Способ получения синих цирконо-ванадиевыхпигментов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
286649 о E
ИЗО6РЕТЕН Ия
К ПАТЕНТУ
Социалистических
Республик
Зависимый от пагента ¹
Заявлено 29.XI I.1965 (№ 1046041/23-26) Кл. 22f, 10
МПК С 09с 1/62
УДК 667.622.2(088.8) Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 10.Х1.1970. Бюллетень ¹ 34
Дата опубликования описания 22,1.1971
Автор изобретения
Иностранец
Жозеф Гаскон (Франция) Иностранная фирма
«Фабрик де Продюи Шимик де Тани э де Мюльгауз» (Франция) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНИХ ЦИРКОНО-ВАНАДИЕВЫХ
П ИГМЕНТОВ
Изобретение относится к способам получения цветных керамических пигментов.
Синие цирконо-ванадиевые пигменты обычно получают путем перемешиваиия компонентов шихты, состоящей пз двуокиси циркония, ванадиевого кислого аммония, двуокиси кремния и фтористого натрия, последующего обжига шихты при температуре 800 — 1250 С и дальнейшей ее обработки.
Недостатком известного способа является неполное связывание ванадия с цирконием и вызванная этим невысокая интенсивность тона пигмента.
Предложенный способ отличается от известного применением в качестве соединений циркония,смеси сульфата циркония и силикоцирконата натрия и осуществлением обжига в восстановительной среде, что обеспечивает получение пигмента интенсивного синего цвета.
По предложенному способу предусматривается также составление исходной смеси из эквимоляриых количеств силикоцирконата натрия, основного сульфата циркония, двух молекул окиси кремния и 2 — 4 вес. % соедпнешш ванадия в форме VqO; по отношению к сумме
ZrO и Si02, содержащихся в смеси. Предусматривается также возможность добавления к исходным кохшонентам шихты сульфата натрия, доводя общее содержание его до 10—
50 вес. % Iio отиошен по к массе. вступающей в реакцию.
Благодаря полному связыванию,ванадия в восстановленной форме в кристаллической рс5 щетке синтетического циркона получают пигмент интснсивиого с шего цвета с высокой красящей пособиостью.
Пример 1. Для получения пигмента .используют лабораторную муфельную печь (с од10 иим или несколькими графитовыми сосудами). которая продувается инертным газом.
B состав исходной смеси входят: предварительно высушенный и раздробленный основной сульфат циркония (содержанпе ZrO 58% );
15 фритта силикоцирконата натрия, промытая и высушенная (состав: ZrO. 49,5%; ЯО 24,8%,.
Ма О 24,2ор.,циркоп 1,2%); метаваиадат аммония лаоораториого качества (i<ак красящее вещество) и кварц, очень мелко раздроблен20 ныл.
Сначала готовят топкую смесь исходных продуктов, содержащую 100 г основного сульфата циркония, 54 г фритты силикоциркоиата натрия, 28 г кварца и 4 г метаванадата ам25 моиия. Эту смесь помещают в графитовых сосуд и:ставят в печь, разогретую до 800 С. Подают внутрь муфеля поток азота, поднимают
|емпературу до 830 С и поддерживают ее в течение одного или полутора часов. Окрашен50 ную массу охлаждают и приступают к промы286649
После фпльграцпп и cd! ê 1 и !гмен
10 /о -пoй,3030 B Ооожжепгпт 10 эма щего состава (в %): ! юлсвой шпат англ и иски и !ca 0.I II!I !!змельчепный кварц
СаСОз
ZTIO
ВаСО;; еиликоцпрконат Ха
1 ь! ввод>1 1 в
Е 1
39,0
26,0
5,0
7,0
0,5
16,3.
