Способ получения этиленциангидрина

Способ получения этиленциангидрина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПИСАНИЕ 287О09

ИЗОЫ ЕтЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Ресаублик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 17.1Х.1969 (¹ 1369633 23-4) Кл, 12о, 11 с присоединением заявки ¹

Комитет ло делам

МПК С 07с 121/36

Приоритет изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

УДК 547.47 052.07 (088.8) Опуоликовано 19.Х1.1970. Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 28.1.1971

Автор изобретения

Г. И. Пустошкин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗТИЛЕНЦИАНГИДРИНА

Предмет и зо бр етен н я

Известные препаративные и промышленные методы синтеза этиленцианп1дрина, как правило, заключаются в реакции взаимодействия этиленхлоргпдрина с сильно ядовитыми цианидами щелочных металлов (выход 80 p) 5 или синильной кислоты. В литературе до снх пор не описана возможность замены в этой реакции исключительно токсичных цианидов щелочных металлов иными, более доступными, удобными в использовании и значительно lo менее токсичными соединениями.

Предлагают этиленциангидрин приготавливать взаимодействием эквимолеку IHpHblx количеств этиленхлоргидрина с ацетонциангидрином в присутствии эквивалентного коли- 15 чества едкого патра. При этом целевой продукт получается с высоким выходом (85% от теории) и при его получении не требуется особых мер предосторожности.

Пример. К смеси 80 г (1 лоль) этилен- 20 хлоргидрина и 85 г (1 лтоль) ацетонцпангидрина в 40 лтл воды при перемешиванин и температуре 40 — 50 С добавляют раствор

40 г (1 лоль) едкого натра в 100 лл воды.

По окончании добавлеш1я смесь перемешивают при температуре 60--70 С в течение

1 час. По охлаждении выделивший я продукт отфильтровывают, а фильтрат перегоняют.

Собирают фракцию с т. кнп. 218 — 222 С. Вес продукта 61 г (85i9% от теории).

Найдено, ю. N 19,47.

СзНзОХ.

Вычислено, %: N 19,71.

Способ получения этиленциангидрина взаимодействием этпленхлоргпдрина с циансодержащпм соединением, 0Т.шчптощайся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения проведения способа, в качестве циансодержащего соединения берут ацетонциангндрин п процесс ведут в присутствии эквимолекулярного количества водного раствора гидроокиси натрия с последующим выделением целевого продукта известными приемами