Способ разделения углеводородов cj
Иллюстрации
Реферат
28592!
ОП И САНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свдиетельства № 191474
Заявлено 16Х.1964 (№ 900385/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 10.Х1,1970. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 12.II.1971
Кл. 12о, 19/01
Комитет по Колам иаобретений и открытий при Совете тлииистрое
СССР
МПК С 07с 11/02
УДК 66.048.65(088.8) Авторы изобретения
Заявитель .. - .... -; . --,„:
С. 1О. Павлов и С. П. 1авлора;;
Научно-исследовательский институт мои меров .для синтетического каучука 1 «: а"
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Сх
Известны .методы разделения углеводородов различной непредельности, ia частности углеводородов С5, абсорбцией и экстрактивной ,ректификацией с об|водненным и безводным ацетопит рилом (AH).
Однако при,разделении углеводородов Са, особенно изопентализоамиленовых смесей, растворимость которых в ацетонитриле ниже, чем, например, Сх, .применение обводненного
AH приводит к заметному снижению селективности и значительному уменьшению съема целевых продуктов на единицу циркулирующего, растворителя. Поэтому для разделения углеводородов С, необходим АН безводный или содержащий незначительное количество воды.
Предложен способ разделения углеводоро,дов С> различной степени непредельности экстрактивной дистилляцией с АН, содержа.щим 0,2 — 8,0 вес. % воды, заключающийся в том, что практически полное или частичное обезвоживание AH в процессе разделения осуществляется концентрированием АН из промывных вод в одной только дополнительной ректификационной колонне,,режим которой поддерживается таким, чтобы содержание волы в бинарном азеотропе АН вЂ” вода было пиже содержания воды по отношению к
АН в тройных азетропах АН вЂ” вода — углеводороды С5, отбираемых в качестве верхних продуктов с колонны экстрактивной дистилляции и десорбера.
Указанный метод за счет использования воль1 с углеводородами, извлеченной пз ко5 лонны экстрактивной Листилляции и десорбера позволяет упростить процесс, отказавшись от специальной установки .для обезвоживания АН.
В холе излучения равновесия жидкость—
10 жидкость в тройных системах АН вЂ” вола — углеводороды С; установлена возможность улу.,шенпя процесса.
В конденсированном состоянии тройные азеотропы АН вЂ” вода — углеводоролы С:,рас15 слаиваются, образуя лва слоя, верхний из которь.х состоит преимущественно из углеводородов и АН, а нижний из воды и АН.
Составы, равновесных слоев для тройных азеотропов при 20 С приведены в табл. 1.
20 Приведенные, данные по равновесию показывают, что в нижнем (водном) слое содержится практически вся вода, входящая в состаз тройных азеотропов, и некоторая часть солержащегося в азеотропе AH.
25 Расслаиванием тройных азеот ропов и использованием для подачи флегмы в колонны экстрактивной дистилляции и десорбера только углеводородного слоя можно значительно повысить отбор волы из колонны при незна30 чительном увеличении отбора АН, 285921
Таблица 1
Состав равновесных фаз
Температура
Состав азеотропа, вес.
Верхний слой
Нижний слой кипения азеотропа, ОС
Система углеводороды углеводороды углеводороды
АН
АН вода вода вода
2,28
97,72
5,25 94,75
1,08
2,32
96,6
АН вЂ во-изопрен
АН вЂ во-изоамилен .
АН вЂ” вода-изопентан
32,4
92,5
24,3 7,5
75,7
1,3
34,6
90,9
7,8
2,4
9?,6
80,4
93,54
17,95 1,65
0,76
24,7
5,7
Верхний продукт колонны экстрактивной дистилляции
Верхний продукт десорбера
Исходная смесь углеводородов
Исходный растворитель
Десорбированный растворитель
Водный слой
Углеводородный слой
Водный слой
Углеводородный слой
Компоненты вес. 4 кг вес. 9ь кг вес. % кг вес. % вес. кг вес. % кг кг вес. % кг
97,6 59,87 1,65
2,4 1,47 80,4 — 17,95
Изопентан
Изоамилен .
АН
Вода .
0,13
6,54
1,46
40,00
3,25
92,5
7,5
540
0,37 90 2
1,143 9,8
24,3
75,7
528,37
57,397
1,513 100
Итого
100 600
100
100
100 61,34 100 8,13 100 43,25 100
585,767
Предмет изобретения
Составитель Т. Лавриненко
Редактор Н. М. Вирко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. А, Джаманкулова
Заказ 3799/13 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
При этом может быть исключена неооходимость применения вакуума в колонне концентрирования AH из промывных вод.
Водный слой, содержащий незпачительнос количество углеводородов из отстойника, направляют непосредственно в ректификационную колонну для концентрирования АН.
Углеводородный слой направляют для отмывки водой, после чего .промывные воды, содержащие некоторое количество АН, присоединяют к:водному слою отстойника:и направляют в ректификационную колонну.
П р и и е,р 1. Углеводородную смесь, состоящую из изопентана бО вес. о/о и р изоамилена 40 iBBc, /о, подвергают разделению экст рактивной дистилляцией ацетонитрилом. Весовое соотношение подачи растворителя (АН) и углеводородов в колонну экстрактивной дистилляции равно б: 1, Способ разделения углеводородов С: по авт. свид. № 191474, отличающийся тем, что, с .целью упрощения, процесса уекуперации
Флегмовое число R (в расчете на углеводороды) в колонне экстрактивной дистилляции равно двум, в десорбере — единице, 5 При расчете материального баланса принимаются следующие упрощающие допущения:
1) в колонне экстрактивной дистилляции нроисходит полное разделение изопентана и изоамилена;
10 2) состав паров, отбираемых сверху колонн экст рактивной дистилляции и десорбера, соответствует составу тройных азеотропов.
Материальный баланс, рассчитывают из условия .подачи в колонну экстрактивной ди15 стилляции IОО кг исходной смеси.
В табл. 2 приведен материальный баланс узла, включающего колонну экстрактивной дистилляции, дерсорбер и отстойник.
Таблица 2
20 ацетонитрила, полученные в процессе после промывки водой углеводороды в количестве, необходимом для создания флегмы, возвра щают в цикл, цромывные воды смешивают с водным слоем и подвергают,ректификации.