Способ получения алкилароматических углеводородов

Способ получения алкилароматических углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2879II

Союз Советских

Социалистических республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 02 т/11.1969 (М 1343480/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 03.XI I.1970. ВюллеTQIII ¹ 36

Дата опубликоваш|я описания 15.1!.1971

Кл. 12, 11/84

М П К В 01 j 11/84

УДК 66.097.3(088.8) Котаитвт по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Х. Наврузов, А. Б. Кучкаров, А. Б. Аловитдинов, Ф. К. Курбанов и С, А. Саранкина

Ташкентский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу получения алкилароматических углеводородов.

Известен способ получения алкплароматпческих у глеводородов путем алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии катализатора, состоящего из — 64% фосфорного ангидрида, — 65% окиси цинка, -26,5% кизельгура и 3% бентонита, но не обладающего достаточной активностью.

С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, предложен способ получения алкилароматическпх углеводородов путем алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии катализатора, представляющего собой смесь серной кислоты и фосфорного ангидрида, взятых в соотношении 1: 1 предпочтительно.

По этому способу выход целевого продукта достигает 71 — 85%.

Пример 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, водолову;шкой и капельной воронкой, загружают

2 л/оль технического толуола и 0,05 ноль сернокислотного фосфорного ангидрида Н2$04

° Ps05, нагревают до кипения толуола, затем

fIo каплям добавляют 0,5 лоль изобутилового спирта. Через 0,5 час после прибавления спирта смесь охлаждают, отделяют катализатор, алкилат промывают раствором соды, водой и сушат над СаС1, После отгонки избытка толуола, которьш можно повторно использовать, алкилат разгоняют в вакууме, получают трет-бутилтолуолы, т. кип. 185—

190=С/730 пл1, выход 75%.

Пример 2. В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником загружают 0,2 л оль толуола, 0,1 полb серно10 кислотного фосфорного ангидрида, перемешивают при 20 — 30 С и по каплям добавляют

0,1 сколь трет- б;типового спирта, перемешивают еще 3 час» затем обрабатывают смесь, как B примере 1. Т. кип. полученных трет-бу15 тилтолуолов 185 — 190 С/730 лл1, выход 85%.

Пример 3. Реакцпя проводилась, как в примере 1, используя в качестве алкплирующего агента втор.-бутиловый спирт. Выделенный алкилат разгоняют прп температуре 90—

100 С/30 лль Выход втор.-бутилтолуолов 80%.

Пример 4. В колбу загружают 4 .поль технического бензола, 0,1 сколь H>SO, PsО.-„ затем порциями за 1,5 час при 20 С и псремешпвапии 0,5 лоль изопропилового спирта.

По окончании реакции продукт обрабатывают, скак в примере 1.

Изопропилбензол отгоняют при температу30 ре 148 — 152 С. Выход 71%.

2Ю11

Предмет изобретения

Составитель T. Комова

Корректор Л. А. Царькова

Редактор Шарганова

Изд. Ко 80 Заказ 204/3 Тщраж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения алкилароматических углеводородов путем алкилирования ароматических углеводородов спиртами;в присугствии катализатора, содержащего фосфорный ангидрид, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут смесь серной кислоты и фосфорного ангидрида. б 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что серную кислоту и фосфорный ангидрид берут в соотношении 1: 1.