Патент ссср 287915

Патент ссср 287915

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 2879I5

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респтблик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 22.V11.1967 (М 1175171/23-4) Кл, 12о, 2/01 с присоединением заявки ¹

Приоритет 22.VII.1966, М ВП 120, 118897, ГДР МПК С 07с 25/00 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 03.Х11.1970. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 1 11.1971

УДК 547.539 113.07 (088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Вольфганг Якоб, Манфред Пфайфер и Карл-Хайнц Бессели (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие

«ФЕБ Синтезеверк Шварцхайдеэ (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРДИФЕНИЛОВ, ТРИХЛОРБЕНЗОЛА

И ХЛОРАРИЛПОЛИМЕРИЗАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу совместного получения хлордифенилов, трихлорбензола и хлорарилполимеризатов, неописанному в литературе и заключающемуся в том, что неактивный изомер гексахлорциклогексана, полученный при производстве линдана, расплавляют при температуре 160 †2 С и расплав обрабатывают хлоридом алюминия или смесью хлорпда алюминия с хлоридом трехвалентного железа, взятых в количестве

2 — 25% от тексахлорциклогексана. Катализатор вводится перед началом реакции или порциями в процессе реакции. Образующуюся при этом смесь продуктов нейтра.чизуют, промывают водой и перегоняют.

При,применении смешанных катализаторов образуется смесь продуктов, содержащая в меньшем количестве хлорарилполимеризат при почти одинаковом выходе хлордифенилов и увеличенном выходе трихлорбензола.

При увеличении количества хлорида алюминия повышается выход хлорарилполимеризата при приблизительно одинаковом выходе хлордифенилов.

Пример 1. В расплав 700 г остатков гексахлорц иклогексана при 170 С вводят 70 г хлористого алюминия, выдерживают 12 час при перемешивании и заданной температуре.

После охлаждения смесь нейтрализуют, промывают водой и перегоняют, получают 75 г

2 хлордифенилов, 165 г трихлорбензола (94%

1,2,4-трихлорбензола), 120 г хлорарилполимеризата (т. пл. 160 — 190 C), около 265 г хлористого водорода.

Полученные хлордифенилы — слегка желтая вязкая жидкость, т. кип. 178 — 190 С/2 м.и.

Пример 2. После обработки, как в при1 700 г остатков гексах IOpl

1о хлордифенилов, 90 г трихлорбензола, 170 г хлорарилполимеризата, около 280 г .хлористого водорода.

Пример 3. Из 700 г остатков гексахлорциклогексана, 50 г хлорного железа и 20 г

15 хлористого алюминия аналогично примеру 1 через 7,5 час получают 44 г хлордифенплов, 270 г трихлорбензола, 30 г хлорарилполимеризата, около 265 г хлористого водорода.

Пример 4. Аналогично примеру 3 из

2о 700 г остатков гексахлорициклогексана, 40 г хлор|ного железа и 30 г хлористого алюминия получают 64 г хлордифенилов, 183 г TpHxJIopбензола, 90 г хлорарилполимеризата, около

265 г хлористого водорода.

Способ получения хлордифенилов, трихлор30 бензола и хлорарилполимеризатов, отличаю2S7915

Составитель В. Безбородов»

Редактор Т. Г. Шарганова

Корректор Н. Л. Бронская

Изд. Ка 80 Заказ 204/7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 бийся тем, что неактивные изомеры гексахлорциклогексана, полученные при производстве линдана, рааплавляют при температуре

160 †2 С и расплав обрабатывают хлоридом алюминия или смесью хлорида алюминия с хлоридом трехвалентного железа, взятых в количестве 2 — 25 /о от неактивных изомеров, с последующей нейтрализацией образующейся при этом смеси продуктов, про5 мывкой водой и перегонкой,