Предмет:гз обретен и я
СocTBBIITcëü И. Городецкая
Редактор T. Н. Каранова Техред Л. В. Куклина Корректор Н. Л. Вронская
Заказ 3794/13 Тираж 480 Подписное
ЦИИИПИ Комитета до делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/о
Типография, пр. Сапунова, 2 ванпю водой, чтобы удалить сульфат натрия (Na SO<). Массу заливают лри энергичном Iieремешиванпп 1500 с>на воды; после декантацпи и удаления жидкой фазы вновь промывают водой. Затем массу отфильтровывают и размельчают в присутствии .небольшого количества воды в керамическом сосуде фарфоровой палочкой. После 12-часового растирания получают продукт, тонкость которого соответствует весгичине удельной IIOIIepxI!oc TI! около 1р
10000 сгн- /г. Пигмент отделяют путем фильтрац!ш,и сушки в камере при температуре
100 †1 С.
Пример 2. В лабораторную муфельную печь, нагретую до 800 С, помещают несколько 1б тугоплавких тиглей, íàполнен ых следующими смесями.
Смесь Л: 20 г основного сульфата сухого и размельченного циркония с 58% ХгОг (а!налогично примеру 1); 10,8 г фритты силикоцир- 2р коната Na; 5гб г размельчен!ного кремния;
0,9 г метаванадата аммония. Прокаливание ведут в восстановительной среде, полученной сжиганием нефтяного кокса.
Смесь B: к смеси добавляют 4,8 г Naz$04 безводного и размельченного. После .прокаливания этой новой смеси В теоретически можно считать, что общее содержание Каг$04, 30%. Под общим содержанием подразумевается Na,$04, образованный в результате ре- 30 акции и добавленный к смеси.
Смесь С: к смеси А добавляется 5,б г
Хаг$01. Общее содержание Маг$0! в прокаленной массе составляет 32 вес. % .
Смесь D: к смеси Л добавляют б,4 г Na SO„, 35 т. е. в прокаленной массе общее содержание
NaqSO4 33%.
Прокаливание ведут при 830 С в течение приблизительно полутора часов. После охлаждения можно заметить интенсификацию окрас- 40 ки смесей от Л до С. Тональности смесей С и
D кажутся одинаковыми. Интенсивность пигментов контролируют после нанесения на поверхность кафельной плитки.
Пигменты, полученные прокаливанпем, про- 4б мы!вают водой, затем размельчают шаровыми дробилками. Достигаемая тонкость соответствует проницаемости Блэна порядка 10000 сяг - /г.
Интенсивность каждои Окрашепнои .i,l:IT;ca контролируют с1!еicT po<?. o: Îметрпчесх? м методом.
Интенс:!вность синей окраски изменяет я в соответствии с содер>к!гнием !Na2$0,; в пигментее. Наиболее интенсивная окраска достигается !!pl! содержании Na $04 o!lo:Io 33% в массе, вступающей в реакц?ю (смесь D). ВведсII!Ic II301ITIca cl льфата натрия обес?гечивает;!итенснвпос г!роявленпе синей окрас!си я!!!гмепта н дает возможность уменьшить количество вводимого метаванадата аммония.
1. Способ получения синих цпрконо-,ванадпевых пигментов путем смешивания соединений цпрко!ния, ванадия и двуокиси кремния, обжига полученной смеси и последующей обработки ее !io известному способу, отличагогчийс« тем, что с целью получения пигмента интенсивного синего цвета, в качестве соединений цирконпя применяют основной сульфат цирконпя и спликоцирконат натрия, а обжиг ведут в восстановительной aTмосфсре.
2. Способ по и. 1, ог.гичагогггггйся тем. по исходную смесь состазляют из эквимолярных соотношений спликоцирконата натрия., основного сульфата циркония, двух молекул двуокиси кремния п 2 — 4 вес, фо соединений ванадия (в форме VqO;) по отношению к сумме двуокиси цпркопия и дзуокиси кремния, co3gp
>кащпхся в смеси.
3. Способ !10 и. 1, Oт гггчагоитйся те !. что к исходной смеси добавляют сульфат натрия в количестве 10 — 50 Bc.c,,p по отношенгцо к исходной смеси, вступа ошей и реакцп?о,