, мг/кг
Испытуемое соединение
Расход в мг на горшок о, смертности
Испытуемое соединение
2-Метил-5-втор-бутилфенил-N-мстилкарбамат
2-Метил-5-трет-бутилфенил-N-метилкарбамат
2-Метил-5-изопропилфенил-N-метилкарбамат (известное)
2-Метил-5-зтилфенпл-N-метилкарбамат (известное) 400
63,2
51,4
2-Метил-5 - втор-бутилфенил - 1Ч-метилкарбамат
400
25
2-Метил - 5-трет-бутилфенил - N-метилкарбамат
67,4
40,7
15,1
1-Нафтил К-метилкарбамат (Севин) 100
73,2
30,5
11,3
Метилнитрофос
98,2
68,0
52,0
10,8
0С WC)1, l1
P едении их где R — вторичный или третичный бутил, в ,качестве инсектицида.
Составитель И. Ялова
Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Л. Евдонов
Редактор О. Кузнецова
Заказ 3912/4 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 2. Разбавленный в 4000 раз 30%ный смачиваемый порошок активного вещества разбрызгивают на коровий горох Идпа Sinensis, зараженный клещом Tetranychus urticae, .с расходом 10 мл на;растение. Через
48 час:все клещи, погибают.
Пр им ер 3. Растения риса через 70 дней после .посадки пересаживают в горшки Вагнера 1 50000, на растения наносят расчетное количество 5%-ного порошка активного вещества ic помощью распылителя. В горшки выпускают по 30 насекомых Nilaparivata lugens.
Через 24 час подсчитывают долю погибших насекомых, Для сравнения такое же испытание проводят с помощью 5%-ного порошка Севина (1-нафтил-метилкарбамата) и метилнитрофоса (О,О-диметил-0- (3 - метил-4-нитрофенил) тиофосфата.
Результаты приведены в табл. 2, где даны
-средние цифры по трем горшкам.
Пример 4. В стака1ны на 1 л, заполненные водой, добавляют гранулы активного вещества для получения концентрации 2 ч./млн активного соединения. Помещают туда по 50 личинок москитов Culer pipiens pallens, через 24 час подсчитывают, процент смертности. Для сравнения такое же испытание проводят с помощью раствора 2 ч./млн Севина и метилнитрофоса. Результаты приведены,в табл. 3.
Предлагаемые карбаматные соединения значительно менее токсичны чем известные инсектицидные соединения, подоб ные им по ст оению. Токсичность соединений при вв через рот самцам мышей представлена в табл. 4 в сравнении с токсичностью 2-метил-5изопропил-N-метилкарбамата и 2-метил-5-этил15 фенил-N-метилкарбамата.
Предлагаемые карбаматные соединения,пригодны для борьбы с различными насекомымивредителями в IceJIbGком хозяйстве и быту и безопасны для людей.
При применении в,качестве инсектицидав карбаматные соединения обычно разбавляют
35 инертными носителями, получают препараты, .применяемые, например,,в виде эмульсий, смачиваемых хорошков,:растворов, дустов, аэрозолей, красок и т. п. В эмульсиях,или смачиваемых порошках содержится от 5 до 80% по
40 весу активного соединения в растворах, дустах и аэрозолях — от 0,1 до 50",о по весу. В качестве инертных носителей используют тальк, глину, бентонит, каолин, диатомную землю, пирофилит, бензол, толуол, диметил-нафталин, 45 нафту и т.,п. Поверхностно-активные вещества применяют в качестве распределителей или эмульгаторов.
П р е д.м е т и з о б р е т е н и я
Применение соединения общей формулы
CH3